锆(Ⅳ)-柠檬酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应及其应用

在０．３６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，有溴化十六烷基三甲基铵存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与柠檬酸及溴邻苯三酚形成成胶束混配有色配合物，该配合物最大吸收波长在４７０ｎｍ，摩尔吸光系数为６．６４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．锆量在０～０．８０ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律。方法用于铝合金中微量锆的测定，结果满意。     

Cu(Ⅱ)-CAS-en-CTMAB显色反应的研究

提出了在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ介质中,利用Ｃｕ（Ⅱ）－ＣＡＳ－ｅｎ－ＣＴＭＡＢ四元体系测定铜的新方法．试验表明,铜、铬天青Ｓ）（ＣＡＳ）、乙二胺（ｅｎ）、溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）可迅速反应,生成黄绿色配合物．配合物的最大吸收峰位于５６０ ｎｍ处,表观摩尔吸光系数∈＝３．１６ Ｘ １０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．铜量在０－１７ｐｇ／２５ ｍＬ范围内符合比耳定律本法适用于铝合金、粮食、人发及水中痕量铅的测定．     

溴化十六烷基三甲胺存在下钪多元配合物的显色反应研究

在ｐＨ５．５～７．５范围内，Ｓｃ３＋，溴邻苯三酚红，三乙烯四胺和溴化十六烷基三甲胺可形成多元配合物，摩尔吸光系数（ε）为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，比Ｓｃ－ＢＰＲ配合物的ε值提高近五倍。据此建立了测定微量钪的新方法，对钪测定的线性范围为０～５μｇ／１０ｍＬ；并对其反应机理作了初步探讨。     

锡(Ⅱ)-溴邻苯三酚红-罗丹明6G协同显色反应的研究及应用

在Ｃｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲溶液中（ｐＨ＝１．０）,有ＯＰ存在时,锡（Ⅱ）与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）、罗丹明６Ｇ（Ｒｈ６Ｇ）形成离子缔合物,其组成为Ｓｎ（Ⅱ）∶ＢＰＲ∶Ｒｈ６Ｇ＝１∶２∶４。缔合物最大吸收波长λｍａｘ＝５１０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５１０＝８．９７４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锡（Ⅱ）离子在０～８．４２μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律。该方法灵敏度高,选择性好,已用于样品中微量锡的测定,结果令人满意。     

以罗丹明B和碘化钾分光光度法测定铋和镉

在阿拉伯树胶存在下的酸性介质中，铋（Ⅲ）、镉（Ⅱ）分别与碘化钾、罗丹明Ｂ形成水溶性的三元离子缔合物，据此提出了测定铋、镉的高灵敏度的分光光度法。离子缔合物的摩尔吸光系数分别为４．７０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１和６．３０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，最大吸收波长分别在５８０ｎｍ和５８８ｎｍ处。铋（Ⅲ）浓度在０～８μｇ／２５ｍＬ，镉（Ⅱ）浓度在０～３μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。本方法用于低合金钢中铋和镉的测定，结果较好。     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束增溶分光光度法测定痕量铊

在乳化剂ＯＰ存在下。于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与邻羧基苯基重氯氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１∶２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围为０～０．８０ｍｇ／Ｌ．方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，相对标准偏差不大于４．６％（ｎ＝５）。     

碘化钾—二甲酚橙—曲拉通X—100吸光光度法测定水相中痕量汞

在非离子表面活性剂曲拉通Ｘ－１００存在下，汞与碘化钾和二甲酚橙在水相中形成稳定的多元配合物显色体系，该配合物在５３０ｎｍ处有最大吸收峰，其摩尔吸光系数ε５３０为１６３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．汞量在０～８μｇ／２５ｍＬ范围内服从Ｂｅｅｒ定律用该法测定乳制品中的痕量汞，结果令人满意     

碘化钾-结晶紫-聚乙烯醇体系测定微量铬(Ⅵ)的研究

提出了一种测定微量铬（Ⅵ）的新方法。在磷酸介质中,铬（Ⅵ）氧化Ｉ－生成Ｉ－３,在ＰＶＡ存在下,Ｉ－３可与结晶紫生成稳定的离子缔合物。该缔合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５５０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铬（Ⅵ）量在０～４．６２μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律。拟定的方法用于水中微量铬（Ⅵ）的测定,结果满意。     

汞（Ⅱ）—硫氰酸盐—罗丹明B—聚乙烯醇显色体系的研究和应用

在非离子表面活性剂聚乙烯醇存在下,汞与硫氰酸盐和罗丹明Ｂ在水相中形成紫红色的离子缔合物,其最大吸收波长为６２０ｎｍ在０～６μｇ／２５ｍＬ范围内服从Ｂｅｅｒ定律,表观摩尔吸光系数为２．１６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１该法灵敏度高,选择性好,操作简便,可直接在水相中测定微量汞     

四元配合物吸光光度法测定铁的研究

提出了在乙酸－乙酸钠介质中,利用Ｆｅ－ＥＧＴＡ－ＰＲ－ＣＰＢ四元体系测定铁的新方法．试验表明乙二醇二乙酸二氨基四乙酸（ＥＧＴＡ）、铁、邻苯二酚红（ＰＲ）、溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）可迅速反应,生成紫红色配合物．配合物最大吸收波长λｍａｘ＝ ５２５ ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．０８ ｘ１０~５Ｌ· ｍｏｌ~－１·ｃｍ~－１,浓度在 ０～０．３ ｍｇ／Ｌ（７．５ μｇ／ ２５ｍＬ）范围内符合比耳定律．适用于豆类、发样及水中痕量铁测定．     

砷锑钼蓝—罗丹明B离子缔合物光度法测定粮食中的微量砷

在非离子表面活性剂聚乙烯醇存在下,砷锑钼蓝与罗丹明Ｂ形成紫红色的离子缔合物,其最大吸收波长λｍａｘ＝５９０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,在砷含量为０～１３μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律该法灵敏度高、选择性好、操作简便,可直接在水相中测定粮食中微量砷,结果令人满意     

一类萤光酮试剂的析相体系研究4──邻氯苯基萤光酮析相光度法测定矿石中痕量镓

研究了镓－邻氯苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００析相显色体系，建立了测定镓的析相光度法。在ｐＨ７．０磷酸二氢钾－磷酸氢二钠缓冲介质中，镓－邻氯苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束溶液在９５℃加热１ｈ，配合物即被ＴｒｉｔｏｎＸ－１００相完全富集．最大吸收峰为５７５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０５×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１，镓含量０～８μｇ／５ｍＬ服从比耳定律，采用Ｐ３５０萃取树脂分离，应用于矿石中微量镓测定，结果满意。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铬（Ⅲ）的研究

研究了偶氮胂与铬（Ⅲ）的显色反应，结果表明：加热煮沸５ｍｉｍ，配合物形成完全配合物最大吸收波长６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为２．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铬（Ⅲ）的测定范围在０～６０μｇ／５０ｍＬ内符合朗白－比耳定律。本法回收率９５％～１００％。应用于天然木和工业废水中铬（Ⅲ）的直接测定。     

吸附溶出伏安法测定水中痕量铅

在０．０１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ中，铅－乙酸酸缩氨基硫脲（ＧＡＴＳＣ）配合物产生一非常灵敏的吸附还原峰，峰电位是－０．６３Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ）。峰高与铅浓度在１．０×１０－８￣３．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成直线关系，检测限是２．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，该方法用于测量水中痕量铅，结果满意。     

4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮-非离子表面活性剂分光光度法测定微量钼

研究了在吐温－４０存在下，用４，５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）在１．１～１．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中测定微量钼的方法。在５４０ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为９．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．钼的含量在０～１４μｇ／２５ｍＬ的范围内，符合比耳定律。大多数常见阳离子不干扰，用本法测定了合金钢中的微量钼，获得了满意的结果。     

MQAPC与Fe(Ⅱ)的分光光度研究

详细讨论Ｔ ４－（６－甲氧基－８－喹啉偶氮）－邻苯二酚与 Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应．说明该试剂能 与Ｆｅ（Ⅱ）生成稳定的带负电的１：３的配合物．其最大吸收波长为５６０ｎｍ,对比度为８８ｎｍ,表观摩 尔吸光系数为３．７８ｘ１０~４ Ｌ·ｍｏｌ~－１·ｃｍ~－１,配合物表观稳定常数为１．２８ｘ１０~１４（２０℃,μ０．１）．加入 掩蔽剂或预先分离可提高选择性。在实验的基础上拟定了分析方法,用于铝合金中铁的测定,取得 了令人满意的结果．     

聚乙稀醇和阿拉伯胶存在下用分光光度法测定铌

研究了在聚乙稀醇和阿拉伯胶混合表面活性剂存在下，铌钼杂多酸与结晶紫形成的缔合物，直接在水相中光度法测定铌．所拟定的方法线性范围０～１０μｇＮｂ／２５ｍＬ，ε为３．７×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．大多数离子不干扰测定，是目前水相中光度法测定铌的高灵敏和选择性、重现性好，线性范围宽的方法，经标样或试样分析验证方法，可用于岩矿和合金钢中铌的测定。     

Fe（Ⅲ）－三乙醇胺－NaBrO_3极谱配合吸附催化波及人发微量铁的测定

用示波极谱二次导数波法研究了Ｆｅ（Ⅲ）－三乙醇胺极谱配合吸附波和Ｆｅ（Ⅲ）－三乙醇胺－ＮａＢｒＯ３极谱配合吸附催化波。在ＫＯＨ支持电解质中，Ｆｅ（Ⅲ）在三乙醇胺存在下于－０．７６Ｖ（ＳＣＥ）左右产生灵敏的极谱配合吸附波，Ｆｅ（Ⅲ）的检测限为１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为１×１０－８～８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。在上面溶液中加入适量的ＮａＢｒＯ３后，产生更为灵敏的极谱配合吸附催化波，Ｆｅ（Ⅲ）的检测限为１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为１×１０－９～７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。测定了模拟发样、国家一级标准发样及混合发样中Ｆｅ含量，并与Ｆｅ（Ⅲ）－乙二胺极谱配合吸附波法进行了比较，结果满意     

Cd(Ⅱ)-碘化钾-罗丹明B-聚乙烯醇-明胶体系分光光度法测定痕量镉

研究了在聚乙烯醇－明胶共存下，罗丹明Ｂ和ＣｄＩ２－４的高灵敏显色反应，并制定了新的光度法．缔合物的最大吸收为５８５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．１×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．回收试验和精密度表明，该法测定的精密度和回收率都很好，，是测定镉的高灵敏度的方法之一。     

二溴对在偶氮甲磺光度法测定食品中微量铅

研究了新显色剂二溴对甲基偶甲磺（ＤＢＭ－ＭＳＡ）与铅的显色反应。在０．２４ｍｏｌ／Ｌ的磷酸介质中,铅与ＤＢＭ－ＭＳＡ形成稳定的蓝色配合物,其组成比为铅：ＤＢＭ－ＭＡＳ＝１：２,λｍａｘ＝６４２ｎｍ,ε＝９．５×１０＾４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）,铅在０￣０．６μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律,测定０．４μｇ／ｍＬ时大多数金属离子的允许量在毫克量级。用于食品中微量铅的测定,结果令人满意。