羟基锡酸锌包覆纳米氢氧化镁在PVC中的应用

通过均匀沉淀法制备了羟基锡酸锌包覆纳米氢氧化镁并将其应用到聚氯乙烯(PVC)中。利用XRD、TG、DTA对羟基锡酸锌包覆纳米氢氧化镁的性能进行了研究,并通过氧指数、烟密度研究了羟基锡酸锌包覆纳米氢氧化镁对PVC的阻燃和抑烟性能的影响,同时对其力学性能也进行了研究。结果表明:纳米氢氧化镁表面均匀地包覆了羟基锡酸锌;羟基锡酸锌包覆纳米氢氧化镁对PVC的阻燃和抑烟性能明显优于单独添加羟基锡酸锌、纳米氢氧化镁以及羟基锡酸锌包覆微米氢氧化镁和羟基锡酸锌与纳米氢氧化镁混和物时的阻燃、抑烟性能;纳米材料的加入对PVC的力学性能也产生了有利的影响。     

锡酸锌包覆纳米碳酸钙的制备及对PVC的阻燃

以均匀沉淀法制备锡酸锌包覆纳米碳酸钙粉体(ZSCC)并将其应用到PVC中.通过XPS和TEM研究表明:锡酸锌对纳米碳酸钙进行了较好的包覆,包覆产物的粒径在40～60 nm之间;添加ZSCC处理的PVC的LOI和SDR都得到了明显的改善;同时纳米材料的加入对PVC的力学拉伸性能也产生了有利的影响.     

仿生合成羟基锡酸锌包覆碳酸钙及其对PVC的阻燃研究

采用仿生合成的方法,以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为模板,在水溶液中制备了羟基锡酸锌包覆碳酸钙(ZHSCC-1),并将其和不添加SDBS模板制备的羟基锡酸锌包覆碳酸钙(ZHSCC-2)分别应用在PVC 中进行对比研究.结果表明:在ZHSCC含量相同时,ZHSCC-1对PVC的阻燃消烟效果明显优于ZHSCC-2,且前者对...     

混合模板控制合成羟基锡酸锌包覆碳酸钙及其阻燃PVC研究

依据生物矿化原理,以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为模板,加入到乙二醇和水的混合溶液中制备了羟基锡酸锌包覆碳酸钙(ZHSCC-1),并将其和不添加SDBS/乙二醇模板制备的羟基锡酸锌包覆碳酸钙(ZHSCC-2)分别应用在聚氯乙烯（PVC）中进行对比研究,并通过X射线衍射、扫描电子显微镜、热重分析及差示扫描量热分析等方法对其性能进行了研究。结果表明,SDBS/乙二醇对碳酸钙形貌有调控作用,羟基锡酸锌对碳酸钙进行了较好的包覆,包覆产物粒径为5 μm的六方形薄片;在含量相同时,ZHSCC-1对PVC的阻燃消烟效果明显优于ZHSCC-2,且前者对PVC的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度的有益影响均优于后者。     

非晶锡酸锌包覆黏土的制备及阻燃应用

通过直接沉淀法制备了羟基锡酸锌（ZHS）和羟基锡酸锌包覆黏土（ZHS/clay）,经煅烧得到锡酸锌（ZS）和锡酸锌包覆黏土（ZS/clay）。采用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）对产品结构进行表征。实验表明,常温反应4 h制得的ZHS产率较高、晶粒尺寸较规整,ZHS经煅烧制得的ZS为非晶结构,最终包覆产物ZS/clay的包覆形貌清晰。将ZS/clay作为三氧化二锑替代品,应用于十溴二苯乙烷（DBDPE）、三氧化二锑协同阻燃聚丙烯（PP）体系中,当替代50%三氧化二锑时,复合材料垂直燃烧等级可达V-0级,氧指数为23.3%,抗冲击强度为13.18 kJ/m2,接近未使用替代品数据。     

锡酸锌包覆碳酸钙阻燃剂在聚氯乙烯电缆料中的应用

通过氧指数(OI)、烟密度等级(SDR)、热性能和力学性能的测定,研究了锡酸锌包覆碳酸钙阻燃剂对聚氯乙烯(PVC)电缆料性能的影响。利用TG、DTG和DTA等分析方法,探讨了锡酸锌包覆碳酸钙对PVC的阻燃抑烟机理。结果表明:锡酸锌包覆碳酸钙的加入使PVC电缆料的SDR明显下降,而OI仅略有下降,对PVC电缆料的力学性能和热性能影响不大。     

锡酸锌包覆碳酸钙对聚氯乙烯的阻燃消烟作用

用氧指数、剩炭率、烟密度等方法测试了锡酸锌包覆碳酸钙对PVC的阻燃作用,同时采用热分析、扫描电镜的方法研究了锡酸锌包覆碳酸钙的阻燃机理。实验表明在锡酸锌含量相同的情况下,锡酸锌包覆碳酸钙对PVC的阻燃和消烟性能优于锡酸锌;在添加量为10份时,锡酸锌包覆碳酸钙阻燃PVC样品和三氧化二锑阻燃PVC样品具有相同的氧指数,但当添加量为20份时,前者的氧指数比后者的高3%,前者的烟密度等级比后者低约10%。     

一步法合成阻燃剂锡酸锌的工艺研究

锡酸锌作为一种阻燃材料,已广泛应用于电缆、消防等相关领域。本文以氧化亚锡为原料,采用一步法合成锡酸锌的工艺进行了研究,对相关工艺参数进行了优化。通过实验得出最佳工艺条件为:反应温度为80℃,pH为8,双氧水浓度为25%,硫酸锌溶液浓度为20%,锡锌比为1:1.4,煅烧温度为250℃。该工艺路线为实现锡酸锌的工业化生产提供参考。     

阻燃抑烟剂锡酸锌和羟基锡酸锌的研究进展

简要介绍了阻燃抑烟剂锡酸锌和羟基锡酸锌的性质,综述了它们的制备方法、应用范围及阻燃和抑烟机理的研究进展.作为两种无毒绿色阻燃抑烟剂,它们有很好的发展前景.最后对它们的研究与开发提出了建议.     

室温仿生合成羟基锡酸锌微球及其表征

主要以七水硫酸锌和三水锡酸钠为原料,以氨水为软模板,用β-环糊精作为有机调控基质,在室温条件下成功制备了羟基锡酸锌微球。对 β-环糊精的用量、反应物物质的量比、反应物浓度等条件对产物形貌的影响进行了探讨。确定羟基锡酸锌最佳合成条件为：β-环糊精的用量为9 g/L;锌离子和锡酸根离子的物质的量比为2∶3;反应物浓度为0.3 mol/L。采用XRD、SEM及TG-DTA对样品进行了表征和分析,并对羟基锡酸锌微球的形成机理做了初步探讨。     

低温固相反应合成锡酸锌

以氯化锡、硝酸锌、氢氧化钠为原料,用低温固相反应法合成尖晶石型复合氧化物锡酸锌晶体.用红外光谱表征产物的晶体结构,结果表明:固相反应完全,合成的前躯体经600 ℃煅烧2 h后可以得到单相的锡酸锌粉体.该方法不仅降低了锡酸锌物相形成的温度,也符合材料合成化学绿色化的要求,而且有效避免了液相法团聚、操作过程烦琐的缺点.具有设备简单、计量比易于控制、所需反应温度低的优点.为此类材料的合成提出了一种廉价、简单的方法.     

机械力化学制备锡酸锌及其在PVC中的阻燃应用

以二氧化锡（SnO₂）和氧化锌（ZnO）为原料,通过机械力化学湿法球磨,制备了锡酸锌（ZS）,再与水滑石按一定比例研磨得到锡酸锌改性的水滑石（ZS/HT）。通过扫描电子显微镜、X射线衍射、透射电子显微镜对合成的ZS与ZS/HT做了表征。将制得的ZS/HT应用于PVC制得阻燃PVC样品,当加入10%（ZS与水滑石的质量比）ZS/HT时材料的极限氧指数比纯PVC样品高3.5%,同时材料的力学性能有所增加。热重分析结果表明,ZS/HT的加入促使PVC提前分解成炭,有效提高PVC材料的残炭量。     

锡酸锌纳米材料的制备方法及应用研究进展

锡酸锌由于具有较高的电子迁移率、稳定性、高电导率,优异的吸附性能、光学性能和阻燃抑烟性能等特性,近年来逐渐受到科研人员的关注。本文介绍了锡酸锌纳米颗粒的制备方法（水热法、化学沉淀法、固相化学合成法、微波合成法、溶胶-凝胶法、模板法等）、形貌结构（颗粒状、立方体、球形、八面体、纳米棒、片状、纳米花状等）、粒径及其在不同领域（锂电负极材料、气敏材料、电触头材料、DSSC阳极、光催化、阻燃等）的应用研究进展,分析了利用不同锡化合物原料、不同方法制备锡酸锌纳米颗粒的原理、制备条件和产品特性,指出了每种制备方法的优缺点及每种制备方法中不同结构的形成机理,以及不同结构是如何对Zn₂SnO₄相关性能产生影响的。文章指出如何高效可控制备特定形貌和晶粒尺寸的锡酸锌是锡酸锌纳米材料未来的发展方向。     

Thermal behavior and flame retardancy of flexible poly(vinyl chloride) treated with zinc hydroxystannate and zinc stannate

The flame‐retardant and smoke‐suppressant properties of inorganic tin compounds such as zinc hydroxystannate (ZHS) and zinc stannate (ZS) were studied in comparison with those of alumina trihydrate and magnesium hydroxide through the limiting oxygen index test and a smoke density test. The thermal degradation in air of flexible poly(vinyl chloride) (PVC) treated with the above compounds was studied by thermal analysis from ambient temperature to 800°C. The activation energy was calculated by using the Vyazovkin model‐free kinetic method and the Kissinger method. The results showed that tin compounds such as ZHS and ZS could be used as highly effective flame retardants for flexible PVC; these flame retardants enhanced the stability and the activation energy of the oxidation of the char. J. VINYL ADDIT. TECHNOL, 2008. © 2008 Society of Plastics Engineers     

The effect of zinc borate in combination with ammonium octamolybdate or zinc stannate on smoke suppression in flexible PVC

The effect of combinations of zinc borate with ammonium octamolybdate or zinc stannate on smoke suppression upon combustion of flexible PVC was studied. Effects on Oxygen Index and on residual char after ten minutes at 560°C were also evaluated. These studies were done using both a conventional dioctyl phthalate (DOP) plasticizer and a mixed plasticizer consisting of a 1:1 combination of DOP and an alkyl aryl phosphate ester. For both plsticizer systems, results showed that combinations of the zinc borate with either ammonium octamolybdate or zinc stannate gave an improved effect with respect to smoke reduction upon combustion. Thermogravimetric analysis (TGA) of PVC containing these additives showed no indication of interactions to explain this effect. TGA analyses indicated that PVC samples made with the mixed plasticizer had final decompositon temperatures which were slightly higher than those made with DOP as the plasticizer.     

Zinc hydroxystannate and zinc stannate as flame‐retardant agents for flexible poly(vinyl chloride)

The flame‐retardant and smoke‐suppressant properties of inorganic tin compounds such as zinc hydroxystannate (ZHS) and zinc stannate (ZS) were investigated in a comparison with alumina trihydrate, magnesium hydroxide, and Sb₂O₃ through the limiting oxygen index test and smoke density test. The flame‐retardant mechanisms were studied through the char yield test, SEM, quantitative analysis, thermogravimetry and differential thermal analysis. The thermal degradation in air of flexible PVC treated with the above compounds was studied by thermal analysis from ambient temperature to 800°C. The results showed that tin compounds such as ZHS and ZS could be used as a highly effective flame retardant for flexible PVC, and it appears that the tin compound may exert its action in both the condensed and vapor phases, but mainly in condensed phases as a Lewis acid. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 98: 1469–1475, 2005     

一步合成锡酸钠实验研究

介绍了一步合成锡酸钠的工艺方法,详细考察了碱锡质量比、液固比、反应时间等技术参数对锡反应率的影响,并选用优化条件参数进行了工业试验.工业试验结果表明,使用金属锡和工业氢氧化钠水溶液,加入氧化剂,在加温、加压条件下,可一步直接合成锡酸钠溶液,产出的锡酸钠产品质量达到了企业标准,操作人员劳动强度小,生产过程无三废排放.     

沉淀-煅烧法制备锡酸镧

以La（NO）3·6H2O和Na2SnO3·3H2O为原料,分别采用直接沉淀法和氨水沉淀法在室温下制备锡酸镧 （La2Sn2O7）的前驱体产物。对直接沉淀法所得前驱体产物进行热重分析,并对该前驱体不同温度下的煅烧产物进行X射线衍射（XRD）分析,确定最佳煅烧温度为850 ℃,再在此温度下煅烧前驱体制得La2Sn2O7。XRD和扫描电子显微镜（SEM）结果表明,直接沉淀-煅烧法和氨水沉淀-煅烧法制备的La2Sn2O7均为立方晶体结构;采用氨水沉淀-煅烧法,当pH=12时和直接沉淀-煅烧法所得前驱体煅烧产物均为直径约50 nm的类球状颗粒,且颗粒之间基本无团聚。