二溴邻羧基偶氮氯膦光度法测定铝合金中稀土

在硝酸介质中 ,稀土元素与二溴邻羧基偶氮氯膦生成蓝色配合物 ,其最大吸收峰在 64 5nm处 ,在稀土含量 0～16μg/ 2 5mL内符合比尔定律 ,方法选择性好 ,可不经分离直接测定铝合金中稀土含量。     

新试剂二溴羧基偶氮氯膦光度法测定钢铁中稀土总量

本文试验了二溴羧基偶氮膦在酸性条件下与稀土的反应条件，试验证明，在硝酸、盐酸、硫酸等介质中试剂与稀土元素（以铈组稀土为代表）生成蓝色配合物，均有效高的灵敏度，摩尔吸光系数可达１．０４×１０￣５，其最大吸收峰在６４５ｎｍ处，比尔定律范围是０～２０μｇＲＥ／２５ｍｌ。该方法用于测定钢铁中稀土总量；获得了满意的结果。     

二溴对氯偶氮氯膦固相萃取-分光光度法测定痕量钇

在pH3.0的盐酸-醋酸钠缓冲介质中,在甜菜碱存在下,二溴对氯偶氮氯膦(DBCC-PA)与钇Ⅲ反应生成摩尔比为2∶1的稳定络合物,该络合物可用阳离子交换树脂固相萃取柱富集,吸附柱上富集的络合物用乙醇+盐酸洗脱后用分光光度法测定。分离后的测定液中,络合物最大吸收波长为620 nm,表现摩尔吸光系数ε=1.065×105L.mol-1.cm-1,钇Ⅲ含量在0~1.0μg/mL内符合比尔定律,相关系数r=0.989 6。对30余种共存离子进行试验,结果表明大多数常见离子不干扰测定。方法用于合金、矿石、粉煤灰等样品中钇的分析,相对标准偏差小于3%,加标回收率在96%~104%之间,测定值与ICP-AES法的结果一致。     

二溴硝基偶氮氯膦光度法测定铜合金中微量铋

本文研究了二溴硝基偶氮氯膦(D3NCPA)与铋的显色反应.在0.02～1.54mol/L HClO_4的酸度范围内,铋与该试剂形成组成比为1:2的紫红色络合物,最大吸收峰在620nm处,摩尔吸光系数为6,44×10~4.铋量在0～60μg/25ml范围内符合比尔定津,本法可测定铜合金中微量铋.     

二溴对氯偶氮羧胂分光光度法测定微量铅

研究了显色剂二溴对氯偶氮羧胂与微量铅的显色反应条件。在0.04~0.24mol/L硫酸介质中,铅(Ⅱ)与显色剂形成蓝紫色络合物,最大吸收波长为620nm,表观摩尔吸光系数ε=4.51×104L.mol-1.cm-1,在25mL溶液中,铅的质量在0~25μg范围内符合比尔定律。方法具有较高的选择性,与其它已报道方法相比共存离子铜、锌、铝有更大的允许量。用于铜合金和铝黄铜标准样品中微量铅的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差分别为1.4%和2.0%。     

二溴硝基偶氮氯膦光度法测定钛

二溴硝基偶氮氯膦光度法测定钛黄湘源，余燕影，高智慧（南昌大学化学系，南昌，３３００４７）利用新显色剂二溴硝基偶氮氯膦（ＤＢＮ－ＣＰＡ）测定稀土、铝、锆等已有所述［１～４］，而用ＤＢＮ－ＣＰＡ试剂光度法测定钛则尚未见文献报导。本文详细地研究了该试剂与钛...     

对硝基偶氮氯膦与锆显色反应的研究及其应用

研究了对硝基偶氮氯膦与锆(Ⅳ)显色反应的条件。试验结果表明,于0.60～3.0mol/LHCl介质中,在乙醇存在下,锆(Ⅳ)与CPA-PN能形成1:3蓝色配合物,其最大吸收位于680nm处,表观摩尔吸光系数为2.2×10~4,锆浓度在0～35μg/25ml范围内符合比耳定律。     

钼蓝光度法测定铬铁中硅

以Na2 O2 Na2 CO3在刚玉坩埚或Na2 CO3 K2 CO3 H3BO3在铂坩埚中熔样 ,盐酸酸化 ,用钼蓝光度法测定铬铁中 5.0 %以下的硅量 ,方法简单快速 ,精密度和准确度均令人满意     

亚硝基R盐分光光度法测定镁合金中铜和铁

建立镁合金中杂质铜、铁元素含量的分光光度测定方法。在酸性体系中,铜和铁与亚硝基R盐分别形成黄绿色络合物,其中λmax(Cu)=450 nm,λmax(Fe)=720 nm,铜、铁络合物的表观摩尔吸光系数分别为1.1×104L.mol-1.cm-1,0.7×104L.mol-1.cm-1。铜、铁的质量浓度分别在0.2~12μg/mL和0.1~16μg/mL时工作曲线呈线性。方法用于镁合金中铜和铁的测定,相对标准偏差为2.06%~3.25%,结果同原子吸收光谱法的测定结果吻合。     

硅系合金中磷的分光光度法测定

在硝酸介质中 ,磷与钼酸铵形成磷钼杂多酸H3[P(Mo3O1 0 ) ]蓝色络合物 ,该络合物波长λmax=72 0nm ,ε72 0 =1.6×10 4,磷量在 0.10～ 0.60 μg/mL浓度范围内符合朗伯 -比尔定律 ,硅系合金中常见离子不干扰测定 ;相对标准偏差 2 .94%～6.0 5 %。本法用于硅系合金中磷量的测定 ,方法灵敏度较高、选择性好、操作简便 ,结果满意。     

微乳介质-罗丹明B-硅钼杂多酸体系分光光度法测定钢中硅

在非离子(O/W)型微乳液(OP/正戊醇/正庚烷/H2O)介质中,建立了罗丹明B-硅钼杂多酸显色体系测定钢中硅的方法。在优化的实验条件下,罗丹明B与硅钼杂多酸形成的络合物最大吸收波长为590 nm,线性回归方程为y=0.278 1x-0.012 4,硅含量在0.006~0.07μg/mL范围内符合比尔定律,方法的检出限为2×10-6g/L,表观摩尔吸光系数为ε=3.89×105L.mol-1.cm-1,磷、砷的干扰可加入酒石酸消除。方法用于钢样中硅的测定,测定结果与认定值吻合,相对标准偏差在1.6%~2.     

ICP-AES法测定氧化铁红中的二氧化硅

介绍用ICP -AES法测定氧化铁红中的二氧化硅含量。试样在塑料烧杯中用盐酸和硝酸溶解 ,ICP -AES法测定。测定的空白值低 ,结果准确 ,相对标准偏差 4 91%～ 9 44 % ,加标回收率 91%～ 112 %。     

非离子型微乳液介质结晶紫-硅钼杂多酸分光光度法测定钢样中硅

在光度分析中 ,以合适的微乳液为介质与相同含量的胶束体系比较具有很好的增溶、增敏作用。本文首次以OP/n C5H1 1 OH/n C7H1 6 /H2 O水包油 (O/W )型非离子微乳液为介质 ,对结晶紫 -硅钼杂多酸分光光度法进行了研究。其实验最佳条件为 3 .0mL 2 .5× 10 - 2 mol/L钼酸铵溶液 ,13 .0mL 2 .0mol/L硫酸溶液 ,3 .0mL微乳液 ,6.0mL 1.0× 10 - 3mol/L结晶紫溶液。最大吸收波长为 5 60nm ,表观摩尔吸光系数为 1.85×     

铁-硫氰酸根-结晶紫离子缔合物光度法测定镁铝合金中微量铁

有关合金中微量铁的光度分析方法的报导较多。文献[1]介绍SCN-Triton X-100体系测定Fe^3 ,具有良好的选择性,但灵敏度较低,条件苛刻,SCN-用量需严格控制;文献[2]报道,Sn(Ⅳ)与SCN-形成络阴离子能与溶液中带正电荷的结晶紫(CV)生成离子缔合物,从而进行合金中微量锡的测定,     

微碳硅铁中碳的分析技术研究

硅铁作为冶金行业中的一种重要原料,主要作为中间合金用于铸造和合金冶炼时添加剂、脱氧剂等,随着新工艺、新技术及新材料的不断发展,对其中碳元素的要求及分析技术也越来越高.     

Fe3+-硫氰酸钾-邻二氮菲体系分光光度法测定聚烯烃树脂中微量铁

研究了以Fe3 -SCN--邻二氮菲(Phen)-乳化剂OP为显色体系分光光度法测定聚烯烃树脂中微量铁的新方法,详细考查了最佳测定条件。络合物最大吸收峰位于520 nm处,体系表观摩尔吸光系数为1.9×104L.mol-1.cm-1。在25 mL溶液中,铁量在0-60.0μg范围内符合比尔定律。实际样品分析结果的相对标准偏差不大于2.9%,加标回收率为96.0%-104.0%。     

硅钼蓝光度法测定铅精矿中二氧化硅

铅精矿是生产铅锭的主要原材料之一,是我国重要的进出口商品,近年来,其贸易额不断增加。然而,对铅精矿中二氧化硅的测定尚无国家标准方法。传统的氟硅酸钾滴定法在沉淀洗涤和第一次中和时,易引起水解而导致较大误差;重量法要使用有强腐蚀性的氢氟酸及铂坩埚等贵重器皿,