原子吸收法测定矿石中痕量金

本文提出用o.4％硫脲溶液解脱泡沫塑料吸附金,解脱液可直接用火焰法或石墨炉法测定ppb～ppm含量的金,测定范围宽,应用范围广。回收率在97～110％之间,灵敏度为2.5×10~(-11)g/l％,定量下限3ppb,相对标准偏差为6.1％。 目前,广泛采用火焰原子吸收法测定ppm含量金,无焰原子吸收法测定ppb含量金,火焰法和无焰法对金的富集分离。     

化学光谱法测定化探样品中痕量金

拟定了化探样品中痕量金的快速、简便、灵敏度高的化学光谱分析方法 ,特别适合大批量化探样品的分析 ,一次摄谱的测定范围为 (0 0 3～ 5 0 0 0 )× 10 - 9。     

活性炭吸附火焰原子吸收法测定地矿样品中的金

矿样经灼烧除去硫及有机物后 ,用王水分解 ,活性炭吸附柱动态吸附、富集金。灰化除去活性炭后 ,用王水溶解金 ,在稀王水介质中 ,用火焰原子吸收法直接测定金量。测量范围大于 0 0 5× 10 - 6     

Z-2000石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量金

使用泡沫塑料富集金,经硫脲解脱,采用斜坡升温模式和热解涂层石墨管,经管壁原子化,分析测定化探样品中的痕量金,讨论不同曲线对测定结果的影响。通过标准回收实验和不同分析方法结果对照及对国家一级标准物质的分析测定,表明该方法具有良好的准确度和精密度,方法检出限为0.1×10^-9,方法回收率在97%～106%之间,精密度(RSD,n=12)为3%～11% ,满足1∶5万化探样品中痕量金的分析要求。     

石墨炉原子吸收测定化探样品中痕量金的研究

采用以王水分解样品,泡沫塑料富集,硫脲解脱,石墨炉原子吸收分光光度计测定微量金。研究了测定时干燥温度和时间的选择,原子化温度和时间的选择,灰化温度和时间的选择,以及王水体积分数对吸附效果等条件对测定结果的影响。该方法检出限为0.2×10-9,经国家一级分析标准样品验证,结果与标准值相符。     

Lx螯合树脂萃取分离-无焰原子吸收法测定岩石矿物中痕量金

Lx螯合树脂是南开大学新近研制出的一种新型树脂。它对于金的吸附与富集较为理想,其特点是选择性高,分离效果好,且树脂可反复使用,操作简便。它克服了液—液萃取中劳动强度大的问题,也避免了涂层树脂的涂层流失问题,改善了工作条件,是一种实用价值较高的树脂。Lx螯合树脂在SCN~-介质中对金有较高的选择性,在此基     

微型气室电极化学光谱法测定化探样品中的超痕量金

本文采用封闭溶样，充炭泡沫塑料富集分离，采用微型气室电极，研制了一个化学光谱法测定化测定化探样品中痕量金的方法。     

石墨炉原子吸收测定地球化学样品中痕量金

试样经灼烧,用王水加热分解,并在Fe^3＋存在下,于王水介质中用泡沫塑料吸附Au;吸附Au后的泡沫塑料再用10g／L硫脲溶液解脱,采用斜坡升温技术在220ZS石墨炉原子吸收光谱仪测定超痕量金．根据实验得出最佳分析条件,该方法检出限为0．1ng／g,精密度（RSD,n=12）4．2％-10．8％,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符．     

ICP-MS法测定地电化学(泡塑)样品中痕量金

通过实验验证了在酸性介质存在条件下用ICP-MS法测定地电化学(泡塑)样品中痕量金的可行性,在稀释因子存在条件下得到了方法的检出限为3 ng、精密度为1.40％.同时,通过制备模拟负载不同金含量的泡塑样品,计算加入标准物质回收率为88.80％～107.37％;与GAAS法测定结果进行显著性检验发现两组数据之间无显著性差...     

痕量金的快速测定法

采用钯作基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定了化探样品中的痕量金。     

GFAAS和ICP-MS测定化探样品中的痕量金

化探样品经650℃高温灼烧、王水(1+1)分解后,在铁盐作用下,用经过酸处理后的聚氨酯泡沫塑料振荡吸附样品溶液中痕量金,以硫脲溶液解脱,待样品溶液冷却后分别用石墨炉原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法进行测定。两种方法的检出限、准确度、精密度无显著差异,相对于石墨炉原子吸收光谱法,电感耦合等离子体质谱法的校准曲线线性范围宽、重现性好、测试速度快,缩短了化探样品测试周期,值得推广。     

泡沫塑料富集原子吸收法测定矿石中的金

采用火焰原子吸收光谱法测定地质样品中常量金,对泡沫塑料的预处理、吸附时间、解脱温度、解脱时间及硫脲质量分数等因素进行了实验,获得了最佳实验条件。对不同国家标准物质进行测定,其相对标准偏差均小于5%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的金

在强酸性介质中,经动态活性炭吸附柱装置分离沉淀、富集金,用1％硫脲-盐酸溶液解脱,以抗坏血酸为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定其中的金,该方法的线性范围宽（0～100ngmE）、检出限低（0．16×10^-19）、准确度（RE〈12％）和精密度（RSD〈25％）良好,适合批量化探样品中金的测定。     

石墨炉原子吸收法测定化探样品中银和镉

叙述了石墨炉原子吸收法测定化探样品中银与镉 ,并对有关问题进行探讨。以HF HNO3 HClO4 H2 SO4 分解样品 ,在 2 0 %HCl介质中测定银和镉。它们的测定下限分别为 0.0 0 82 (Ag)与 0. 0 0 5 2 (Cd) μg/g。对含银与镉分别为 0.60与0 . 2 0 μg/g样品 ,其相对标准偏差分别为 4.4与 2. 9%。     

充炭泡塑吸附化学光谱法测定化探样品中超痕量金

本文采用充炭泡塑吸附柱抽滤吸附,应用“对电极气室法”先进技术,制定了化学光谱法测定化探样品中超痕量金的方法。经样品验证,结果满意。 一、仪器和主要试剂     

石墨炉原子吸收法测定地质样品痕量金的不确定度评定

依据《测量不确定度评定与表示》(指南),对石墨炉原子吸收法测定痕量金的结果进行了不确定度评定。文中分析了测量过程中的不确定度来源,包括样品的不均匀性、样品称量、溶液制备、金标准溶液及仪器测定引入的不确定度,提供了引入不确定度参数的采集和计算方法。对各不确定度分量进行分析计算,合成标准不确定度,并根据95%置信概率下的扩展因子,得到了测量结果的扩展不确定度。     

硫脲纤维素分离富集火焰原子吸收法测定地质样品中痕量金

在王水介质中，使用硫脲纤维素吸附以除去金矿中其他离子的干扰，被吸附的金用硫脲溶液解脱并用原子吸收光谱测定。本法研究了分离和测定的条件，方法已成功地应用于地质样品中痕量金的测定。     

萃取原子吸收法测定痕量金

10 g样品经灼烧,王水分解,在10%盐酸介质中用二苯硫脲-双硫腙-甲基异丁酮萃取金,有机相直接喷雾进行原子吸收测定。本法灵敏度为0.006 g/t。