X射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中26种主,次及微…

研究了低稀释比（３：１）熔融制样－Ｘ射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中２６种主、次及微量元素。将经验系数法和康普顿散射线内标法相结合，用以校正元素间的基体效应。方法精密度（ＲＳＤ）为０．５％－１０％。     

X射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中14种主,次量元素

研究模拟高放废液玻璃固化体的熔融制样条件。在日本理学３０７０ＥＸ射线荧光光谱仪上，采用标样回归法求取校正曲线常数和基体校正常数，建立起模拟高放废液玻璃固化体中１４种主、次量元素的分析方法。精密度（ＲＳＤ）为０．３％－４％。     

X射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中26种主、次及微量元素

研究了低稀释比（３：１）熔融制样－Ｘ射线荧光光谱法测定模拟高放废液玻璃固化体中２６种主、次及微量元素。将经验系数法和康普顿散射线内标法相结合，用以校正元素间的基体效应。方法精密度（ＲＳＤ）为０．５％—１０％。     

N．N．N．N─四丁基丁二酰胺在硝酸介质中萃取钍（Ⅳ）的机理

研究了Ｎ．Ｎ．Ｎ．Ｎ－四丁基丁二酰胺（ＴＢＳＡ）从硝酸介质中萃取Ｔｈ（Ⅳ）的机理，得出了萃合物的结构为Ｔｈ（ＮＯ３）４．ＴＢＳＡ，分析ＴＨＮＯ３、Ｔｈ４＋、ＴＢＳＡ的浓度及温度对Ｔｈ４＋分配比的影响，并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数。     

掺杂Y2O3的铁锡复合氧化物的穆斯堡尔谱学研究

采用化学共沉淀法合成α－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｎＯ２和α－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｎＯ２－Ｙ２Ｏ３的铁锡复合氧化物,应用Ｘ射线衍射和穆斯堡尔谱学等手段研究材料的微结构和微粒生长情况,实验结果表明,掺杂Ｙ２Ｏ３对晶粒生长有明显抑制作用,不同温度热处理可制得不同尺寸大小的纳米晶α－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｎＯ２－Ｙ２Ｏ３材料。     

N-二乙酸基取代四氮杂大环与铀、钍配合物的合成、表征及稳定常数的测定

用两个新型Ｎ－二乙酸基取代四氮杂大环配体（Ｈ２Ｌ３和Ｈ２Ｌ４）与硝酸铀酰和硝酸钍反应制得固体配合物，经红外光谱分析（ＩＲ）和元素分析确定配合物的组成分别为Ｔｈ（Ｈ２Ｌ３）·４ＮＯ３·Ｈ２Ｏ，Ｔｈ（Ｈ２Ｌ４）·４ＮＯ３·７Ｈ２Ｏ和ＵＯ２（Ｈ２Ｌ４）·２ＮＯ３·１２Ｈ２Ｏ。通过ｐＨ电位滴定和计算机数据拟合获得在（２５．０±０．１）℃时，０．５ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３水溶液中Ｈ２Ｌ４的分步离解常数及与Ｔｈ４＋和ＵＯ２＋２形成１∶１型配合物的稳定常数。     

Zr－4合金中第二相Zr（Fe，Cr）_2的电化学分离

通过测定Ｚｒ－４合金和Ｚｒ（Ｆｅ，Ｃｒ）２：合金在各种电解液中的阳极极化行为，和对阳极产物的电子显微镜和Ｘ射线衍射分析，得到了一种适合分离Ｚｒ－４合金中第二相Ｚｒ（Ｆｅ，Ｃｒ）２的电解液：乙醇：正丁醇：高氯酸＝２５：３：２；室温条件下，控制电位为－０．４５￣－０．８０Ｖ（ＳＣＥ）．     

60MeV/u~(18)O离子同天然铀反应钍的放化分离

用１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）作萃取剂,２３４Ｔｈ为示踪剂,对在ＨＮＯ３介质中用ＰＭＢＰ－苯萃取钍的条件实验进行了研究。在条件实验的基础上提出了一个从中能１８Ｏ离子照过的天然铀样品中简便、快速地分离钍的化学流程。钍样品的Ｙ射线谱显示该流程能去除绝大多数产物元素,特别是Ｕ、Ｃｅ和Ｉ的沾污。     

EDXRF法测定人发中Ca,Fe,Cu和Zn的含量

本文介绍了国产管激发能量色散Ｘ射线荧光分析仪同时测定人发中Ｃａ、Ｆｅ、Ｃｕ和Ｚｎ的分析方法。该方法采用在人发样品中加入内标元素Ｙ，用化学法溶解人发，制成分析试样，用Ｘ射线荧光分析仪测定试样中的上述元素。此方法对这４种元素的检测限依次为７×ｌ０￣（－６）、ｌ×１０￣（－６）、４×１０￣（－６）和３×１０￣（－６），其变异系数分别为６％、ｌ％、２％和２％。     

Zr—4合金中第二相Zr（Fe,Cr）2的电化学分离

通过测定Ｚｒ－４合金和Ｚｒ（Ｆｅ，Ｃｒ）２合金在各种电解液中的阳极极化行为，和对阳极产物的电子显微镜和Ｘ射线衍射分析，得到了一种适合分离Ｚｒ－４合金中第二相Ｚｒ（Ｆｅ，Ｃｒ）２的电解液：乙醇：正丁醇：高氯酸＝２５：３：２；室温条件下，控制电位为－０．４５～－０．８０Ｖ（ＳＣＥ）。     

X射线荧光光谱分析法测定235U冶金炉渣中微量U

针对＾２３５Ｕ冶金炉查建立了微量Ｕ的分析方法。利用Ｘ射线荧光分析的薄试样制备技术,测定了＾２３５Ｕ冶金炉渣酸浸溶液中的Ｕ,用标准添加法对酸浸溶液余渣中的Ｕ进行了测定,给出了＾２３５Ｕ冶金炉渣中Ｕ的总量,并与流动注射法,高效液相色谱法的结果进行了比较,结果一致。     

曲古菌素A增强食管癌细胞系EC9706对X射线的辐射敏感性

利用流式细胞仪及荧光定量PCR技术,分别检测细胞凋亡率和DNA损伤修复相关基因mRNA表达变化,以探讨曲古菌素A（Trichostatin A,TSA）能否在体外增强食管癌细胞对X射线的敏感性。结果显示,辐射前TSA的处理显著提高了X射线引起的细胞凋亡率（P〈0．05）;X射线的单独处理显著上调了基因ATM、XRCC2和Lig4（8Gy除外）的mRNA水平（P〈0．05）,TSA单独和TSA联合X射线都下调了ATM、XRCC2和Lig4的mRNA水平。提示TSA很可能通过下调ATM、Lig4和XRCC2mRNA水平使食管癌细胞对X射线敏感。     

国内两种多道分析器与QXAS分析软件的接口及应用

介绍了国际原子能机构推荐的,广泛应用于Ｘ射线荧光分析技术领域的ＱＸＡＳ谱分析软件的特点,给出了国内两种多道分析器与ＱＸＡＳ的接口实例。该接口在钕铁硼永磁材料所含２０多种元素成分分析工作中得以较好应用。     

G(E)法与Gravel法处理能谱-剂量转换效果研究

为准确地得到γ射线的辐射剂量,对G(E)函数法和Gravel算法处理能谱-剂量的转换效果进行了研究。根据实际应用需求,采取蒙特卡罗方法模拟获取了?50 mm×50 mm NaI(Tl)探测器的Gravel法响应矩阵,并使用Matlab得到探测器的G(E)函数。使用NaI(Tl)探测器和多道谱仪系统测量标准源的能谱,分别使用G(E)法和Gravel法计算剂量值并与理论值进行比较,同时在计算过程中总结对比了两种方法的特点。     

CD－4微机化X射线荧光仪研制

针对国内便携式Ｘ射线荧光仪存在的功能不强、稳定性差、功耗偏大等问题，采用合理的微机化学方案和Ｘ射线荧光谱稳定技术，研制ＣＤ—４微机化Ｘ射线荧光仪。性能测试及应用表明：该仪器功能强、稳定性好、功耗低，具有国内同类仪器的先进水平.     

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮萃取46Sc的研究

用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)做萃取剂，氯仿和环己烷为稀释剂，观察了在HCl介质中46Sc的溶剂萃取行为。实验结果表明从10-310-2 mol/ L的HCl溶液中用PMBP－氯仿（或环己烷）能高效地萃取46Sc。另外，对PMBP从 HCl溶液中萃取46Sc 和234Th的结果也做了比较，结果表明，通过控制水溶液中HCl的酸度，能实现Th与 Sc的分离。     

球载大面积Phoswich能量分辨率研究

对混合型球载硬Ｘ射线天文望远镜（ＨＡＰＩ－４）ＰｈｏｓｗｉｃｈＮａＩ（Ｔｌ）／ＣｓＩ（Ｎａ）探测器的能量分辨率进行了研究。实测表明,光电倍增管光阴极面响应的非均匀性与入射光谱有关,用蓝色滤光片所测非均匀性小于２０％,采用对晶体窗玻璃进行罩膜处理,改变荧光收集条件,以牺牲幅度换取均匀性能量分辨率的改善效果是十分明显的,可将Ｐｈｏｓｗｉｃｈ探测器能量分辨从４５％（６０ｋｅＶ）提高到２４％,此外,对几种     

能量色散X射线荧光谱仪在土壤中40K活度分析中的应用

对粉末样品进行压片制样,建立了能量色散X射线荧光（EDXRF）谱仪测定环境土壤样品中⁴⁰K放射性活度的方法。方法标准曲线的相关系数为0.991 0,测量的精密度为2.98%,测量标准样品的最大相对偏差为6.40%。采用本方法和γ谱仪同时测量7个土壤样品,并对这两种分析方法的测量结果采用配对t检验SPSS程序计算。结果表明,两种方法所得数据无显著性差异（P＞0.05）,可使用X射线荧光谱仪法分析土壤中40K的放射性活度。这种方法操作简便,精密度和准确度较好,具有广泛的实用性。     

X射线荧光光谱仪的现状

综述了波长色散X射线荧光光谱仪和能量色散X射线荧光光谱仪的现状和发展趋势,及其X射线荧光光谱仪的拓展,介绍了部分具有代表性的X射线荧光光谱仪的主要性能.