少根根霉发酵糖质原料积累

少根根霉Ｒ＿３０菌株摇瓶发酵过程中的酶活分析及间接实验表明：Ｌ－苹果酸积累的关键酶是苹果酸脱氢酶（Ｅ．Ｃ．１．１．１．３７），Ｒ＿３０菌株的Ｌ－苹果酸积累主要是通过草酰乙酸还原及丙酮酸羧化，ＴＣＡ循环及乙醛酸循环主要用于维持菌体的正常代谢．     

积累L－苹果酸菌株R_（30）的选育

本文介绍了以富马酸产生菌Ｒ．ａｒｒｈｉｚｕｓ为出发菌株，诱变选育出Ｌ－苹果酸积累菌株Ｒ＿（３０）的研究方法；较佳条件下Ｒ＿（３０）菌株的摇瓶发酵积累Ｌ－苹果酸达６５ｇ／Ｌ，转化率为７１％。     

苹果酸生产中残留富马酸转成天门冬氨酸的研究

建立了固定化细胞分离Ｌ－苹果酸生产中残留富马酸并将其转化成Ｌ－天门冬氨酸的新方法。对生成Ｌ－天门冬氨酸的工艺条件进行优化，结果表明，当Ｌ－苹果酸反应液ｐＨ调至８￣９，Ｌ－天门冬氨酸添加量为６￣８ｇ／Ｌ，碳酸铵加量为１５￣２０ｇ／Ｌ，Ｍｇ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｃａ＾２＋等二价阳离子加量为１ｍｍｏｌ／Ｌ时，固定化细胞可将Ｌ－苹果酸反应液中残留的２０％左右的富马酸几乎全部转化成Ｌ－天门冬氨酸，且Ｌ－苹果酸     

马来酸合成L－苹果酸产酶株的筛选

通过对６０余份采自不同地区的土样进行菌种筛选，得到１１株可将马来酸转化为Ｌ－苹果酸的菌株。其中尤以１１Ｂ５Ａ株的转化活力最高。对该菌株的较佳转化条件研究表明：摇瓶菌体培养时间以２４ｈ为好；培养基的较适初始ｐＨ值为７．０；转化液中添加２－巯基乙醇、甲苯或菌体经胆酸或ＤＬ－苹果酸预处理后再用于转化，均会不同程度地提高细胞的转化活力。     

固定化黄色短杆菌生产L—苹果酸新工艺及动力学研究

研究了固定化黄色短杆菌ＭＡ－３在富马酸盐体系中转化生成Ｌ－苹果酸的新工艺，研究结果表明当富马酸铵盐浓度为１．８ｍｏｌ／Ｌ，体系ｐＨ为７．０￣８．０，反应温度为３７℃时，Ｌ－苹果酸的得率达２１６ｇ／Ｌ。对固定化黄色短杆菌的动力学研究结果为Ｖｍａｘ＝７６ｍｍｏｌ／［Ｌ·ｈ·ｇ（固定化湿细胞）］，Ｋｍ＝４．７６×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｐｍ＝１．６９ｍｏｌ／Ｌ。     

L—苹果酸中富马酸钙与苹果酸钙浓解动力学

采用反就分离耦合技术以富马酸钙为底物生产Ｌ－苹果酸是目前该产品生产的最佳方式，因此，研究该工艺过程中底物富马酸钙与产物苹果酸钙的溶解行为显行十分重要。     

从环丝氨酸抗性突变株中筛选α—淀粉酶高产菌株

以枯草杆菌ＢＦ－７６５８发出了菌株，采用化学诱变剂甲基磺酸乙酯（ＥＭＳ）诱变，筛选Ｄ－环丝氨酸抗性株，逐步增加环丝氨酸浓度，从中得到α－淀粉酶高产菌株ＮＨ－５。采用往复式摇床和２Ｌ玻璃发酵罐进行发酵试验，ＮＨ－５菌株酶活较出发菌分别提高３０％和４８％。     

抗氧化乌拉尔甘草内生菌株的筛选及鉴定

分离乌拉尔甘草内生真菌,研究乌拉尔甘草内生真菌的抗氧化活性,为内生真菌天然产物的 进一步研究提供理论依据．利用组织分离法从乌拉尔甘草根、茎、叶中共分离获得１４株内生真菌, 其中菌株Ｌ１－１,Ｌ２－１,Ｒ２－１,Ｓ２－１对ＤＰＰＨ 自由基的清除率达９５％以上,铁离子还原法检测菌株 Ｌ１－２,Ｓ２－２,Ｒ２－３具有较高还原力,ＦＲＡＰ值分别为２５６,３０９,２９８．通过综合比较,菌株Ｒ２－３表现出 较强的抗氧化活性,测定活性菌株２６ＳｒＤＮＡ序列及构建其系统发育树,所筛选的活性菌株Ｒ２－３ 被鉴定为炭疽菌．     

L—异亮氨酸的发酵条件

从黄色短杆菌ＡＴＣＣ１４０６７出发，选育获得一株Ｌ－异亮氨酸高产菌ＺＱ－４。试验结果证明，生物素是ＺＱ－４菌株唯一必需生长因子，生物素或玉米浆用量分为５０μｇ／Ｌ和２０ｍＬ／Ｌ时可得到较高的产酸率。为了获得较高的Ｌ－异亮氨酸积累量，培养基中葡萄糖质量浓度为１４０ｇ／Ｌ，硫酸铵用量为４０ｇ／Ｌ时较为适宜；以适当的摇瓶装液量改善通风状况可明显提高产酸率。在适宜的发酵条件下，ＺＱ－４经摇瓶发酵培养３ｄ，     

吸附去除L—苹果酸生产中残留富马酸

获得了对富马酸吸附量大选择性好的活性炭ＳＢ９解决了Ｌ－酸生产中富马酸的分离，循环使用性能稳定。     

半群同余与L（R）—关系

本文研究了半群相容，同余及Ｌ－关系，Ｒ－关系，给出了特殊半群高斯整环矩阵乘法半群Ｇｎ的Ｌ（Ｒ）－关系结构。     

抗药性菌株在L—异亮氨酸生产中的应用

研究了ＡＰＳｍ５３３１２８菌的诱变过程、菌种特性及３０ｔ发酵的生产情况。以Ｌ－异亮氨酸产生菌株,经硫酸二乙脂诱变获得一株抗链霉素药性菌侏ＡＰＳｍ５３３１２８,摇瓶产酸达２．８％￣３．０％,为Ｌ－异亮氨酸工业化稳定生产创造了有利条件。     

利用假单胞菌天冬氨酸—β—脱羧酶高效生长L—丙氨酸

通过诱变筛选得到一株具有高活性Ｌ－Ａｓｐ－β－脱羧酶的菌株ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓＮＸ－１，对该株酶形成和酶反应的条件进行了详细研究，该株可以高效地转化Ｌ－Ａｓｐ生成Ｌ－Ａｌａ，转化４￣５ｄ，每Ｌ培养液可转化Ｌ－Ａｓｐ量高达１４００ｇ左右，生成Ｌ－Ａｌａ浓度高达９０％以上，摩尔转化率近１００％。     

LORAN—C台链信号仿真的实现

根据检测ＬＯＲＡＮ－Ｃ接收机性能必须用仿真的ＬＯＲＡＮ－Ｃ台链信号做信号源的需要，设计了一套实现台链信号仿真的方案。通过仿真台链信号核心的ＬＯＲＡＮ－Ｃ脉冲的产生方法，提出了用模拟方法和数字方法产生ＬＯＲＡＮ－Ｃ脉冲的两种方案，并对两种方案的优缺点及应用场合进行了分析，对模拟方法做了理论探讨。文中还阐述了台链地波信号、天波干扰、交叉台链干扰与限带白噪声等的产生方法，以及如何在模拟接收机载体运动时产     

填充床式生化反应器连续生产L—丙氨酸

在酶法合成Ｌ－丙氨酸过程中，产物Ｌ－丙氨酸对酶有抑制作用。本文选用ＰＦＲ型填充床式反应器，中ｋ－卡拉胶为包埋材料，包埋Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｄａｃｕｎｈａｅ ＤＱ－ｐ１，在低物中ｌｏｎｌ／Ｌ Ｌ－天冬氨酸，反应条件３７℃、ｐＨ６．０时，连续生产Ｌ－丙氨酸。在转化率达到９５％时，计算出固定化细胞和反应器的效率分别为０．０１５ｇ Ｌ－丙氨酸／ｇ固定化细胞·ｈ、０．０１３ｇＬ－丙氨酸／ｍｌ反应器·ｈ。     

高效液相色谱法快速测定葡萄酒中有机酸

以ＯＤＳ－Ｃ１８为分析柱，磷酸盐缓冲溶液作流动相，对立了葡萄酒中酒石酸，苹果酸、琥珀的高效液相色谱分析方法，对多种葡萄酒样品进行了分析，回收率均为９３％以上，变异系数小于３．１４％。该方法简便、快速，准确。     

乳链菌肽高产菌株的选育及其生理特性

以乳酸乳酸球菌７９ＵＶ－Ｓ２２为出发菌株，用紫外线、ＤＥＳ，ＬｉＣｌ等多种理化因子进行诱变处理，获得一株乳链菌肽高产突变株ＤＬ－２０３，其效价稳定在２０００ＩＵ／ｍｌ以上。对其生理特性的研究表明，ＤＬ－２０３菌的生长及发酵最适温度的为３０℃，最适ｐＨ值为７．９，通风可以促进菌体的生长，但对乳链菌肽的产生无影响。     

丁基罗丹明 B-碲钨杂多酸光度法测定痕量碲

研究了丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）－碲钨杂多酸离子缔合物的形成条件，光度特性及分析应用。本体系的摩尔吸光系数ε值１．８８×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比耳定律范围０～５．６μｇ／Ｌ，对０．１２μｇ／２５ｍＬＴｅ（ＩＶ）测定的ＲＳＤ为１．０３％（ｎ＝１０），离子缔合物至少稳定３０ｄ，其化学式为（ＢＲＢ）３Ｈ［ＴｅＯ４（Ｈ２ＷＯ４）１２］．本法已用于某些烟尘中碲的测定，结果与电分析法吻合。     

关于推广的w—Calderon—Zygmund算子的性质

利用原子分解理论证明推广的ｗ－Ｃａｌｄｅｒｏｎ－Ｚｙｇｍｕｎｄ算子的一个性质，即ｗ－Ｃａｌｄｅｒｏｎ－Ｚｙｇｍｕｎｄ算子是Ｈ（ｗ）到Ｌ（Ｒ）的有界算子。     

Г—环的正规反单根

本文对Г－环引进了正规反单根，证明了它是特殊根，确立了Г－环Ｍ、Ｍ的右算子环Ｒ＝（ГＭ），矩阵Гｎｍ－环Ｍｍ，ｎ及环Ｍ２＝ＲＭГＬ的正规反单根之间的关系。