Ni—HM催化剂脱钠译nC^05异构化的影响

为了提高ｎＣ＾０５异构化非贵金属催化剂的异构化活性和有效系数，考察了Ｎｉ－ＨＭ催化剂不同的脱钠度对ｎＣ＾０５异构化反应的影响。试验在反应压力２．０ＭＰａ质量空速１．０ｈ＾－１，氢油摩尔比３．０，反应温度２８０－３４０℃条件下进行。考察了不同脱钠度的Ｎｉ－ＨＭ催化剂对ｃＣ＾０５异构化反应的影响。     

Mo－Ni／HM催化剂的研究

研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Ｍｏ－Ｎｉ０／ＨＭ。以丝光沸石作载体，经两次２ｍｏｌ／Ｌ的ＮＨ４ＮＯ３铵交换，一次质量分数为０．３６的乙酸交换；用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Ｍｏ，助催化剂组分Ｎｉ，ｗ（Ｍｏ）与ｗ（Ｎｉ）的最佳配比为３．２％：１．０％，焙烧温度为４７５℃。在临氢高压微反－色谱联合装置上对该催化剂进行考察，工艺条件为：反应温度３４０℃，压力３．０ＭＰａ，空速１．０ｈ－１，氢油摩尔比４：１。结果为：异戊烷收率达到５５．２％，≥Ｃ５液体收率为９５．２％。研究表明，此催化剂具有活性高，选择性好，成本低等特点，异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。     

Mo－Ni／HM催化剂的研究

研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Ｍｏ－Ｎｉ０／ＨＭ。以丝光沸石作载体，经两次２ｍｏｌ／Ｌ的ＮＨ４ＮＯ３铵交换，一次质量分数为０．３６的乙酸交换；用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Ｍｏ，助催化剂组分Ｎｉ，ｗ（Ｍｏ）与ｗ（Ｎｉ）的最佳配比为３．２％：１．０％，焙烧温度为４７５℃。在临氢高压微反－色谱联合装置上对该催化剂进行考察，工艺条件为：反应温度３４０℃，压力３．０ＭＰａ，空速１．０ｈ－１，氢油摩尔比４：１。结果为：异戊烷收率达到５５．２％，≥Ｃ５液体收率为９５．２％。研究表明，此催化剂具有活性高，选择性好，成本低等特点，异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。     

正戊烷异构化催化剂低温酸性改性

通过酸性改性制备正戊烷异构化低温非贵金属催化剂。结果表明正戊烷异构化遵循典型的双功能催化反应机理。金属含量一定时,通过酸性改性,催化剂活性、选择性均有明显提高,最佳反应温度从300℃降低到250℃。Ni-F/HM催化剂在Ni,F质量分数分别为4%,5%时,反应性能最佳,催化剂比表面积为327.63 m2/g,总孔容为0.238 2 mL/g,平面孔半径为1.088 4 nm。在温度为250℃,压力为2.0 MPa,空速为1.0 h-1,氢烃摩尔比为4∶1,正戊烷转化率为70.49%,异戊烷收率为68.27%,异戊烷选择性为96.85%,液体收率为97.78%。该结果优于目前国内外同类催化剂的应用结果。     

双功能型烷烃异构化催化剂的研究进展

在清洁汽油生产装置和芳烃联合装置中,异构化工艺发挥着重要的作用。催化剂是异构化工艺中的核心,烷烃异构和二甲苯异构一般采用双功能型催化剂,金属中心提供加氢脱氢功能,酸性中心提供骨架异构化功能。双功能型异构化催化剂包括贵金属、非贵金属和双金属催化剂。在此综述了近年来双功能型烷烃异构化催化剂的研究进展,为设计开发具有较高活性、稳定性和选择性的异构化催化剂提供新的思路和借鉴。     

Pd/HZSM-5催化剂异构化反应特性的研究

为了筛选适用于异构化 /吸附分离工艺的催化剂 ,考虑到ZSM -5分子筛对直链烷烃的择形催化作用 ,以其为载体 ,采用离子交换法对其改性 ,并负载了不同含量的贵金属Pd。在此基础上 ,利用微反 -色谱系统考察了不同Pd负载量、氢压和反应温度对HZSM -5催化剂异构化活性的影响以及Pd对该类催化剂异构化选择性和稳定性的影响。结果发现 ,HZSM -5催化剂负载Pd后可以有效地提高反应的稳定性及异构化选择性 ;金属分散度的提高有利于改善催化剂的异构化选择性 ;反应温度过高将导致金属的加氢裂化活性增强 ,使异构化选择性下降 ,因此以中温 2 50℃为好 ;在中温下操作时 ,为保证一定的异构化活性 ,氢压不宜太大 ,应控制在 1 .5MPa左右。     

金属含量对非贵金属催化剂异构化性能的影响

在压力连续微反-色谱装置上,以正己烷为反应物,研究了用非贵金属Ni和Mo改性的ZSM-5催化剂的异构化催化性能。逐步负载Ni和Mo后,HZSM-5催化剂的催化性能逐渐提高。在空速为2h,氢烃摩尔比为8.0,压力为1.5 Mpa,反应温度为230℃的条件下,当Ni含量为1.0％、Mo含量为2.0％时,催化剂的异构化活性、选择性和转化率分别高达18.6％,39.9％和46.6％.     

杂多酸催化剂上正庚烷加氢异构化

在微型固定床催化反应器上考察了SiO2及一种深度脱铝Y沸石负载杂多酸及贵金属Pt的双功能催化剂上正庚烷加氢异构化反应性能。结果表明,SiO2为载体的催化剂的活性和异构化产物选择性都不高。而大孔丰富,具有B酸性的深度脱铝Y沸石作载体的催化剂的保持30％的转化率的同时,仍具有94％的高选择性。     

Pt／HZSM—5催化剂的制备因素对FCC汽油加氢异构化反应影响

制备了Pt/HZSM-5双功能FCC汽油加氢异构化催化剂,考察了催化剂焙烧条件和还原条件以及负载金属方法对FCC汽油加氢异构化反应的影响。在290℃、2.0MPa反应条件下对催化剂进行了工艺评价。实验结果表明,焙烧条件对离子交换型催化剂有显著影响,因为它们决定金属的最终分布,还原条件和铂掺合方法是影响催化剂的活性和选择性的重要因素。该催化剂是一种双功能催化剂,具有较强烯烃加氢饱和功能和异构化功能,能使FCC汽油中的烯烃含量大大降低,汽油储存安定性提高,且辛烷值无大的损失。     

以杂多酸为催化剂研究顺丁烯二酸的环氧化反应

本文以杂多酸为催化剂对顺丁烯二酸的环氧化反应进行了研究，讨论了各因素对反应的影响，并确定了最佳反应条件。     

EFFECT OF CATALYST ON THE REACTION BETWEEN ACTIVE ESTER AND EPOXY RESIN

L this study the third amine and phosphine were select-ed as the catalysts of epoxy resin, the in in fluence of these catalysts oncuring reaction was observed in comparison with the former selectedquadrupole onium salt and the influence of them on physical propertiesof solidified matter was also studied.     

由乙烯降冰片烯异构化制取乙叉降冰片烯的工艺研究

研究了在固体超强碱催化下由乙烯降冰片烯异构化制取乙叉降冰片烯的工艺方法和条件。     

反应介质对非水酶促反应中酶活性和选择性的影响

酶的活性和选择性在非水介质中与在水中有很大的差别,通过改变溶剂可改变酶的选择性.文章以溶剂分类,探讨溶剂,特别是引入新的反应介质--离子液体和超临界流体对酶催化活性和选择性的影响.     

油脂均相加氢催化剂的研制及氢化工艺条件的研究

本文通过多步有机合成反应制备一种含金属Ｒｕ的固载化均相催化剂，该催化剂是经聚苯乙烯氯甲基化、膦化，最后与Ｒｕ的氯化物反应而生成的。我们使用单元镍催化剂（ＰＲＩＣＡＴ９９００）、均相催化剂和固载化均相催化剂对精制大豆油的氢化性能进行了比较研究。同时讨论了该氢化体系的温度和催化剂的浓度对氢化活性和选择性的影响。结果表明均相催化剂对大豆油的氢化有比镍催化剂更好的活性和选择性。     

苯甲酸催化氧化制苯酚工艺

对苯甲酸液相催化氧化制苯酚的工艺进行了研究。包括主催化剂与助催化剂配比,催化剂失活后除焦油再利用,苯酚的精制等。确定最佳工艺条件为：镁盐与铜盐的摩尔比为０．５：１－３：１,平均每小时苯甲酸转化率为２９％,苯酚选择性为９０％。     

骨架镍催化剂加氢反应制取木糖醇的反应动力学

采用骨架镍催化剂在间歇高压反应釜中进行了木糖液相加氢反应动力学及失活动力学的研究,提出了该反应的动力学及失活动力学的数学模型     

PTSA/SiO_2催化合成肉桂酸异戊酯的研究

以肉桂酸和异戊醇为原料 ,PTSA/SiO2 (硅胶固载对甲苯磺酸 )为催化剂通过酯化反应合成了肉桂酸异戊酯 ,对酯化反应中的影响因素进行了研究 .结果表明 ,在固载量 (质量分数 )为1 3 8% ,n(异戊醇 )∶n(肉桂酸 )为 2 0∶1 ,催化剂用量 4% ,反应时间 4h ,反应温度 85 - 90℃ ,苯为带水剂时 ,酯化率达到 84% .     

黄河水源泵站设备装置情况调查

通过对黄河水源泵站的大量调查，提出泵站设备存在的普遍性问题，供泵站设备的科研单位、生产厂家、泵站设计及管理单位参考．     

邻硝基氯苯O-烷基化聚乙二醇相转移催化过程研究

用不同分子量的聚乙二醇作为相转移催化剂,对邻硝基氯苯的Ｏ－甲基化、Ｏ－乙基化反应进行了研究．当催化剂浓度一定时,Ｏ－烷基化反应均为假一级反应,并求得了反应活化能．