MAOC降凝剂的研究

含蜡原油和柴油低温流动性是迫切需要解决的问题．ＭＡＯＣ降凝剂对大庆原油和鞍山２０重柴油的纯降凝度是１０℃和１３℃．结合热处理加入０．５％～１．０％（Ｗ）ＭＡＯＣ剂，在一定条件下可使大庆原油疑点降低２０～２２℃．同时对ＭＡＯＣ剂的使用条件、影响因素进行了考查．对合成ＭＡＯＣ剂的原料、中间产品和产品进行了分析．推算出ＭＡＯＣ剂的主要结构．     

丙烯腈—醋酸乙烯酯乳液聚合的研究

考察了以Ｋ２Ｓ２Ｏ８－ＮａＨＳＯ３为引发剂，ＰＶＡ为乳化剂对ＡＮ－ＶＡｃ进行乳液共聚，研究了各种因素对ＡＮ与ＶＡｃ共聚的影响。试验结果表明，聚合速率随引发剂、乳化剂及单体比ＡＮ／ＶＡｃ的增加而增加，也随温度升高而增加。共聚物的特性粘度随乳化剂浓度增加而增大，随引发剂ＡＮ／ＶＡｃ值增加及温度升高而降低。较适宜的聚合条件为温度５０￣６０℃，引发剂的质量分散为０．４％￣１．５％，乳化剂的质量分数为０．４     

草酸盐共沉淀法制备施主掺杂的SrTiO3微粉

通过化学分析，ＩＣＰ－ＡＥＳ，ＸＲＤ，ＳＥＭ，平均粒度测定等手段研究了草酸盐共沉淀法制备掺杂ＳｒＴｉＯ３微粉的工艺参数对微粉粒度的影响，在混合盐浓度为０．９￣１．０ｍｏｌ／Ｌ，反尖时间４５ｍｉｎ左右，ｐＨ值１．５￣３．５，添加适量活性剂制得的沉淀物于９００℃热分解１．５ｈｒ所得超细粉粒度为０．３５￣０．５０μｍ，Ｙ的掺入量为０．３０￣０．５０％（ｍｏｌ）。     

A—S—P三元复合体系／大庆原油间的动态界面张力特性

讨论了大庆减二线原油磺化后制得的石油磺酸盐ＰＳＤ－２与ＮａＯＨ，３３３０Ｓ聚合物组成的三元复合体系／大庆原油间的动态界面张力特性，对ＰＳＤ－２体系，ＰＳＤ－２ＮａＯＨ体系与大庆原油间的动态界面张力特性进行的比较得知，ＰＳＤ－２体系，ＰＳＤ－２－ＮａＯＨ体系及三元复合体系与大庆原油间的界面张力值对时间有明显的依赖性。随着时间的增加，界面张力下降，大约在１５ｍｉｎ各体系界面张力达到极低值，然后，界面张     

过氧化物酶在丝素膜中的固定化及其活性研究

家蚕Ｂｏｍｂｙｘ ｍｏｒｉ丝素蚕白经中性盐溴化锂处理后成为水溶性丝素，然后制成固定化过氧化物酶（ＰＯＤ）的丝素膜。经分光光度法分析表明这种固定化ＰＯＤ丝素膜的最适ｐＨ值范围较游离酶宽，为ｐＨ７．０￣８．０；酶促反应温度在５０℃时其活性最大。而且，此固定化酶膜的热稳定性良好，在６０℃保温１５分钟，其活性几乎未受影响，而游离酶失活４０％。因此，ＰＯＤ对ｐＨ和热的稳定性在丝素蛋白中固定后得到了改善，蚕丝     

HT—7U大型超导托卡马克装置极向场线圈的电动力分析

采用ＰＦＦＩＦＦＰＳ软件计算ＰＦ线圈的电动力。结果发现：ＰＦ中的最大电动力位于ＮＯ．５￣６号线圈内；三对外部线圈中的最大电动力位于ＮＯ．７￣８号线圈内。这将为使用有限元分析系统（ＣＯＳＭＯＳ／Ｍ２．０）对ＰＦ线圈进行进一步分析和计算作好准备。     

L型沸石的高温合成

将反应温度提高到１９０℃，成功地用水热晶化法合成了Ｌ沸石。考察了反应混合物的组成，晶化时间对Ｌ沸石晶化的影响适宜的硅铝比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）为２０￣２４，阳离子比（Ｋ２Ｏ／（Ｋ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ））为０．６７￣０．７８，晶化时间为４￣８ｈ都可得到Ｌ沸石纯相，初步进行了实验室放大合成。     

薄荷醇超临界CO2提纯的工艺

以薄荷原料为原料，借助超临界ＣＯ２萃取技术对其中薄荷醇进行提纯。实验结果表明，较好的萃取参数压力为９．０￣９．５ＭＰａ，温度３５￣４５℃，提高薄荷醇纯度，可缩短通过冷冻结晶提取薄荷醇的时间。     

苯乙烯-马来酸酐共聚物对大庆原油降凝作用的研究

降凝剂对原油的降凝减粘效果受其分子结构,使用剂量,活化温度及所受剪切强度的影响,并与原油的品质有着密切的关系。为研制出适合大庆原油品质的降凝剂,合成了以苯乙烯－马来酸酐共聚物的酯化物为主体的酯型降凝剂,并对其使用剂量、活化温度等参数进行了研究,还根据观察到的降凝剂使用前后油中蜡晶形态的变化对降凝减粘作用机理进行了讨论。结果表明,添加质量百分数为０．２％的ＨＪＮ－５＃,可使大庆原油的倾点下降５０％,     

乙烯－醋酸乙烯酯共聚物的合成表征及其降凝效果的研究

本文讨论了乙烯和醋酸乙烯酯在环乙烷、叔丁醇溶剂体系中进行溶液共聚合时，聚合条件对乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）结构的影响．并把此ＥＶＡ样品作为原油降凝剂用于任丘、大庆原油的降凝，研究了ＥＶＡ的结构与降凝降粘效果的关系，从而筛选出一种适用于任丘原油的ＥＶＡ降凝剂，能使任丘原油的凝固点下降２１℃，粘皮下降９３％．     

Eu5（PO4）3OH的粉末结构测定,计算及描述

本文对以水解法合成的Ｅｕ５（ＰＯ４）３ＯＨ的结构进行了测定及计算，计算结果表明，该物质属于六方晶系，空间群为Ｐ６３／ｍ，晶胞参数ａ０＝０．９７６４ｎｍ，ｃ０＝０．７６２７ｎｍ，Ｖ＝０．６０００ｎｍ＾３，Ｚ＝２。此外，提出了Ｅｕ５（ＰＯ４）３ＯＨ的结构模型，并对其结构进行了详细的描述。     

利用氧化钙为钙剂制备食品添加剂丙酸钙的反应条件研究

对以氧化钙为钙剂制取食品添加剂丙酸钙的最适反应条件进行了研究。实验结果表明;最适反应温度和时间分别为７０￣９５℃和１０￣３０ｍｉｎ,最适ＣａＯ乳浊液浓度和丙酸溶液浓度分别为１．０￣１．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１和１２￣１３ｍｏｌ·Ｌ＾－１,而丙酸物质的最以过量５０％为宜。     

丙烯腈-醋酸乙烯酯乳液聚合的研究

考察了以Ｋ＿２Ｓ＿２Ｏ＿８－ＮａＨＳＯ＿３为引发剂，ＰＶＡ为乳化剂时ＡＮ－ＶＡｃ进行乳液共聚，研究了各种因素对ＡＮ与ＶＡｃ共聚的影响。试验结果表明，聚合速度随引发剂、乳化剂及单体比ＡＮ／ＶＡｃ的增加而增加，也随温度升高而增加。共聚物的特性粘度随乳化剂浓度增加而增大，随引发剂ＡＮ／ＶＡｃ值增加及温度升高而降低。校适宜的聚合条件为温度５０～６０℃，引发剂的质量分数为０．４％～１．５％。乳化剂的质量分数为０．４％～０．６％，单体配比ＡＮ／ＶＡｃ在１：２～１：６之间、其转化率在７１％以上。     

富马酸酯共聚物的合成表征及降凝降粘作用

以对－甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,直接酯化法制备了富马酸双十八醇酯单体和富马酸双混合醇酯单体,游离基事合成了富马酸双十八醇酯与醋酸乙烯酯的共聚物Ｐ（ＤＯＦ－ＣＯ－ＶＡ）及富马酸双混合醇酯与醋酸乙烯酯的共聚物Ｐ（ＤＢＦ－ＣＯ－ＶＡ）。单体及共聚物用ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ等进行了表征。同时考察了共聚物对几种高蜡、高粘原油及渣油的降凝、降粘作用。     

CuCrK／γ－Al_2O_3糠醛常压气相加氢制糠醇催化剂

Φ３８×３；５×２０００的不锈钢固定床积分反应器中对ＣｕＣｒＫ／γ－Ａｌ_２Ｏ_３（组成为ＣｕＯ２０ｗｔ％，Ｃｒ_２Ｏ_３５ｗｔ％，Ｋ_２ＣＯ_３１６ｗｔ％．其余为γ－Ａｌ_２Ｏ_３）进行了活性测试．测试条件为：催化剂尺寸φ２．５×２．５～３．５，负荷０．０８ｇ糠醛／ｇ·催化剂·ｈ．反应温度１３０～２１０℃，压力为常压．在这些条件下，催化反应共９８４ｈ，糠醛转化率高于９８．５％，糠醛选择性高于９８．５％．对失活后的催化剂进行了氧化再生．２００℃以下氧化再生主要是聚合物和氧作用，生成糠醛、糠醇，并脱除掉；２００～３００℃温度范围内的氧化再生是聚合物和氧作用生成ＣＯ_２和水．氧化再生过程中Ｃｕ￣０基本上未被氧化，大部分铜仍以Ｃｕ￣０的形式存在．     

碱性脂肪酶的发酵及提取工艺

对圆弧青霉ＰＧ３７发酵产酶工艺及脂肪酶提取工艺等进行了系统的研究。实验结果表明，２０ｍ＾３发酵罐在通风量为０．３￣０．８Ｖ／Ｖｍｉｎ、搅拌转速为１８０ｒ／ｍｉｎ、发酵温度为２８℃、培养过程中流加棉籽油以控制发酵醪ｐＨ值为６．５￣７．０的条件下，发酵８４ｈ左右，成熟发酵醪酶活为４５２０Ｕ／ｍＬ。发酵液经过滤、超滤波浓缩、硫铵沉淀、造粒等过程制得颗粒碱性脂肪酶成品，酶的提取总收率在７０％以上，颗粒酶活     

CaO—SiO2—P2O5—H2O体系中CBC材料的水化产物：（一）水化产物组成

利用ＸＲＤ和ＳＥＭ－ＥＤＳ等测试技术对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的水化产物组成进行了研究，结果表明：随水化进行，ＯＨＡＳｐ，β－Ｃ２Ｓ和β－Ｃ２Ｐ的量均减少，水化３６５ｄ时，体系中出现了一些不知归属的衍射线，三强线为：０．２０９２（１００），０．８２１６（５６），０．３０９１（４１）。此外在水化产物中出现了两种不知名的水化磷酸：７ＣａＯ．３Ｐ２Ｏ５．ｘＨ２Ｏ和６ＣａＯ．Ｐ２     

机械活化苛性钠分解柿竹园白钨矿的研究

根据柿竹园白钨矿的矿物特征，对机械活化ＮａＯＨ处理柿竹园不同的白钨矿进行了研究。试验表明，在一定的碱用量下，保温时间时分解率有明显的影响，因此，控制合适的保温时间对分解过程至关重要。在碱用量分别为理论量的２．６￣２．８倍、２．８￣３．０倍，２．７０￣３．１５倍，保温温度１６０℃，保温３０￣４０ｍｉｎ的条件下，处理含ＷＯ３质量分数分别为６３．７％，５３．９８％的白钨矿，钨分解率平均值分别可达９８．７     

BASFK8—11催化剂一氧化碳变换反应动力学研究

利用内循环式无梯度反应器进行了ＢＡＳＦＫ８－１１催化剂ＣＯ变换反应本征动力学实验，在温度３２０～４３０℃压力０．１～２．０ＭＰａ范围内，ＣＯ变换反应动力学与幂函数模型和Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒｌ－Ｈｉｎｓｈｅｌｗｏｏｄ表面反应模型都有较好吻合，实验得到的反应速率方程分别为：ｒ∞＝１２８．３ｅｘｐ（－９７６８／ＲｇＴ）Ｐ＾０．７６０∞ＰＨ＾０．２０９Ｈ２ＯＰ＾－０．０１６∞Ｐ＾－０．４３５Ｈ２（１－β），     

A—S—P三元复合体系与大庆原油间界面张力等值图

讨论了石油磺酸盐Ｂ－１００体系／大庆原油间的界面张力等值图以及Ｎａ２ＣＯ３，３３３０Ｓ聚合物对Ｂ－１００体系／大庆原油间界面张力等值图的影响，分析了Ｎａ２ＣＯ３体系／大庆原油间界面张力等值图。并对Ｂ－１００－ＮａＣＯ３体系和Ｂ－１００－Ｎａ２ＣＯ３－３３３０Ｓ体系与大庆原油间能够形成超低界面张力的机理进行了探讨。在表面活性剂浓度很低时，三元复合体系与大庆原油间的界面张力仍可维持在超低范围内。