导数-双波长分光光度法测定镍

报告了应用一阶导数－双波长分光光度法测定钴、镍共存试样中的镍含量。在表面活性剂ＯＰ存在下形成Ｎｉ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ三元配合物,对配合物吸光度的一阶导数曲线取波长组合５７２．５ｎｍ和５５３．５ｎｍ处的ｄＡ／ｄλ值进行测定,其Δ（ｄＡ／ｄλ）值对镍浓度的线性关系良好。对模拟样品和工厂排放水样进行了测定,结果说明该法灵敏度高,相对标准偏差为０．８％～２．２％,加标回收率为１００．２％～１０２．５％。     

Tween-80-5-Br-PADAP双峰双波长光度法测定镍

在 p H3 .6的酸性介质中 ,Ni( )在非离子型表面活性 Tween-80存在下与 5-Br-PADAP生成有色络合物 ,以 560 nm为测定波长 ,440 nm为参比波长 ,可用双峰双波长法测定微量镍 ,表观摩尔吸光系数ε56 0 =1 .6× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,Ni( )的量在 0～ 0 .56mg· L- 1范围内符合比尔定律。本法用于蒙药样品中微量镍的测定 ,结果满意。     

双峰双波长分光光度法测定微量镍

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH=9.0的硼砂缓冲介质中5-Br-PADAP与镍()生成紫红色络合物,试剂空白和络合物的最大吸收波长分别为440nm和564nm,镍II的含量0-12μg/25mL范围内符合比尔定律。本文研究了双峰双波长分光光度法测定镍的方法,结果表明:该方法的灵敏度高,选择性好,其表观摩尔吸光系数为1.54×105L.mol-1.cm-1,并且用于测定钢样中镍的含量,结果与推荐值相符,RSD小于5%。     

铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度法测定水中微量铝，显色体系为铝试剂－十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ—Ｌｕｂｓ缓冲溶液。提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理直接测定。服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ．检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

5—Br—PADAP一阶导数光度法同时测定钴和镍的研究

本文研究了５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与钴，镍反应的导数行为，利用一阶导数光度法同时测定钴和镍的新方法。用所建立的方法对化学试剂中的钴和镍的含量进行了同时测定，结果令人满意。     

十二烷基苯磺酸钠存在下5—Br—PADAP分光光度法测定钴的研究与应用

基于 p H4.7的弱酸性介质中 ,十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)对 Co( )与 5-Br-PADAP的显色反应有较强的增效作用 ,建立了测定微量钴的光度法。加入 SDBS可使吸收光谱发生红移 ,λmax为 6 0 0 nm,ε=1 .0 5× 1 0 5L·mol-1·cm- 1,钴的含量在 0～ 1 5μg/ 2 5m L范围内符合比尔定律。该法用于食物和天然水中微量然的测定结果令人满意     

5-Br-PADAP分光光度法测定微量铁

研究了 Fe( ) - 5- Br- PADAP体系的反应条件 ,在 p H=5.5时 ,Fe( ) -5- Br- PADAP能形成稳定的紫红色配合物 ,可用于试样中微量铁的快速测定 ,方法选择性好 ,灵敏度高 ,在波长 555nm处测量 ,表观摩尔吸光系数为 7.9× 1 0 P4。     

铝试剂一双波长分光光度法测定水中微量铝

文中提出用铝试剂－双波长分光光度测定水中微量铝，显色体系为铝试剂一十二烷基苯磺酸钠－ｐＨ＝３．６０的Ｋｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲溶液，提出的方法具有较好的灵敏度和选择性，铁的干扰用等吸收法消除，因此可不经预处理的直接测定，服从比耳定律的浓度范围为０～９μｇ／２５ｍＬ检出限为０．００９μｇ／ｍＬ。     

双波长紫外分光光度法测定苯酚的研究

本文采用双波长紫外分光光度法测定混合物中苯酚含量,对波长的选择进行了探讨,指出对不同混合物体系,应选择不同确定等吸收点的方法。     

双波长分光光度法同时测定电镀液中的钴和镍

考察了以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)作为显色剂,用双波长分光光度法同时测定电镀液中的钴和镍的最佳实验条件.在pH=8.0的氯化铵-氨水缓冲溶液中,以λmax.Co=512nm,λ参比.Co=482nm为测定钴的波长对,Co的线性方程为y=0.0907x-0.0162,线性范围为8.00～22.00μg/25mL;以λmax,Ni=496nm,λ参比,Ni=526nm为测定镍的波长对,Ni的线性方程为y=0.363x 0.0197,线性范围为4.00～14.00μg/25mL.对电镀液进行加标回收实验结果表明,该方法精密度高,结果准确,令人满意.     

阴离子交换树脂分离双波长分光光度法测定铅

在 p H7.5～ 9.0的缓冲介质中 ,铅与 5 - Br- PADAP形成稳定的红色三元胶束络合物 ,以 440 nm为参比波长 ,5 70 nm为测定波长 ,可用双波长法测定微量铅 ,表观摩尔吸光系数为ε=1 .0× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,铅的浓度在 0～ 1 .6mg· L- 1范围内符合比尔定律。本法用于矿样中微量铅的测定 ,结果较满意     

双波长分光光度法同时测定日落黄与柠檬黄

采用双波长分光光度法同时测定食品中日落黄与柠檬黄,其标准曲线的相关系数为r柠＝0．9999,r日＝0．9998,平均回收率也符合要求,该方法简便,所使用仪器普遍。     

双波长分光光度法测定电镀废水中微量锌

在阿拉伯树胶存在下,在pH 5.7 HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)与硫氰酸钾和中性红(NR)反应生成稳定的离子缔合物[NR]4[Zn(SCN)6],使NR退色,在462 nm处出现正吸收峰,575 nm处出现负吸收峰.选定测定波长为462和575 nm,建立了双波长光度法测定微量锌.结果表明:锌含量在0.0～1...     

罗丹明B双峰双波长分光光度法测定铬(Ⅵ)

文章研究了在硫酸介质中,铬(VI)与罗丹明B生成稳定紫红色络合物体系的适宜反应条件及干扰情况,采用在100℃的沸水浴中加热使其反应,然后用流水冷却。以试剂空白为参比分别在510 nm和560 nm测定吸光度值,其正负峰吸光度之差与铬浓度线性相关,据此建立了双峰双波长分光光度法测定铬(VI)的新方法。此法铬(VI)在0~30μg/25 m L浓度范围内服从比耳定律,ε510+560=3.93×104 l·mol-1·cm-1,灵敏度较单波长测定提高1.5倍以上,稳定性和精密度都比较好,线性相关系数均在0.998以上。将方法用于电镀废水和钢样中痕量铬的测定,并与二苯碳酰二肼法进行比较,结果吻合。     

双波长褪色分光光度法测定盐酸美西律

建立了一种快速、灵敏测定药物中盐酸美西律的双波长分光光度法.在弱碱性溶液中,虎红与盐酸美西律反应生成离子缔合物,使溶液发生褪色现象,光谱曲线上呈现2个较强的负吸收峰,它们分别位于472和560 nm,在此2个波长处,盐酸美西律的线性范围为0.04～2.6 mg/L,表观摩尔吸光系数(κ)分别为5.87×10(472 n...     

5-Br-PADAP分光光度法测定环境水中微量锌

在pH 8.0的硼砂-硼酸缓冲溶液中,在非离子表面活性剂OP存在下,锌(Ⅱ)与5-Br-PADAP生成红色络合物,络合物的最大吸收波长为555 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.44×105L/(mol·cm).测得络合物组成比为n[(Zn(Ⅱ)]:n(5-Br-PADAP)=1:2,锌质量浓度在0～0.6 m/L符合比尔定律.加入掩蔽剂后用该方法测定环境水中微量锌,结果满意.     

5-Br-PADAP分光光度法测定锌的研究

本文研究了锌与5-Br-PADAP的配合性能,在表面活性剂OP-10存在下,锌能与5-Br-PADAP形成红紫色配合物,最大吸收波长为550nm,锌含量在0～125pg／25ml范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1．0×10^5L／（mol·cm）。     

双波长分光光度法测定金柚皮中总黄酮的含量

以乙醇为提取剂,微波辅助提取法提取金柚皮中的总黄酮。应用双波长分光光度法,测定金柚皮中的总黄酮含量,测定波长510 nm,参比波长588 nm,平均回收率99.32%,RSD=0.64%(n=5)。结果表明,梅州产金柚的柚皮中总黄酮平均含量达1.0%以上,该方法稳定可靠,重复性好。     

双波长分光光度法联合测定亮蓝和苋菜红

建立了食用色素苋菜红和亮蓝的双波长分光光度联合测定方法。在水溶液中,两色素有很好的光吸收现象,最大吸收波长分别为519.0 nm和629.0 nm,在2.00×10-6~2.00×10-5mol/L范围内,苋菜红和亮蓝的浓度与吸光度呈线性关系,检出限均为1.00×10-6mol/L。本法具有简便、快速、不需前处理等优点。测定两种饮料中目标物的含量,苋菜红和亮蓝的加标回收率分别为94.4%~105%和80.2%~96.8%。