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以KPS-NaHSO_3为引发体系,合成了MMA与交联淀粉的接枝共聚物。当[KPS]为8×10~(-3)mol·l~(-1)、[NaHSO_3]为1.2×10~(-2)mol·l~(-1)、[MMA]为6×10~(-1)mol·l~(-1)、固液比为2:100、40℃反应4小时,所得接枝共聚物的G、E及PMMA支链的(?)_η均较高。将接枝共聚物用NH_2NH_2改性,制得含—COONHNH_2功能基的改性接枝共聚淀粉。此产物对Ag~+的最大吸附容量为30.6mg/g,对电镀废水中所含Ag~+离子的回收率达90%以上。 相似文献
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对固体超强酸S_2O_8~(2-)/ZrO_2催化合成硬脂酸月桂酯进行了研究。催化剂用量为0.01g/mL,反应温度为128℃,反应时间为8 h,硬脂酸月桂酯的产率可达 75%。S_2O_8~(2-)/ZrO_2的催化活性高于SO_4~(2-)/ZrO_2,在0.5 mol/L(NH_4)_2S_2O_8溶液中按15 mL/g比例浸渍 Zr(OH)_4,过滤后于600 ℃下焙烧3 h,得到的催化剂活性最高。 相似文献
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研究了H_2SO_4催化一缩二乙二醇(二甘醇)脱水环化生成1,4-二氧六环液相反应的速率与温度、H_2SO_4浓度的关系。测得H_2SO_4为1.84—4.00w%时,该反应的活化能为112.6±10.4kJ/mol,指前因子为3.6×10~9/s(1.1×10~3-2.5×10~(10)/s)。 相似文献
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S_2O_8~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3的制备、表征及其催化合成富马酸二甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用浸渍-沉淀法制备出纳米固体超强酸催化剂S_2O_8~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3,通过正交实验得到最佳制备条件:Al_2O_3质量分数2.0%,-15℃陈化24 h,浸渍液(NH_4)_2 S_2O_8浓度0.8 mol/L,焙烧温度650℃,焙烧时间3 h。用XRD、TEM、BET、TG-DTG和化学分析手段分析了S_2O_8~(2-)/ZrO_2~Al_2O_3的晶化过程、比表面积、含硫量和热稳定性。结果表明,在焙烧温度为500~650℃时制备的催化剂属纳米材料(粒径<41 nm),有较大比表面积和较好的热稳定性;富马酸二甲酯的最佳合成条件为:n(甲醇):n(富马酸)=6.0:1.0,S_2O_8~(2-)/ZrO_2- Al_2O_3用量1.5%,带水剂苯用量10 mL,反应时间4.0 h,催化剂重复使用6次,酯化率大于90%。 相似文献
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淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应动力学的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应动力学。聚合速度(R_p)和平均聚合度((?)_n)可分别表示为: R_p=k_pe~(E/RT)[Mn~(+7)]~(0.5)[S]~(0.5)[H_2SO_4]~(1.0)[AM]~(1.0) (?)_n=K·[AM]~(1.0)/[Mn~(+7)]~(0.5)[S]~(0.5)[H_2SO+4]~(1.0)计算出表观活化能E=23.8kJ/mol,聚合度对数(ln~(?)_n)和1/T呈线性关系。试验证实反应符合游离基历程;淀粉是参加链引发的主要组份之一;链终止以双基结合为主。 相似文献
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在多孔γ-Al2O3载体上微波加热合成NaSOD,NaA和NaX分子筛膜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用常压回流的微波加热体系,在多孔γ-Al_2O_3载体上成功地制备出NaSOD、NaA和NaX分子筛膜。XRD和SEM表征结果表明,多次合成有利于提高膜的致密程度。在微波场中,NaA分子筛的成膜性要优于NaSOD和NaX分子筛。3次合成后,3种分子筛膜上单组分H_2/N_2的理想分离选择性分别为3.00、4.00和2.58;H_2的渗透率分别为5.1×10~(-7)、6.8×10~(-7)和6.2×10~(-7)mol/(Pa·m~2·s),显示出较强的渗透能力和一定的分离能力。 相似文献
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考察了 Ni(naph)_2 -(i-Bu)_3 Al-BF_3·OEt_2 -间甲酚催化体系酚、硼预混时合成(?)is-1,4-聚丁二烯的动力学行为。通过考察聚合温度、催化剂浓度对聚合活性的影响,建立了体系的动力学方程:-d[Bd]/dt=k_p·α·[Bd]·[cat]_0实验求得体系活化能 E_α=42.7kJ/mol,碰撞频率因子 Z=8.0×10~7s~(-1),并求得了有关动力学参数。温度升高,催化剂利用率、活性中心浓度、链增长速度常数升高,而产物分子量下降。 相似文献
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以金属醇盐水解法制得前氧体 Sb_2O_3,采用浸渍法制备了稀土固体超强酸 S_2O_8~(-2)/Sb_2O_3/La~(3+)催化剂,以催化合成乙酸苄酯为探针反应考察了催化剂的制备条件。结果表明:以1.5 mol/L 的(NH_4)_2S_2O_8 和ω[La(NO_3)_3]=2.71%的 La(NO_3)_3混合液浸渍锑前氧体,经110℃烘干,于500℃焙烧3 h 所得催化剂活性较好。采用了 TG/DTA 考察了催化剂的失活原因,其最佳再生方法是:用无水乙醇洗涤,500℃焙烧再生。 相似文献
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聚烯烃树脂中微量镁的原子吸收光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用火焰原子吸收分析法,分析聚乙烯及聚丙烯树脂中的微量镁,样品经过灰化,用焦硫酸钾熔融浸取,用氯化锶或氯化镧作稀释剂可消除共存离子铝(5—30微克/毫升)、硅(1—20微克/毫升)等的干扰。镁含量为10~(-4)—10~(-3)%时,标准偏差为0.9—1.1×10~(-4)%。 相似文献
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后过渡金属铁系催化剂与Et[Ind]_2ZrCl_2复配催化乙烯原位共聚中的“共单体效应” 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以{2-[2-MeC6H4N=C(Me)]2C5H3N}FeCl2为齐聚催化剂、以Et[Ind]2ZrCl2为共聚催化剂复配,在甲基铝氧烷作用下催化乙烯原位共聚的“共单体效应”。在n(Al)/n(Zr)、n(Al)/n(Fe)和n(Al)/n(Fe+Zr)分别为2000时,改变齐聚催化剂/共聚催化剂的配比,均观察到共单体效应。探讨了助催化剂用量、主催化剂用量和聚合温度对共单体效应的影响。助催化剂用量的增加使出现最佳活性点的n(Fe)/n(Zr)发生了前移,而主催化剂用量的增加使出现最佳活性点的n(Fe)/n(Zr)发生了后移。聚合温度的改变使共单体效应的变化规律发生了改变。 相似文献
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在流通式加压微型反应器中,测试了(3.4%)CoO-(11.0%)MoO_3/γ-Al_2O_3催化剂在丙烯歧化反应中的活性。在200℃,2.94×10~6Pa,WHSV为4.0g/h·g条件下,达到了热力学平衡转化率(43.2%)和选择性(92.7%)。红外和元素分析仪测试发现,反应以后的催化剂表面含有聚丙烯污染物和其它结焦物。运用正丁胺非水溶液回滴法,并结合Powell优化法回归了催化剂的酸度和Langmuir吸附等温方程。用少量Na_2O处理载体可以提高催化剂的选择性,减少其酸度,减缓比表面下降量。认为,由催化剂酸度引起的聚合反应生成的聚丙烯污染物和部分脱氢反应生成的结焦物,是催化剂失活的主要原因。 相似文献
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以正丁基锂为引发剂,四氢映喃(THF)为溶剂,研究丁二烯阴离子聚合增长反应动力学。试验在高纯氮保护下,以膨胀计法进行。结果表明,增长反应对单体浓度和引发剂浓度的反应级数皆为一级关系,增长反应的总速度常数 kp=9.30×10~4exp(-6900/RT)1/mol·min,形成1,4-结构的分速度常数数 k_3-1.05×10~5exp(-8530/RT)1/mol·min,形成1,2-结构的分速度常数k_4=6.73×10~4exp(-6790/RT)1/mol·min,以及在 THF 中产物的1,2-结构含量 a=7.24×10~(-I)exp(110/RT)。 相似文献