逆常规选择性阳离子交换树脂的合成及性能研究

聚苯乙烯氯球经Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ后交联反应以后再磺化,合成一类具有较高交联度和较低交换容量的阳离子交换树脂。经测定其对Ａｇ＋及其它贱金属离子的交换性能,研究了树脂交换容量对其选择性的影响。结果表明该类树脂对Ａｇ＋的选择性明显高于普通阳树脂。     

一种强碱性阴离子交换树脂的合成与结构表征

以环己醇／甲苯作为混合致孔剂,用悬浮聚合法合成了一系列甲基丙烯酸缩水甘油醚（GMA）和二乙烯基苯（DVB）的共聚物,将其与盐酸三甲胺反应制备氯型树脂,再与NaOH发生转型反应制备OH型树脂．对合成树脂进行了红外光谱表征并测定了OH型树脂的含水量和交换容量．实验结果表明：试样的红外光谱反映了各阶段反应产物的特征;全交换量、强碱基团容量和含水量都随DVB用量的增加而降低,含水量随致孔剂用量的增加而升高．与717树脂相比,合成树脂的交换容量较高,但热稳定性较差．     

一种强碱性阴离子交换树脂的合成与结构表征

以环己醇/甲苯作为混合致孔剂,用悬浮聚合法合成了一系列甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)和二乙烯基苯(DVB)的共聚物,将其与盐酸三甲胺反应制备氯型树脂,再与NaOH发生转型反应制备OH型树脂.对合成树脂进行了红外光谱表征并测定了OH型树脂的含水量和交换容量.实验结果表明:试样的红外光谱反映了各阶段反应产物的特征;全交换量、强碱基团容量和含水量都随DVB用量的增加而降低,含水量随致孔剂用量的增加而升高.与717树脂相比,合成树脂的交换容量较高,但热稳定性较差.     

弱碱性阴离子交换树脂运行残余交换容量的经验公式

研究测定了各种运行条件吓弱碱性阴离子交换树脂的残余交换容量，导出了根据层高，流向，流速，温度，进水酸度和二氧化碳及硫酸浓度等求残余交换容量的经验公式。     

用在线微柱连续测定系统研究阴离子树脂交换性能

用一个阴离子树脂交换性能微柱连续测定系统(MCCD),在动态条件下考察影响大孔型强碱阴离子树脂性能的各种因素,得到了测定其交换容量的最佳参数：柱长度为60 mm,内径3.0 mm;树脂层高度40 mm,填充量为 0.1720 g;再生剂NaOH浓度3%,流速0.6 ml/min,再生剂耗量为433 ml/g (树脂);样品水为20 mg/L酸性氯离子溶液,流速1.3 ml /min。在最佳参数下,对各种大孔型强碱阴离子树脂、凝胶型树脂、均粒与非均粒树脂的交换性能进行了测定和对比;MCCD法与国标法的相关系数为r=0.990,它具有试剂耗量少、操作简单、自动化程度高等优点,通过一次测定,可同时给出树脂的工作交换容量、平衡交换容量、全交换容量、交换速率、利用率等多个参数。     

弱碱性阴离子交换树脂运行残余交换容量的经验公式

研究测定了各种运行条件下弱碱性阴离子交换树脂的残余交换容量，导出了根据层高、流向、流速、温度、进水酸度和二氧化碳及硫酸浓度等求残余交换容量的经验公式．     

201×7强碱性阴离子交换树脂氢氧离子交换的工作性能

本文介绍国产201×7强碱性阴离子交换树脂用于氢氧离子交换时的工作性能和应用实例。根据本文提供的曲线和计算方法,可以求出该树脂在给定使用条件下的工作交换容量和相应的再生剂比耗。经与广泛现场调查所得实际运行数据相对照,吻合较好。     

阴离子交换树脂分离提取发酵液中的乳酸

为提高乳酸产品收率和纯度,实验筛选得到国产315型阴离子交换树脂,用于分离提取发酵液中乳酸,并研究其对乳酸、乙酸、丙酮酸及柠檬酸的吸附等温线、吸附动力学和动态吸附及洗脱效果．吸附等温线结果表明,315型树脂对乳酸等有机酸的吸附等温线符合Freundlich方程,特征参数n>1,属于优惠吸附．吸附动力学研究表明,液膜扩散是吸附过程的主要控制步骤,符合Boyd 液膜扩散模型．动态吸附及洗脱实验结果表明,以15 BV／h、pH 188上柱吸附,再用1 BV／h的去离子水洗脱,可实现发酵液中乳酸的良好分离．     

大孔葡萄糖甲胺树脂的合成及其对苋菜红色素的吸附性能研究

采用大孔氯甲基化聚苯乙烯氯球与葡萄糖和甲胺反应,然后在ＲａｎｅｙＮｉ催化条件下加氢合成葡萄糖甲氨树脂,研究其对苋菜浸取液中色素的吸附和解吸性能,以及各种因素的影响,结果显示,该树脂对苋菜红色素的吸附效率达１００％,用浓度为０．１％－１．０％的盐酸能定量洗脱树脂吸附的色素。     

阴离子交换树脂吸附镉的动力学研究

研究了强碱性阴离子交换树脂吸附镉的主要动力学因素。通过实验找出了过程的限制环节，推算出交换反应的活化能、反应级数及动力学方程。     

涂料用水溶性丙烯酸树脂的合成

考查了几种因素对丙烯酸树脂水溶性、树脂水溶液的粘度及粘度峰值现象的影响。结果表明 :影响树脂水溶性的主要因素是 AA单体的用量和— COOH的中和程度 ;影响树脂水溶液粘度的主要因素是分子量调节剂和助溶剂的种类及用量 ;影响粘度峰值现象的主要因素是 AA用量、—COOH的中和程度和助溶剂的种类     

流动注射分光光度法测定弱碱树脂交换性能条件的研究

用FIA分光光度法测定大孔型弱碱树脂的交换性能.通过实验得到测定弱碱树脂性能的最佳条件:微型柱长50.0mm,内径3.0mm;树脂层高度为16.0mm,填充量为0.30 g;进水样品为30.0mg/L酸性氯离子溶液,其运行流速1.0 ml/min;实行逆流再生;再生剂NaOH浓度为2%,再生剂耗量为100.0 mL/g(湿树脂),再生剂流速为1.0 ml/min;实验温度为25℃.     

微波酯交换法合成硬脂酸蔗糖酯

文章以蔗糖和硬脂酸甲酯为原料、K2CO3为催化剂、硬脂酸钾为助溶剂,用微波合成蔗糖酯,研究了不同外控电压、反应时间、反应物配比、催化剂用量、助溶剂用量对产物的影响。结果表明最佳的反应条件为：硬脂酸甲酯与蔗糖的摩尔比为2：1～3：1,碳酸钾的量为总量的17％,硬脂酸钾的量为总量的20％,反应时间为5．5min～7．5min,产率为144．5％。     

Synthesis and adsorption properties for Au（Ⅲ） of alkoxycarbonyl thiourea resin

A novel alkoxycarbonyl thiourea resin（ATR） was synthesized by monomer polymerization of oxydiethane-2,1-diyl dicarbonisothiocyanatidate and polyethylene polyamine, and characterized by FT-IR. The adsorption properties of ATR were investigated by batch test. The adsorption capacities for Au（Ⅲ）, Ag（Ⅰ）, Cu（Ⅱ）, Zn（Ⅱ, Fe（Ⅲ）, Ca（ Ⅱ ） and Mg（ Ⅱ ） are 4.65, 4.40, 0.40, 0.90, 0.86, 0.0080 and 0.016 mmol/g, respectively, when the adsorption condition is as follows： contact time 24 h, temperature 30 ℃, initial concentration of Au（Ⅲ） 5.08 mmol/L and that of other metals 0.10 mol/L, and concentration of acid 1.0 mol/L. The adsorption capacity for Au（Ⅲ） increases with the increase of contact time, temperature and initial concentration of Au（Ⅲ）. The capacity after five adsorption-desorption cycles remains 90% that of the first time, and the separation factors of ATR for binary metal ion solutions are larger than 995, indicating that ATR is of good regeneration property and selectivity. XPS results show that the functional atoms of ATR supply electrons for Au and coordinate with Au during the adsorption.     

水溶性磺化丙酮-甲醛缩合物的合成及其减水性能

以丙酮、甲醛和亚硫酸氢钠为主要原料合成了水溶性磺化丙酮-甲醛缩合物(SAF)。并对合成条件及原料配比对其减水性能的影响进行了研究。确定了最佳合成条件：采用先丙酮后甲醛的加料方式，n(甲醛)：n(丙酮):n(亚硫酸氢钠)=2：1：0．55；缩合初期反应温度为60～70℃，后期反应温度为85～100℃，反应体系的pH为10。     

亚胺基二丙酸型螯合树脂的制备与应用研究

利用满氏缩合反应,以甲醛、乙酸、伯胺树脂为原料,合成出了一种新型的螯合树脂-亚胺基二丙酸型树脂,它对Cu^2＋的饱和吸附量达到4.60 mmol/g。考察了反应过程中催化剂、溶剂及反应时间等对产品吸附性能的影响。用扫描电镜与红外光谱对树脂的结构进行了表征。运用恒温动力学吸附实验考察了新树脂对Cu^2＋与Pb^2＋的吸附特性。