影响XRF法测定土壤重金属Pb、Cd含量准确性的因素优化

土壤颗粒的不同粒径和含水量会影响X射线荧光光谱法(XRF)测定土壤中重金属元素浓度的准确性。为解决上述问题,本文以铅、镉两种重金属污染土壤为研究对象,通过配制一系列不同粒径、不同含水量和不同重金属污染程度的土壤,采用XRF法测定土壤中重金属含量,将模拟土壤加入的重金属含量值与XFR法的测定值进行比较,运用Origin2019b对数据进行拟合,最终确定出适用于铅、镉污染土壤的XRF法测定的最佳粒径和最佳含水量。本研究的结果为：当Pb的模拟含量分别是50,100,500,1 000 mg/kg时,最佳粒径分别是0.125(120),0.096(160),0.150(100),0.106(140) mm(目);最佳含水量是30%,35%,35%,45%。当Cd的含量分别是5,10,15,20 mg/kg时,最佳粒径分别是0.150(100),0.250(60),0.150(100),0.425(40)和0.150(100) mm(目);最佳含水量均为30%,30%,30%,30%。在最佳粒径和最佳含水量条件下,测定不同含量水平的Pb和Cd,其XRF法的测量结果准确性大大提高。因此,参数优化可...     

ICP-AES法测定硼钙石中的Hg、Cd、Cr、Pb

介绍了硼钙石中Hg、Cd、Cr、Pb等元素的检测方法。通过使用HNO3-陋体系微波消解硼钙石样品,用ICP—AES测定Hg、Cd、Cr、Pb等元素。结果表明用该检测方法测定硼钙石中Hg、Cd、Cr、Pb等元素的回收率分别达到84．0％、91．096、95．5％、89．0％,该方法检出限为1．4,0．5,1．0,1．8mg／kg,满足ROSH指令的检测要求。     

火焰原子吸收光谱法测定污水处理厂污泥中Pb、Cd、Cr、Ni含量

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定污水处理厂污泥中Pb、Cd、Cr、Ni的含量。研究了灰化温度、灰化时间、消解加酸量对不同金属吸光度的影响。在最佳工作条件下,4种元素标准曲线相关性较好(r=0.997 0～0.999 8),样品加标回收率为96.0%～106.5%,测定结果准确可靠。得出了不同季节生活污泥中Pb、Cd、Cr、Ni含量变化规律。     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定溶剂型木器涂料中的Pb、Cd和Cr

采用微波消解火焰原子吸收光谱法测定溶剂性木器涂料中的Pb、Cd和Cr,与传统的湿法消解样品相比,该方法操作简便、快速、样品消解完全,空白值低,选择性好,准确度和精确度都能满足分析要求。运用该方法测定某涂料样品,其中铅的含量为84.32mg/kg,铬的含量为50.76mg/kg,均低于国家标准,而该涂料样品中镉的含量则为未检出。     

多壁碳纳米管预分离/富集-FAAS法测定中药中Pb和Cd含量

用多壁碳纳米管对痕量铅和镉同时固相萃取,用火焰原子吸收光谱测定其含量。在最佳条件下,铅和镉的检出限分别为0.60μg·L-1、0.45μg·L-1,线性范围分别为15~300μg·L-1、10~400μg·L-1。对含有铅和镉各300μg·L-1的样品液平行测定10次,相对标准偏差(RSD)分别为4.36%和3.78%。该法简单、准确、稳定性好,将其应用于中药中铅和镉的含量测定,结果较好。     

微波消解ICP-AES法测定合成树脂乳液内墙涂料中Pb、Cr、Cd、Hg

用HNO3、H2O2微波消解样品,针对样品特性优化仪器工作条件,通过电感耦合等离子发射光谱仪同时测定合成树脂乳液内墙涂料中铅、铬、镉、汞的含量。方法简单、快捷、精密度和准确度好。     

钽平台-石墨炉原子吸收法测定高背景废水样品中的Cd、Pb

运用钽平台石墨管测定基体成分复杂的废水样品中的Cd、Pb元素,基本消除了基体残留影响和记忆效应,降低了背景吸收,提高了灵敏度。样品经超声波仪粉碎后直接进样,用校正曲线法测定,简化了操作步骤,减少了测定时间,延长了石墨管使用寿命。其测定值与石墨平台标准加入法测定值结果一致。样品回收率:Cd为96.9%～104%,Pb为98.2%～106%,Cd的相对标准偏差(RSD)为3.04%～4.24%,Pb的RSD为2.93%～6.53%。     

原子吸收和发射光谱法测定中草药铅、铜、镉、铬含量

采用石墨炉原子吸收分光光度法（GFAAS）与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）,在优化实验条件下测定了25种中药材中重金属Ph、Cu、Cd、Cr的含量。结果表明用GFAAS测定,Ph、Cd、Cu、Cr方法检出限分别为0．80、0．08、0．96、1．36ng·mL^-1;用ICP—AES法测定,方法检出限分别为9．58（Pb）、3．26（Cd）3．57（Cu）、13．80（Cr）ng·mL^-1。两种测定方法结果基本一致,GFAAS法测定灵敏度高,ICP—AES法可实现多元素同时测定,两种方法都可用于中药材中这4种重金属含量的测定。     

果蔬中Cu、Pb、Ni、Cr、Cd和Co含量的测定及评价

以8种果蔬(9种样品)为研究对象,采用湿法消解,建立了ICP-AES同时检测铜、钴、镍、铬、镉和铅六种重金属元素含量的测定方法。在最优条件下,实验结果表明:Cu、Pb、Ni、Cr、Cd和Co的检出限分别为0.0015μg.mL-1、0.024μg.mL-1、0.0042μg.mL-1、0.0033μg.mL-1、0.0006μg.mL-1和0.0021μg.mL-1,相对标准偏差介于0.12%～10.29%之间,加标回收实验中回收率均介于89.4%～108.6%之间(土豆中Ni的回收率为123.7%)。根据国家食品卫生标准中的果蔬类标准,通过分析得出,Cr、Cd两种重金属元素污染比较严重,对居民的身体健康存在潜在的威胁。     

砖茶中重金属Cd、Pb、Cr的研究状况

砖茶中重金属的潜在危害并没有受到人们的重视。文章主要综述茶树对重金属的富集以及茶水中重金属的溶出情况,探讨砖茶中重金属的含量以及危害,以引起人们的关注,也为以后这方面的研究提供参考。     

电感耦合等离子体质谱法测定餐具洗涤剂中Pb、As、Cd、Cr、Hg、Sb的含量

以餐具洗涤剂为研究对象,采用微波消解前处理方法,利用电感耦合等离子体质谱法测定餐具洗涤剂中Pb、As、Cd、Cr、Hg、Sb元素含量,以期为餐具洗涤剂中6种元素含量检测提供更准确、更快捷的方法。实验结果表明,在0～10. 0μg/L范围内,各元素含量与响应强度呈良好的线性关系,各元素的线性相关系数均大于0. 999,检出限均较低,能够满足分析测试要求。通过对餐具洗涤剂样品检测分析研究,初步了解餐具洗涤剂中有害元素的含量,为研究产品的安全性提供一定评估依据。     

HGAFS法代替GFAAS法测定水中的硒

用氢化物发生—原子荧光分析技术(HGAFS)和石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)对水样中硒的测定进行了多方面的比较。通过一系列实验，设定了最佳仪器测量条件，并从其线性范围、最低检出限、精密度、准确度、回收率等方面进行对比实验。结果表明：HGAFS比GFAAS检出限低、精密性好、回收效果好、基体干扰少，且快速方便，完全可代替GB／T 15505—1995的GFAAS法，具有很好的可行性和适用性。     

火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中Zn、Co、Ni、Pb、Cr含量的研究

本课题采用盐酸、高氯酸、硝酸、氢氟酸等分解试样,原子吸收光谱法测定铁矿石中Zn、Co、Ni、Pb、Cr等微量元素的含量。通过对不同产地标样的考察,方法准确度满足现行国标要求,可替代原有化学分析方法,用于生产分析。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定饲料添加剂磷酸二氢铵中As、Pb、Cd、Cr、K、Na、Zn、Al、Ca、Mg、Ba、S含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定饲料添加剂磷酸二氢铵中As、Pb、Cd、Cr、K、Na、Zn、Al、Ca、Mg、Ba、S含量,选择标准加入法配制标准溶液并制作工作曲线,以此消除样品中的基体干扰,通过实验验证,其准确度和精密度高,检出限低,能够满足企业生产中分析检测要求。     

印刷纸质食品包装材料中Pb、Cd、Cr及Hg含量的测定及其来源分析

利用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)对从国内不同纸质食品包装材料供应商收集到的13种印刷纸质食品包装材料以及3种相对应未印刷纸样中重金属——铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)以及汞(Hg)的含量进行了分析,其中Pb2.045～5880.261μg.L-1,Cd0.124～5.945μg.L-1,Cr2.464～1430.863μg.L-1,Hg0.170～11.378μg.L-1。对结果进行分析发现,Pb与Cr的含量明显高于Cd与Hg的含量,并且与未印刷过的样品相比,印刷过的样品中,各种重金属的含量均较高,并且纸张表面处理所用的石蜡以及造纸填料中,在理论上不含有重金属,所以认为其主要来源为印刷油墨。为了进一步确定,同时对印刷用四色油墨——黄(Y)、品(M)、青(C)与黑(K)进行了分析,结果发现,各种油墨中都含有一定量的Pb、Cr以及Hg,而不含有(低于检测限)或含有很少量的Cd。从而可以认为印刷过的纸质食品包装材料中的Pb、Cr以及Hg主要来自于印刷油墨,而Cd则有可能主要来源于造纸原料、造纸设备以及用水等。     

恒温蒸发-ICP-AES法测量地下水中痕量Pb、Cd

测量地下水中痕量Pb、Cd的含量,利用恒温蒸发法,并试验了恒温蒸发的最佳温度和恒温蒸发富集倍数,优化ICP-AES的测量参数,选择合适的谱线,用ICP-AES测定Pb、Cd的相对标准偏差(RSD)小于5%,加标回收率为95%～105%,可使Pb的检出限为2.0μg/L,Cd的检出限为0.2μg/L,均满足于地下水监测网运行维护规范(DZ/T 0307-2017),可广泛用于环保领域地下水的Pb、Cd的分析检测工作,既满足测定需求,又节约了经济投入。     

ICP-OES与ICP-MS测定塑格悬浮式运动地板中的Pb、Cd、Cr和Hg

通过研究不同的消解体系对塑格悬浮式运动地板的消解效果,确立了以HNO3-H2O2-HF为微波消解体系消解样品的方法,并用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定塑格悬浮式运动地板中4种重金属Pb、Cd、Cr和Hg的含量。ICP-MS和ICP-OES法的线性相关系数均大于0.999。ICP-MS法的加标回收率在82.0%～111.5%之间,RSD在0.1%～11.1%之间,ICP-OES法的加标回收率在97.1%～116.5%之间,RSD在0.2%～9.2%之间。这两种方法具有快速、简便、准确、灵敏度高等优点,均适合塑格悬浮运动地板中这4种重金属的检测。两种方法中,ICP-MS检出限较低,在样品痕量及超痕量分析有重要应用,但其仪器成本高,普及率低,而ICP-OES在基层实验室的普及率更高。     

七星湿地Pb、Cd污染的空间特征和风险评估

为找到七星湿地中重金属铅、镉污染的特征与规律,预防重金属对地下水造成污染,采用内梅罗指数法对Pb、Cd的污染情况进行评估,采用潜在风险指数法对潜在风险进行预测。结果表明:内梅罗指数法污染指数:P_(Pb)=2.06、P_(Cd)=1.10;潜在风险指数中E_(Pb)40,E_(Cd)在B点为43.64,其余点位皆小于40。因此,Pb在七星湿地内为中度污染,Cd为轻度污染,Pb、Cd皆有潜在继续污染风险。     

不同产地寻骨风中Cu、Cd、Cr、Pb元素的测定

为测定中药寻骨风中Cu、Cd、Cr、Pb元素的含量并比较不同产地寻骨风中重金属元素的含量差异。本文中的各样品经微波消解后采用火焰原子吸收法测定Cu、Cr元素的含量,石墨炉法测定Cd、Pb元素的含量。研究发现各产地的寻骨风中均检出Cu、Cr、Cd、Pb元素,回收率为95.6%~105.3%。结果表明各产地各批次的寻骨风均含有金属元素Cu、Cr、Cd、Pb,且存在重金属超标现象。