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以4,6-二正丁氧基-1,3-苯二磺酰氯和8-羟基喹啉为原料,三乙胺作缚酸剂,丙酮作溶剂,合成了4,6-二正丁氧基-1,3-二苯磺酸喹啉-8-酯(化合物2),研究了产物对Ca2+、Pb2+及部分过渡金属等20种金属离子的识别。结果表明,产物的DMF溶液的最大紫外吸收峰在265 nm处,其对Sn2+显示出一定的选择性,由于Sn2+和Bi3+协同作用的影响,在化合物2-Sn2+的体系中加入Bi3+,紫外吸收光谱在324 nm左右形成强烈吸收峰,这说明对Bi3+显示出优于Sn2+的较好选择性。 相似文献
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以4,6-二异戊氧基-1,3-二磺酰氯和N,N-二甲基羟基胺为原料,三乙胺作催化剂,二氯甲烷作溶剂,采取一锅煮反应的方法合成了1种N,N-二取代磺酰胺类化合物,并通过IR和单晶x-射线衍射对其组成结构进行了表征。4,6-二异戊氧基-1,3-二磺酰二甲基胺属于单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数a=14.866(3)A,b=15.903(3)A,c=11.567(2)A,α=90°,β=112.88(3)°,γ=90°,V=2519.5(9)A3,Z=4,R=0.089 1,wR=0.264 8。 相似文献
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用对甲苯磺酰氯和甲基磺酰氯分别在室温下与酒石酸二甲酯反应,以83%和96%的产率得2-对甲苯磺酰氧基丁烯-[2]二酸二甲酯及2-甲基磺酰氧基丁烯-[2]二酸二甲酯。 相似文献
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2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以硫脲和丙二酸二乙酯为初始原料合成2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶,其合成路线新颖、简便.2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶是农药合成的重要中间体,特别在绿色农药新品种2-(4,6-二甲氧基)嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物的合成中. 相似文献
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5-(4-氟苯磺酰氧基)-2-乙酰胺基硝基苯是合成驱虫新药鲁苯哒唑药物的主要中间体之一。该文以对氨基苯酚为原料,与乙酸酐回流反应3 h,然后缓慢滴加w(HNO3)=98%的硝酸反应1.5 h,再慢慢滴加w(HNO3)=65%的硝酸反应1.5 h,反应温度控制在25℃,制得4-乙酰氧基-2-硝基苯基乙酰胺(Ⅰ);Ⅰ与NaOH以n(Ⅰ)∶n(NaOH)=1∶0.25的比例在w(CH3CH2OH)=95%的乙醇中回流反应1 h,水解制得4-乙酰胺基-3-硝基苯酚(Ⅱ);Ⅱ在25~30℃条件下与对氟苯磺酰氯以n(Ⅱ)∶n(对氟苯磺酰氯)=1∶1.1的比例进行缩合,反应4 h,制得5-(4-氟苯磺酰氧基)-2-乙酰胺基硝基苯(Ⅲ),总收率65%(以对氨基苯酚计算)。用IR、HRMS1、HNMR对最终产品结构进行了表征。该工作的新颖性,已为江苏省科技查新咨询中心2006年11月17日出具的第200632B2503543号《科技查新报告》所证实。 相似文献
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利用水热法合成六方相NaYF4:Tb3+/Ce3+或Bi3+体系,用X射线粉末衍射仪以及荧光分光光度计对所合成样品的物相结构以及荧光性能进行表征。在紫外光激发下,Ce3+能有效吸收紫外光并传递给Tb3+离子,Tb3+离子的绿色发光得到增强,Bi3+离子对Tb3+离子的荧光性能也有一定的敏化作用。水热合成NaYF4:Tb3+/Ce3+或Bi3+体系中Ce3+和Bi3+对Tb3+离子的荧光性能具有增强作用。 相似文献