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相似文献
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1.
徐刚  王琰 《新材料产业》2011,(10):52-55
水是人类赖以生存的必备条件之一。虽然全球平均水资源供应相对稳定,但是地区之间的水资源供应严重失衡。目前,全球范围内每年有4亿人受到严重水资源供应不足的威胁,26亿人得不到足够安全的水资源供应,340万人死于饮水引起的疾病[1]。海洋  相似文献   

2.
反渗透膜用阻垢剂的研制与应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用溶液聚合的方法以丙烯酸、丙烯磺酸钠等单体为原料合成了含磺酸基的多元共聚物,并与有机膦酸、低分子量的聚丙烯酸等水处理药剂按一定比例进行复配研制成反渗透阻垢剂TM-1,通过动态实验室阻垢实验和在工业生产反渗透系统中的使用,证明TM-1对CaCO3垢、CaSO4垢,铁盐、硅垢等有很好的阻垢效果.  相似文献   

3.
《流程工业》2013,(3):24-25
本文介绍了VONTRON抗污染反渗透膜在山东某公司的应用情况,该公司以微污染黄河水为水源,用反渗透技术做为主要脱盐工艺来制备锅炉补给水。运行结果表明,反渗透系统运行良好,有效保证电厂的稳定运行,带来良好的社会和经济效益。  相似文献   

4.
采用小型反渗透装置,研究各因素对海水反渗透膜(SWRO)脱硼性能的影响.结果表明:试验用海水膜脱硼性能优于苦咸水膜和FILMTEC海水膜;不调节pH下脱硼率为60%~80%,调节pH脱硼率可高达98%以上;pH≤8.0条件下,脱硼率随进水压力增大显著提高,当pH≥9.5则影响减小;此外,海水膜的脱硼率基本不受元件回收率和进水硼浓度的影响.因此,提高pH和进水压力能有效改善反渗透脱硼性能.  相似文献   

5.
采用界面聚合法制备聚酯酰胺反渗透膜,着重考察该膜的耐污染性和耐氯性.实验结果表明,,聚酯酰胺反渗透膜与传统的聚酰胺反渗透膜相比具有更高的耐腐殖酸污染性和耐氯性.对该膜荷电性能、耐腐殖酸污染性、耐氯性能及其作用机理进行了分析.  相似文献   

6.
通过亲核取代反应制备了酚酞型聚醚砜(PES),利用浓硫酸对其磺化后得到了磺化聚醚砜(SPES),并通过核磁光谱对其结构进行了表征.将SPES与一定量的PVA溶解混合后,以聚砜超滤膜为支撑层,采用刷涂法制备了复合反渗透膜(SPES-PVA).扫描电镜照片显示该方法制备的反渗透膜表面平整,而且无缺陷.PVA的加入提高了膜的截盐率以及耐氯性.采用该方法得到的复合反渗透膜具有良好的截盐率和水通量.其中,当PVA的加入量为0.1%时,SPES-PVA-0.1复合反渗透膜对氯化钠的截盐率达到了97.8%,水通量为12.3L/(m2·h).  相似文献   

7.
利用陶瓷膜微滤技术浓缩草浆黑液的研究   总被引:13,自引:3,他引:13  
采用0.8μm无机陶瓷微滤膜对碱法草浆黑液进行微滤,确定了实验的最佳条件,并对微滤的截留液及透过液的木质素、COD、固形物等进行对比分析.结果表明:透过液COD的截留率达60%以上,木质素的截留率达85%以上.微滤3.5h后木质素浓缩比为2.47.  相似文献   

8.
碳酸钙是常见的无机盐结垢形式,其可能导致膜通量和运行寿命降低,是反渗透系统中亟需解决的关键问题之一.本文通过制备两种不同结构的反渗透膜,从碳酸钙的成核热力学和与膜的黏附作用出发,考察膜表面特性和表面结构对碳酸钙结垢的影响.结果表明,大叶结构反渗透膜的结垢程度更高,但垢易脱附,其对膜通量衰减率仅为1.52%;小叶结构反渗透膜的结垢程度低,但垢不易脱落,其对膜通量衰减率达9.77%.本研究为反渗透膜碳酸钙结垢的控制机制提供了基本思路,并提出膜表观结构的设计作为减少碳酸钙结垢策略的潜力.  相似文献   

9.
据报道,美国加州大学亨利萨缪里工程和应用科学学院日前宣布,其成功开发出一种含有纳米复合材料的新型反渗透膜,用于海水淡化和废水回收,有望降低成本。  相似文献   

10.
在供作基膜的聚醚砜微滤膜表面涂覆一交联荷负电聚合物薄层,得到表面荷负电的聚醚砜微滤复合膜,对该膜形态、接触角、表面流动电位和抗活性污泥污染等性质进行了测评.结果表明,该表面荷负电的聚醚砜微滤复合膜较之其基膜,膜的亲水性、表面荷负电性和抗活性污泥污染性质均有明显的改善和提高.孔径约0.1μm的表面荷负电的聚醚砜复合微滤膜和基膜过滤活性污泥浓度为6 000~10 000 mg/L的污水,滤饼层阻力Rc分别为0.19×1011m-1和3.13×1011m-1,膜孔阻力Rp分别为1.36×1011m-1和4.24×1011m-1.该荷负电的聚醚砜复合材料可作为应用于膜生物反应器的抗污染膜材料使用.  相似文献   

11.
无机-有机杂化复合反渗透膜结合了有机膜和无机材料的优良性能,已成为复合反渗透膜领域研究的热点之一.主要介绍了无机-有机杂化复合反渗透膜的制备、分类、结构和性能,并针对杂化复合反渗透膜研究中现存的问题和今后的研究方向,提出了一些建议.  相似文献   

12.
经过40多年的发展,反渗透技术成为膜法水处理中发展最为成熟、应用最为广泛的一种,但高性能反渗透膜的研制仍是目前研究的热点之一。借鉴正渗透膜的制备方法,以聚酯筛网为支撑材料制备了非无纺布支撑的反渗透复合膜,研究了不同制备条件对膜性能的影响,并采用扫描电子显微镜对所制备复合膜的表面和断面进行了表征。结果表明,以聚酯筛网为支撑材料,聚砜为底膜聚合物,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,PEG-400为添加剂时,制备的复合膜最佳水通量在38.5L/(m2.h),NaCl截留率达到99%,明显优于以无纺布为支撑材料的反渗透复合膜的性能。此外,该复合膜在较长时间的运行过程中表现出良好的抗压密能力和耐污染性。  相似文献   

13.
针对我国反渗透复合膜材料研究领域存在的膜材料品种单一、膜性能相对较差、膜产品缺乏核心竞争力等现状,重点开展了界面聚合反渗透复合膜材料及其表面修饰方面的研究工作.从功能单体与制备工艺入手,研究开发高性能反渗透复合膜材料;采用表面改性技术,对界面聚合反渗透复合膜材料进行表面功能化修饰,研究开发界面聚合反渗透复合膜材料的表面改性实用技术;以期为我国反渗透复合膜材料及其产业的发展提供核心材料和先进制备技术.  相似文献   

14.
反渗透复合膜是将超薄的功能性皮层材料负载于多孔支撑体上而形成的,而膜材料和支撑体可以分别选择,因而有利于实现膜性能最优化.目前制约它进一步广泛应用的难点之一仍是膜污染、反渗透复合膜耐污染性能的表征方法主要有:膜材料平衡水吸收分析、膜表面Zeta电位分析、膜接触角、X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM).膜污染的主要防治方法:研制开发耐污染膜与复合膜表面结构控制等.  相似文献   

15.
以杂萘联苯聚芳醚腈酮超滤膜为基膜,间苯二胺作为水相单体、均苯三甲酰氯作为有机相单体,通过界面聚合法制备了新型耐高温聚芳香酰胺复合反渗透膜.研究了单体浓度、反应时间对膜性能的影响,用扫描电子显微镜和红外光谱仪表征了界面聚合反应前后膜表面形貌和化学结构的变化,并对膜的耐高温性能进行了考察.随着操作温度从20℃升高到95℃,膜的脱盐率保持在97.9%,通量从7.4 L/(m~2·h)上升至31.4 L/(m~2·h);膜在沸水中煮沸至3 h,其脱盐率基本不变而通量先增加后趋于稳定,表明杂萘联苯聚芳醚腈酮复合反渗透膜具有优良的耐高温性能.  相似文献   

16.
叠合膜用于多组分体系渗透汽化脱水过程的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对用渗透汽化—反应精馏耦合过程来实现溴丙烷的连续化生产时氢溴酸对PVA膜的腐蚀作用,用阻氢溴酸的PTFE基离子交换膜与PVA/PAN复合膜的叠合膜进行HBr—PrOH—H2O三组分体系的脱水.分别测试了PVA/PAN复合膜、PTFE基离子膜以及PTFE—PVA叠合膜对丙醇—水—氢溴酸的分离性能.渗透汽化结果表明,这种双膜叠合方法不但保持了PVA膜的高分离性能,而且有效地解决了氢溴酸对PVA膜的腐蚀问题.  相似文献   

17.
进行了PAA(PolyacrylicAcid)-PSF(Polysulfone)交联复合膜的制备,研究了交联剂、添加剂对膜性能的影响,并通过扫描电镜观察了膜的断面结构.研究了PAA-PSF交联复合膜对低浓度有机醇类水溶液反渗透分离性能.发现对于1000×10-6乙醇水溶液截留率达到66.2%,透过流束可达0.9×10-6(m3·m-2·s-1).随醇的分子量的增加,截留率不断上升,对戊醇的截留率达94.3%,而透过流束则保持相对稳定.对不同结构醇类的分离性能研究表明,截留率存在有:tert->sec->iso->n-的规律.  相似文献   

18.
在界面聚合过程中,通过添加改进水热方法制备的球形介孔SiO2纳米材料,制备了改性的聚酰胺反渗透复合膜。使用扫描电镜、X射线衍射和氮气吸附-脱附等手段对制备的介孔SiO2纳米材料进行表征;采用反渗透膜评价装置、原子力显微镜、扫描电镜(SEM)和静态接触角仪器等手段对复合膜的性能和结构进行测试和表征;并对比了相同粒径大小的实心SiO2和介孔SiO2对膜渗透性能的影响。结果证明:成功合成了一种具有孔径分布均匀、粒径均一、比表面积较大、分散性较好的介孔SiO2纳米球形颗粒;SEM表征结果证实纳米材料在膜表面分布均匀,膜表面亲水性能提高,粗糙度变大;膜性能测试结果证实了介孔SiO2的添加使得膜在维持较高截留率的前提下,具有更高的水通量;同时,通过对比相同尺寸的实心SiO2作为添加材料,证实了介孔SiO2的孔道结构更有利于水分子的传输。当介孔SiO2添加质量为0.06%时,水通量由23L/(m2·h)提高至39L/(m2·h),对氯化钠的截留仍然维持在98%以上。  相似文献   

19.
本文制备了适于低压使用的CTA—CA共混反渗透膜;详细考察了各种制膜工艺参数,如聚合物浓度,蒸发时间、凝胶浴种类等对膜反渗透性能的影响,对不同CA-CTA比例的反渗透膜的耐压密性进行了考察:作为新的尝试选择氛面活性剂的水溶液作为凝胶介质及其对膜性能的影响。结果表明:当共混膜中CTA所占比例达到50%时即可有效地改善CA膜的耐压密性;以表面活性剂水溶液为凝胶介质时在一定条件下可以有效地改善膜的脱盐率和水通量,且该CA-CTA膜,在适宜的制膜下,以自来水为进料液,操作压力为10公斤/厘米~2时,膜的部盐率可达91.7%,同时水通量为1.31米~2/米~2·天。  相似文献   

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