天然黄铁矿去除废水中Cr^6＋的研究

天然黄铁矿在酸性条件下，具有良好的去除废水中Cr^6＋能力，黄铁矿表现出较强的还原性，能有效还原水溶液中的Cr^6＋而成Cr^3＋，产生铬的硫化物沉淀．黄铁矿用量、pH值、反应时间、温度都影响黄铁矿处理含Cr^6＋废水的效果。     

铬、锆、铝含量的连续测定

本文将氧化还原滴定与配位滴定相结合,对铬、锆、铝多金属鞣剂中铬、锆、铝含量的连续测定进行了探讨。配制K2Cr2O7、Zr^4＋、Al^3 含量已知的混合溶液,用碘量法测出铬含量;再利用Zr^4 与Cr^3 、Al^3＋同EDTA配合能力的差别,先在pH＝0．5－1时滴定Zr^4 ,再在pH=5-6时返滴Cr^3 、Al^3 总量,由Cr^3 、Al^3 总量中扣除Cr^3 的量得到铝含量。     

含铬废革屑氧化脱铬方法的研究

研究了氧化脱铬的各种影响因素如pH，含铬革屑颗粒大小，作用时间和作用温度等对脱铬的影响，在反应过程中未使用任何其它助剂，H2O2在反应过程中分解为水和氧，脱铬过程中产生的Cr^6 也能通过酸的加入，使其还原成Cr^3 ，故不会造成新的污染，但是单纯的氧化脱铬脱铬率是有限的，因此如能进一步提高含铬废革屑的脱铬率，此方法不失为一种有发展前途的脱铬方法。     

污水处理厂污泥解毒铬渣的研究

利用污水处理厂污泥进行铬渣的解毒研究,实验结果表明：在600W、800℃的微波辐照条件下,Cr^6＋的浸出率随还原剂脱水污泥的增加而降低,升温时间随脱水污泥用量的增加而减少,说明脱水污泥对微波的吸收效果明显;微波辐照温度在800—950℃时,铬渣的解毒效率随温度的升高而增加;浓缩活性污泥中的厌氧微生物对铬渣（Cr^6＋）还原解毒后,滤液中的Cr^6＋浓度远远低于《污水综合排放标准》的浓度限值0．5mg／L,浓缩活性污泥对铬渣解毒的效果与含铬物料的量、解毒时间等因素有关．研究成果拓宽了污泥应用途径．     

生物法处理电镀铬废水的研究

主要研究生物法处理电镀铬[Cr^6 ]废水,采用生物技术从电镀淤泥中分离出高效还原杆菌－脱硫孤菌,探讨菌量、铬离子浓度、溶液值、作用温度和时间等因素对还原杆菌去除溶液中铬离子效率。结果表明,在菌废比为１：１．４,温度控制为２０－３５℃,pH控制在５－７,最佳作用时间１６－２０h,[Cr^6 ]=75mg/L时,Ｃr^6 去除率可达９９．９％。     

氧化还原法处理黄栌叶废液制取鞣剂的研究

为使从黄栌叶中提取Bei酸工业化，充分利用其剩余废液，减少污染。提出利用其剩余废液中的糖以及其它非鞣质成分和H2SO4，将K2Cr2O7中的Cr^6 还原成Cr^3 而制成铬鞣剂，用于制革。实验结果表明，当用其 剩余废液固含量为红矾钾重的6．6％，H2SO4为73．6％，反应温度为60℃时，配得的鞣液具有良好的鞣性。它具有渗透快、不需另加隐匿剂，对边肷部有一定填充作用等优点。另外，还对所配鞣液的碱度，成革的性能，以及其剩余废液的酸量，总还原物，总固含量作了分析。从 理论上和实际上，证实该方法的可行性。     

[ChCl-3EG]／CrCl3·6H2O离子液体中电沉积铬镀层的研究

以氯化胆碱（ChCl）、乙二醇（EG）和CrCl3·6H20制备的[ChCl—3EG]／CrCl3·6H2O低共熔溶剂型离子液体为电解液,在镍基阴极上电沉积出黑铬镀层．采用冰点测定仪、旋转式黏度计、电导率仪分别测定了该离子液体的熔点、黏度和电导率,以线性扫描伏安法测得[ChCl-3EG]离子液体的电化学窗口为3．22V．[ChCl-3EG]／CrCl3·6H2O离子液体的循环伏安曲线表明Cr^3＋的电化学还原经历Cr^3＋→Cr^2＋和Cr^2＋→Cr^0两步还原反应,起始还原电位分别为-0．26V和-1．06V,且两步均为不完全可逆过程;以电流密度为20mA／cm。于50℃下进行恒电流电沉积30min,对阴极沉积物的XRD和XPS测试表明,镀层成分铬原子百分比为Cr80．94％、Cr20319．06％．sEM和AFM测试表明,在[ChCl—3EG]／CrCl3·6H2O离子液体中可电沉积出平整、致密、无裂纹、表面粗糙度为5．56nm的黑铬镀层,电沉积铬的电流效率约为65．8％．     

超细粉煤灰吸附Cr^6＋机理和动力学

以陕西渭河电厂粉煤灰（WFA）,灞桥热电厂粉煤灰（BFA）和西郊热电厂粉煤灰（XFA）为原料,经球磨分级得到超细粉煤灰WUFA,BUFA和XUFA．研究了粉煤灰与超细粉煤灰对Cr^6＋的吸附机理．结果表明,3种超细粉煤灰对Cr^6＋的吸附性能有一定的差别,其顺序为：WU—FA〉BUFA〉XUFA,影响吸附的因素为粉煤灰中的Al2O3含量．超细粉煤灰在25,35和45℃对Cr^6＋的吸附均符合Langmuir吸附等温式．超细粉煤灰对Cr^6＋吸附的△G^0和△H^0为均负值,吸附为自发放热过程．与原粉煤灰相比,吸附时间为150min时,WUFA,BUFA和XUFA对Cr^6＋的吸附量分别提高43．27％,11．14％和28．69％．原粉煤灰和超细粉煤灰对Cr^6＋的吸附均符合二级吸附动力学模型．     

累托石层材料在废水处理中的应用研究（Ⅱ）——电镀废水的处理

利用累托石层孔材料处理电镀废水，累托石层孔材料用量5g/L,pH=4，添加剂FS01用量为0.2g/L，搅拌吸附60－90min，处理后水中残留CL^-质量浓度为0.014mg/L，残留Cr^6 质量浓度0.16mg/L；在不改变原水pH条件下，累托石层孔材料用量为2.5g/L，F02用量为0.5g/L，搅拌时间为20－40min，处理后水中残留铬质量浓度为0.2mg/L，累托石加入Pt01试剂后，吸附能力增强，可用于处理各种含Cr^6 电镀废水，当累托层孔材料用量为2g/L,pH=7,Pt01试剂2g/L，搅拌吸附30min时，其吸附率可达98．89％，处理水Cr^6 质量浓度降低到0.3mg/L，动态试验表明，处理后的废液不仅含Cr^6 浓度低，而且颜色几乎无色透明。     

盐酸活化凹凸棒对废水中Cr^6＋的吸附性能的研究

将不同浓度盐酸活化的凹凸棒粘土用于含铬的模拟废水,并进行了吸附研究．考察了盐酸浓度、振荡时间、粘土加入量和PH值等因素对浓盐酸处理凹凸棒粘土吸附Cr^6＋性能的影响．结果表明,酸化凹土对Cr^6＋的去除率与振荡时间、pH值、粘土加入量成正比．酸化凹凸棒粘土处理废水的最佳工艺条件为：投入量0．5g,震荡时间15min,pH10．经酸化凹凸棒土的吸附能力较原土有较大的提高,酸化凹凸棒粘土对Cr^6＋的等温吸附曲线同时符合Langmuir方程和FreundIich方程,而原土对Cr^6＋的等温吸附曲线符合Freundnch方程．     

水泥熟料形成过程中重金属价态变化分析

采用基于同步辐射光源的X射线吸收精细结构谱（XAFS）,研究了掺烧As^5＋、Cr^6＋、Cr^3＋的水泥熟料中,As和Cr在水泥熟料形成过程中价态变化行为.结果表明：掺加As^5＋和Cr^6＋的水泥生料经高温煅烧后化学价态没有发生变化,掺烧As^5＋水泥熟料中As以As^5＋的形式存在;掺烧Cr^6＋水泥熟料中Cr仅以Cr^6＋的形式存在,说明水泥生料中含有的微量Cr^3＋在煅烧过程中已完全被氧化为Cr^6＋;掺烧Cr^3＋水泥熟料中含有Cr^3＋和Cr^6＋,大部分Cr^3＋在水泥熟料形成过程中被氧化为Cr^6＋.     

交联粘土矿物吸附特性研究（Ⅶ）—铝锆交联膨润土对废水中铬的吸附

比较了不同交联膨润土对废水中铬的吸附,结果表明：铝锆交联膨润土对铬有较好的吸附性能。当吸附时间为30min,废水pH=2.5-3.5,每升水中吸附剂用量为12g/L时,铝锆吸附剂对Cr^6 的吸附容量为2．213mg/g,吸附效率接近100％。     

Fe2+-PAM复合絮凝剂处理电镀废水中Cr6+的应用研究

研究了Fe^2 -PAM复合絮凝剂对电镀废水中Cr^6 的絮凝效果。性能和机理，确定了最佳pH=11。最佳投药量n(Fe^2 )/n(Cr^6 )=4.5,c(PAM)=5mg/L。用此法处理电镀废水中Cr^6 工艺简单，效果明显，出水符合国家规定的排放标准。     

铁硅交联膨润土对Cr6+的吸附研究

以钠基膨润土为原料制备铁-硅交联膨润土，吸附处理模拟废水中的Cr^6 ，探讨了吸附条件，结果表明：铁-硅交联膨润土对质量浓度为30mg/L Cr^6 溶液的最佳吸附条件为：pH=11，吸附剂用量8g／L，常温吸附15min，Cr^6 去除率达87.55%,其吸附行为符合Freundlich方程。     

烷基铵改性累托石对溶液中铬(Ⅵ)的吸附研究

对十八烷基三甲基氯化铵改性累托石在不同条件下吸附含铬（Ⅵ）废水的能力进行研究。结果表明，溶液中Cr^6＋的初始浓度、有机改性累托石的用量、吸附反应时间等对烷基铵改性累托石的吸附作用有一定影响。吸附反应60min即可达到平衡。而且Cr^6＋在改性累托石表面的吸附符合Freundlich方程，即：Г=2．068C^0.44。酸性环境有利于有机累托石对Cr^6＋的吸附，当pH值为4-5时，有机累托石用量为5g／L，用有机累托石可将含铬（Ⅵ）为10mg／L,的废水处理到含铬（Ⅵ）浓度仅为0．463mg／L，达到国家规定的≤0．5mg／L的标准。     

PZY铁电薄膜材料的ECR等离子体刻蚀研究

以SF6和SF6＋Ar为刻蚀气体。采用电子回旋共振等离子体刻蚀工艺成功地对溶胶．凝胶工艺制备的锆钛酸铅铁电薄膜进行了有效的刻蚀去除．研究了不同气体总漉量、混合比、微波功率等因素对刻蚀速率的影响。指出当气体混合比约为20％时。刻蚀速率达到最大值．锆钛酸铅铁电薄膜表面组份XPS能谱分析曲线表明，在SF6和SF6＋Ar气体中。被刻蚀后样品的Pb含量大大减少。TiO2的刻蚀是限制铬钛酸铅铁电薄膜刻蚀速率的主要因素．     

土壤几种化学性质对土壤Cr形态的影响

考察了土壤几种化学性质同土壤铬形态及土壤铬生物有效性间的关系。采用Tessier连续提取法对所采集的土壤样品进行铬形态提取,用火焰原子吸收分光光度法对提取液进行测定。各形态百分含量：水溶态0．29％、交换态0．31％、碳酸盐结合态0．48％、铁锰氧化物结合态3．38％、有机质结合态6．76％、残渣态88．72％。所研究的土壤化学性质中,土壤pH值、阳离子交换量以及碳酸盐量对土壤铬形态分布及生物有效性影响较大,铁氧化物与有机质含量对土壤铬形态的分布及生物有效性有一定的影响。     

新型纤维素蛇笼树脂对金属离子吸附性能研究

研究了蛇笼型螯合树脂二乙烯三胺交联甘油环氧树脂／羧甲基纤维素体系对Ag^ ，Cr^3 及Hg^2 的吸附量、吸附动力学、等温吸附过程等静态吸附性能，同时研究了pH值对吸附性能的影响。实验结果表明，该树脂对Ag^ 及Cr^3 具有较强的吸附选择性能，在Ag^ ，Cr^3 及Hg^2 3种离子共存时能选择吸附Ag^ ，其选择性系数分别为KAg^ ／Hg^2 =8．16，KAg^ ／Cr^3 =1.85、KCr^3 /Hg^2 =4．40。该树脂对上述3种离子的吸附量可分别达3．02、1．63、0．37mmol／g，可用于含重金属离子污水的处理和金属离子的分离等方面。     

铬鞣粉剂中添加剂对其铬含量和碱度的影响

本文研究了铬鞣粉剂中添加剂ＤＰＳ、石粉以及无水硫酸钠对铬鞣粉剂中Ｃｒ２Ｏ３含量和碱度的影响，从而为皮化厂的铬鞣粉剂的质量控制提供了理论基础。     

Cr3+在方解石表面吸附的量子化学研究

采用量子化学计算的方法，研究了重金属Cr^3 在方解石表面不同位置吸附时能量的差异。通过对所选用的Cr^3 在方解石表面5个不同位置的模型进行计算，然后对计算结果进行分析，表明当重金属Cr^3 吸附在方解石表面一个CO3^2-侧面的上方时，比重金属Cr^3 在其它位置上发生的吸附更为稳定，同时也说明重金属Cr^3 与方解石表面发生的吸附为配位吸附。