硫酸钡重量法和高温燃烧碘量法测定硫量的比对试验

多金属矿石中低硫量的分析多采用硫酸钡重量法测定硫量和高温燃烧碘量法测定硫量进行测定。文章对两种方法进行比对测试。     

用EDTA络合滴定法进行硫铁矿中全硫的分析

以往,测定硫铁矿中的硫都用燃烧法(包括中和法和碘量法)和重量法,还没有用EDTA络合滴定法的。我们在用重量法检验燃烧法所做硫铁矿中全硫的工作中,深深感到用重量法进行该项检验工作既耗时间又耗电。同时考虑到用EDTA络合滴定法测定水中的硫酸根既快又     

以二氧化碳代替氧气测定矿石中的硫

测定各种矿石样品中的硫,常利用在氧气流中燃烧法。这法如按理论用碘滴定度计算其含硫量,往往得到比实际较低的结果。因此,一般都利用“经验滴定度”来计算。经验滴定度是由称取一定重量的已知硫含量的物质燃烧而得的。以空气代替氧气也不能降低误差的数值。为阐明在空气流中燃烧的过程中,是否全部的硫都已释出并被吸收,可将碘液滴定后的吸收液,再以重量法使成硫酸钡沉淀来测定其含硫量(表1)。     

水热法加工灰重石

在自然界中,钨矿主要以灰重石(CaWO_4)形式存在。矿石品位以 WO_3计通常为0.3～1.0重量%,因此常常采用比重选矿法或磁气选矿法、浮游选矿法选矿,使之成为 WO_365%左右的精矿供使用。从矿石中提取钨的方法多采用碱熔法。即矿粉与碳酸钠一起熔融,生成钨酸钠,然后用水浸出并添加氯化钙,使之生成钨酸钙沉淀,用氯化氢分解精制得氧化钨。此法缺点是分离除去二氧化硅比较困难,废碱量大、加工贫矿和粗矿成本过高、今后的趋向是低品位资源的利用问题,基于这一观点,日本开始了水热法加工低品位钨矿的研究工作.     

高氯酸脱水重量法测定矿石中高含量硅

阐述了采用“高氯酸脱水重量法”测定矿石中高含量硅基本原理、试验方法和试验步骤,并将动物胶脱水重量法与高氯酸脱水重量法分别测定二氧化硅的结果进行了对照,结论是后者完全可以取代前者。     

铬酸钡容量法测定煤焦总硫分

前言:煤及焦炭总硫分的测定方法,一般有重量法与燃烧法二种。重量法是标准方法,於公断分析、精确测定时适用;作普通分析时常压其手续繁复,花费时间,大批操作,实感困难。燃烧法是测定可燃硫而近似计为总硫分,虽快速,但由於试样中硫酸盐不能烧出,引起不可避免的误差。此种以硫酸盐形式存在的硫分,据记载常在0.1%左右,但也有较多的(本人在工作时曾遇到0.5%的)。在综合性试验室,由於样品来自四面八方。用燃烧法     

橡胶塑解剂五氯硫酚中硫含量的测定

对五氯硫酚进行硝解处理,用硫酸钡重量法测定五氯硫酚中硫的含量,此法的相对偏差低于0.13%,标样的回收率为99.8%~100.2%。     

在线双毛细管火焰原子吸收法测定矿石中高量铅

本文采用双毛细管在线稀释法测定矿石中高含量铅。样品经消解后定容,利用提升量比为18的双毛细管进样,用原子吸收法测定。该方法操作简便,精密度(RSD,n=10)小于1.615,适于矿石中0.x%～x×10%含量的铅组分测定。     

含硫重钙中总硫含量的测定

开发了两步法测定含硫重钙中总硫的方法。用盐酸溶解样品中的硫酸盐,玻璃砂芯坩埚过滤后,滤液用硫酸钡重量法测定硫酸盐含量。滤渣用硫饱和丙酮溶出干扰物质,再以二硫化碳溶出单质硫,通过减量法测定单质硫。结果显示,运用此方法对实验样品多次平行测定的相对标准偏差分别在2.30%～2.81%和1.09%～1.23%,回收率分别在96.8%～102.5%和98.7%～103.0%。     

原子吸收分光光度法测定复混肥料中高含量钾

国标中采用四苯基合硼酸钾重量法测定复混肥料中的钾含量，2次测定结果允许相差0.20%。用原子吸收分光光度法测定钾含量是经典方法，但测定高含量的钾，而且精度要达到常规重量法的水平则较为困难。本方法通过选择合适的测定条件、仪器参数，解决了这一问题。     

ICP-OES法测定矿石中钨的含量

文章通过酸溶样品,利用柠檬酸和过氧化氢络合钨钼,抑制酸性介质中钨酸、钼酸析出,同时采用矿石标准物质作校正曲线,电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的钨。建立了一种快速准确分析批量矿石样品中钨的ICP-OES法。检出限为0.0009%。用本方法测定国家一级矿石标准物质和选矿样品中的钨含量,测定值与认定值或硫氰酸盐光度法的实验值吻合。精密度为0.57%~4.66%,加标回收率在95%~101%之间。     

矿石中锌的快速测定

锌矿、铅锌矿石中锌的定量方法很多,不过一般均用氯化铵-氢氧化铵-过氧化氢或溴分离铁、锰,以高铁氰化钾碘量法测定锌;亦有用更复杂的亚铁氰化钾法的。极谱法测定高含量锌也并不理想。M.A.波波夫提出的碘氟快速法可以不分离干扰物即进行测定,虽较为快速,但不适用于合铁、锰量高的矿石,又需蒸干逐去硝酸,手续麻烦。本文作者用盐酸-过氧化氢分解矿石,以适量的焦磷酸钠与氟化氢铵为掩蔽剂,消除铁、锰的干扰,用高铁氰化钾碘量法测定锌,铁(50%)、锰(12%)的存在均不干扰测定,又不需蒸干逐去硝酸,方法准确而快速。     

用测煤发热量氧弹洗液来测定煤中全硫量

以热量计测定煤的发热量中，用过氧化氢溶液代替蒸馏水来吸收在氧弹中燃烧生成硫的氧化物，洗出的氧弹液经中和滴定后，再用ＥＤＴＡ滴定法测定煤中全硫。其结果与重量法接近，所需时间比重量法短，对发热量结果影响不大。     

应用元素分析仪测定铅锌矿中的高含量硫

现阶段,对铅锌矿中高含量硫的测定方法包括了重量法、容量法等,而这些方法在实际应用中的操作相当繁琐,工作量巨大,而如果采用湿法仪器分析,又会受到样品前处理等的影响,导致测定结果缺乏准确性。基于此,本文提出了一种运用元素分析仪测定铅锌矿中高含量硫的方法,相比较其他方法更加简单,经验证,其精密度小于1%,测定结果有着较高的可靠度。     

高硼盐卤体系中硼对硫酸根重量法的影响

硫酸钡重量法是目前测定卤水中硫酸根应用最为广泛的分析方法之一,而在高硼盐卤体系中,按照传统的硫酸钡重量法测定硫酸根会产生一定的偏差.首先通过单一因素实验,确定高硼体系中硼对重量法测硫酸根的干扰,继而通过正交试验,考察了在高硼盐卤体系中,硼硫物质的量比、pH及加入的氯化钡浓度对硫酸钡重量法测定偏差的影响,并得出了主要影响因素和综合影响规律.其中pH大小对硫酸钡重量法的影响最大,氯化钡溶液浓度的影响次之,硼硫物质的量比影响较小,为该方法修正与改进提供试验依据.     

云南某高硫铜金矿石选矿实验研究

为了提高云南某高硫铜金矿石中有益金属的综合回收利用率,对其进行了选矿实验研究.该矿石中铜品位为5.14%、硫品位为16.96%、金品位为0.3 g/t.针对其矿石特点,采用浮选混浮铜硫、磁选铜硫分离、重选富集含金铜精矿的浮选-磁选-重选联合工艺流程,最终得到3个精矿产品.闭路实验获得了较好的指标,铜精矿Ⅰ铜品位为28.64%,含金1.21 g/t;铜精矿Ⅱ铜品位为25.31%,含金0.64 g/t,铜总回收率为98.53%;硫精矿中硫品位为39.93%,回收率为46.08%;可计价金的回收率为30.43%.该工艺在不添加石灰的情况下实现了铜硫的高效分离.     

三盐基性硫酸鉛中鉛、硫的快速联合測定法

一、前言三盐基性硫酸铅(3PbO·PbSO_4·H_2O)中三氧化硫含量一般是采用重量法进行测定,需要时间较长,往往不能满足生产上的需要。为此,我们曾试验探索了多种方法以冀多、快、好、省地解决这一问题。现在我们初步找出了一个用EDTA同时测定铅、硫的方法,既可较快地测定三氧化硫含量,又由于只称一个试样就可以同时测出铅、硫,就更省事了,比用重量法约可提高工效十倍左右(视过滤情况而定,用重量法需一天以上,现只需2～4小时即可得出结果)。比起用重铬酸钾容量法测定也要简捷一些。其准确性与重量法比较,同样能满足生产上的要求,下面列出几个平行试验的结果,以资比较:     

硫与硫酸新技术

2013059一种高含量不溶性硫磺的生产方法一种高含量不溶性硫磺的生产方法,其特征在于包括以下的步骤:(1)熔硫、升温:将普通硫磺加热进行熔硫,控制温度为130～145℃;加入相当于硫磺重量1%～2%的凹凸棒土粉和1%～2%的纳米二氧化硅,搅拌均匀,把熔体用硫磺计量泵打入升温罐内,自动升温并控制温度在370～450℃;(2)雾化、急冷:高压N2通过雾     

高砷硫精矿利用浅议

广西大厂钖矿历年来已开采矿石近十万吨,抛弃的尾砂中含硫铁矿200多万吨、砷8万吨,由于硫精矿含砷3～5％(硫砷未能很好分离),一直未能充分利用。某研究室曾作分离试验,当把砷降为0.5％时成本高达近百元,这说明用一般选矿方法难以奏效。 笔者认为,采用建硫砷分离炉或改造现有部分硫酸炉,直接利用高砷硫精矿是完全可能的。广西化工研究所和化肥厂曾做过一些工业试验,生产出合格硫酸,砷也可回     

砂岩矿中二氧化硅的快速测定

用钼蓝光度法测定砂岩矿中高含量的二氧化硅，克服了传统重量法的手续繁琐、时间冗长、所用试剂种类多等缺点，建立了一种光度法测定高含量二氧化硅的新方法。该方法简单快速，经济实用，能够满足生产控制分析的需要。该方法相对标准偏差在0．98％以内，同时适用于硅铁的控制分析。