4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮-非离子表面活性剂分光光度法测定微量钼

研究了在吐温－４０存在下，用４，５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）在１．１～１．３ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中测定微量钼的方法。在５４０ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为９．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．钼的含量在０～１４μｇ／２５ｍＬ的范围内，符合比耳定律。大多数常见阳离子不干扰，用本法测定了合金钢中的微量钼，获得了满意的结果。     

4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮(DBON-PF)分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂ＴＭＡＢ存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基萤光酮（ＤＢＯＮ－ＰＦ）显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５．０～５．６的六次甲基四胺－盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢＯＮ－ＰＦ形成１∶２配合物，其最大吸收波长为５７９ｎｍ，摩尔吸光系数为１．５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１，铝含量在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。当体系引入一定量的掩蔽剂时，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金，合金钢中铝的测定，结果满意。     

4,5-二溴苯基萤光酮-CTMAB 体系同时测定 V(Ⅳ)和 In(Ⅲ)的研究

研究了用卡尔曼滤波分光光度法，以４，５－二溴苯基萤光酮－ＣＴＭＡＢ体系同时测定Ｖ（Ⅳ）和Ｉｎ（Ⅲ）的方法。本法保持了试剂的高灵敏度，克服了二种组分间的相互干扰，简化了测定步骤，测定的相对误差小于８％。     

铟-2,4二甲氧基苯基萤光酮-表面活性剂体系的分光光度研究

在ｐＨ为７．５～１０的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ缓冲溶液体系中，铟与新显色剂２，４－二甲氧基苯基萤光酮及溴化十六烷基三甲烷形成多元络合物，其最大吸收波长为５５８ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铟质量浓度在０～０．６ｍｇ／Ｌ符合比尔定律，该方法用于岩石试样的分析，其结果与其它方法吻合较好，令人满意。     

高灵敏显色体系的研究——Mo苯基萤光酮-OP体系

本文对苯基萤光酮(BDH)在聚乙二醇苯基醚(OP)存在下,用胶束增溶分光光度法测定微量钼进行了较详细的研究.测钼的摩尔吸光系数达到1.4×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).体系的 pH 值在1.5～2.7范围内,钼与苯基萤光酮生成一种红色的配合物,其组成比为2∶1(Mo∶BDH).最大吸收峰在523.5nm 处.符合比耳定律的浓度范围为0～12μg Mo/25ml.应用于簇合物中钼的测定,结果满意.     

水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量铋

在４×１０－４～１．６×１０－３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，铋（Ⅲ）同水杨基萤光酮和阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ形成橙色络合物。络合物的最大吸收在４９５ｎｍ。表观摩尔吸光系数为２６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铋（Ⅲ）的浓度在０～１６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。     

一些络合剂对钯（Ⅱ）与水杨基萤光酮显色反应的影响

在ｐＨ６３ＮａＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲介质中,有溴化十六烷基三甲基铵存在下,钯（Ⅱ）与水杨基萤光酮形成１∶３的有色络合物,其最大吸收波长为５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１０１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．当在体系中分别加入３０ｍｇ１１种不同络合剂时,其中酒石酸、乳酸、苯羟乙酸和二苯羟乙酸使体系吸光度升高,其余使吸光度有不同程度的降低．在有酒石酸存在下,可使Ｚｒ（Ⅳ）,Ａｕ（Ⅲ）,Ａｌ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅲ）的允许量提高,方法用于碳钯催化剂中钯的测定,结果满意．     

一类萤光酮试剂的析相体系研究5──二溴苯基萤光酮析相光度法测定微量铝

研究了铝－二溴苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００析相显色体系，建立了测定茶叶中微量铝的析相光度法。在ｐＨ５．０的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中，铝－二溴苯基萤光酮－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００胶束溶液在９５℃加热１ｈ，配合物即被ＴｒｉｔｏｎＸ１００相完全富集。最大吸收峰为５６４ｎｍ，铝含量０～９μ／５ｍＬ服从比耳定律，方法，应用于茶叶微量铝的测定，结果满意。     

偶氮邻苯二酚苯基萤光酮分光光度法测定微量锡的研究

在吐温－８０存在下，ｐＨ为７．０～８．５的ＫＨ２ＰＯ４－硼砂缓冲溶液体系中，锡与新显色剂偶氮邻苯二酚苯基萤光酮形成１∶２的络合物，其最大吸收波长为５５６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锡质量浓度在０～０．２４ｍｇ／Ｌ符合比尔定律，该方法可不经分离用于岩石中微量锡的直接测定，结果满意。     

Cu(Ⅱ)与 DBH-PF 显色反应的研究及应用

Ｃｕ（Ⅱ）与ＤＢＨ－ＰＦ生成１∶３的紫色络合物，在ｐＨ５．４六次甲基四胺－ＨＣｌ缓冲介质中在表面活性剂ＣＰＢ－ＯＰ存在下，显色反应时间为１０ｍｉｎ，络合物一经反应完全至少可稳定１０ｈ吸光度不变，摩尔吸光系数为１．６５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，最大吸收波长于５３８ｎｍ处，比耳定律范围为０～９μｇ／２５ｍｌ，方法已被应用于铝合金标样和硫铁矿中铜含量的测定，获满意的结果。     

表面活性剂对不同石油降解菌除油影响的研究

利用从辽河油田中分离出的四株高效降解石油菌进行研究,探讨了表面活性剂对4株菌除油率的影响。试验结果表明阴离子型表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对不同菌株 的除油率有抑制作用,当浓度达到500mg/L时,无色杆菌（Achromobacter sp.)和黄杆菌（Flavobacteriumsp.)几乎无除油效果。而非离子型曲拉通X－100同样也具有一定的抑制作用。认为这种抑制是由于本试验中采用表面活性剂对细菌有毒性作用引起的。     

Si—C型表面活性剂合成工艺研究

以聚二甲基甲基氢硅氧烷，Ｎ，Ｎ－二甲基丙烯胺，氯乙酸钠为原料，合成了Ｓｉ－Ｃ型表面活性剂，探讨了反应温度，催化剂用量及物料配对比聚二甲基甲基丙胺（Ｎ，Ｎ－二甲基）硅氧烷反应产率的影响，确定了较适宜的工艺条件。     

锆与二溴硝基偶氮氯膦的显色反应及应用研究

研究了在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，锆与二溴硝基偶氮氯膦（ＤＢＮＣＰＡ）体系光度测定微量锆的新方法。络合物的最大吸收峰在６４０ｎｍ，试剂的最大吸收峰在５４０ｎｍ，对比度Δλ＝１００ｎｍ。表观摩尔尔吸光系数ε＿（６４０）＝４．５２×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．锆含量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比尔定律。方法用于铝合金中锆的测定，结果满意。     

表面活性剂双水相与液晶结构的关系

研究了正离子表面活性剂 CTAB与负离子表面活性剂 SDS混合系统的双水相( ATPS)与液晶 ( LC)结构的关系。发现三元相图中的 LC区包容了 ATPS区。 SDS与CTAB以 1∶ 2或 2∶ 1摩尔比混合时 ,其水溶液系统在适当温度下能形成 ATPS或 LC。同时利用六角形结构模型从微观角度解释了这一配比对系统形成 ATPS或 L C结构的重要性。发现盐对 ATPS区及偏光区有重要影响。     

阳离子和两性表面活性剂对石英接触角的影响

利用座滴法研究了不同结构阳离子表面活性剂十六烷基羟丙基季铵盐和两性离子表面活性剂十六烷基羟丙基羧酸甜菜碱在石英表面形成的吸附膜对固体表面润湿性的影响,并考察了不同类型电解质对其接触角的影响趋势。结果表明,阳离子表面活性剂通过静电作用在石英表面形成单层吸附膜,低浓度时接触角数值较高;高浓度时通过疏水作用形成双层膜,接触角陡降。两性离子表面活性剂通过较弱的Lifshitz-van der Waals作用力在石英表面吸附,接触角随浓度增大通过一个极大值,较大的分子尺寸不利于形成双层膜结构。电解质的加入对于两性离子表面活性剂体系影响不大,但能明显降低阳离子体系的接触角。     

表面活性剂润湿煤尘能力的研究

本文通过研究表面活性剂对煤尘的润湿性，提出了性能优良的降尘剂；并讨论了无机电解质及温度对表面活性剂润湿能力的影响。     

金属离子对纤维素碱性降解影响的初步研究

以纤维素二糖、微晶纤维素及脱脂棉作为纤维素模型物,分别考察K＋、Mg2＋和Ca2＋对纤维素碱性降解性能的影响.结果表明：金属离子的种类、用量及反应时间均会影响纤维素的碱性降解.K＋对纤维素碱性降解有促进作用,Mg2＋和Ca2＋则会抑制纤维素碱性降解反应;并且随着金属离子用量的增加及反应时间的延长,K＋的促进作用及Mg2＋、Ca2＋的抑制作用愈加明显.     

6—Br—BTAQ与铁的显色反应及应用研究

本文提出了以6-Br-BTAQ 分光光度测定铁的新方法.在非离子表面活性剂吐温-80存在下,铁与6-Br-BTAQ 于 pH 2.2～4.4时反应,形成红紫色络合物.其最大吸收波长为595nm,表观摩尔吸收系数为2.5×10~4.络合物的组成为 Fe∶R=1∶5.0～20μg/25ml 的铁服从比尔定律.方法应用于实际样品,结果令人满意.     

油酸混合捕收剂浮选胶磷矿方解石研究

本文简述了胶磷矿、方解石捕收剂的研究动向,并采用阴离子、阳离子、非离子型表面活性剂及共混合用药对胶磷矿、方解石进行了一系列实验。发现混合用药比单独用药能取得更好的浮选效果,揭示了混合用药的优越性,为磷矿正、反浮选合理使用捕收剂提供依据。