碳酸钙的制备

本专利介绍碳酸钙的制备,粉状碳酸钙的粒子具有薄层片状结构,产品用于颜料和各种产品的填料,其性能优于高岭土和云母粉末。制备碳酸钙的方法分二步碳化石灰乳(浓度为50-200g/l)的方法,首先将CO_2在<30℃吹入石灰乳,使10～70%的Ca(OH)_2被碳化,然后第二步,将部份碳化的石灰乳,再与含碱金属碳酸盐或碳酸铵和碱金属氢氧化物或氢氧化铵的混合物,继续碳化     

利用CO_2的尾气多增产轻质碳酸钙

在轻质碳酸钙生产的过程中,要经过化学反应后才生成。即: Ca(OH)_2 CO_2—→CaCO_3↓ H_2O 过去石灰乳与CO_2在碳化塔里进行中和反应时,CO_2的尾气直接放入大气中,尾气中所带有的10～12％的CO_2就白白的跑掉     

碱式碳酸钙的制备

碱式碳酸钙Ca_3(OH)_2(CO_3)_2(1)或Ca_6(OH)_2(CO_3)_5(11)具有一定的结晶结构,是由Ca(OH)悬浮液与CO_2(预定温度2—50℃)下碳化,最终碳化Ca/碳酸盐mol比3:2或6:5,上还(1)、(11)型产物用于造纸、分散染料、及用作塑料、橡     

碳化法制备轻质碳酸钙的粒度分布研究

运用正交实验法对碳化法制备轻质碳酸钙实验中碳化温度、碳化气体流量、Ca(OH)_2浓度、外加剂掺量对轻质碳酸钙粒度分布的影响进行研究。实验结果表明Ca(OH)_2浓度是影响轻质碳酸钙平均粒径的主要因素,碳化反应温度是影响颗粒均匀性系数的主要因素。在碳化温度50℃,碳化气体流量10 L·min~(-1),Ca(OH)_2浓度为20 g·L~(-1),外加剂柠檬酸钠添加量为0.1%的情况下,制得的轻质碳酸钙钙平均粒径为4.623μm,均匀性系数为8.297。     

Mg(OH)_2浆液吸收脱碳过程的组分动态分析

为了探究Mg(OH)_2浆液在鼓泡塔中吸收CO_2的过程原理,采用实验和理论计算对Mg(OH)_2-CO_2-H_2O吸收体系进行了组分浓度动态分析。研究结果表明:该吸收过程依据反应产物可分为3个阶段,第一阶段为Mg(OH)_2与CO_2反应生成Mg(HCO_3)_2的过程,第二阶段为Mg(OH)_2将CO_2固定为MgCO_3的过程,第三阶段为MgCO_3对CO_2的吸收过程;随着气相CO_2浓度升高,可发现高浓度(体积分数20%~30%)吸收过程会出现第二阶段消失的特殊现象;当CO_2分压一定时,第一阶段反应时间长度几乎不随Mg(OH)_2浓度而变化,第二阶段和第三阶段反应时间长度则与Mg(OH)_2浓度成正比,平衡时生成的MgCO_3固体含量与浆液初始浓度成正比;20~50℃,第一阶段反应时间长度与温度成反比,低温区间(20~35℃),第二阶段和第三阶段反应时间长度随温度升高而缩短,高温区间(35~50℃)则相反,35℃左右,吸收达到平衡时间最短。     

碱式磷酸钙的制备和应用

Ca(OH)_2T H_3PO_4(1份85％H_2PO_4和5份H_2O)于60～90℃,pH 10～12条件下反应,得到白色絮状沉淀物,并沸腾20～40分钟以上,过滤,在100～110℃干燥、磨碎、成球,得到40～60目非结晶产品颗粒。经X射线衍射分析,该产品的分子式是Ca_(10)(PO_4)_6(OH)_2,它主要用于地热矿泉水作为饮用水的脱氟用。     

链式轻质碳酸钙的制备

本专利有关链式轻质碳酸钙的制备,柱状结晶具有长1-2mm、纵横比10-15,是由燃烧石灰炉产生废CO_2气在下列条件下与石灰乳反应制取:①石灰乳初温15-20℃,②废气中CO_2的量(相对于石灰乳中石灰量)达到石灰乳电导值>7-8ms/cm。(最初下     

在模拟体液中沉淀法制备碳酸根羟基磷灰石

以Ca(NO_3)_2-(NH_4)_2HPO_4-NH_4HCO_3模拟体液(SBF)为反应体系,采用沉淀法制备出不同掺杂量碳酸根羟基磷灰石(CHA)。利用X射线衍射、Fourier变换红外光谱、航向电子显微镜、热重以及X射线光电子谱等多种表征手段研究了CHA的组成、粒径以及CO_3~(2-)替代的类型及含量。结果表明:在pH=10,反应温度为95℃时,合成的粉末为B型取代为主的混合型取代CHA;随着CO_3~(2-)掺杂量的增加,CHA结晶度降低,颗粒尺寸减小至粒径为10~20 nm,长度约35 nm。     

湿粉CaCO_3的制备

本法制得湿粉GaCO_3用于造纸填料,其制备过程包括:①将CO_2引入Ca(OH)_2、使CO_2浓度≥25%流速20-100L/min-kgCa(OH)_2、反应塔进气压力(表压)≥0.1MPa~2形成纺缍形轻质CaCO_3浆液,其平均粒径≤2μm;②将Ca(OH)_2加入到     

高效漂白粉

(一)制造理论使用浓的石灰乳通氯反应,而有以下反应。2Ca(OH)_2 2Cl_2=Ca(ClO)_2 CaCl_2 2H_2O (1)生成次氯酸钙和氯化钙,氯化钙溶解度大,一般全部溶于水中,次氯酸钙一部分溶解,而大部分以结晶状折出。这个结晶经过滤,干燥而制成高效漂白粉。这样的高效漂白粉含有效氯在60～75%,稳定性好不溶性残渣少。这种情况析出的结晶取决于反应条件,成为如下表一样的种种结晶。     

(NH_4)_5[(VO)_6(CO_3)_4(OH)_9]·10H_2O单晶的合成及通过掺杂和热分解以制备V_(1-X)MoxO_2(摘)

在CO_2气体保护下,滴加VOCl_2溶液于饱和NH_4HCO_2溶液中,可得到紫色的氧矾(Ⅳ)碱式碳酸盐络合物单晶,其化学式为(NH_4)_5[(VO)_6(CO_3)_4(OH)_9]·10H_2O,含有一以OH~-和CO_3~(2-)为桥近似于     

K_2CO_3对兰炭催化气化特性的影响

在固定床中考察了不同K_2CO_3植入浓度和不同温度条件下兰炭催化气化特性。结果表明,5%的催化剂植入浓度主要起到填充孔隙的作用,当植入浓度增加到10%以后,催化剂发生堆积会使颗粒表面及内部形成较多孔隙。提高气化温度可提高兰炭转化率,超过750℃之后碳转化率增幅减缓,催化剂饱和装载浓度为10%。在颗粒表面和开放孔隙中的高浓度C(O)才具有较高的脱附速率,并提高CO生成速率。在非催化条件下,随着气化的进行CO/CO_2下降,而H_2/(2CO_2+CO)先增后减。在催化条件下,H_2/(2CO_2+CO)稳定在1.5～1.7。催化剂兰炭样品中出现了K_2Ca(CO_3)_2双金属碳酸盐、K_2O、KO_2等活性组分,并随催化剂植入浓度的增加而增加。催化剂植入浓度的增加会导致失活现象加重,但兰炭在750℃条件下气化1 h催化剂没有完全失活。     

天津市1992年初中毕业高中招生考试化学试题参考答案及评分标准

一、30分,每题2分1.C 2.B 3.A 4.B 5.C 6.D 7.A 8.B 9.D 10.C 11.B 12.C 13.B 14.A 15.D二、22分 1.N_2 SO_3 Na_2O NaOH H_2CO_3 Ca(NO_3)_2 KHSO_4 7分2.氧气 氮气 2分3.还原 氧化 2分4.沉淀 气体 水 3分5.蓝 >(或大于) 2分6.20％ 5％ 2分7.(1)Mg (2)Hg Cu (3)Hg 4分##属性不符     

国外硫酸文摘

从废硫酸制备高浓度SO_2气体Metallgesellschaft Akt-Ges(Wolhart Siecke and Erich Stahl,inventors)Ger.960184,Mar.21,1957.含H_2SO_4及有机物质的废物在760—900℃下进行燃烧而生成CO,CO_2及H_2O,过量热同时用来分解注入的含有少量C_2的废硫酸而形成SO_2及H_2O。例如酸性塔(含31.5％C及16.8％S)及从炸药厂出来的浓缩废硫酸(94％H_2SO_4)以1:5的比例进行混合,同时与50m~3/时的燃料气体同喷入840℃的燃烧室内。送入混合物为6顿/日,送入空气预热到400℃。排出气体中约含5％O_2,11％SO_2及15％CO_2。气体中硫酸     

化学氧化法应急处理甲醛污染饮用水源的工艺研究

采用化学氧化法应急处理甲醛污染饮用水源,探讨H_2O_2、NaClO、Ca(ClO)_2、KMnO_4、K_2FeO_4这5种氧化剂在典型浓度下投加量、pH、时间、温度等反应条件对甲醛废水的去除效果并找出最佳工艺条件。结果表明,H_2O_2、NaClO、Ca(ClO)_2可作为应急处理甲醛污染饮用水源的药剂,典型浓度下处理的最佳工艺条件:常规pH条件下反应30 min,当水中甲醛浓度依次超标10、20、50、100、200、500、1 000倍时,0~20℃时分别投加20 g/L Ca(ClO)_2、100 mL/L NaClO(8%)、25g/L Ca(ClO)2、200 mL/L NaClO、100 g/L Ca(ClO)_2、300 mL/L NaClO、400 mL/L NaClO;20~35℃时适宜投加H2O2(30%),分别投加60、100、120、250、400、600、800 mL/L。经处理后甲醛浓度基本能降到标限以内,甲醛去除率可达到99%以上。     

立方形碳酸钙的制造方法

将温度为5—80℃、浓度为0.1～3%(重量)的氢氧化钙悬浮液,以0.2～2.0毫米液滴从反应塔顶部喷入,与从塔底通入的含二氧化碳浓度为10%(体积)以上,空塔速度为0.5—3.0米/秒的气体进行碳化反应。在第一碳化塔     

缓慢释放磷化氢的几种制剂

含 AlP 或 Mg3P_2、(NH_4)_2CO_3、聚环氧乙烷(分子量4000～12000)和 Na_2O、NaOH 或KOH 的农药组成物能缓慢释放出磷化氢。例如,含 AIP 57份、聚环氧乙烷5份、Na_2O 15份和(NH_4)_2CO_3 23份(重量)组成的混合物,被加工成7×9毫米的片剂,则可缓慢地释放出磷化氢。     

机械化学预处理污泥在不同温度下催化热解特性

为更好地实现污泥资源化以及无害化处理,得到较高品质燃气,采用机械化学预处理方式将CaO作为催化剂温和注入污泥样品,探究在催化热解中反应温度对产物的影响及机理分析。结果表明,在机械化学作用下,混合料中的CaO与羟基反应生成Ca(OH)_2,有助于热解气产率的提高。混合物料中有机成分随着温度升高发生分解,■、C—O和C—H官能团减弱,O—H官能团消失,热解气产量增高,900℃时达到最大,为32.10%,其中可燃气体(H_2,CO,CH_4)产量上升至17.22 mol/kg,增幅明显;随着热解反应的进行,混合料中Ca(OH)_2物质吸收CO_2生成大量方解石,方解石高温分解导致热解气中的CO和CO_2气体质量升高。热解半焦表面孔隙结构特性分析发现,高温有助于混合料分解产生更多的可燃气体。     

新型螯合凝胶在废水除镉(Cd~(2+))中的应用

聚丙烯酰胺(PAM)聚合链上的酰胺基团通过Mannich反应,获得接枝双硫腙或巯基乙胺,得到聚丙烯酰胺双硫腙接枝和巯基乙胺接枝凝胶,考察pH、振荡时间、反应温度、凝胶用量及干扰因子等对水中镉离子(Cd⁽²⁺⁾)去除效果的影响。结果表明,除镉的最佳条件为:含镉废水浓度5 mg/L,溶液pH为6.0,振荡时间2.0 h,温度20℃,双硫腙螯合凝胶2.5 g或巯基乙胺螯合凝胶0.5 g。在此条件下,其螯合除镉率高达99.98%,溶液中余镉残留量低于0.001 mg/L,达到国家排放标准。凝胶除镉的效果不受KCl、Na_2CO_3、Mg(NO_3)_2、Na_2SO_4干扰离子的影响。获得了一种新的从工业废水中除去镉离子(Cd(2+))去除效果的影响。结果表明,除镉的最佳条件为:含镉废水浓度5 mg/L,溶液pH为6.0,振荡时间2.0 h,温度20℃,双硫腙螯合凝胶2.5 g或巯基乙胺螯合凝胶0.5 g。在此条件下,其螯合除镉率高达99.98%,溶液中余镉残留量低于0.001 mg/L,达到国家排放标准。凝胶除镉的效果不受KCl、Na_2CO_3、Mg(NO_3)_2、Na_2SO_4干扰离子的影响。获得了一种新的从工业废水中除去镉离子(Cd⁽²⁺⁾)的方法。     

用石灰乳提纯亚硝酸钙工艺条件研究

研究确定了用石灰乳提纯含NaCl的亚硝酸钙产品的最佳工艺条件 ,即 :Ca(OH) 2 /Ca(NO2 ) 2 摩尔比为 1 .2∶1 ,沉淀反应的加热搅拌温度和时间分别是 >90℃、>3 0min ,水解反应的温度和时间分别是沸腾、2 0min。经过一次提纯操作 ,产品中的Ca(NO2 ) 2 含量可由 89%提高到 97% ,或由 92 %提高到 98%。