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在轻质碳酸钙生产的过程中,要经过化学反应后才生成。即: Ca(OH)_2 CO_2—→CaCO_3↓ H_2O 过去石灰乳与CO_2在碳化塔里进行中和反应时,CO_2的尾气直接放入大气中,尾气中所带有的10~12%的CO_2就白白的跑掉 相似文献
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《化工进展》2017,(12)
为了探究Mg(OH)_2浆液在鼓泡塔中吸收CO_2的过程原理,采用实验和理论计算对Mg(OH)_2-CO_2-H_2O吸收体系进行了组分浓度动态分析。研究结果表明:该吸收过程依据反应产物可分为3个阶段,第一阶段为Mg(OH)_2与CO_2反应生成Mg(HCO_3)_2的过程,第二阶段为Mg(OH)_2将CO_2固定为MgCO_3的过程,第三阶段为MgCO_3对CO_2的吸收过程;随着气相CO_2浓度升高,可发现高浓度(体积分数20%~30%)吸收过程会出现第二阶段消失的特殊现象;当CO_2分压一定时,第一阶段反应时间长度几乎不随Mg(OH)_2浓度而变化,第二阶段和第三阶段反应时间长度则与Mg(OH)_2浓度成正比,平衡时生成的MgCO_3固体含量与浆液初始浓度成正比;20~50℃,第一阶段反应时间长度与温度成反比,低温区间(20~35℃),第二阶段和第三阶段反应时间长度随温度升高而缩短,高温区间(35~50℃)则相反,35℃左右,吸收达到平衡时间最短。 相似文献
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Ca(OH)_2T H_3PO_4(1份85%H_2PO_4和5份H_2O)于60~90℃,pH 10~12条件下反应,得到白色絮状沉淀物,并沸腾20~40分钟以上,过滤,在100~110℃干燥、磨碎、成球,得到40~60目非结晶产品颗粒。经X射线衍射分析,该产品的分子式是Ca_(10)(PO_4)_6(OH)_2,它主要用于地热矿泉水作为饮用水的脱氟用。 相似文献
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本专利有关链式轻质碳酸钙的制备,柱状结晶具有长1-2mm、纵横比10-15,是由燃烧石灰炉产生废CO_2气在下列条件下与石灰乳反应制取:①石灰乳初温15-20℃,②废气中CO_2的量(相对于石灰乳中石灰量)达到石灰乳电导值>7-8ms/cm。(最初下 相似文献
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本法制得湿粉GaCO_3用于造纸填料,其制备过程包括:①将CO_2引入Ca(OH)_2、使CO_2浓度≥25%流速20-100L/min-kgCa(OH)_2、反应塔进气压力(表压)≥0.1MPa~2形成纺缍形轻质CaCO_3浆液,其平均粒径≤2μm;②将Ca(OH)_2加入到 相似文献
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在固定床中考察了不同K_2CO_3植入浓度和不同温度条件下兰炭催化气化特性。结果表明,5%的催化剂植入浓度主要起到填充孔隙的作用,当植入浓度增加到10%以后,催化剂发生堆积会使颗粒表面及内部形成较多孔隙。提高气化温度可提高兰炭转化率,超过750℃之后碳转化率增幅减缓,催化剂饱和装载浓度为10%。在颗粒表面和开放孔隙中的高浓度C(O)才具有较高的脱附速率,并提高CO生成速率。在非催化条件下,随着气化的进行CO/CO_2下降,而H_2/(2CO_2+CO)先增后减。在催化条件下,H_2/(2CO_2+CO)稳定在1.5~1.7。催化剂兰炭样品中出现了K_2Ca(CO_3)_2双金属碳酸盐、K_2O、KO_2等活性组分,并随催化剂植入浓度的增加而增加。催化剂植入浓度的增加会导致失活现象加重,但兰炭在750℃条件下气化1 h催化剂没有完全失活。 相似文献
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《硫酸工业》1960,(7)
从废硫酸制备高浓度SO_2气体Metallgesellschaft Akt-Ges(Wolhart Siecke and Erich Stahl,inventors)Ger.960184,Mar.21,1957.含H_2SO_4及有机物质的废物在760—900℃下进行燃烧而生成CO,CO_2及H_2O,过量热同时用来分解注入的含有少量C_2的废硫酸而形成SO_2及H_2O。例如酸性塔(含31.5%C及16.8%S)及从炸药厂出来的浓缩废硫酸(94%H_2SO_4)以1:5的比例进行混合,同时与50m~3/时的燃料气体同喷入840℃的燃烧室内。送入混合物为6顿/日,送入空气预热到400℃。排出气体中约含5%O_2,11%SO_2及15%CO_2。气体中硫酸 相似文献
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采用化学氧化法应急处理甲醛污染饮用水源,探讨H_2O_2、NaClO、Ca(ClO)_2、KMnO_4、K_2FeO_4这5种氧化剂在典型浓度下投加量、pH、时间、温度等反应条件对甲醛废水的去除效果并找出最佳工艺条件。结果表明,H_2O_2、NaClO、Ca(ClO)_2可作为应急处理甲醛污染饮用水源的药剂,典型浓度下处理的最佳工艺条件:常规pH条件下反应30 min,当水中甲醛浓度依次超标10、20、50、100、200、500、1 000倍时,0~20℃时分别投加20 g/L Ca(ClO)_2、100 mL/L NaClO(8%)、25g/L Ca(ClO)2、200 mL/L NaClO、100 g/L Ca(ClO)_2、300 mL/L NaClO、400 mL/L NaClO;20~35℃时适宜投加H2O2(30%),分别投加60、100、120、250、400、600、800 mL/L。经处理后甲醛浓度基本能降到标限以内,甲醛去除率可达到99%以上。 相似文献
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将温度为5—80℃、浓度为0.1~3%(重量)的氢氧化钙悬浮液,以0.2~2.0毫米液滴从反应塔顶部喷入,与从塔底通入的含二氧化碳浓度为10%(体积)以上,空塔速度为0.5—3.0米/秒的气体进行碳化反应。在第一碳化塔 相似文献
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含 AlP 或 Mg3P_2、(NH_4)_2CO_3、聚环氧乙烷(分子量4000~12000)和 Na_2O、NaOH 或KOH 的农药组成物能缓慢释放出磷化氢。例如,含 AIP 57份、聚环氧乙烷5份、Na_2O 15份和(NH_4)_2CO_3 23份(重量)组成的混合物,被加工成7×9毫米的片剂,则可缓慢地释放出磷化氢。 相似文献
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《应用化工》2020,(4)
为更好地实现污泥资源化以及无害化处理,得到较高品质燃气,采用机械化学预处理方式将CaO作为催化剂温和注入污泥样品,探究在催化热解中反应温度对产物的影响及机理分析。结果表明,在机械化学作用下,混合料中的CaO与羟基反应生成Ca(OH)_2,有助于热解气产率的提高。混合物料中有机成分随着温度升高发生分解,■、C—O和C—H官能团减弱,O—H官能团消失,热解气产量增高,900℃时达到最大,为32.10%,其中可燃气体(H_2,CO,CH_4)产量上升至17.22 mol/kg,增幅明显;随着热解反应的进行,混合料中Ca(OH)_2物质吸收CO_2生成大量方解石,方解石高温分解导致热解气中的CO和CO_2气体质量升高。热解半焦表面孔隙结构特性分析发现,高温有助于混合料分解产生更多的可燃气体。 相似文献
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《应用化工》2022,(2)
聚丙烯酰胺(PAM)聚合链上的酰胺基团通过Mannich反应,获得接枝双硫腙或巯基乙胺,得到聚丙烯酰胺双硫腙接枝和巯基乙胺接枝凝胶,考察pH、振荡时间、反应温度、凝胶用量及干扰因子等对水中镉离子(Cd(2+))去除效果的影响。结果表明,除镉的最佳条件为:含镉废水浓度5 mg/L,溶液pH为6.0,振荡时间2.0 h,温度20℃,双硫腙螯合凝胶2.5 g或巯基乙胺螯合凝胶0.5 g。在此条件下,其螯合除镉率高达99.98%,溶液中余镉残留量低于0.001 mg/L,达到国家排放标准。凝胶除镉的效果不受KCl、Na_2CO_3、Mg(NO_3)_2、Na_2SO_4干扰离子的影响。获得了一种新的从工业废水中除去镉离子(Cd(2+))去除效果的影响。结果表明,除镉的最佳条件为:含镉废水浓度5 mg/L,溶液pH为6.0,振荡时间2.0 h,温度20℃,双硫腙螯合凝胶2.5 g或巯基乙胺螯合凝胶0.5 g。在此条件下,其螯合除镉率高达99.98%,溶液中余镉残留量低于0.001 mg/L,达到国家排放标准。凝胶除镉的效果不受KCl、Na_2CO_3、Mg(NO_3)_2、Na_2SO_4干扰离子的影响。获得了一种新的从工业废水中除去镉离子(Cd(2+))的方法。 相似文献
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研究确定了用石灰乳提纯含NaCl的亚硝酸钙产品的最佳工艺条件 ,即 :Ca(OH) 2 /Ca(NO2 ) 2 摩尔比为 1 .2∶1 ,沉淀反应的加热搅拌温度和时间分别是 >90℃、>3 0min ,水解反应的温度和时间分别是沸腾、2 0min。经过一次提纯操作 ,产品中的Ca(NO2 ) 2 含量可由 89%提高到 97% ,或由 92 %提高到 98%。 相似文献