硅离子掺杂类水滑石的合成与表征

采用共沉淀法,控制pH值在8～9之间,改变合成条件制得不同投料比的SiMgAl类水滑石。并探讨组分配比、硅含量、合成条件对类水滑石结构的影响。通过XRD、IR、BET对样品进行表征。测定研究结果表明:合成SiMgAl-HTLc的最佳晶化时间是4 h,晶化温度是70℃,镁铝比为3,硅含量0.015 mol/mol。     

类水滑石的制备及表征

采用低饱和共沉淀法制备Zn-Al LDHs、Mg-Al LDHs、Co-Al LDHs系列水滑石,通过X射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FT-IR）、热重-差热分析（TG-DTA）等表征手段对上述样品进行分析和表征。结果表明：采用低饱和共沉淀法制备的上述水滑石结晶度较高,结构规整,具有良好的层状结构和热稳定性。     

PdMgAl类水滑石的合成与表征

以镁铝硝酸根型LDHs为前体,用离子交换法将Na2[PdCl4]中的PdCl2-4作为客体插入了前体的层间,得到Pd-HLTcs,并采用XRD、FT-IR、DTA以及BET法测定比表面积等测试手段对样品进行表征和分析,探讨了不同组成、晶化温度、晶化时间等因素对类水滑石合成的影响.     

Cu-Co-Al类水滑石的合成、表征及吸附NOx性能的研究

采用共沉淀法合成了铜钴铝不同摩尔投料比的碳酸根型水滑石(Cu/Co/Al摩尔比分别为111,121,131,141,151,161,171).用X-射线粉末衍射、红外光谱、热重-差热分析对它们进行了表征,测定了Cu-Co-Al类水滑石和活性炭对氮氧化物的吸附性能.结果表明,Cu-Co-Al的摩尔比在111～171时合成的复合金属氧化物都具有水滑石结构,Co的含量增加,水滑石层间高度略有增加.红外光谱分析结果表明羟基和碳酸根被插入到水滑石层间结构.热重-差热分析结果显示合成样品的分解均有两个过程,且含Co量增加,热稳定性减弱.二元的Co3Al-HTlc吸附NOx优于三元的CuCoAl-HTlcs和活性炭,CuCo3Al-HTlc对NOx吸附性能优于其它三元的CuCoAl-HTlcs.Co3Al-HTlc和CuCo3Al-HTlc吸附容量分别为1781mg·g-1、12861mg·g-1.     

含铜过渡金属类水滑石化合物的合成与表征

讨论了含铜类水滑石类化合物的合成,通过采用不同的合成条件:配料组成、晶化时间以及pH值等,从而确定含铜类水滑石合成的最佳条件。通过红外光谱及XRD检测,比较制备条件对含铜类水滑石晶体组成和晶体结构的影响。     

锌/铝/镧三元类水滑石的合成

采用恒定pH值共沉淀法制得锌/铝/镧水滑石化合物(Zn/Al/La-CO3-LDHs),并探索了各种合成条件(如pH值、不同锌铝镧摩尔比、陈化温度等)对合成产物形成的影响,用X射线衍射(XRD)、红外(IR)和粒度分析等手段对合成样品进行分析和表征,并对产品的热稳定性能给出了重要的结论。结果表明,当控制溶液中n(M2+)/n(M3+)为3:1,n(La3+)/n(Al3+)为0.25,pH值为10,在85℃水浴反应,65℃陈化20h,能合成出晶相结构完整的水滑石化合物Zn/Al/La-CO3-LDHs,合成的产物可以大大改善聚氯乙烯的热稳定性。     

Zn-Al类水滑石的合成及表征

用液相非稳态共沉淀法合成了Zn Al类水滑石(HTlc),研究了样品中n(Al)/n(Zn+Al)(x)和层间阴离子CO2-3对Zn Al HTlc化学组成、晶体结构和粒子形貌的影响。结果表明,当0 31≤x≤0 52时可得到单一的Zn Al Cl HTlc相;x≤0 25时有ZnO杂质相出现;x>0 52时样品主要以无定形物存在。x对晶胞参数a和c影响不大;与Cl-相比,层间CO2-3对a影响不大,使c值略有降低。透射电镜(TEM)结果表明,随每摩尔HTlc样品n(Zn)增加,Zn Al ClHTlc粒子六角形片状结构规则度增加。电子衍射图谱表明,所合成的HTlc样品均为六方晶系多晶结构物质。     

水滑石及类水滑石材料的合成及应用新进展

水滑石及类水滑石材料具有很好的热稳定性和较大的比表面积，可以作为催化剂或催化剂载体。介绍了水滑石及类水滑石材料的合成方法以及作为催化剂、添加剂、吸附剂在有机合成反应、石油化学、塑料工业、水处理等方面的应用。     

CoNiFe三元类水滑石的制备及吸附性能研究

采用共沉淀法制备了不同物质的量比的CoNiFe水滑石,利用FT-IR、SEM、BET等对其性能进行表征.以酸性红88为模拟废水,考察溶液初始pH、吸附剂投加量、吸附温度以及吸附时间等因素对吸附性能的影响,并对吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学进行研究,探讨了CoNiFe-LDH的循环再生性能.结果 表明,在25℃、pH...     

水滑石类化合物的应用研究

水滑石类化合物（hydrotalcite-like compounds。简称HTLcs）是一类具有广阔应用前景的层柱状化合物．因其特殊的结构而具有特殊的性能,具有广泛的应用前景及研究范围。介绍了水滑石及类水滑石材料的合成方法以及作为催化剂、添加剂、吸附剂在有机合成反应等方面的应用．     

锌锰铝复合氧化物制备及其催化性能

采用共沉淀法合成了锌锰铝类水滑石前驱体,经过焙烧处理后制备了锌锰铝复合氧化物,用于催化H2O2氧化分解亚甲基蓝,探讨了H2O2用量、亚甲基蓝初始质量浓度、催化剂用量和反应时间对降解脱色率的影响。实验表明,在H2O2质量分数为3%,亚甲基蓝初始质量浓度为25 mg/L,催化剂用量为1.0 g/L,反应时间为4 h时,亚甲基蓝平均脱色率可达到92.23%。     

钙镁铝型三元类水滑石的合成及其在PVC中的应用

在Ca（NO3）2-Mg（NO3）2-Al（NO3）3-NaOH体系中,采用共沉淀法制备钙镁铝三元类水滑石。考察了反应沉淀过程的原料配比对合成水滑石结构的影响。并用XRD、IR和粒度分析等手段对合成样品进行分析和表征。结果表明：在制备条件x（Mg^2＋）：x（Ca^2＋）为1-3,x（M^2＋）氏（M^3＋）为2-4范围内,反应沉淀pH值为10左右。合成的CaMgAl水滑石的晶相结构最完整。合成的产物可以大大改善PVC的热稳定性。     

纳米尖晶石型Ni(1-x)ZnxFe204的水热合成及磁性分析

由水热法合成了纳米尖晶石型磁性复合氧化物Ni(1-x)ZnxFe2O4(0≤x≤1),并对所合成的系列样品的磁学特性进行了表征与分析.具体分析了水热合成温度对合成的NiFe2O4样品的比饱和磁化强度(σs)、矫顽力(Hc)的影响,以及Ni2+含量对合成的系列样品的比饱和磁化强度(σs)、矫顽力(Hc)的影响,并进一步探讨了样品的超顺磁性.     

纳米尖晶石型Ni_((1-x))Zn_xFe_2O_4的水热合成及磁性分析

由水热法合成了纳米尖晶石型磁性复合氧化物Ni(1-x)ZnxFe2O4(0≤x≤1),并对所合成的系列样品的磁学特性进行了表征与分析。具体分析了水热合成温度对合成的NiFe2O4样品的比饱和磁化强度(σs)、矫顽力(Hc)的影响,以及Ni2+含量对合成的系列样品的比饱和磁化强度(σs)、矫顽力(Hc)的影响,并进一步探讨了样品的超顺磁性。     

单分散Fe_3O_4纳米粉体的溶剂热合成及磁性

以Fe(NO3)3.9H2O和KOH为原料,以乙二醇为溶剂,溶剂热制备了单分散Fe3O4纳米粉体。利用XRD和TEM对溶剂热合成的Fe3O4纳米粉体进行了物相和形貌表征,利用物理性质测量体系PPMS-9T对合成的Fe3O4纳米粉体的磁性能进行了测定。结果表明,低于220℃时溶剂热合成的Fe3O4纳米粉体颗粒较小,约10 nm,具有超顺磁性质;而250℃时溶剂热合成的Fe3O4纳米粉体颗粒粒径较大,约50 nm,具有典型的铁磁性能,其室温饱和磁化强度为68.8 emμ.g-1,剩余磁化率为12.9 emμ.g-1,矫顽力达138.5 Oe,磁性能优于水热合成的Fe3O4纳米粉体。基于实验结果,探讨了乙二醇溶剂热过程中Fe3O4的形成机理,以及合成的Fe3O4纳米粉体具有良好单分散性的原因。     

Synthesis,characterization, and performance evaluation of pristine and cerium-doped WO3 nanoparticles for photodegradation of methylene blue via solar irradiation

In this study, an effective photodegrading properties of WO₃ nanoparticles has been enhanced by doping with cerium. To achieve our goal pristine and Ce-doped WO₃ nanoparticles were prepared by a simple and cost effective co-precipitation route. Characterization of all the specimens were conducted which showed that there were no noticeable structural changes. WO₃ retained its monoclinic structure even after doping with (3%, 5%, 8%, 10%) cerium which was also confirmed with X-ray diffraction (XRD) and Raman spectroscopy. In addition, XRD and Fourier transform infra-red spectroscopy also confirm that no new phases were formed in doped specimens. XRD also depicts that minimum crystallite size is achieved at 3% cerium doping. Scanning electron microscope images show decrease in particle size initially at 3% cerium doping, that is, ~80 ± 2.5 nm. In contrast, further increase in doping percentage increases crystallite and particle sizes. Additionally, defect generation increased at lower doping percentage ~3%. In contrast, further increase in dopant (5%, 8%, 10%) caused defect annihilation process to dominate over defect generation. C/C_o ratio and rate constant (K_MB) values suggest that maximum degradation of methylene blue will occur at 3% cerium doping due to increase in crystalline defects. Ultraviolet visible Spectroscopy further validates C/C_o ratio and degradation rate constant values by showing drastic decline in peak intensity at 3% cerium doping. Therefore, 3% cerium-doped WO₃ is more effective photocatalyst to degrade methylene blue in comparison to most of the previously used photocatalysts. The prepared cerium-doped WO₃ nanoparticles as a sun light driven photocatalyst, may be utilized for industrial wastewater purification.     

钴掺杂量对Mn-Zn铁氧体结构和磁性质的影响

采用化学共沉淀方法制备了钴掺杂的Mn–Zn铁氧体,研究了钴掺杂量对其结构和磁性质的影响。结果表明：饱和磁感应强度和起始磁导率与钴含量之间的关系表现出S形特征,当钴含量为0.02%（摩尔分数）时,饱和磁感应强度与起始磁导率均达到最大值,分别为373 mT与7 862。电感对温度的依赖关系表明,铁氧体的磁导率温度稳定性可以...     

共沉淀法锰锌铁氧体的制备及其磁性能

采用共沉淀法制备了锰锌铁氧体前驱体粉末,对其进行压块处理后,通过烧结得到锰锌铁氧体。测试分析了锰锌铁氧体前驱体粉末的粒度,并对锰锌铁氧体的X射线衍射及磁性能进行了测试与分析。结果表明：在适当的条件下,采用化学共沉淀法,可以制得分布均匀的纳米级锰锌铁氧体前驱体微粒。经过烧结的样品为单一的尖晶石相锰锌铁氧体。所制得的锰锌铁氧体具有较高的磁化率,标准的磁滞回线,锰锌铁氧体的磁化率随着含锌量的降低、含铁量的增加而逐渐升高。     

Fe,Cu对非晶态纳米Co-B粉体性能影响研究

采用液相还原法,以KBH4为还原剂、PVP为分散剂,在纯水溶液中制备出纳米Co-B,Co-Fe-B和Co-Cu-B合金粉体材料,运用XRD,TEM,SEM,EDS,VSM等分析方法进行物相、结构形貌、成分和磁学性能的表征,研究Fe,Cu对纳米Co-B合金粉体材料的性能影响。结果表明,在适当的还原剂浓度和金属盐溶液浓度条件下,采用液相还原法可以制备出非晶态的纳米Co-B,Co-Fe-B合金粉末和具有特殊结构的非晶-纳米晶相Co-Cu-B固溶体,并发现Co-B纳米粉末团聚倾向较重,颗粒易长大;Co-Cu-B合金的纳米粉末的团聚倾向减弱,颗粒尺寸明显细化;Co-Fe-B合金纳米粉末的分散性显著提高,颗粒粒度的均匀性最好,尺寸也最细小,约为10 nm。磁学性能也以Co-Fe-B系合金更为优良。纳米粉末产物的磁学性能是由颗粒原子本身的磁性和表面效应共同作用的结果。     

一种磷氮系阻燃剂的合成、表征及对尼龙6的阻燃性能研究

以五氯化磷、氯化铵、苯酚、氢氧化钠为原料,合成磷氮系阻燃剂六苯氧基环三磷腈,通过红外光谱、核磁、热重分析等手段对其结构进行了表征。将其与尼龙6按比例共混后测试了其氧指数和力学性能等指标。结果表明,当该化合物含量提高时,其氧指数升高,力学性能有所下降,但在一定含量范围内,对力学性能影响不大,表明六苯氧基环三磷腈可以有效改善尼龙6的阻燃性能,是一种高效的磷氮系阻燃剂。