RAFT聚合法合成蛋白质分子印迹聚合物研究进展

制备具有高选择性和亲和性的分子印迹聚合物(MIPs)是分子印迹技术发展的主要目标。以蛋白质等生物大分子为模板的分子印迹技术,面临蛋白质传质阻力大和蛋白质分子印迹聚合物形成的印迹位点不精确的问题。可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法作为活性可控自由基聚合的一种方法,单体选择范围广且反应条件温和。通过RAFT法制备得到的MIPs具有结构可控,形成位点均一等优点,有利于形成高质量的精确位点,增加选择性和亲和性。     

有机硅聚合改性氟碳聚合物的研究进展

本文主要介绍有机硅聚合改性有机氟碳聚合物合成方法、用途及其发展前景。     

通过RAFT聚合合成星型聚合物

采用先臂法合成(tBA/HDDA)星型聚合物。由丙烯酸正丁酯(tBA)的可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),得到线型PtBA大分子链转移剂;PtBA与双官能团的偶联剂1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)反应得到星型聚合物。研究了偶联剂HDDA与线型PtBA大分子链转移剂的摩尔比对合成星型聚合物的影响。采用GPC法测定了线型大分子链转移剂PtBA及星型聚合物的分子量和分子量分布。结果表明,HDDA与PtBA的比例越高,星型聚合物的产率越大;超过一定值,则产生凝胶。GPC结果表示,所得星型聚合物的分子量大,分子量分布窄(PD I<1.19)。     

RAFT聚合方法合成自由基聚合物PTMA

以苄基三硫代碳酸酯基丙酸(BSPA)为链转移试剂,采用RAFT聚合方法合成了分子量分布较窄的聚(4-甲基丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯)(PTMPM-RAFT),并用氧化剂间氯过氧苯甲酸(m CPBA)氧化PTMPM-RAFT为聚(4-甲基丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基) PTMA。1H NMR、傅里叶红外光谱仪、紫外-可见分光光度计、凝胶渗透色谱以及X光电子能谱等证实了PTMPM-RAFT的结构及其分子量,并得到了氧化产物PTMA。     

RAFT聚合方法合成自由基聚合物PTMA

以苄基三硫代碳酸酯基丙酸(BSPA)为链转移试剂,采用RAFT聚合方法合成了分子量分布较窄的聚(4-甲基丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯)(PTMPM-RAFT),并用氧化剂间氯过氧苯甲酸(m CPBA)氧化PTMPM-RAFT为聚(4-甲基丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基) PTMA。1H NMR、傅里叶红外光谱仪、紫外-可见分光光度计、凝胶渗透色谱以及X光电子能谱等证实了PTMPM-RAFT的结构及其分子量,并得到了氧化产物PTMA。     

有机硅改性聚合物研究进展

近年来,能够大量用于聚合的新单体数量较少,因而对现有的聚合物进行改性就成为目前和今后十分重要的发展趋势。将有机硅分子链引入有机聚合物以改善其性能,充分利用有机硅的各种优异性能,既可克服有机硅价格偏高的不足,同时又可发挥通用聚合物用量大、成本低的特点,正成为引人注目的发展方向。     

有机硅改性丙烯酸酯聚合物研究进展

从物理共混和化学改性两个方面综述了有机硅改性丙烯酸酯的方法，重点介绍了缩（聚）合、硅氢加成、自由基共聚，讨论了无皂乳液聚合、壳／核乳液聚合和乳液互穿网络聚合等新型乳液聚合技术，其中性能优异、环保、多功能硅丙聚合物将是未来研究的重点。     

基于RAFT聚合策略合成功能化聚烯烃嵌段聚合物的研究进展

首先介绍了可逆加成-断裂链转移聚合（RAFT）的聚合机理及其常用的RAFT试剂,并与其它两种活性可控自由基聚合[氮氧化合物媒介的自由基聚合（NMP）和原子转移自由基聚合（ATRP）]进行了简单的优缺点对比。其次,介绍了近些年在基于RAFT聚合制备功能化聚烯烃嵌段聚合物研究中取得的进展,重点综述了制备功能化聚烯烃嵌段聚合物时所采用的6种方法,包括①烯烃配位聚合与RAFT聚合相结合;②阴离子聚合与RAFT聚合相结合;③阳离子聚合与RAFT聚合相结合;④Click反应与RAFT聚合相结合;⑤开环聚合与RAFT聚合相结合;⑥叶立德活性聚合与RAFT聚合相结合。最后,对基于RAFT聚合策略设计合成功能化聚烯烃嵌段聚合物的研究前景与实际应用进行了展望。     

有机硅改性丙烯酸酯聚合物的研究进展

简要介绍了有机硅改性丙烯酸酯聚合物的几种实施方法。重点阐述了核／壳乳液技术，互穿网络聚合技术等新的聚合工艺技术在乳液聚合中的应用，核／壳结构形成的理论发展。     

环氧改性有机硅聚合物的研究进展

环氧树脂改性可有效降低有机硅聚合物的固化温度,缩短固化时间,提高其耐溶剂性及粘结性能。总结了基于不同原材料得到环氧改性有机硅聚合物的方法及其最新的研究成果。     

活性自由基聚合法合成偶氮聚合物研究进展

偶氮聚合物具有光致顺反异构和光学各向异性,其在光电信息技术领域具有重要的潜在应用前景.利用活性自由基聚合的方法可以在温和的条件下合成得到特定结构与预定相对分子质量的偶氮聚合物.综述了该技术领域的最新研究进展,并对近年来出现的聚合体系与方法,包括氮氧稳定自由基聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成一断裂链转移(RAFT)聚合等,作了简要的评述.     

活性自由基聚合法合成偶氮聚合物研究进展

偶氮聚合物具有的光致顺反异构和光学各向异性使之在光电信息技术领域具有重要的潜在应用前景。利用活性自由基聚合的方法可以在温和的条件下合成到特定结构与预定相对分子质量的偶氮聚合物,本文综述了该技术领域的最新研究进展,并对近年来出现的聚合体系与方法作了简要的评述。     

有机硅基RAFT试剂制备聚醚改性有机硅消泡剂

以八甲基环四硅氧烷和巯丙基甲基二甲氧基硅烷为原料,合成了巯基硅油;再以巯基硅油、CS2和2-溴代异丁酸甲酯为原料,合成了有机硅基可逆加成-断裂链转移（RAFT）试剂（RAFT-SSO）;RAFT-SSO与甲基封端的烯丙基聚氧乙烯醚（EO）、甲基封端的烯丙基聚氧丙烯醚（PO）采用RAFT聚合反应合成了聚醚改性有机硅消泡剂（RS-EOPO）。采用FTIR、1HNMR,GPC对RS-EOPO进行了结构表征,对其消泡、抑泡、相容性进行了测试,并将RS-EOPO与进口消泡剂性能进行对比。RS-EOPO最佳合成工艺条件为RAFT-SSO相对分子质量为2000、m(EO)∶m(PO)=1∶4、m(RAFT-SSO)∶m[醚（EO和PO）]=1∶1.15、反应温度75℃、反应时间8 h、引发剂用量为EO(3.45 g)和PO总质量的2%。在上述条件下,RS-EOPO收率为91.8%。     

胶粘剂用有机硅改性聚合物的研究进展

有机硅材料具有优良的耐高低温性、耐候性、疏水性及电绝缘性等特点,通过有机硅改性有机聚合物,将有机硅的优良性能引入到胶粘剂体系中,制备出高性能粘接剂。本文综述了几种有机硅改性聚合物的性能特点、制备方法和研究进展。     

活性聚合法合成含能聚合物的研究进展

综述了活性聚合法合成含能聚合物的研究发展状况,主要介绍了活性聚合法合成含能聚合物的反应机理及性质.指出活性阳离子聚合法仍是一段时间内研究的重点,并对其今后的研究进行了展望.     

有机硅/聚合物阻燃改性应用与研究进展

介绍了有机硅/聚合物阻燃改性的应用和研究进展。通过有机硅对聚合物进行物理(共混)和化学改性(共聚、交联和接枝),聚合物的阻燃性能、加工性能、热稳定性和力学性能均得到改善。有机硅还和一些阻燃剂存在协效作用,能在阻燃材料中起到阻燃协效剂、加工助剂和分散剂的作用。     

细乳液体系中的RAFT活性聚合研究进展

由于细乳液的独特的成核机理,该体系中的可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)日益成为高分子科学研究的热点。本文综述了近年来国内外在克服细乳液体系中的RAFT普遍遇到的聚合速率降低以及乳液稳定性下降等问题的研究,包括链转移剂(CTA)的特性以及RAFT低聚物、非离子乳化剂、助稳定剂和增溶剂等。     

有机硅改性聚氨酯合成路径的研究进展

有机硅改性聚氨酯在许多领域有很广泛的应用。文章对热固化、湿固化、紫外光固化的有机硅改性聚氨酯的合成路径的进展进行了综述,并简要地介绍了其性能与应用。     

RAFT活性聚合法制备聚苯乙烯

采用可逆加成裂解链转移自由基聚合(RAFT)制备偶氮苯聚合物,通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对聚合物的结构进行表征,结果表明已成功地合成出目标产物。通过GPC凝胶渗透色谱仪)对其分子量进行测试,表明合成出的聚合物的分子量分布(PDI)为1.01~1.05,聚合物的分子量随反应时间的延长不断增长,呈现出活性-可控聚合特征。     

有机硅改性丙烯酸酯乳液的聚合方法及研究进展

介绍了5种有机硅改性丙烯酸酯乳液的聚合制备方法,包括细乳液聚合、种子乳液聚合、微乳液聚合、无皂乳液聚合以及乳液互穿聚合物网络,分析了各种制备方法的特点,指出了有机硅改性丙烯酸酯乳液的应用前景。