微波消解—荧光光度法测定化学需氧量

探讨了一种微波消解制样、荧光光度法快速测定水样化学需氧量的新方法.确定最佳消解条件为:氢离子浓度1.0 mol·L-1、微波消解功率585 W、消解时间6 min,无需催化剂,当氯离子浓度小于800.0 mg·L-1时无需氯离子掩蔽剂.在激发波长为250 nm、发射波长为366 nm条件下用荧光光度法测定Ce(Ⅲ)的荧光强度.结果表明,荧光强度与COD值在0～200.0 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为0.9 mg·L-1,回收率为94.4%～111.0%.     

人工快速渗滤系统脱氮机理试验研究

为了探寻人工快速渗滤系统脱氮的机理,采用人工试验土柱模拟人工快速渗滤系统,通过监测不同高度出水中的氨氮、硝态氮和总氮的浓度,得到了其随高度的变化规律.试验结果表明:人工试验土柱中填料层0～1 200mm段氨氮的去除率很高,约占总去除率95%,深度越浅氨氮降解效率越高,深度越大氨氮降解效率越低;填料层中900mm处,硝态氮达到最大值14.08～15.06mg·L-1,在兼氧段(900～1 200mm)和厌氧段(1200～1 500 mm)硝态氮浓度下降仅10%左右;出水总氮浓度16.50～21.85 mg·L-1,去除率为28.35%～29.78%.     

碱性过硫酸钾消解离子色谱法测定地表水中总氮

建立采用碱性过硫酸钾消解地表水样品,Ba(OH)_2粉去除消解液中大量硫酸盐,离子色谱法测定了水中总氮(TN)含量的方法。此方法避免了国标法(HJ636-2012)测定地表水中的TN时存在空白值偏高的现象,对测定水样中TN的灵敏度、准确度都有很大的提高。TN方法的检出限为0.007mg·L-1,TN标准物质样品测定结果在定值范围内,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=7)。本方法操作简单,检出限低,精密度和准确度满足分析测试要求,适用于地表水中总氮的测定。     

有机碳源和DO对短程硝化的影响

在SBR反应器中控制温度为(30±1)℃,pH为7.5～8.5,DO质量浓度为0.6～1.8mg·L-1,MLSS质量浓度稳定在5 000 mg·L-1左右,实现了短程硝化反硝化,并在C/N为1/1、1/2、1/4和DO质量浓度为0.3～O.4、0.4～0.6、0.6～1.6、1.6～2.0 mg·L-1的情况下,对亚硝酸氮累积的效果进行对比试验.结果表明,氨氮的去除率随着C/N的增加而降低,C/N=1/4时氨氮去除率达到98.3%,亚硝态氮的累积率达到了99.95%,DO质量浓度为0.6～1.6mg·L-1时最适合于同步硝化好氧反硝化脱氮.出水氨氮质量浓度为0.57mg·L-1,亚硝态盐氮质量浓度为125.78mg·L-1,硝酸盐氮质量浓度为O.26mg·L-1.     

分光比浊法测定高纯磷酸锌中硫酸根

通过试验,建立了在酸性介质中,吸收波长为440 nm、以聚乙烯醇(PVA)作稳定剂测定高纯磷酸锌中硫酸根的分光比浊分析方法.试验考察了PVA浓度、PVA存在下体系的稳定时间、盐酸加入量、氯化钡加入方式、温度等因素对该法的影响并进行优化.该法可用于硫酸根含量在2～10 mg·L-1范围内的测定,方法检出限为1.66 mg·L-1,变异系数(CV)为0.97%,回收率在96%～103 %,测量时间可保持60 min,样品分析结果与离子色谱法(IC)基本一致.     

HPLC-UV检测电子电气中多溴联苯醚的含量

目的:建立并验证了用HPLC-UV测定电子电气产品中多溴联苯醚的检测方法;方法:以甲苯为溶剂,采用索氏萃取法提取电子电气产品中10种多溴联苯醚,以相对保留时间定性,色谱峰面积定量;结果:该方法平均回收率为92.39%～100.32%,RSD为0.994%～1.377%,检测限(S/N=3)分别为1-PBDE:0.037 mg·L-1;2-PBDE:0.035 mg·L-1;3-PBDE:0.044mg·L-1;4-PBDE:0.047 mg·L-1;6-PBDE:0.045 mg·L-1;5-PBDE:0.043 mg·L-1;7-PBDE:0.036 mg·L-1;9-PBDE:0.055 mg·L-1;8-PBDE:0.054 mg·L-1;10-PBDE:0.067 mg·L-1;结论:实验表明该方法对部分电子电气产品中多溴联苯醚含量的测定符合RoHS检测的要求。     

分格式SBR法处理冬季校园生活污水试验研究

;建立分格式序批式活性污泥(SBR)中试装置处理冬季低水温(8～10℃)校园生活污水,考察了空间推流和空间交替运行模式对COD、氮及磷的去除率影响.结果表明,曝气1.5 h各区增设好氧.缺氧空间交替运行效果最好,出水COD为35～60mg·L-1,去除率达75%～90%,出水磷质量浓度接近0mg·L-1,去除率高达95%,较仅有空间推流运行省电2/5.3种模式下出水氨氮质量浓度均为20～30 mg·L-1,去除率为20%～45%.温度(15℃和25℃)对氨氮去除率影响试验表明,低温抑制了硝化菌,与延长曝气时间和交替的电子受体环境无关.     

高氮垃圾渗滤液SBBR生物脱氮工艺特性研究

应用序批式生物膜反应器(SBBR)处理实际垃圾渗滤液,在DO质量浓度分别为0.45mg·L-1和1.19mg·L-1的条件下,研究了系统的有机物、氨氛和总氮的去除特性以及游离氨(FA)、DO对系统同步硝化反硝化(SND)类型的影响.经过250d试验研究表明,SBBR系统能够稳定高效地同步去除渗滤液内高浓度有机物和高浓度氨氮.在初始COD为122～2 385 mg·L-1的情况下,出水COD为23～390 mg·L-1,具有平均86.8%的去除率,有机物最大去除速率为20.44 kgCOD·m-2载体·d-1.在初始NH4+-N质量浓度为40～396.5 mg·L-1的情况下,出水NH4+-N质量浓度为0～41.2 mg·L-1,最大硝化速率为2.87 kgN·-2载体·d-1,SBBR系统内发生了明显的SND现象,TN平均去除率分别为73.8%(p(DO)=0.45 mg·L-1)和30%(p(DO)=1.19 mg·L-1)左右.当FA质量浓度在1.5～1 1.6 mg·L-1范围内时,系统中共存有硝酸型SND和亚硝酸性SND;当FA从18.6 mg·L-1增加到56 mg·L-1,系统中形成稳定的亚硝酸SND.FA是影响系统SND类型的主要因素,DO可促进亚硝酸性SND向硝酸型SND的转化.     

氧弹燃烧-离子色谱法测定天然橡胶中的氮含量

建立氧弹燃烧-离子色谱法测定天然橡胶(NR)中氮含量的方法。NR样品经氧弹燃烧分解,将总氮转化为二氧化氮,经吸收液转化为硝酸根离子,采用离子色谱外标法测定溶液中硝酸根离子的浓度,最后计算氮含量。试验条件:氧气压力2~3 MPa,充氧时间3~4min,吸收液20mL 0.1mol·L-1的氢氧化钾水溶液。色谱工作条件:淋洗液4.5mmol·L-1碳酸钠/1.4mmol·L-1碳酸氢钠混合液,流速1.0mL·min-1,进样量10μL。标准曲线线性相关因数为0.999 9,测定结果的相对标准偏差小于0.5%。     

电感耦合等离子体质谱法测定洗涤用品中14种重金属

采用微波消解法预处理洗涤用品,使用压力控制装置对消解过程进行监控并对消解条件进行摸索,考察了消解量、消解体系、消解温度和保持时间对消解结果的影响,优化选择了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的测定参数和内标元素。建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定洗涤用品中14种重金属的检测方法。方法检出限在0.002~0.362μg·L-1,回收率在90.8%~109.6%,相对标准偏差小于10%。     

快速消解-离子色谱法测定水中总氮

文章讲述采用COD快速消解器-碱性过硫酸钾消解,以离子色谱仪测定水样中总氮含量的方法。在本试验中,总氮在0.0～10.0 mg/L范围内线性良好,线性相关系数为0.9999;测定总氮的相对标准偏差小于5%,加标回收率在94.0%～103%之间。本方法的精密度和准确度满足要求,可应用于实际样品的分析测试中。     

用细菌解毒水溶液中六价铬的实验研究

本文研究了用微生物方法解毒水溶液中的Cr(Ⅵ)。首先从Cr(Ⅵ)污染环境中筛选出一株Cr(Ⅵ)还原菌,通过摇瓶培养,证实其能在Cr(Ⅵ)浓度高达200mg·L-1的M9低盐液体培养基中生长。实验研究了碳源、培养基初始pH值、Cr(Ⅵ)初始浓度、菌液接种量、温度对菌体还原Cr(Ⅵ)的影响,结果表明,葡萄糖、乙酸钠、柠檬酸3种碳源中,葡萄糖及其浓度为10g·L-1时,细菌还原效果最好。培养基初始pH值在4.0～9.0的范围内细菌都可以生长。菌体在Cr(Ⅵ)初始浓度为5～20mg·L-1时,都能有效还原Cr(Ⅵ),但去除率随浓度升高而降低。接种量越多,Cr(Ⅵ)还原越快。该细菌在20～37℃都能还原Cr(Ⅵ),去除率随温度升高而升高。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定 炭黑中重金属元素含量

采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定炭黑中重金属元素(铅、镉、铬、汞)含量,对消解溶剂、升温程序、控制温度及恒温时间等消解条件进行优化,并选择各元素分析谱线。试验结果表明,各元素检出限为铅2.0mg·kg^-1、镉2.0 mg·kg^-1、铬3.1 mg·kg^-1、汞1.6 mg·kg^-1,各元素加标回收率为89%～103%,各元素含量测试结果的相对标准偏差为1.03%～3.78%。该方法操作简单、结果准确,满足相关法律法规的要求。     

间歇低氧曝气下CANON工艺处理生活污水的启动

利用序批式反应器(SBR)接种短程硝化和厌氧氨氧化污泥处理实际生活污水,在间歇低氧曝气条件下实现了CANON工艺的启动。同时,保证适宜的温度和污泥浓度对处理效果及系统的稳定也很重要。该运行模式下,可实现对亚硝酸盐氧化菌(NOB)的抑制淘洗,短程硝化和厌氧氨氧化为主导反应,自养脱氮体系稳定。系统稳定运行后污染物去除效果良好:进水总氮和氨氮质量浓度为63.9 mg·L~(-1)和62.7 mg·L~(-1),出水总氮和氨氮质量浓度为12.3 mg·L~(-1)和7.6 mg·L~(-1),总氮和氨氮去除率为77.8%和86.7%,总氮去除负荷达0.16 kg N·(m~3·d)~(-1)。试验研究为间歇低氧曝气运行模式推广应用于城市污水自养脱氮提供了参考。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定市政污泥中总氮

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定三峡库区市政污泥中总氮。方法污泥消解液的检出限为0.04mg/L,精密度(RSD,n=6)为2.92%～4.23%,加标回收率为92.2%～104%。实验表明,该方法准确可靠、灵敏度好、操作简便,适用于三峡库区市政污泥中总氮的分析要求。     

分光光度法快速测定废水中COD

利用HACH公司的DR2800型COD反应器,用自制药剂代替HACH专用药剂,确立了高、低两种量程COD浓度的分光光度测定法。COD在100 mg·L-1至1 000 mg·L-1时,测定波长为600 nm,方法检出限为12 mg·L-1。COD在10 mg·L-1至100 mg·L-1时,测定波长为440 nm,方法检出限为8 mg·L-1。加标回收率在90%～110%之间。测定费用低,准确度和精密度高,测定结果令人满意。     

微波消解-分光光度法测定水中化学需氧量的试验研究

研究建立了一种微波消解-分光光度法测定水中化学需氧量(COD)的检测方法,并对该方法进行了方法学研究。本检测方法稳定,方法的重复性较好,其相对标准偏差(RSD)小于10%,方法加标回收率为94.6%~111.6%。所建立的检测方法可使检测过程控制在1h之内,比传统加热消解化学滴定的方法在时间上缩短50%以上.本方法的检出限为10mg·L-1。检测方法准确度高,适用性好。     

凯氏定氮仪测定有机肥总氮的影响因素分析及注意事项

考察凯氏定氮仪测定有机肥中总氮时消解温度、混合催化剂加入量、蒸馏时间等因素对测定结果的影响,介绍消解、蒸馏过程中的注意事项。结果表明在消解时加入混合催化剂5 g、消解温度420℃、蒸馏时间5 min条件下总氮测定结果相对标准偏差为0.88%,精密度良好,满足方法要求。     

利用A2/O2工艺处理中药类制药废水的研究

试验将活性污泥法和接触氧化法结合使用,组合成为复合式A2/O2工艺(厌氧/好氧/厌氧/好氧)对中药类制药废水进行了中试研究,以考察该系统的处理效果.结果表明,废水经过调节池的水解酸化作用后,进入两级A2/O2(厌氧/好氧)设备,最后得到了良好的处理效果.进水的COD为119～1440mg·L-1,出水的COD降到15.9～71.6mg·L-1,去除率在60.0%～92.7%之间,平均去除率为78.O%;进水的氨氮质量浓度为2.25～50.3 mg·L-1,出水中的氨氮质量浓度在1.38～27.6 mg·L-1,氨氮的去除率在41.5%～88.4%之间;总氮的出水质量浓度为1.46～27.75 mg·L-1,去除率最高达到了87.7%.各项指标均达到了国家污水综合排放标准(GB 8978-1996).     

内循环生物流化床处理氮、磷废水的试验研究

采用内循环生物流化床系统,进行处理氮、磷废水的试验研究,通过控制曝气时间和溶解氧浓度,能同时达到脱氮除磷的性能.对于氮、磷废水,进水COD在352～1048 mg·L-1,TN在46.9～76.4 mg·L-1,TP在5.8～14.4 mg·L-1时,COD 、TN、TP去除率分别为92 %、80 %、93 %,出水可达到国家二级排放标准.