非冷冻法制备纳米碳酸钙的工艺研究

介绍了非冷冻法制备纳米碳酸钙的工艺,对其工艺技术、反应原理、产品性能等作了介绍,重点叙述了非冷冻法纳米碳酸钙的技术特点。     

氢氧化钙羰基化合成甲酸钙工艺研究

对氢氧化钙羰基化合成甲酸钙的工艺进行了初步研究,考察了温度、一氧化碳分压、不同添加剂和搅拌速率对反应速率的影响,实验结果表明,反应速率随着反应温度、一氧化碳分压、氢氧根浓度和搅拌速率的提高而提高,随着甲酸钙浓度的提高而降低,而甲酸钠和氮气的添加对反应速率几乎没有影响.     

普钙产品转化率的数值计算方法

对影响普钙产品转化率的各种因素进行了分析,利用MATLAB 软件包得到了转化率的计算公式,提出了确定未分解磷矿的比例和由倍半氧化物引起的有效磷退化幅度的方法,为生产系统的预测和调整提供了一种途径。     

甲酸甲酯的应用及制备

本文介绍了甲酸甲酯下游产品的开发利用及甲酸甲酯的制备方法。以MeF作为有机合在中间体,可进行多种反应,生成各种衍生物,成为C化学工业发展有效途径之一,具有广泛的工业应用前景,值得进一步开发利用。     

相反转法制备水性环氧树脂

本文利用环氧树脂E51和聚乙二醇8000作为原料,三氟化硼/乙醚溶液作为催化剂于80℃反应合成了非离子型环氧树脂基乳化剂,再用该乳化剂乳化环氧树脂,得到稳定的水性环氧树脂.然后,用KH-570改性纳米SiO2并将其添加到水性环氧乳液中,乳液进行固化成膜.研究表明,改性纳米SiO2的加入,提升了固化膜的耐冲击性,降低了吸...     

人工硬组织材料磷酸钙骨水泥制备方法研究

本研究从磷酸钙骨水泥制备方法开始,通过改变磷酸钙骨水泥原料和其制备工艺,用传统水泥工艺法采用骨质原料成功烧制了性能优良的磷酸钙骨水泥。研究了试样组成的配料计算和升温机制。探讨了人工硬组织材料磷酸钙骨水泥制备方法。     

冰冻-解冻法制备CaCO3纳米粉体

用无水碳酸钠和无水氯化钙为原料,以Ca2 -H2O-CO2-3反应系统生成碳酸钙沉淀,按碳酸钙与水以质量比为1∶ 10加入蒸馏水,置冰箱中(-20℃)静态冷冻12h,取出在室温下解冻,过滤后得到样品.TEM和XRD测试结果表明:粒子基本呈球形,晶体粒径约为40～70 nm,所得产物为方解石型CaCO3.同时提出了"冰切割"机理,并对其形成进行了初步探讨,得出了冰冻-解冻制备纳米碳酸钙的新方法.     

《转化法制备硝酸钾》的教学探讨

转化法制备硝酸钾是高校化学专业的学生接触的第一个制备实验,掌握好该实验方法能为学生今后学习其他制备实验奠定基础。在该实验教学上大多教师只简单按教材口述实验内容,然后要求学生按教材上所列实验步骤独立完成实验。由于学生对该实验理解不够深刻,没有把握住实验细节,完成实验时间长,且产品产量少,纯度低,实验结果不理想。在本次实验课教学中,我们采取明确目标——提出问题——启发讨论——总结归纳——合作完成——交流经验的教学模式,实践中收到了很好的教学效果。     

羰基化合成甲酸钙实验安全分析及对策

使用一氧化碳和氢氧化钙羰基化合成甲酸钙工艺是国内较为关注的研究热点。由于羰基化合成甲酸钙需要在高温、高压条件下进行,而反应原料一氧化碳又是易燃、易爆、有毒的危险化学品,因此,开展合成试验具有较大的危险性,必须要认真进行系统安全分析并制定相应安全对策及规程。对使用釜式反应试验装置合成甲酸钙实验的安全性进行了分析,并根据分析结果提出了对策及相应的安全规程。     

用离子交换法制备亚硝酸钙的实验设计

采用阴、阳离子树脂交换合成法制备建材添加剂.优化条件为:室温下即可交换制备亚硝酸钙,先向阴离子树脂中加入一定量的CaCl2溶液至接取流出液检验使加H2C2O4溶液至没有CaC2O4沉淀生成时,再由上至下,向阳离子交换树脂中加NaNO2溶液至从Ca(NO2)2储坛接取流出液使加H2C2O4溶液后没有CaC2O4沉淀生成时,停止加NaNO2溶液.加入交换试剂浓度CaCl2:NaNO2的摩尔比为1:2,可按此比例提高浓度(但试剂浓度不能太高,因为浓度太高易使树脂中毒).产品含量可达23 %以上.树脂再生用NaOH、HCl,没有给环境带来污染,符合环保要求.该法是制备亚硝酸钙的又一种新路线.     

一种低碳烯烃的合成方法

以甲醇为原料合成低碳烯烃类物质提供了一条不依赖石油、天然气合成乙烯、丙烯的极具战略价值和商业价值的重要的途径。对使用非均相催化剂（SAC-09）、以甲醇为原料制取低碳烯烃的工艺过程进行了研究,并得到最佳工艺条件：反应温度为400℃,H2／CH3OH=4,HLSV=1。     

甲酸甲酯合成技术新进展

综述甲醇羰基化法、甲醇脱氢法、合成气直接合成法３ 种甲酸甲酯（ＭＦ）合成技术最近几年的开发研究情况。     

硫代氨基甲酸酯制备新工艺研究

以异丙基黄原酸钠、伯胺和次氯酸钠溶液为原料,"一锅法"合成硫代氨基甲酸酯类化合物并联产硫磺。考察了溶剂种类、反应温度、时间、原料配比等工艺参数对硫氨酯和硫收率的影响,优化的工艺条件为:溶剂V(水)∶V(乙酸乙酯)=10∶15、物料配比n(异丙基黄原酸钠)∶n(伯胺)∶n(NaClO)=1.00∶1.60∶1.25,反应温度为20℃,反应时间为3 h,此时,O-异丙基-N-乙基硫代氨基甲酸酯、O-异丙基-N-丙基硫代氨基甲酸酯、O-异丙基-N-丁基硫代氨基甲酸酯的收率均超过84.5%,纯度大于98%,联产硫的收率也高于73.5%。相对于硫代氨基甲酸酯传统合成工艺,新工艺不联产含硫有机化合物,对环境影响小。     

甲酸钠法保险粉精馏效果的改进措施

针对安徽氯碱化工集团保险粉精馏系统存在的问题进行分析,采取控制措施,将亚硫酸钠加以回收,降低蒸汽消耗,使精馏塔工作状况趋于正常.     

制取硝酸钾的新方法

介绍了在氯化钾和硝酸钠的复分解反应的基础上,利用烷基磺酸钠为浮选剂分离硝酸钾产物的一种新方法。     

废弃磷石膏水热法制备硫酸钙晶须

磷石膏是湿法制磷酸工业中产生的固体废物。以废弃磷石膏为原料,用水热合成法制备了硫酸钙晶须,研究了磷石膏粒径、陈化时间、反应温度、反应时间四个因素对硫酸钙晶须形貌的影响,借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及热重量分析仪(TGA)对产物进行表征。结果表明:经水洗除杂后,未经筛分的磷石膏在反应温度为140℃、反应时间为3h、陈化1h后趁热过滤的条件下制得的硫酸钙晶须,长径比平均达到35.4,形貌规整。     

甲酸钠法保险粉精馏效果的改进措施

针对安徽氯碱化工集团保险粉精馏系统存在的问题进行分析,采取控制措施,将亚硫酸钠加以回收,降低蒸汽消耗,使精馏塔工作状况趋于正常。     

高选择性的分光光度法测定水中钙离子浓度

建立了高选择性的分光光度法测定水中钙离子浓度的方法,在p H值为7.0的三乙醇胺缓冲液中,用偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)为显色剂测定水中钙离子浓度。该法线性范围0~200mg/L,平均回收率为100.6%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.83%~2.31%和1.32%~3.27%,与参考方法比较具有良好的相关性,线性回归方程和相关系数分别为Y=1.0044X+0.049,r=0.9990。用该方法测定水中钙离子浓度,具有方法简便、灵敏可靠的优点,适合推广应用。     

脲的一种新合成方法

研究了用氨基甲酰苯并三唑代替异氰酸酯,与胺反应合成一系列脲类化合物。产物结构用红外光谱和核磁共振氢谱进行了表征。该制备脲类化合物的方法具有反应快速、条件温和、操作简单、环境友好等优点。