CaF2--SiO2型硅传感器辅助电极的制备及其定硅性能

以CaF₂＋SiO₂作为硅传感器辅助电极材料,将其均匀涂覆于ZrO₂（MgO）固体电解质表面,在高纯Ar气保护下,1400℃焙烧30min制备得到定硅传感器.利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及能量色散谱仪系统研究了制备条件对于焙烧后形成的辅助电极膜层组成、物相和微观形貌的影响.膜层中不存在CaF₂,而是以SiO₂固体颗粒、CaO·MgO·2SiO₂固溶体及ZrSiO₄为主.另外,探讨了辅助电极膜层中物相的变化对于膜层黏结性以及定硅性能的影响.在1450℃下对铁液中硅含量进行测试,传感器响应时间在10s左右,稳定时间在20s以上,而且传感器的重复性也很理想.当铁液中硅质量分数在0.5%~1.5%时,硅传感器测量值与化学分析法分析值相吻合.      

离子选择性电极法测定银电解液中的硝酸根

本文研究了采用氯化银沉淀法分离动态银,以磷酸二氢钾为离子强度调节剂,采用硝酸根离子选择性电极测定银电解液中硝酸根的分析方法。此方法具有操作简单、快速、重现性好、无污染等优点,便于推广应用。     

离子选择性电极电位法测定岩矿、冶炼中间产品和水中少量氯

近来,关于氯离子选择性电极的报导甚多,其中大都用氯化银——硫化银压片制成膜电极。也有使用氯化银——硅酮橡胶的不均态压片薄膜电极、银——氯化银极化膜电极,氯化银单晶膜电极、液体离子交换膜电极和微型电极。这些电极曾用于矿物岩石、水、浸取液、磷酸钙、电解液和气体中氯的测定。我们用克分子比为1∶1的氯化银——硫化银混合物制成均态固体薄膜氯离子选择性电极,测定了它     

基于石墨烯量子点修饰电极的亚硝酸根电化学传感器

文章将石墨烯量子点 (GQDs) 固载在裸玻碳 (GC) 电极表面形成石墨烯量子点修饰膜,制备亚硝酸根 (NO₂-) 电化学传感器.利用透射电镜 (TEM) 和X-射线衍射 (XRD) 对石墨烯量子点材料进行表征;采用循环伏安 (CV)、差分脉冲伏安 (DPV) 和电流-时间曲线 (I-T) 技术研究NO₂-在石墨烯量子点修饰电极表面的电化学行为.实验结果表明,该电化学传感器对NO₂-具有良好的电催化氧化性,在1~29 μmol/L浓度范围呈现良好的线性关系,检出限为3.33×10-7 mol/L (S/N=3).该电化学传感器具有较宽的检测范围、低的检出限、好的选择性.      

耦合多电极矩阵传感器在局部腐蚀监／检测中的应用

介绍了一种新的局部腐蚀实时监/检测方法--耦合多电极矩阵传感器技术.概述了耦合多电极矩阵传感器的工作原理及其探头构造,重点讨论了它的应用研究现状和数据处理问题,并根据目前数据处理中存在的不足,提出将现代数字信号处理技术、材料加工技术和耦合多电极矩阵传感器技术三者互相结合可能代表其未来发展的方向.     

氢电极预烧温度对丝网印刷YSZ电解质薄膜的影响

采用丝网印刷法制备了Y2O3稳定ZrO2(YSZ)电解质薄膜,并对固体氧化物电解池(SOEC)的NiO-YSZ氢电极预烧温度进行了优化。结果表明,NiO-YSZ氢电极适宜的预烧温度为1 000℃,YSZ电解质薄膜化后制备的SOEC在800℃、850℃和900℃三种电解温度下,1.50V时的产氢速率分别为386mL/(cm2.h)、255mL/(cm2.h)和142mL/(cm2.h)。采用丝网印刷法将YSZ电解质薄膜化制备后可以有效降低电解池的欧姆阻抗。     

n-NdF3制备、表征及对尿酸的电化学检定

采用水热法合成稀土纳米材料NdF₃（n-NdF₃）,并用于构建生物传感器实现对尿酸的电化学检定.首先利用扫描电子显微镜（SEM）、X-射线衍射（XRD）以及能谱分析（EDS）对所制备的材料进行结构表征和组成分析,并通过循环伏安（CV）和电化学阻抗（EIS）技术对修饰过程进行表征.详细研究尿酸在不同电极上的电化学行为.随后将生物传感器用于对多巴胺和尿酸的同时检定时,结果表明,在两者共存的情况下出现分离效果较好的2个氧化峰.这说明所制备的n-NdF3对尿酸具有高的灵敏性和好的催化活性.生物传感器能用于对多巴胺和尿酸的同时检定.      

铋基电极的电分析化学:构成、载体与制备方法

无毒的铋基电极是汞类电极的重要替代物,已经吸引了众多科研工作者的浓厚兴趣。简要总结了2010年以前的国内外研究工作,并从电极构成、载体和制备方法角度出发,分为铋基膜电极、铋基体电极、铋基微电极、丝网印刷铋基电极、不同基体上的铋膜电极和铋合金电极6部分,着重对2010年以后的国内外研究进行了详细的介绍和总结。未来的铋膜电极研究应在3个方面继续加强和提高:一是需要对铋基电极中铋元素的价态变化以及产物形貌和结构对电分析性能的影响进一步研究;二是为了加速铋基电极的实际应用,微型化、芯片化应继续成为铋基电极研究发展的一个重要方向,尤其是铋基微电极的制备和性能研究以及丝网印刷铋膜电极的发展;三是铋合金电极的研究相对较少,仍有许多工作可开展。     

以氧传感器为基的辅助电极型冶金传感器的研究进展

金属熔体的化学组成是金属冶炼过程的重要参数,固体电解质传感器可以提供金属冶炼过程中成分变化的实时信息;这些信息可以提高生产效率,提升产品质量.由于缺乏以待测元素为导电离子的固体电解质,除氧以外的一些元素的测量多通过在电解质的表面涂覆一层含待测元素和电解质中导电离子元素复合物的方法来实现.总结了氧传感器及其他元素成分传感器的研究进展,介绍了以氧传感器为基础的辅助电极型成分传感器,并对辅助电极型传感器的应用和发展进行了展望.     

铵离子选择性电极的研制

设计与制作了一种新型银—氯化银/氯化铵/膜选择性电极,并用不同的探针电极测量了不同阳离子膜在氯化铵溶液中的膜电位。分析了膜电位的形成原因,讨论了溶液浓度、探针电极和离子膜种类对膜电位的影响。     

钛基银电极的水热法制备与电活性

以硝酸银、聚乙二醇、水合肼、EDTA为原料,采用水热法制备了3种新型钛基银电极(Ag/Ti-N2H4,Ag/Ti-PEG,Ag/Ti-PEG-EDTA)。扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)表明,银颗粒在基体钛表面形成了稳定的沉积层,3种电极的表面呈现不同的结构特征,Ag/Ti-N2H4电极上形成了直径1μm银颗粒,Ag/Ti-PEG电极上形成了直径400～600nm银球形颗粒,Ag/Ti-PEG-EDTA电极上的银金属球形颗粒粒径最小,约为200～300nm,并且分布均匀、相互连接形成空间网状结构。在1mol·L-1NaOH溶液中,利用循环伏安法研究了这3种电极对肼氧化的电催化活性。结果表明,3种电极对肼都具有催化氧化作用,与多晶银电极相比(-0.35V),肼在这3种电极上的电化学氧化起始电位更低,Ag/Ti-PEG-EDTA和Ag/Ti-N2H4电极为-0.6V,Ag/Ti-PEG电极为-0.7V。在加入的肼为20mmol·L-1,在电位为-0.36V处,多晶银、Ag/Ti-N2H4,Ag/Ti-PEG和Ag/Ti-PEG-EDTA电极对肼氧化的阳极电流密度分别为2.5,33,42和51mA.cm-2。相比而言,Ag/Ti-PEG-EDTA和Ag/Ti-PEG电极对肼氧化的电活性最为优异,有望作为水合肼燃料电池的阳极材料。     

电位滴定法测定铜电解液中氯离子

研究了以银电极作指示电极 ,2 1 7型甘汞电极作参比电极 ,在经冷藏后的铜电解液中加入过量的硝酸银标准溶液 ,以氯化钾标准溶液电位返滴定测定氯离子含量。     

电位滴定法测定电解液中的氯

研究了以银电极作指示电极 ,2 17型甘汞电极作参比电极 ,在经冷藏后的铜电解液中加入过量的硝酸银标准溶液 ,以氯标准溶液电位返滴定测定氯含量。     

浸出渣银浮选工艺试验研究

某浸出渣含银140 g/t左右,铜0.61%,锌24.23%,铅2.14%,硫7.43%;银在浸出渣中的形态比较复杂,通过粒度分析知90%以上的银集中在-0.074 mm的细粒级浸出渣之中。通过分析银化学性质和浸出渣银及各物质的性质,考虑用氯化钠、硫化钠等预处理改善浮选指标;加入乙硫氮组合药剂作用来提高银浮选指标。组合用药的试验研究表明,选择组合用药制度有助于银回收率的提高。同时进行了闭路流程比较,获得了较理想工艺流程。锌浸出渣通过一粗两精三扫流程,得到了品位达到了1 860~2 060 g/t,回收率达到75.2%~79%的银精矿,铜有一定的富集,但是品位和回收率显然都不高,品位只有7%,回收率大概在43%左右。本试验研究取得了一定的成果,希望对今后类似的锌浸出渣银回收提高一定借鉴和指导。     

从铜阳极泥分银渣提取银和铅的研究

采用液碱溶解、硝酸浸出、沉银、硫酸沉铅工艺从分银渣提取银和铅。试验结果表明,加入甲醛可有效减少银的分散损失,氯化银沉淀中氯化银质量百分数为96.21%,硫酸铅沉淀含铅68.24%,方法简单易操作,成本较低。     

从氯化银中提取银的方法

通过对几种从氯化银中提取银的方法进行比较,提出了一种新的提银方法——氯化银直接水合肼提银（无氨）。该方法与氯化银传统提银方法相比,不仅工艺简单、回收率高,同时还具有还原纯度高、易操作,以及操作环境好、生产成本低等优点,是值得推广的工艺方法。     

银的主要应用领域和发展现状

综述了银的主要应用领域：（1）感光材料；（2）装饰材料；（3）接触材料；（4）复合材料；（5）银合金焊料；（6）银浆；（7）能源工业用银；（8）银在催化剂中的应用；（9）银在医药中的应用；（10）银系列抗菌材料，介绍了银在这些主要应用领域中的研究发展现状。     

高铋高银低金银阳极泥的处理

介绍了一种高铋高银低金银阳极泥的处理方法。结果表明,采用该方法对含铋10%～22%、含银49%～72%、含金0.97%～3.56%的银阳极泥进行处理,可以产出纯度99.95%以上的金粉,金直收率可达98%。     

超声浸取-离子选择电极法测定银精矿中水溶性氯

以水为溶剂超声浸取样品,加入适量0.25mol/L柠檬酸三钠-1mol/L硝酸钾溶液作为总离子强度调节剂,控制响应时间为5min,建立了离子选择电极法测定银精矿中水溶性氯的测定方法。对超声浸取的条件进行了优化,确定浸取条件如下:采用20mL水在水浴温度为50℃时对0.5g样品超声浸取15min。对测定条件进行了考察,结果表明,为减少电位的波动,保证测定结果的准确性,电极响应斜率S值的测定与样品测试均应在同一恒温体系下进行。在优化的实验条件下,氯离子在2~12μg/mL范围内其质量浓度的自然对数与电位值呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.863μg/mL。选取两个银精矿样品,按实验方法分别平行测定6次,测定值与离子色谱法的测定值基本一致,相对标准偏差(RSD)为2.1%~2.8%。     

Silver recovery from spent silver oxide button cells

The present work investigates a hydrometallurgical process for silver recovery from spent silver oxide button cells. The effects of acid concentration, reaction temperature, reaction time and shaking rate on the silver dissolution are investigated in detail. In addition, an investigation regarding the dissolution kinetics of silver is undertaken, and the activation energy is found to be 26 kJ/mol. Silver is selectively precipitated as silver chloride using potassium chloride solution, ensuring that other impurities remain in the solution. Silver chloride is subsequently reacted with metallic zinc powder in 1.0 M HCl to yield metallic silver of 99.99% purity. The process is proven to be easy, straightforward and environmentally friendly.