应用国产H BsAg-HBsAb固相放免双测定药盒检测HBsAg和抗-HBs

自Blumberg(1965)发现乙型肝炎表面抗原(HBsAg)以来,目前世界上约有2亿HBsAg无症状携带者,其中亚洲和西太平洋地区至少有一亿六千万,而我国就占了一亿人左右。这些无症状携带者实际上是乙型肝炎重要的传染源。有些无症状携带者,因肝功能正常,缺乏临床症状,或因医疗部门检测水平的限制,便作为献血员供血,引起受血者输血后乙型肝炎。所以,严格筛选献血员,阻断乙肝病毒的血源播散,这是涉及全世界的     

乙型肝炎核心抗体放射免疫定量试剂盒的研制

以聚苯乙烯小球为固相载体,在小球表面包被一层基因工程制备的乙型肝炎核心抗原(HBcAg),以125I标记的乙型肝炎核心抗体(125I-Anti-HBc)作为标记物,采用固相放射免疫竞争法研制成乙型肝炎核心抗体放射免疫定量试剂盒(Anti-HBc-RIA)。本试剂盒的灵敏度为0.8NCU/mL,批内变异系数<9.9%,批间变异系数<13.8%,回收率为92.6%～109.2%。正常参考值为0～2.0NCU/mL。     

固相微球法人IgG放射免疫分析试剂盒的研制

采用氯胺T法标记的人∧125I-IgG与人IgG（标准品或样品中人IgG）竞争结合人IgG微球抗体,直接离心分离,用于测定样品中人IgG含量,经方法学鉴定,其灵敏度为0.3mg/L,回收率为100%～110%,零管结合率为60%～80%,非特异结合率〈2.5%,测量范围为1.0～50.0mg/L,批内变异系数为3.1%～5.4%,批间变异系数为4.5%～7.2%,温育时间为1h。     

固相抗体包被管法TSH免疫放射分析

采用TSH单克隆抗体包被聚苯乙烯试管,并对抗体包被条件进行了研究,建立了TSH免疫放射分析法.结果表明:在2～8℃下过夜包被,抗体浓度为2.1mg/L时,制备的包被管用于TSH免疫放射分析,结合达到最大;不同浓度下包被,包被温度和时间对制备的包被管的影响不同.TSH免疫放射分析最小检测限为0.05mIU/L;回收率为88.4%～100.0%;批内、批间变异系数分别为7.4%～10.9%和8.7%～10.7%.46例健康人血样测定值为0.3～6.2mIU/L.     

99Tcm放射性药盒中微量亚锡的测定

用紫外-可见分光光度法测定了亚锡亚甲基二膦酸盐冻干品（MDP）、亚锡葡萄糖酸钠冻干品（Glu）、亚锡植酸盐冻干品（Phy）、亚锡二乙三胺五乙酸冻干品（DTPA）4种药盒中微量亚锡离子的含量。络合物在460nm处有特征吸收峰,显色时间为15min,亚锡含量的测定范围选择为5～25μg。该方法对4种药盒的测定具有灵敏性强、方便、快速等特点。     

高盐试样中金属离子的固相萃取分离和测定

采用NOBIAS chelate-PA1吸附剂固相萃取法分离高盐试样中的V、Fe、Cd、Co、Cu、Zn、U和Th等8种金属离子,并用等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)和等离子体质谱仪(ICP-MS)对被分析物进行了测定.条件实验表明,当样品溶液的pH在5～6时,各元素可以在树脂上达到定量回收;3mL浓度为3mol/L的硝酸可将吸附的离子洗脱完毕;元素浓度在0～1.0μg/mL的范围内可得到定量回收,曲线呈线性关系.树脂的吸附容量为2.5mmol(Cu)/g干树脂.该方法应用于聚变堆用氧化锂球和生物样品海带中V、Fe、Cd、Co、Cu、Zn、U和Th等8种微量元素的测定,结果可靠.     

固相萃取-液闪测量快速测定土壤样品中铅-210

利用浓硝酸加热浸取富集土壤样品中的铅,利用铅特效树脂吸附、柠檬酸溶液解吸,采用ICP-AES测量铅的化学回收率,液闪谱仪测量铅-210的活度浓度,建立了一种土壤样品中铅-210的快速分析方法。当土壤样品用量为1.0 g,测量时间为60 min时,方法的探测下限为24.8 Bq/kg,方法精密度为4.8%,加标回收率范围...     

125-碘标记、双抗体分离的环磷酸鸟苷放射免疫分析技术

环磷酸鸟苷(cGMP)和环磷酸腺苷组成一对矛盾。它们对细胞的生长、繁殖及生理过程起着重要的调节作用,在中医药基础理论及临床研究中日益受到重视。但是cGMP在体液及组织中含量甚微,因此需要有一个灵敏、简易、特异的测定方法。     

99Tcm-DTPA-甲硝唑药盒的制备及初步临床应用

用氯化亚锡作还原剂,对ＤＴＰＡ－甲硝唑进行＾９９Ｔｃ＾ｍ标记,燕观察了试配比和反应条件对标记率的影响。在最佳标记条件下,其标记率〉９９％,并由此制成＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－甲硝唑药盒。     

高效液相色谱法定量分析d，l－HMPAO及其冻干药盒

采用反相高效液相色谱法，在国内外首次建立了鉴定ＨＭＰＡＯ（六甲基丙二胺肟）非对映异构体和ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ（外消旋－六甲基丙二胺肟）冻干药盒的定量分析方法．研究出一种最佳的流动相分离分析ＨＭＰＡＯ非对映异构体的纯度和冻干药盒中ｄ，ｌＨＭＰＡＯ的含量。色谱参数：理论塔板高小于０．０６ｍｍ，总分离时间为５．５ｍｉｎ，分离度大于５。测得ｍｅｓｏ－ＨＭＰＡＯ和ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ的紫外最小检出量各为１×１０￣（－８）ｇ和５×１０￣（－７）ｇ，精密度为５％，重加回收率在９４％－１０７％。实验表明，本方法具有准确、快速、稳定和简便等优点，适于常规质量控制，并已成功地用于本院合成的ＨＭＰＡＯ非对映异构体及其所生产的ｄ，ｌ－ＨＭＰＡＯ冻干药盒和对照品英国Ａｍｅｒｓｈａｍ公司同类制品的定量分析。     

153Sm-EDTMP体内外的竞争结合分析

采用Ｗａｔｅｒｓ ＨＰＬＣｃｏｌｕｍ ｎ ｕｌｔｒａｈｙｄｒｏｇｅｌＴＭ１２０ μｍ （７．８ ｍ ｍ ×３００ ｍ ｍ ）ＨＰＬＣ凝胶色层柱,对１５３Ｓｍ Ｃｌ３、１５３Ｓｍ －ＥＤＴＭＰ分别与半胱胺酸、牛血清蛋白（ＢＳＡ）、小鼠血清进行了体外竞争结合分析;１５３Ｓｍ Ｃｌ３、１５３Ｓｍ －ＥＤＴＭＰ小鼠尾静脉注射后,对肝匀浆提取液和尿样进行了ＨＰＬＣ分析。ＨＰＬＣ分析条件：流动相０．８５ ｍ ｏｌ／ｍ ＬＰＢＳ,流速０．５ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ,进样量１５ μＬ。结果表明：游离的１５３Ｓｍ Ｃｌ３ 既可在体外与鼠血清相结合,又可在体内与肝蛋白结合;１５３Ｓｍ －ＥＤＴＭＰ在体内体外竞争结合分析中,它不与鼠血清、半胱胺酸、ＢＳＡ结合,当ｎ（ＥＤＴＭＰ）∶ｎ（Ｓｍ ）＝ １∶１ 时在体内的肝匀浆提取液中有滞留,比值≥５∶１ 未观测到任何滞留,说明１５３Ｓｍ －ＥＤＴＭＰ在体内是稳定的。１５３Ｓｍ －ＥＤＴＭＰ在有效使用期６ ｄ 内外观颜色变深,但ＨＰＬＣ分离分析未观测到辐射分解产物,大剂量包装放置２ 个月后ＨＰＬＣ紫外图中出现降解小峰,２ 种情况下的放射化学纯度都大于９８ ％ 。     

分段γ扫描自吸收校正法分析残渣和废物中的铀,钚含量

叙述了用于非破坏分析残渣和废物中的铀、钚含量的分段γ扫描自吸收校正法（简称分段γ扫描法）。研究了分段γ扫描测量核工厂实物盘点中含铀、钚各类非均匀样品的刻度方法，分析了各种测量条件对γ自吸收校正及测量结果的影响。本方法与化学破坏分析法进行了比对分析，结果表明分段γ扫描自吸收校正法与化学破坏分析法的偏差为－３．６％，在分析误差范围内符合得很好。本分析方法成功地应用于核工厂实物盘点现场分析，测量了４类中低密度含铀、钚的残渣和废物样品，测量结果的不确定度为５％。     

动力堆乏燃料组件燃耗的非破坏性分析

概要综述了用无源和有源非破坏性分析技术测量动力堆乏燃料组件燃耗的基本原理、方法和实验装置。由电离室和裂变室组成的标准叉型探测器具有性能稳定可靠、分析速度快、操作简单、携带方便等优点。当前，它对ＬＷＲ组件的燃耗测量值和申报值的偏差在±１％以内。用高分辨γ谱方法（ＨＲＧＳ）测量组件的燃耗，也能达到同样的精度。根据测量得到的中子计数或γ放射性，可以确定组件中可裂变物质的含量。     

用于固体放射性废物无损定量测量的TGS图象重构技术

本文介绍了用于固体放射性废物无损测量的TGS图象重构技术的原理和技术,对TGS装置的准直器材料、屏蔽层厚度、准直孔的形状及其长／宽比的设计,以及对测量的效率矩阵的获取等关键问题进行了讨论。     

荧光法检测辐射所致肿瘤细胞DNA链断裂与3-氨基苯甲酰胺对重接修复的抑制

采用简化的DNA解旋荧光法(FADU),检测HeLa S3细胞在受到γ射线照射后的DNA链断裂,在10 Gy以内,剂量效应曲线呈线性。ADP-核糖基转移酶特异性抑制剂3-氨基苯甲酰胺(3AB),在无毒浓度下可以抑制HeLa S 3细胞DNA链断裂重接,并可降低H3La S3细胞照后活存率。3AB单独与HeLa S 3细胞保温,不造成DNA链断裂,同时未见对细胞有毒性反应。3AB可以作为有希望的放疗增敏剂深入研究。     

浸渍活性炭的制备及其捕集气态放射性碘的研究

本文对多种国产活性炭进行筛选后,用京椰炭、沪油棕1号炭和山核桃201炭制备了三种含4%KI_3和三种含5%TEDA 的浸渍活性炭。检验结果表明,这六种浸渍活性炭的主要性能达到供消除气流中气态放射性碘用的核级气相吸附剂的指标要求;与美国同类产品 BC-727型和 NUSORBKIETG Ⅱ型浸溃活性炭的相近。     

核保障视察仪器与方法

简述了核保障视察的种类、仪器设备及方法。概要介绍了核保障视察技术的发展动态。