杀虫脒合成研究

概况杀虫脒是一种新型有机氮苯基甲脒杀虫剂。学名为N-(2-甲基-4-氯苯基)N,’N’—二甲基甲脒盐酸盐,其化学结构为:1968年以来,日本农药公司发现该药剂除了具有强大杀螨,抑制卵孵化作用外,还发现各种有趣的现象。试验表明,特别对鳞翅目初龄幼虫明显地表现出拒食和驱避作用,在二化螟试验中尚可看到卵块畸形,幼虫发育延迟,     

三氯氧磷法杀虫脒及其主要杂质的定性定量分析

杀虫脒又名chlophenamidine,克死螨,氯苯脒盐酸盐。商品名Galecran Spanon。化学名:N-(2-甲基-4-氢苯基)N′,N′-二甲基脒盐酸盐。结构式为:     

杀虫脒在水稻和稻田土壤中的残留

杀虫脒[N′-(4-氯-邻-甲苯基)-N,N-二甲基甲脒]是一个广谱杀虫剂,对昆虫和螨类各个生长阶段包括卵和成虫都有效,杀虫脒的盐酸盐在日本用来防治水稻二化螟。杀虫脒在植物体内主要的代谢产物是 N′-4-氯-邻甲苯基-N-甲基甲脒(去甲基杀虫     

杀虫脒的毒性和毒理

杀虫脒学名为N-(2-甲基-4-氯苯基)N＇,N＇-二甲基甲脒盐酸盐。是一个新型有机氮杀虫剂。其毒性和毒理简介如下:     

一步法合成紫外线吸收剂N，N’-二芳基甲脒

以4-氨基苯甲酸乙酯、原甲酸三甲酯和N-甲基苯胺为起始原料在冰乙酸的催化下一步反应合成了紫外线吸收剂N’-(4-乙氧羰基苯基)-N-甲基-N-苯基甲脒,收率93.3%。工艺过程简单,有良好的工业化应用前景。     

双功能生调剂的合成与活性研究

在N—硝基脲化合物系统研究基础上,初选出N—2,4,6—三氯苯基—N—硝基苯基脲为先导化合物,通过构效关系研究,筛选出具有双功能生调剂。     

关于杀虫脒的残效期驱避作用及内吸特性的初步研究

杀虫脒是一种新型的治螟药剂,其化学名称是N—(2—甲基—4—氯苯基)N’,N’—二甲基脒盐酸盐,结构式为: 1962年首先由瑞士汽巴公司合成,1966年西德 Schering 公司作为杀螨剂投入生产。1968年以来,在日本,瑞士等国开始应用杀虫脒防治二化螟,取得了很好的效果。我国于1971年由上海农药研究所,四川农药研究所及江苏无锡惠山农药厂等单位试制合成杀虫脒,并在南方主要水稻产区进行了广泛的大田试验,证明对水稻螟虫的防治效果不低于“666”,并具有使用简便,对人畜没有刺激性或臭味,对鱼类毒性也较低等特     

我省1975～1977年研制的农药新品种

杀虫剂杀虫脒化学名称N-(4-氯-邻-甲苯基)-N＇,N＇-二甲基甲脒盐酸盐结构式:国外名称Galecrcn,Fundal研制单位西北大学五七化工厂生物活性及应用范围主要用于防治     

有机氮苯基甲脒杀虫剂“杀螟螨”合成研究

前言“杀螟螨”学名为N-(2-甲基-4氯苯基)N′,N′二甲基甲脒盐酸盐,实验编号“5701”,其化学结构为: 1962年由瑞士汽巴公司首先合成,编号为C-8541,商品名称为Galecron。1966年西德Schering公司投产,商品名称为Fundal。当时只作为一个杀螨剂问世,未能引起人们广泛注     

杀虫脒的毒性和代谢研究进展

概述杀虫脒(Chlordimeform),原名为氯苯脒(Chlorphenamidine)。化学名称为N′-(4-氯-邻甲苯基)--N,N-二甲基甲脒[N′-(4-chloro-O-tolyl)-N,N-di-methylformamidine]。其分子式为C_(10)H_(13)CIN_2,结构式为: 分子量196.7.在农业上通常应用杀虫脒的盐酸盐,即Chlordimeform-Hydrochloride,其分子式为C_(10)H_(14)I_2N_2,结构式为: 分子量233.1。该药首先由瑞士CIBA Ltd于1962年合成,其后西德Schering公司亦于1966年合成投产,当时是     

杀虫脒的中毒与防治

一、概述杀虫脒化学名称为N′-(4-氯邻甲苯基)-N,N-二甲基甲脒。原药呈棕褐色,外观似酱油。水溶液稳定性差,久置后分解,在碱性介质中不稳定,易分解失效,所以不能和碱性农药混用。     

N-(取代苯基)亚胺基甲酸乙酯的合成

<正> 一、前言 N-(取代苯基)亚胺基甲酸乙酯(简称亚胺酯)是一种新型农药,能防治虫、螨和线虫,对各个虫期均有效,特别是杀卵作用更为突出。例如,当苯基的2,4位被氯取代时,在125ppm浓度下,就能百分之百的杀死斜纹夜蛾的卵。它可以和杀虫脒、有机磷酸酯和氨基甲酸酯类农药混用。如果苯环的2,4位被甲基取代,它就是原甲酸乙酯法合成高效杀虫、杀螨剂单甲脒和双甲脒的重要中间体。在有机合成上亚胺酯也是重要的试剂。通过它可以合成较纯的N,N′二取代     

除虫脲的特性与合成

除虫脲,又称灭幼脲,商品名敌灭灵,化学名称1—(2,6—二氟苯甲酰基)—3—(4—氯苯基)脲[N—(2,6—二氟苯甲酰基)—N’—(4—氯苯基)脲],分子结构为(?)除虫脲是一种白色或浅黄色针状结晶;熔点为210～230℃;分配系数:二氯甲烷—水(PH 值     

杀虫脒的气相色谱测定法

杀虫脒的含量测定,国内多数生产厂采用化学容量法,即加碱碱化使氯苯脒游离后,用有机溶剂萃取,加入过量的酸使呈盐酸盐,再用碱液回滴,此方法操作手续繁杂,且不能完全反映杀虫脒的真实含量,往往带来偏高的结果。为此,我们试用气相色谱法对杀虫脒、氯苯脒的含量进行了测定。气相色谱法测定杀虫脒的原理是基于将杀虫脒碱化析出的氯苯脒溶于有机溶剂中,经色谱柱使氯苯脒与中间体N-(邻-甲苯基)-N′,N′-二甲基甲脒、异构体很好地分离,在氢焰离子化检测器上有较高的响应。     

有机磷除草剂的研究——磷草1号和磷草2号的初步合成

<正> 硫代磷酰胺衍生物是一类新型的有机磷除草剂,目前已出现一些性能较好的药剂,例如根据日本特许的报告,0-(2,4-二氯苯基)-0-甲基-N-异丙基硫代磷酰胺有显著除草活性。1972年西德拜耳、日本特约两公司报告的N T N5006对水田旱地防除杂草显示出优良效果,比过去水稻田除草剂P C P,N I P(2,4—二氯苯基—4硝基苯基醚)效果显著。其结构与除草活性的关系已有一些报导,联结N—的烷基以碳数在3以上为好。异丙基对全草种有效,另丁基、正丁基。环己基也有效,苯基无效,其作用机理尚待研究。为探讨此类化合物中不同取代基对除草活性的影     

N-芳基取代苯脒化合物的合成

以廉价易得的苯腈(3)与取代苯胺(2a～2h)为原料,在氢化钠的碱性作用下发生亲核加成反应合成了N-芳基取代苯脒化合物(1a～1h),并对合成条件进行了优化。结果表明,以苯腈(3)与苯胺(2a)的亲核加成反应为模型,确定最优反应条件如下：物料比n(3)∶n(2a)为1.2∶1、氢化钠用量n(NaH)∶n(2a)为1.2∶1、反应溶剂为二甲基亚砜(DMSO)、反应时间为3 h,在此条件下,产物N-苯基苯脒(1a)的收率达到77%。在碘催化作用下,N-苯基苯脒(1a)可发生分子内关环反应得到2-苯基-1H-苯并[d]咪唑(4)。该工艺反应时间短、产物收率高、底物适用性广,是合成N-芳基取代苯脒化合物的有效方法。     

应用气液色谱直接测定工业品和加工品中的除草剂N′-苯基脲衍生物

作者研究了N’-苯基-N,N-二甲基脲和N’-苯基-N-甲氧基-N-甲基脲的直接气液色谱分析。详细研究了两类的代表性品种,应用内标绘制了标准曲线,并对除草剂的工业品和加工品进行了定量分析。在分析中采用一个2％或3％硅油SE-30柱子与火焰离子检定器。操作温度是根据以微分扫描量热法所测得的热稳定性数据来确定的。气液色谱与质谱的联用已证实了全部脲化合物能从色谱柱中分离出来。许多具有除草活性的脲衍生物有这样结构:R—NH—CO—N(CH_3)_2或R—NH—CO—N(CH_3)(OCH_3)其中R是一个芳香基。 N’-苯基脲衍生物的常规分析方法通常需     

常压法合成除草剂莎扑隆K_(_223)

K_(223)是1969年日本昭和电工研制成功的一种新型农药,1973年登绿,1975年建年产1000吨的生产厂。 K_(223)的通用名称为Dimuron,商品名为Shouron又名SK_(23),化学名称为N—(α,α—二甲基苄基)—N—(对甲苯基)脲。     

一步法合成紫外线吸收剂N,N''''-二芳基甲脒

以4-氨基苯甲酸乙酯、原甲酸三甲酯和N-甲基苯胺为起始原料在冰乙酸的催化下一步反应合成了紫外线吸收剂N-(4-乙氧羰基苯基)-N-甲基-N-苯基甲脒,收率93.3%.工艺过程简单,有良好的工业化应用前景.     

N,N—二苯基甘氨酸对稀土离子反相纸层析的研究

以 N,N-二苯基甘氨酸的乙醇—苯溶液和 N,N-苯基甘氨酸的乙醇—三氯甲烷溶液为固定相 ,以不同浓度的盐酸为展开剂 ,较系统的研究了 2种固定相对谱、钐等 1 1种金属离子的反相纸层析行为。实验表明 ,N,N-二苯基甘氨酸的乙醇—三氯甲烷溶液对稀土离子的萃取性能优于 N,N-二苯基甘氮酸的乙醇—苯溶液 ,并能成功地分离两种或两种以上的混合物