酸改性膨润土对废水中铬的吸附性能研究

以硫酸为改性剂,对膨润土进行活化改性,考察了膨润土原土及酸改性膨润土用量、吸附时间以及pH值等因素对其处理低浓度含Cr6+废水的影响.结果表明,在35℃下,当改性膨润土用量为0.8 g/100mL,吸附时间为40 min,pH值在2以下时,对废水中Cr6+(1 mg/L)的吸附效果较好,吸附量可这0.047 mg/g.改性膨润土吸附Cr6+的动力学数据满足准二级动力学方程.     

改性膨润土吸附废水中氨氮的试验研究

通过用Al2(SO4)3溶液-焙烧制备了改性膨润土吸附剂,探讨了它对水中氨氮的吸附性能。试验表明,制备改性膨润土吸附剂时恰当的Al2(SO4)3浓度为4%,最佳焙烧温度为500℃。同时采取不同的试验条件探讨了改性膨润土吸附氨氮的效果。结果表明,当溶液pH值为10、吸附剂投加量为4g/L、接触时间在60min时,氨氮的去除效率可达95%以上。     

膨润土的改性及对苯胺的吸附性能研究

以溴化十六烷基甲胺三为改性剂,对天然膨润土进行各种方法的有机化改性。实验主要利用H2SO4、H2O2对钠基膨润土进行预处理,而后利用2％CTMAB和4％CTMAB对其进行改性,并对改性土进行苯胺吸附研究。实验结果证明,最佳改性土是利用3％H2O2预处理,经4％CTMAB改性的有机土。     

改性膨润土吸附生臭有机物性能研究

采用硫酸铝对膨润土进行改性制得除臭剂，详细研究了改性膨润土除臭机理。试验表明，在硫酸铝溶液中，铝离子和水合铝离子进入膨润土蒙脱石层间，并撑大了层间距，当改性膨润土投入臭水中，铝离子和水合铝离子进入水中形成混凝剂，并空出了更大的层间，导致大量生臭有机物的吸附。     

改性膨润土对酸性靛蓝的吸附性能研究

以广西宁明膨润土为原料,制备了酸化和铁柱撑两种改性膨润土,采用静态法研究了改性土对酸性靛蓝(AB74)染料的吸附性能。考察了吸附剂的投加量、吸附时间、温度和pH值等因素,对酸性靛蓝(AB74)染料吸附效果的影响,并研究了染料在改性土上的吸附平衡和吸附动力学过程。实验结果表明,酸化土和铁柱撑土对酸性靛蓝的最大吸附量分别为202.8mg/g和39.9mg/g。     

改性膨润土对黄药吸附性能的研究

通过离子交换反应，将天然钙基膨润土制成铜基和ＨＤＴＭＡ有机膨润土。铜基土能直接吸附黄原酸根离子，同时对其氧化反应产生催化作用。有机土对黄药及其氧化产物黄原酸亚铜与双黄药均产生吸附。两种改性土联用则能显著提高黄药的去除能力。     

交联改性膨润土处理Cr(Ⅵ)废水的研究

以膨润土为原料,制备了铁镍改性膨润土,研究了不同条件下铁镍改性膨润土对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能,结果表明:在废水pH值为4,Cr(Ⅵ)初始浓度为22mg/L,铁镍改性膨润土用量为5g/L,吸附1h,温度为25℃条件下,铁镍改性膨润土对Cr(Ⅵ)的去除率达到94%以上。     

膨润土的有机改性及吸附性能

以十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）为改性剂制得有机膨润土,通过X射线衍射图谱分析了有机膨润土的结构,研究了该有机膨润土对亚甲基蓝的吸附效果,结果表明：在浓度为40 mg/L的200 mL亚甲基蓝弱酸性溶液中,加入2 g有机膨润土,常温下震荡吸附40 min,亚甲基蓝的去除率可达到98.69%,远好于钙基膨润土的吸附效果,因此,有机膨润土对亚甲基蓝具有较强的吸附能力。     

改性膨润土吸附处理含HgⅡ废水的实验研究

研究了改性膨润土在不同条件下对含Hg2+废水的处理能力。结果表明:Hg2+初始浓度为lmg/L,用土量为10g/L,pH=9~10,吸附时间90 min。酸改性膨润土对Hg2+的去除率可达97%以上。处理后Hg2+浓度低于国家一级排放标准。     

微波强化改性膨润土的制备及其对磷吸附性能研究

利用FeSO4在微波辐照条件下制备改性膨润土,利用其对含磷废水进行处理,考察了微波辐照功率、辐照时间、FeSO4添加量等对制备条件的影响,实验结果表明,当微波辐照功率480W、微波辐照时间8min,FeSO4添加量为50mg时,改性膨润土的制备条件较好。除磷实验表明,当溶液pH值为6、接触时间15min、投加量5.0g时,改性膨润土对50mg/L含磷废水的去除率达到98%。     

Cr3+改性膨润土除酚效果及再生研究

Cr^3 改性膨润土铬含量明显增加。层间距扩大，实验条件下处理对苯二酚废水，最大去除率可达90％以上。在强酸强碱及吸附不同浓度的对苯二酚条件下。铬离子基本不溶出。在25℃、pH值为8的条件下，吸附平衡浓度达国家工业废水第二类污染物一级排放标准时，改性土的饱和吸附量为88mg／g。铬改性膨润土可通过加热、酸、碱再生。碱再生效果好于酸再生。铬改性土处理每kg酚只需7元，成本远低于活性炭及有机膨润土。     

天然及改性沸石对水中Cr6+的吸附研究

对Cr6 的吸附效果,盐酸改性沸石的比氢氧化钠改性沸石的好,HDTMA改性沸石的比六次甲基四胺改性沸石的好;在无机和有机改性沸石中,经过400℃煅烧的沸石对Cr6 的吸附性能较好。     

蒙脱石有机插层复合物处理含Cr6+废水研究

以碳酸钠为改型剂,对辽宁某地钙基膨润土作钠化改型,然后用十六烷基三甲基溴化铵作改性剂对其进行有机插层复合处理,并用所制备的蒙脱石有机插层复合物样品对含六价铬废水进行吸附实验。结果表明:吸附去除率受pH值、反应时间、吸附剂投加量和废水初始浓度等因素影响。     

改性木屑对镉铬混合离子的吸附研究

以木屑为原料,经环氧氯丙烷交联,通过与丙烯酰胺接枝,制备出木屑丙烯酰胺接枝黄原酸盐（SCX-g-AM）。用SCX-g-AM处理Cd²⁺和Cr³⁺的混合模拟废水,在Cd²⁺和Cr³⁺浓度均为10 mg/L时,其最适宜的吸附条件为投加量3.33 g/L、pH=7、温度25 ℃、吸附时间30 min,此时Cd²⁺和Cr³⁺的去除率均达95%以上。试验结果能很好地符合准二级动力学模型。     

膨润土吸附水中Cr(Ⅵ)的影响因素研究

研究了钙基膨润土(M-1)及其改性土(M-2)对模拟废水和实际废水中Cr6 的吸附行为。结果表明,钙基膨润土及其改性土对Cr6 的吸附,在1h基本达到吸附平衡,吸附量随溶液pH值的增大、温度的升高、膨润土粒度的变粗以及溶液中Cr6 的初始浓度的增高而降低;改性土的吸附效果明显好于钙基膨润土,去除率可达95%以上;用改性土处理后,实际废水中Cr6 的浓度低于国家标准规定。     

离子交换蒸浓法处理电镀含铬废水

介绍了用离子交换蒸浓法处理电镀含铬废水的工艺流程特点及处理效果。通过3个月的运行表明，经该流程处理后的废水，各种污染物指标均符合国家排放标准，回收铬酸的质量能满足电镀工艺要求，实现了铬酐闭路循环利用，消除了Cr^4 对环境的污染。     

改性累托石对水溶液中Zn(II)吸附作用的研究

采用天然累托石粘土,经十二烷基二甲基苄基氯化胺(1227)有机改性后对水溶液中Zn(II)进行了吸附研究。考察了pH值、吸附剂用量、吸附平衡时间等因素对Zn(II)吸附效果的影响。结果表明,吸附最佳条件是:pH为8,吸附剂用量8g/L,吸附平衡时间40min。从吸附等量线和吸附等温线得知,该吸附满足Freundlich吸附机理,在常温下可自发进行,温度升高对吸附不利。     

锰改性含钛高炉渣光催化剂降解废水中的Cr6+

为了实现以废治废、变废为宝的目标,以攀钢含钛高炉渣为原料、MnO₂为改性剂,采用高温固相法制备了改性的TiO₂光催化剂。通过XRD、UV-Vis吸收光谱等对其进行表征,研究了模拟废液pH、催化剂用量和光照时间等因素对改性的TiO₂光催化剂降解Cr⁶⁺的影响。结果表明：800 ℃下煅烧2 h所得的含钛高炉渣光催化材料中出现的锐钛矿型TiO₂对紫外区域有较好的光响应。在溶液pH=1.62,光催化剂用量为0.40 g/L,光照时间为60 min情况下,Cr6+浓度为10 mg/L的模拟废水中Cr⁶⁺的降解率为89.17%。     

酸化凹凸棒石黏土对废水中Cr6+的吸附及其应用研究

从凹凸棒石黏土(凹土)酸化入手,进行了酸化凹土吸附Cr6 的实验研究.结果表明,酸化凹土对水中Cr6 的吸附性能受pH值和吸附剂用量等因素的影响.酸化凹土Cr6 的等温吸附曲线同时符合Langmuir方程和Freundlich方程,而原土对Cr6 的等温吸附曲线符合Freundlich方程.酸化凹土对Cr6 的吸附力大于原凹土对Cr6 的吸附力.用酸化凹土对含Cr6 的电镀废水处理,能够使其达到排放标准.     

水淬渣吸附稀土氨氮废水试验研究

探讨了水淬渣处理稀土氨氮废水的工艺条件及作用机理。试验研究表明,当选用粒径为100目的水淬渣,投加量为1.5g,振荡60min处理浓度为127mg/L不调pH值的100mL稀土氨氮废水时,氨氮去除率可达60%。通过吸附平衡试验得出水淬渣对于氨氮的吸附曲线,较好地符合Freundlich吸附等温式。