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DMF中脉冲电沉积Nd—Co合金膜 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了室温下在含有少量水的NdCl3-CoCl2DMF溶液中Nd-Co功能合金膜的电沉积。应用脉冲电镀制备出不同质量的合金膜。试验结果表明:D 0.45mol/LNdCl3+0.05mol/LCoCl2+适量乙二胺的DMF电镀液中,控制脉电流密度为100-150A/m^2,可得到有金属光泽的灰色稀土合金膜。 相似文献
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从二氰二胺的DMF溶液中电化学沉积氮化碳薄膜 总被引:2,自引:0,他引:2
首次采用二氰二胺的N,N二甲基甲酰胺(DMF)溶液做沉积液,用Si(100)和ITO导电玻璃做基底,在阴极上电化学沉积了CNx薄膜。X射线衍射(XRD)花样说明沉积的CNx薄膜为非晶结构。X射线光电子能谱(XPS)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)分析结果表明CNx样品薄膜的N/C比为0.7左右,碳和氮主要以C—N、C=N的形式成键,有少量的碳和氮以C≡N的形式成键。电阻率测试显示,样品具有较高的电阻率,Si(100)和ITO导电玻璃基底上氮化碳薄膜的电阻率值范围分别为1011~1012Ω·cm和1012~1013Ω·cm。用Si(100)、ITO导电玻璃两种衬底,CNx薄膜的沉积速率、N含量和电阻率不同,说明衬底的选择对沉积过程和沉积膜的性能有重要影响。 相似文献
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随着二次电池的逐渐发展,金属锂为负极的电池体系以其优异的能量密度脱颖而出,但其稳定性和安全性较差的问题亟待解决。电解液作为锂离子在正负极之间传输的载体,决定了锂离子的液相传输过程和迁移速率,同时还会与金属锂负极发生界面反应生成固体电解质界面膜(SEI),电解液的组分变化会极大程度上影响SEI膜的组成和结构。电解液改性能够有效调控金属锂沉积过程,是改善金属锂负极电化学性能的重要途径。本文从电解液对锂离子沉积的影响因素出发,分析了液相传质、SEI膜的形成、电荷转移等基本过程对锂离子沉积的调控机理,总结归纳了溶剂分子、锂盐浓度、添加剂等对金属锂沉积过程的影响,介绍了溶剂混用、复合锂盐、局部高浓度电解液、双功能添加剂等电解液改性促进均匀锂沉积的方法,分析了各种改性方法对实现均匀锂沉积的作用机理,并展望了这些方法的发展趋势。 相似文献
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含氯化物或碘化物(或氯化物与碘化物混合物)的镀铬电解液比常规的硫酸盐电镀铬液的电流效率和沉积速度高,并且操作温度低,特别是碘化物电解液可以在室温下操作,沉积速度达到200μm/h,同时,深镀能力也比硫酸盐电解液高。 相似文献
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在氰化物电解液中镀低锡铜锡合金时,在规定的工作条件下,获得铜锡合金镀层成份总是依赖于电解液的成份。而电解液成份会由于使用的阳极种类及其工作状况和控制的好坏而变化。因此,我们必须在科学地维护电解液的同时,对使用的阳极进行选择并严格控制,使在电镀过程中阳极能等量和等比例的补充溶液中铜和锡在阴极上析出的消耗,且不产生有害杂质(如二价锡离子等)。现将目前在生产中应用的三种类型阳极及其特点介绍如下: 相似文献
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为促进Fe-Ni-P合金电沉积层在信息存储材料和屏蔽材料中的应用,研究了pH值、电流密度等工艺条件对合金沉积速度、组成、表面形貌和结构的影响.结果表明:当镀液主盐物质的量比Fe/Ni=5/5时,随pH值从2.0增加到4.0,镀层中Fe原子分数从6.92%增加到64.47%,Ni从61.03%下降到8.07%,P从32.05%下降到27.46%;随电流密度从20 mA/cm2增加到50 mA/cm2,镀层中Fe原子分数从2.49%增加到63.15%,Ni从55.99%下降到13.50%,P从41.52%下降到23.35%.用X射线衍射和扫描电镜研究了镀层的结构和表面形貌,试验表明,所有镀层均呈非晶态结构,受工艺条件影响较小;随pH值从2.0增加到4.0,镀层表面的圆形颗粒粒径逐渐增大. 相似文献
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硅酸盐-六偏磷酸钠电解液中锆合金的微弧氧化及膜的耐磨性 总被引:1,自引:0,他引:1
锆合金广泛用于核工业,也是潜在的生物医用材料,然而其表面性能需要改善。为此,开发了硅酸盐-六偏磷酸钠电解液,采用双脉冲微弧氧化技术在Zr-2锆合金上生成较厚的膜层,并运用扫描电镜(SEM)、能谱仪和X射线衍射仪(XRD)分析了膜层的形貌和组成,并考察了膜层的耐磨性。结果表明:微弧氧化60 min可以生成厚120μm左右的膜层,相组成主要是单斜氧化锆(m-ZrO2),含少量的四方氧化锆(t-ZrO2);微弧氧化20 min的膜层在20 N下很快被磨穿;而微弧氧化60 min的膜层在20 N下干摩擦1 800 s后未失效,其耐磨性相对于基体大大提高。 相似文献
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含柠檬酸根电解液中钛表面电解沉积羟基磷灰石晶体的动力学过程 总被引:1,自引:0,他引:1
在含0.6mmol/L Ca2+离子和0.36mmol/L H2PO4-离子的电解液中加入2.4mmol/L柠檬酸根离子进行钛表面阴极电沉积.结果表明柠檬酸根离子延长了HA晶体的形核孕育期,并且晶体形貌由规则的六棱柱变化为细尖锥状.通过沉积电流,涂层增重,晶形变化等规律对整个沉积过程做出阶段性划分(吸附期、孕育期、爆发生长期、次层生长期和平衡期),并对各阶段的微观过程生长机理进行了探讨,尝试建立了含柠檬酸根电解液中电解沉积HA晶体的生长模型. 相似文献
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电解液组成对电沉积制备氧化亚铜晶体生长机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
使用恒电流电沉积方法制备氧化亚铜晶体。X射线衍射(XRD)、扫描电子显微境(SEM)等分析表明,Cu2O晶体为立方晶系,改变电解液的组成可以使Cu2O晶粒由多面体聚集体(主要是八面体)变为分散均匀、粒径可控的Cu2O晶体。Cu2O的电沉积动力学表明,不同成份的电解液可以极大地影响电极反应的不可逆程度,从而改变Cu2O成核速度和晶粒尺寸。 相似文献
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非晶态Fe-Ni-Cr合金电沉积的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
介绍了一种由合适的配合剂,稳定剂,添加剂组成的氯化物水溶液体系电沉积镜面非晶态Fe-Ni-Cr合金的方法,采用此法于室温下20min可电沉积得到Fe,Ni,Cr含量分别为45%-55%,33%-37%、9%-23%的镜面非晶态Fe-Ni-Cr合金镀层,采用等离子发射光谱(ICP-AES),X-ray衍射和扫描电子显微镜(SEM)等方法对非晶态Fe-Ni-Cr合金镀 层的组成,结构,性能及其影响因素进行了检测和分析,实验结果表明,镀液各组分对合金镀层成分均有较明显的影响,只有当镀液中含有稳定剂H-W时电沉积所得合金镀层中才有Cr存在,且由于稳定剂H-W与添加剂的共同作用导致所得Fe-Ni-Cr合金镀层具有非晶态结构。 相似文献
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