使用恩氏粘度计的点滴经验

<正> 恩氏粘度计是测定液体粘度的一种仪器,它计量液体自然地通过毛细管流下二百毫升体积所需要的时间,而以此时间的长短来衡量液体粘度的大小。在仪器内部倒入液体的深度是一定的,仪器上的毛细管孔径也是一定的。笔者在恩氏粘度测定中,发现粘度计内的液体在流入承受杯时,液体深度越来越低,流速越来越慢,液体流满前一百毫升所用的时间与液体流满二百毫升所用的时间有着一定的规律。通过几十个不同粘度的胶样进行实验,用液体流满前一百毫升所用的时间被流满二百毫升所用的时间除,得出商数,把几十个商数进行比较,看出它们之间十分接近,如     

煤沥青粘度测定方法的探讨

1前言现阶段，用于测定试样粘度的方法较多，如用思氏粘度计测定液体试样粘度，但此方法仅能测定低温度下液体试样的粘度值；而用于测定高软化点沥青的方法还不多。虽然有些单位能测定此项目，一般采用日产全自动、高精度的YZ—丙—207—2型粘度计测定煤沥青粘度，但此仪器价格     

液体粘度测定方法及装置研究现状与发展趋势简述

综述当前液体粘度测定方法和测定装置的研究现状,分析典型测定方法的工作原理、实验装置、优越性以及存在的问题,同时指出液体粘度测定新技术及发展趋势.     

离子液体[bmim]BF4与溶剂DMS0相互作用的研究

在298.1～323.15 K范围内,测定了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([bmim]BF4)与DMSO混合体系的密度和粘度,研究发现:随着DMSO加入量的增加,混合体系的密度和粘度均减小.在此条件下,计算了此离子液体的粘度活化参数,η∞、Ea、性粘度B-系数及过量对数粘度,结果表明:Ea与DMSO的摩尔分...     

大学化学测定液体粘度实验的比较

液体粘度的测定实验是大学物理化学实验的一个重要项目,本文就最常用的三种试验方法进行讨论,从实验原理、实验仪器、实验步骤、应用范围和实验精确性进行了比较和分析[1]。     

介绍一种改进的称球法粘度计

一、概述粘度是玻璃的一个重要工艺性质.它影响着玻璃的熔制、均化、成型等工艺过程.玻璃粘度值随组成和温度而变.在生产和科研中经常需要测定玻璃的粘度——温度曲线,研究组成对粘度变化的影响.测定玻璃熔体粘度的仪器已有多种.平衡称球法(又称落球法)粘度计的测定范围为10~0～10~4泊~((1.2)).转球法粘度计测定范围为1×10~(-1)～5×10~4泊~((3)(4)).通用粘度计     

离子液体[bmim]BF_4与溶剂DMSO相互作用的研究

在298.1~323.15 K范围内,测定了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([bmim]BF4)与DMSO混合体系的密度和粘度,研究发现:随着DMSO加入量的增加,混合体系的密度和粘度均减小。在此条件下,计算了此离子液体的粘度活化参数,η∞、Ea、性粘度B-系数及过量对数粘度,结果表明:Ea与DMSO的摩尔分数成线性关系,线性方程为:Ea=-0.836xDMSO+2.587(r=0.98),粘度B-系数随温度的升高而减小,[bmim]BF4-DMSO混合体系的过量对数粘度在全组成范围内均为正值。     

2-甲基-1,3-丙二醇水溶液密度和粘度的测定及关联

常压下采用密度瓶测定了纯液体2-甲基-1,3-丙二醇(MPO)及不同浓度的MPO 水二元体系在298.15~367.15K范围的密度;用乌氏粘度计测定了纯液体MPO及该二元体系在相应温度下的粘度.结果表明:MPO及其水溶液的密度和粘度均随温度升高而减小,密度呈线性衰减,粘度呈指数衰减;一定温度下MPO 水二元体系的密度随浓度变化大约在70%处出现了一极大值. 同时分别由密度和粘度实验数据计算了不同温度及组成下该二元体系的超额摩尔体积V E和混合粘度变化△η,结果V E和△η均为负值, 说明产生了负偏差.并由实验数据拟合出Grunberg-Nissan模型中的MPO-水体系的二元交互参数△Gij,它与温度和组成均有关.     

落叶松浓胶及甲醛含量对落叶松单宁胶粘剂粘度的影响

通过对不同配比的液体落叶松单宁胶粘剂粘度及干燥后的粉状落叶松单宁胶粘剂粘度进行测定，探明了液体落叶松单宁胶粘剂与粉状落叶松单宁胶粘剂粘度之间的关系，为制定合理的生产工艺参数提供了可靠的理论依据。     

落叶松浓胶及甲醛含量对落叶松单宁胶粘剂粘度的影响

通过对不同配比的液体落叶松单宁胶粘剂粘度及干燥后的粉状落叶松单宁胶粘剂粘度进行测定,探明了液体落叶松单宁胶粘剂与粉状落叶松单宁胶粘剂粘度之间的关系,为制定合理的生产工艺参数提供了可靠的理论依据。     

粘度連續測定

粘度是物质的物理特性之一。很多化学反应都可以通过粘度的变化来了解其过程的进展情况。因此测定粘度对化工产品的质量控制具有重要意义。粘度的物理意义是:作用于面积为1平方厘米,离平板距离为1厘米,移动速度为每秒1厘米的液层上的切力,一般都用“泊”作为粘度的单位。应用泊谡叶(Poiseulle)公式可以测定液体的绝对粘度,但平常只     

液体饱和蒸气压的测定实验的讨论

本文介绍了我们采用传统仪器,在仪器简单且用量少、成本低的情况下,做好液体饱和蒸气压测定实验的一些经验和方法.     

熔融中间相沥青的流动性能(续)

3.结果与讨论 3.1 标准牛顿液体的粘度用改进的Haake粘度计和Instron流变仪测量标准牛顿液体(样品9)的粘发。图4描述了在40℃测量粘度与切变速率的关系,图示了粘度对切变速率的依赖性。注意:用Couette和Poisveille流变仪所测得的粘度在实验准确度内,正常的切变速率下是叠合的,接近于牛顿液体,切变速率大约在25。从图4的曲线外推到较低的切变速率——lsec~(-1)时,粘度值为62泊,这与标准液体的粘度65泊非常一致。     

熔融粘度测定仪试制应用小结

我所熔融粘度测定仪是1971年自己设计和制造的仪器,现正试制推广。它适用于低切变速率下测定熔融物的粘度,经多年来测试使用和不断总结,我们认为这台仪器操作简单,测定试样速度较快,重现性和准确性较好,可以在较大粘度和较宽温度范围内,对熔融物进行测定。如我们曾测定过环氧树脂,甲基硅油,八乙酰蔗糖,熔融指数在3以上的聚乙烯,尼龙     

离子液体1-甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐和1,2-二甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐的热力学和电导性质研究

在室温下合成了离子液体1-甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐([Emim]BF4)和1,2-二甲基-3-乙基咪唑四氟硼酸盐([Dmeim]BF4),通过红外光谱对其进行了结构表征。分别测定了两种离子液体在不同温度下的密度、表面张力、粘度和电导率,发现当咪唑环2位碳上增加甲基取代基后其密度、表面张力和电导率均呈下降趋势,而粘度呈上升趋势且变化较大,如在298.15 K时[Emim]BF4的粘度为842 mPa.s,[Dmeim]BF4的粘度为8 293 mPa.s。并根据特定的经验方程估算了两种离子液体的热膨胀系数、摩尔体积、标准熵和晶格能等重要的性质参数。     

新型自动粘度仪SVM 3000在润滑油分析中的应用

利用SVM 3000自动粘度仪对润滑油的基本物理性质进行数据测定.介绍了SVM 3000自动粘度仪的基本原理和主要功能,并以试验数据为基础,将测试结果与现行粘度测试标准(GB/T 265-88)的结果进行了比较,验证了该仪器性能的重复性在标准方法允许的误差范围内.     

醋酸乙醇胺离子液体的合成及其溶液体系粘度和电导率的测定与关联

采用酸碱中和法合成了醋酸乙醇胺离子液体(EOAA),在298.15 K时,测定了全浓度范围内EOAA/水、EOAA/DMSO以及EOAA/正丁醇3种二元溶液的粘度和电导率。结果表明,3种溶剂都能明显地降低离子液体的粘度,并且粘度偏差Δη均为负值。随着离子液体物质的量分数增加,溶液电导率的变化呈现先增加后减小的趋势。同时,对比了3种溶剂的异同。结果显示,介电常数较大的溶剂对离子液体的粘度及电导率的影响更加显著。此外,分别采用RedlichKister和Castell-Amis方程对溶液的粘度偏差及电导率进行了拟合关联。     

火柴胶的泡沫与稳定时间

<正> 一、前言昆明双龙明胶厂的火柴胶粘度很高,其泡沫值靠加入2%ZnSO_4提高到22ml 以上.但用户反映稳定时间不够且用量较别厂稍大,为了解决这两个问题,特开展此项研究.二、材料与仪器1.材料7°E 皮胶ZnSO_4·7H_2O十二烷基硫酸钠2.仪器泡沫测定管三、实验方法第一组试验,寻找添加硫酸锌的最佳值:试验号:PO-3     

有机物质粘度的加压测定和高压液体粘度与密度的关联方程

对落体式粘度计进行了结构改进.在298.15～348.15K(±0.05K)、由常压至29.5MPa的范围内,测定了四氢呋喃、丙酮、乙腈和苯胺4种纯物质,以及苯+环己烷、正丙醇+正庚烷和正丁醇+正庚烷3种二元混合物的液体粘度共294点.提出了高压液体粘度与密度的关联方程,lnφ=ln(l/μ)=A-lnρ+ξ(3ξ-4)/(1-ξ)~2-Cρ/(RT).用本式对最大压力范围为0.1～500MPa、最大温变幅度为170K的广泛类型物质的液体粘度数据共1049点进行关联和计算,计算值的总平均相对偏差为2.64%,远低于选作比较的Dymond等的关联方程.     

有机物质粘度的加压测定和高压液体粘度与密度的关联方程

对落体式粘度计进行了结构改进.在298.15～348.15K(±0.05K)、由常压至29.5MPa的范围内,测定了四氢呋喃、丙酮、乙腈和苯胺4种纯物质,以及苯+环己烷、正丙醇+正庚烷和正丁醇+正庚烷3种二元混合物的液体粘度共294点.提出了高压液体粘度与密度的关联方程,lnφ=ln(l/μ)=A-lnρ+ξ(3ξ-4)/(1-ξ)~2-Cρ/(RT).用本式对最大压力范围为0.1～500MPa、最大温变幅度为170K的广泛类型物质的液体粘度数据共1049点进行关联和计算,计算值的总平均相对偏差为2.64%,远低于选作比较的Dymond等的关联方程.