氧化—萃取法精制催化裂化柴油

催化裂化柴油由于含有烯烃，氮化物，硫化物等不安定组分，使柴油的储存安定性变差，本氧化－萃取精制法采用环氧琥珀酸作氧化剂，以及二甲亚砜碱液进行两步法精制，对难以处理的辽河原油催化裂化柴油取得了较好的精制效果。     

催化裂化柴油溶剂萃取精制工艺的工业应用

简述了催化裂化柴油溶剂萃取精制工艺中原油田石化总厂的工业应用，结果表明，经过溶剂萃取精制后柴油的色度，氧化生等质量指标均可满足柴油新标准。     

电解质抽提改善催化裂化柴油颜色安定性探讨

找到一种改善催化裂化柴油安定性的电解质－硅酸钠溶液,该电解质腐蚀性低,其精制效果与烧碱相当。剂油体积比在１：２０￣１：２５０范围内,精制油收率达到９８％以上,电解质在精制油中含量低,经水洗即可除去。     

提高柴油安定性的研究进展

论述了影响催化裂化柴油的氧化安定性的因素,介绍了多种非临氢精制方法的原理及最新的工艺技术进展,如酸碱精制、溶剂精制、吸附精制、加稳定剂法、盐精制和生物精制等,对各种精制方法进行了评价,提出FCC柴油非加氢精制的发展趋势是将各种精制工艺进行有机组合,形成新的非加氢精制工艺,以改善柴油的质量。     

改善催化裂化柴油安定性的研究进展

分析了影响催化裂化柴油安定性的因素,对改善催化裂化柴油安定性研究进展进行了综述,主要集中在酸碱精制、溶剂精制、吸附精制、加速老化法精制和添加稳定剂等非加氢精制方法的原理及进展方面,对各种精制方法进行了比较.     

催化裂化柴油颜色安定性研究

催化柴油在储存中易于变色,有沉渣生成,严重影响其使用性能,本论文采用核磁共振、气质联用技术分析了柴油中影响安定性组份,并配置优化了精制催化剂,实验结果表明精制剂具有良好的精制效果。     

溶剂精制催化裂化柴油

采用复合溶剂萃取催化裂化柴油中的氮化物,提高柴油的氧化安定性,实验室研究结果表明,在室温,剂油比为０．５￣０．７５：１,３级逆流取精制柴油,精制渍氮化物脱除率达９４％,收率超过９５％,色度、氧化安定性达到一般柴油标准。溶剂可回收循环使用。     

XZ剂精剂改善催化裂化柴油的安定性研究

自行研制一种改善催化裂化柴油安定性的精制剂（ＸＺ剂）,在掺炼渣油３０％以内,催化裂化柴油精制剂的精制效果优于碱精制剂。剂油体积比在１：５０－１：３００范围内,精制油收率达到９９％以上,ＸＺ剂在精制油中含量低,经水洗即可除去。     

催化裂化柴油颜色安定性研究

柴油在储存过程中颜色快速变深,有大量沉渣生成,严重影响其使用性能。本课题选择合适的分离方法对催化裂化柴油中的显色物质用液相色谱与质谱(LC/MS)、气相色谱与质谱(GC/MS)联用技术分析、鉴定柴油主要显色物质的类别、结构,对比加氢精制柴油和催化裂化柴油存在的非烃类物质的结构,提出了可能引起催化裂化柴油变色的主要物质。     

络合萃取-碱洗法提高催化裂化柴油的安定性

用溶剂和微量萃取剂组成的复合溶剂对催化裂化柴油络合萃取,再结合碱洗来改善其安定性。结果表明,催化裂化柴油经处理后,油中的氨化物及酸性化合物得到了有效脱除,安定性大大提高;柴油收率达97%以上,且溶剂可循环使用。     

催化原料油—减压蜡油萃取处理催化裂化废水

作者选用催化原料油—减压蜡油为萃取剂,对催化裂化含酚废水进行脱酚预处理。结果表明,进水ｐＨ≤９．５不加调节,温度ｔ≥６０℃,酚萃取脱除率达到９０％以上。萃取后的减压蜡油依据现有工艺而进入催化裂化,不需进行再生等后处理。整个萃取工艺简单易行,完全能满足预处理的要求。     

三辛胺萃取草酸的机理

选择草酸稀溶液为萃取对象 ,采用三辛胺 (TOA)为络合剂 ,正辛醇为稀释剂 ,开展了TOA萃取草酸的机理研究 .以红外谱图为分析手段 ,通过测定络合剂及被萃溶质的浓度对萃合物组成的影响 ,得到其萃合物以 1∶1和 1∶2 (酸 :碱 )两种形式存在于有机相中 ;并通过萃取平衡实验 ,获得了TOA萃取草酸的平衡特性 ,进一步验证了萃合物组成 .以此为基础建立了草酸与TOA两种萃合比情况下的数学模型 ,拟合求得了K₁₁及K₁₂ ,其中 1∶2萃合物的化学萃取平衡常数远远小于 1∶1的相应值     

化学吸附法脱除FCC汽油中含硫化合物的实验研究

吸附法脱硫具有低投资、低操作成本的优点,尤其是化学吸附更具有高硫脱除率的特点。研究了汽油的化学吸附脱硫方法,优化了吸附脱硫工艺条件。     

溶剂萃取法分离提取衣康酸

研究了溶剂萃取法提取衣康酸的工艺 .首先进行了萃取剂的选择 .研究了萃取剂浓度、pH值、萃取温度在不同萃取体系中对萃取衣康酸的影响 .并在实验基础上建立了相应萃取分配的数学模型     

SEPARATION OF TAXANE COMPOUNDS BY LIQUID-LIQUID EXTRACTION

Experimental and numerical studies on liquid-liquid extraction of taxane compounds that are extracted from yew needles by solid-liquid extraction are carried out. In the treatment, the materials are classified to three components, and separation of component C from components A and B is discussed. In experiments, distribution coefficients and selectivities of those components are measured with various solvents. Based on the experimental results, numerical simulation of the countercurrent multistage liquid-liquid extraction process for separating the components is carried out with various operating conditions. Then, the fractional countercurrent multistage liquid-liquid extraction process is examined, and the effect of reflux operation on separation performance of the fractional liquid-liquid extraction process is studied. Based on the numerical results, it is found that the fractional countercurrent multistage liquid-liquid extraction with reflux is superior to the other extraction processes for separating taxane compounds.     

SEPARATION OF TAXANE COMPOUNDS BY LIQUID-LIQUID EXTRACTION

Experimental and numerical studies on liquid-liquid extraction of taxane compounds that are extracted from yew needles by solid-liquid extraction are carried out. In the treatment, the materials are classified to three components, and separation of component C from components A and B is discussed. In experiments, distribution coefficients and selectivities of those components are measured with various solvents. Based on the experimental results, numerical simulation of the countercurrent multistage liquid-liquid extraction process for separating the components is carried out with various operating conditions. Then, the fractional countercurrent multistage liquid-liquid extraction process is examined, and the effect of reflux operation on separation performance of the fractional liquid-liquid extraction process is studied. Based on the numerical results, it is found that the fractional countercurrent multistage liquid-liquid extraction with reflux is superior to the other extraction processes for separating taxane compounds.     

催化裂化催化剂碱氮中毒数学模型的研究

利用几种催化剂的催化裂化反应试验数据,通过碱氮中毒模型方程推导和模型参数的估计,建立了评价裂化催化剂抗碱氮中毒活性稳定性的数学模型。关联研究结果表明,降低催化剂分子筛含量和稀土金属含量,以及提高硅铝比和钠含量,有利于提高催化剂抗碱氮中毒活性稳定性;提高催化剂分子筛含量、硅铝重量比、稀土金属含量,以及降低钠含量,可提高催化裂化反应速率。     

微乳液膜法萃取钕

进行了微乳液膜法萃取Nd3+的研究,考察了不同盐酸浓度时微乳液的溶水量及其对Nd3+的萃取率、内相富集浓度的影响,同时还考察了温度、料液浓度、缓冲剂对萃取Nd3+的影响.结果表明,随着盐酸浓度增大,微乳液溶水量增加;内相Nd3+富集倍数最高为24.3倍,料液Nd3+浓度相同时,内相Nd3+富集浓度和富集倍数随溶水量增加而减小,萃取率则变化不大,一般在70%～80%范围,于料液中加入缓冲剂对Nd3+的萃取率有很大影响.根据微乳液膜渗透速率方程计算了传质系数.通过在微乳液和料液之间加载一层亲水性微孔滤膜,避免了微乳液与料液直接接触所产生的乳化,内相泄漏也得到了抑制.     

乳状液膜法提取半胱氨酸的研究

:本文以三辛胺为迁移载体 ,Span80为表面活性剂 ,液体石蜡为膜相添加剂 ,氨基酸料液做外水相建立液膜体系 ,研究不同实验条件下半胱氨酸的迁移情况 ,确定了提取半胱氨酸的适宜条件 ,提取率可达 80 %以上     

三辛胺萃取马来酸(Ⅰ) 平衡特性

以三辛胺 (TOA)为萃取剂 ,正辛醇、甲基异丁基酮 (MIBK)、正己烷和氯仿为稀释剂开展了萃取平衡特性及负载溶剂红外光谱结构分析的实验研究 .结果表明 ,稀释剂对萃取的影响与马来酸和萃取剂的浓度有关 .对于 4种稀释剂体系 ,当平衡水相酸浓度较低时 ,萃取马来酸的次序为质子化稀释剂大于一般极性的稀释剂 ;反之 ,萃取马来酸的次序为 :MIBK >正辛醇 >正己烷 >氯仿 .TOA在平衡水相酸浓度较低时能提供较大的萃取分配系数 ,萃取剂化学计量饱和后存在“过载”现象 ,大小次序为MIBK >正辛醇 >正己烷 >氯仿 .负载溶剂的红外光谱分析表明 ,马来酸作为二元有机酸 ,与TOA只存在一盐的萃合物形式 ,有机相中不存在马来酸的聚集体 ,可以认为只有 1∶1型酸胺萃合物