四川省金属学会冶金分析专业学术年会优秀论文摘要

分光光度法测定竟争体系中钛(Ⅳ)—柠檬酸/酒石酸/苹果酸络合物的组成及稳定常数重庆大学应用化学专业李世英等本文用分光光度法研究了钛(Ⅳ)—磺基水相酸—柠檬酸/酒石酸—苹果酸竟争体系中络合物的形成。测定了柠檬酸钛、酒石酸钛、苹果酸钛络合物的组成及稳定常数。结果表明:在pH3.7时,钛(Ⅳ)与柠檬酸形成     

二安替比林甲烷光度法测定铜合金中钛

研究了二安替比林甲烷与钛的反应,建立了直接测定铜合金中钛的光度分析方法。在1.8mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1∶3的黄色络合物,此络合物最大吸收波长位于390nm,表观摩尔吸光系数为1.51×104L.mol-1.cm-1。在50mL溶液中,钛含量在0.50～50μg符合比尔定律。方法用于铜合金中钛的测定,相对标准偏差RSD为1.1%～1.8%,回收率为99%～102%。     

二安替比林甲烷光度法测定钛在稀土硅镁铁合金的应用

在硫酸-盐酸的酸性介质中,四价钛与二安替比林甲烷生成黄色可溶性络合物,其黄色络合物色泽的强度与钛含量成一定比例关系,借此可用光度法测定稀土硅镁铁合金中钛含量。     

钛Ⅱ与二溴水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究及其分析应用

3 ,5 -二溴水杨基荧光酮 (DBSF)易溶于乙醇 ,此试剂在强酸性介质中与钛及阳离子表面活性剂形成红紫色三元络合物 ,λmax5 3 7nm ,ε=1 70× 10 5 ,二元络合物ε46 3 3=4.2× 10 3,三元络合物比二元络合物灵敏度提高 40倍。本文对Ti-DB SF -CTMAB三元络合物显色条件作了较详细的研究 ,用此法测定了合金钢中微量钛 ,获得较满意的结果。     

荧光熄灭法测定痕量钛

用荧光酮类试剂测定痕量元素大多采用二元络合物,混合络合物的荧光体系较少,水杨基荧光酮测定钛已有报道。我们试验了在配体过氧化氢的存在下形成混合络合物用于荧光熄灭法测定钛,灵敏     

抗坏血酸沉淀分离分光光度法测定合质金中钛

研究了经抗血酸（ＶＣ）沉淀分离金，二安替比林甲烷（ＤＡＰＭ）分光光度法测定合质金中钛的分析方法，在０．５～４．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸中，钛（Ⅳ）与试剂形成黄色络合物在波长４２０ｎｍ处表现摩尔吸系数ε＝１．４７×１０＾４。钛（Ⅳ）含量在０～６ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，金不干扰测定，拟定方法用于合质金中，ｘ％～０．０ｘ％钛的测定，结果满意。     

一种新的钛三元络合物及其应用

作者在测定矿石中微量钪的试验过程中,发现钛—过氧化氢—氯代磺酚S三元络合物可以应用于测定微量钛。这种三元络合物比钛—过氧化氢二元络合物的灵敏度高约30倍,比钛—氯代磺酚S二元络合物灵敏度高三分之一,比二安替比林甲烷钛灵敏度高约1倍。它的摩尔收光系数为2.22×10~4。但由于该法的选择性欠佳,铁、铜、锆、钪、钍等元素严重干扰测定,尤其是常见的铁、铜元素,因此,妨碍了其应用。但是,我们采用阴离子交换树脂分离了一系列干扰元素,成功地应用于金属铁、金属铝、金属钴及铝土矿中微量钛的测定,经与其它方法对照,结果较为     

吐温80存在下钛与3,5-二溴水杨基荧光酮显色反应的研究及应用

研究了吐温 80存在下,钛与3,5-二溴水杨基荧光酮显色反应的条件。结果表明,在0.10mol/LH2SO4中,钛与显色剂形成稳定的1∶2橙红色胶束络合物,络合物稳定48h以上,λmax=539.2nm,ε539.2=2.76×105,钛含量在0～15μg/25mL范围符合比尔定律。方法快速,准确,选择性好,用于测定合金钢中微量钛,结果满意。     

直接光度法测定铁水中的钛

选择二安替比林甲烷直接光度法测定铁水中的钛，在稀盐酸的介质中，钛与二安替比林甲烷（DAM）生成黄色络合物，其最大吸收峰为390nm,摩尔吸光系数Σ=9.31&;#215;10^3cmL/mol。     

二安替比林甲烷光度法测定铝锰钛合金中钛量

在分析铝锰钛合金中钛时,采用钢铁的溶样法及显色法,在硫酸-盐酸的酸性介质中,Ti4+与二安替比林甲烷生成黄色可溶性络合物,其黄色络合物的吸光强度与钛含量成一定比例关系,借此可用光度法测定铝锰钛合金中钛的含量。     

DAM光度法快速测定石灰中的二氧化钛

本法试验以抗坏血酸将Fe^3 还原为Fe^2 ，在盐酸介质中，四价钛与二安替比林甲烷生成黄色络合物，应用于石灰中二氧化钛的测定，结果满意，且方法的选择性好。     

钛(IV)与二溴水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究及其分析应用

3，5－二溴水杨基荧光酮（DBSF）易溶于乙醇，此试剂在强酸性介质中与钛及阳离子表面活性剂形成红紫色三元络合物，λ     

二安替比林甲烷分光光度法测定金属硅中钛

研究了硫酸驱除高氯酸和二安替比林甲烷-钛(Ⅳ)显色反应条件,建立了二安替比林甲烷分光光度法测定金属硅中钛含量的方法。实验表明,于1.6 mol/L盐酸介质中,二安替比林甲烷与钛(Ⅳ)形成1∶3黄色络合物;钛量在5.00~100.00μg/50 m L范围内符合比尔定律;钛的检出限按空白值3倍标准偏差计算得0.0047μg/m L;ε_(388)=1.48×10~4L/mol·cm;试液中其他共存离子不干扰测定。于5个不同实验室应用实验方法测定3个标准样品中钛的结果均与标准值吻合;按照实验方法测定2个标准样品中钛的结果与X射线荧光光谱法的测定值均基本一致,方法用于金属硅标准样品和实际样品中0.0014%~0.30%钛的测定,相对标准偏差(RSD,n=22)为1.6%~4.6%。     

二安替吡啉甲烷分光光度法测定钛铁中钛含量

建立了二安替吡啉甲烷分光光度法测定钛铁中钛含量的快速分析方法。采用稀硫酸和过硫酸铵溶解试样,以1.8 mol/L盐酸为显色酸介质,利用二安替吡啉甲烷与四价钛能形成稳定1:3的黄色络合物[Ti(DAPM)3]^4+的特性,通过测定被测元素的吸光度值,建立钛含量与吸光度之间的线性拟合,回归曲线方程为A=2.6618w+0.0033,线性相关系数为0.9998。该方法适用于钛铁中钛含量范围25%~40%的测定,标准样品测定结果与认定值一致,其相对标准偏差小于0.45%,分析速度快,操作简单,值得推广。     

钛-硫氰酸盐-三辛基氧化膦萃取光度法测定锂精矿中微量钛

钛的光度法测定，应用较多的是二安替比林甲烷法。其灵敏度、选择性都较好，但硅的干扰较重〔１，２〕。钛－硫氰酸盐－ＴＯＰＯ三元络合物萃取光度法，已用于氧化铝中微量钛的测定〔３〕。该法灵敏度高，受硅干扰小。本文在此基础上，结合矿样实际，进一步探讨了Ｔｉ－Ｓ...     

2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮与钛显色反应的研究及应用

研究了2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮(HMPF)与钛的显色反应,建立了一种直接测定钢铁中微量钛的光度分析方法。在硫酸介质中,表面活性剂OP作用下,2 羟基3 甲氧基苯基荧光酮与钛形成一种红色络合物,络合物的组成为钛∶HMPF=1∶3(物质的量比),其最大吸收峰位于536nm,表观摩尔吸光系数为1.9×105,络合物在7h内稳定。在25mL溶液中,钛质量在0～3μg范围内符合比尔定律。显色反应有良好的选择性,方法简单、灵敏,可不经分离直接测定钢铁中微量钛,结果满意。     

二安替吡啉甲烷光度法测定钼尾矿中的钛

在1．2～2．5mol／L盐酸介质中，二安替吡啉甲烷与钛（Ⅳ）生成稳定的黄色络合物，在420nm处，钛在0～100μg／50mL范围内符合比尔定律。摩尔吸光系数ε420＝1.0×104。方法简便、快速、准确，选择性好，用于选相尾矿中钛的测定，结果满意。     

分光光度法快速测定铸铁及钢中稀土总量

试样以稀硝酸溶解后,铁、钛元素严重干扰稀土的测定。可用草酸配位掩蔽消除之,钛高时可用草酸、过氧化氢联合掩蔽Fe、Ti等,从而消除干扰。在0．7～1．8pH酸性介质中,稀土可与偶氮氯膦-mA形成蓝色配位络合物,蓝色配位络合物的强度与稀土含量成正比例关系,借此可以用直接偶氮氯膦-mA光度法快速测定稀土总量,测定结果令人满意的。     

二安替比林甲烷光度法测定高碳锰铁中钛含量

研究了二安替比林甲烷与钛的反应,建立了直接测定高碳锰铁中钛含量的分光光度法。在1.5 mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1∶3的黄色络合物。50 m L溶液中1~40μg钛含量符合比尔定律。390 nm下表观摩尔吸光系数为1.57×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),回归曲线方程:A=0.0174×w+0.0988,线性相关系数为0.9999。方法用于高碳锰铁中钛的测定其相对标准偏差(RSD)为0.95%~4.15%,回收率为99.2%~101.4%。样品结果与认定值、ICP-AES法的测定值相吻合,分析速度快,操作简单,值得推广。     

H2O2光度法测定粘土耐火材料中二氧化钛

样品用碱性熔剂熔融，酸化定容，在硫酸介质中，钛与过氧化氢生成黄色的H2[TiO2（SO4）2]络合物，可进行钛的分光光度法分析，测定结果与标准值基本一致。