用液相色谱及~1H-NMR波谱法评价减压渣油

本文采用正戊烷溶剂沉淀和5%H_2O-Al_2O_3吸附色谱把胜利、大庆、任丘和临盘四种减压渣油各分离为六个组分,其中包括四个胶质沥青质组分。通过元素分析和金属镍测定考察了各组分的元素组成及镍的分布,并将色谱法脱除镍、氮和残炭值的结果与溶剂脱沥青的结果进行了对比。数据说明这两者具有一定的对应关系.本文还提出了一个新的 H_(AU)/C_A-C_A~*关系式,并以元素分析、分子量测定、~1H-NMR 波谱分析为基础,用改进的 Br0wn-Ladner 法计算了渣油各组分的结构参数,结果说明分离得到的各组分在结构组成上存在明显差异。     

用~1H—核磁共振波谱法对几种国产减压渣油化学结构的初步研究

对大庆、胜利、孤岛三种减压渣油,进行四组份分离后,测定了各组份的~1H核磁共振波谱、红外光谱、分子量和元素组成。将Brown-Ladner法与Haley法结合起来并加以适当的补充,对试验原始数据进行处理。所得参数能近似地反映各组份在化学结构上的差别。试验结果表明,胶质和沥青质组份的结构单元重均在800～1000左右,与分子量无关。三种渣油中,孤岛渣油的f_A和f_N最高,f_P最低。     

凝胶色谱与核磁共振波谱结合考察减压渣油芳香组份

采用~1H-核磁共振波谱、~(13)C-核磁共振波谱、红外光谱对大庆、胜利、孤岛、任丘减压渣油芳香各GPC组份进行了考察.结果表明,所有这些芳香组份的分子量(M)与淋洗体积(Ve)均有类似的关系.在本实验中,可近似地用logM=4.544-0.0122Ve表示.试验结果还表明,参数f_A、f_N、c/H及S%数值,随淋洗体积增加而逐渐增高;ΣCH_3、ΣCH_2/ΣCH_3和总环数R_T数值则随淋洗体积增加而逐渐降低.     

利用~1H-NMR谱表征不同胶种的微观结构

本文是在查阅文献及化学计算的基础上,利用高分辨率核磁共振氢谱对不同胶种聚丁二烯、聚异戊二烯、溶聚丁苯橡胶和苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物等的微观结构进行了较准确的定性和定量分析,其中对苯乙烯-异戊二烯-丁二烯的微观结构的剖析比所见到的文献更精细,这对橡胶微观结构及其使用性能之间关系的研究具有很重要的意义。该方法快速、准确,适合于科研与生产的中控分析。     

用薄层色谱、红外光谱及核磁共振波谱分离与鉴定抗氧化剂

采用薄层色谱分离抗氧化剂,并对分离所得到的各个有效组分采用红外光谱定性,核磁共振的~(31)P谱确定抗氧化剂的中、碱性盐的相对含量,~1H、~(31)C谱确定烷基结构,较为准确可靠的确定抗氧化剂的结构。     

用`H 核磁共振法研究孤岛减压渣油等的结构

<正> 减压渣油在加工及使用中的性能与其化学组成及结构有直接的联系。华东石油学院梁文杰等同志在以核磁共振波谱为主,对研究重质油化学结构方法进行一些探索时,用大庆、胜利及孤岛原油的减压渣油为原料进行了研究。他们先用正庚烷为溶剂沉淀出沥     

油田用烯烃磺酸盐液相色谱-质谱检测法

针对传统滴定检测法的灵敏度低、抗干扰能力差、检测周期长等不足,利用液相色谱串联四级杆质谱联用仪建立了油田用烯烃磺酸盐的检测方法.优化了检测条件,定量检测了烯烃磺酸盐产品、注入液和产出液中的烯烃磺酸盐.结果表明,检测烯烃磺酸盐的最佳条件为:阴离子型色谱柱;流动相为体积比55:45的甲醇和8 mmol/L乙酸铵水溶液,等度...     

用~(13)CNMR CP/MAS波谱表征干酪根的性质

用固体~(13)C核磁共振(NMR)交叉极化(CP)魔角旋转(MAS)波谱技术,研究大庆地区不同类型与成熟度的20个干酪根样品的性质;根据7种化学结构与干酪根有关的模型物质的化学位移数据,总结干酪根NMR谱中脂碳与芳碳谱带峰型的变化规律,提出除视芳碳率f_a外,脂碳和芳碳峰的峰高与半峰宽之比h_1/B_1与h_2/B_2,与干酪根的结构密切相关,是表征干酪根类型与成熟度的良好参数。实验表明,干酪根的芳碳率、环缩合指数,以及h_1/B_1,h_2/B_2与H/C之间有很好的线性关系。据此提出了用f_a划分干酪根类型的具体指标,并用h_1/B_1与h_2/B_2作图以表征干酪根的类型及其演化途径。     

吸附型高效液相色谱柱的简易活化法

本文介绍了吸附型高效液相色谱柱的三种简易活化方法:极性溶剂冲洗法,溶剂加热冲洗法和在惰性载气流作用下的加热活化法。并对方法的原理、试验步骤、适用范围以及对溶剂加热活化法的温度、时间和流动相流速对柱活性的影响进行了考察。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯氯甲烷盐与丙烯酰胺的共聚合及阳离子共聚物的~1H-NMR表征

在甲基丙烯酸二甲氨基乙酯氯甲烷盐(M_1)与丙烯酰胺(M_2)的水溶液共聚合中,研究了氧化还原-偶氮化合物复合引发剂的作用机理。测得54℃下两种单体的竞聚率为1.54(γ_1)和0.30(γ_2)。阳离子共聚物经~1H-NMR表征,证实有可能根据δ1.15和2.19ppm处两个共振峰确定共聚物的组成。     

用高效液相色谱测定小麦籽粒中多环芳烃

本文使用高效液相色谱仪测定了含油废水浇灌的小麦籽粒中的多环芳烃、发现：用含油废水浇灌的小麦,其籽粒中有多环芳烃存在,但每一种多环芳烃因其化学性质不同而含量不等。     

高效液相色谱技术简介及录井应用浅析

初步介绍了液相色谱分析法与气相色谱分析法的区别，高效液相色谱分析仪器分类、基本原理和结构等。并且介绍了液相色谱分析法在岩屑录井、岩心录井中应用的预期效果，尤其对轻质油层的发现有独特的作用。     

用凝胶色谱评价柴油机油的高温清净性

高温清净性是柴油机油重要的使用性能,研究了一种用凝胶色谱测定分散剂数均分子质量的方法来评价CI-4 15W-40柴油机油的高温清净性。测定了两种柴油机油中分散剂的数均分子质量,一个为11 870,另一个为5986。用曲轴箱模拟试验评价了这两种柴油机油的高温清净性,发现分散剂数均分子质量较大的柴油机油,其高温清净性较好。凝胶色谱评价结果与曲轴箱模拟试验结果具有一致性,可以用凝胶色谱快速评价CI-4 15W-40柴油机油的高温清净性。     

用过热蒸汽热裂化法从减压渣油生产50%的柴油和一部分沥青

在1975年5月举行的第九届世界石油会议上,日本吴羽化学工业公司报告了1975年秋天将在日本袖浦建成一套年处理100万吨减压渣油的热裂化装置。这套装置的特点是以减压渣油为原料,而不是一般所用的常压重油、减压馏份或焦化蜡油。同时,由于热裂化过程中喷入过热蒸汽,所得产品中有55     

基团贡献法关联多环芳烃的反相高效液相色谱保留值

采用ＵＮＩＦＡＣ模型计算了苯、萘、芴、菲和芘多环芳烃在醇－水体系及正十八碳烷柱上的活度系数，采用多元线性回归法，关联并预测了多环芳烃－十八碳烷－醇－水体系的色谱保留值，相对误差小于±０．１。基团贡献法可用来关联并预测反相高效液相色谱保留值。     

柴达木盆地红柳泉油田E_3~1储层评价

柴达木盆地红柳泉油田为典型的低孔低渗的岩性油藏,一直以来"井井胃油,井并不流"的现象并没有得到实质性的改善和解决。2007认为红28井主力产层规模可能较大,在其它井有一定的挖掘潜力,通过地层对比,为进一步验证该套储层(E_3~1)的含油性。对红34井、红111井进行大型压裂获得了工业油流,红111井目前日自喷原油约20吨,证实了该套储层通过大型压裂措施改造能够获得高产,也为该油田滚动勘探和规模开发奠定了基础,同时也为低渗、难采、复杂岩性油藏开采提供了新的开发思路。     

用TTT法定量评价生油岩

本文提出的定量评价生油岩的TTT法,同时考虑了生油母质类型(T)、有机质成熟的温度(T)和时间(T)三个因素;它采用生油岩中不同类型干酪根在不同热演化阶片上的裂解烃产率、有机碳、氯仿沥青A和总烃等四个参数,可以直接计算生油岩的生烃量和排烃量.本文结合松辽盆地的实际资料,对青一段生油岩的生烃量、排烃量进行了计算,其结果与烃类垂向分布及有机质成熟史相吻合.     

用~(13)C{~1H}及APT研究聚氧乙烯-聚氧丙烯聚醚结构

用~(13)C{~1H}及 APT 为主要手段,以不同分子量的 PEG 和 PPG 为模型化合物进行研究,利用这些结果,结合~1H-NMR 信息,建立了表征聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段聚醚微观结构和分子量的方法。     

尕斯库勒油田N_1-N_2~1油藏注水利用率评价

尕斯N1-N21油藏地层能量较弱,注入水利用率的高低直接关系到油藏的开发效果和经济效益。本文运用存水率、水驱指数两项指标,结合油藏初始含水率和目前藏的综合含水率,对该油藏的注水利用率进行了评价。