用DSC研究改性沥青体系的热储存稳定性

用示差扫描量热仪(DSC)从能量变化的角度研究SBS、SBS-g-MAH改性沥青的热储存稳定性，同时借助FT-IR、软化点对改性沥青体系进一步分析研究。结果表明，由于SBS-g-MAH的极性比SBS高，与沥青之间能形成一种更稳定的、均匀的、分相而不分离的织态结构，从而能有效改善沥青的热储存稳定性。     

用热释电研究取向、结晶、γ辐照PET分子的α转变

用拉伸、热处理和大剂量γ射线辐照的方法制备了一系列具有不同平面取向度、不同结晶度和不同分子链长度的 PET 试样。短路热释电流温度谱显示对应于玻璃化转变的α峰随平面取向度、结晶度的增大向高温区移动;随γ辐照剂量的增大向低温区移动。随平面取向度和结晶度的提高,被冻结的大分子主链链段偶极热弛豫活化能减小,偶极热弛豫时间常数指数增长。γ辐照对偶极热弛豫运动的影响较小。     

用DSC研究环氧树脂固化动力学

用等温DSC研究了双酚A二缩水甘油醚(E-51)与间苯二胺的固化动力学,探讨了固化机理,结果表明固化按自催化反应机理进行,体系中产生的羟基可加速反应。计算了固化反应各步的动力学参数,得到E_1=51.96kJ/mol,lnA_1=11.29,E_2=69.68kJ/mol,lnA_2=13.43。     

用DSC鉴定高分子材料组成的研究

用DSC研究了标致汽车保险杆的组成。研究了试样从熔体淬火、加热速率、冷却速率、部分扫描、部分扫描→等温扫描对DSC曲线的影响,从而确定试样是两种高分子材料的共混物。经用Barta的添加热分析法鉴别,证实试样是聚丙烯和高密度聚乙烯的共混物,然后用红外光谱予以佐证。建立了用DSC确定高分子材料组成的一套方法。     

高密度聚乙烯DSC原位加速热老化特性研究

利用DSC原位加速热老化方法,研究了高密度聚乙烯(HDPE)热老化特性,分析了热老化温度对HDPE熔融特性、结晶度和微观结构的影响,通过主成分分析法(PCA)探究了参数变化的相关关系,建立并评估了HDPE在热老化条件下的老化综合评价指标。结果表明,在较低热老化温度条件下,交联作用占主导,随着老化温度的升高,断链与支化作用加强,氧化产物生成变多,由于非结晶区分子链断裂,增强了分子链的活动性导致结晶度先上升后下降。峰值温度和终止温度与亚乙烯基、支化程度、断链程度和羰基指数协同相关程度高,峰值温度、终止温度与亚乙烯基、支化程度互为强抵抗相关。老化综合评价指标整体上Z值呈现两段式的变化趋势。     

用热差法研究成核剂对PET结晶性能的影响

通过溶液法制样,采用DSC测试方法测试了成核剂添加种类和添加量不同的PET树脂的结晶行为。结果表明:加入碘化钠、滑石粉、碳酸钠成核剂可以提高PET树脂的结晶性能,具体表现为提高PET的结晶温度和缩短其结晶时间,其中碘化钠成核剂的效果最为明显,滑石粉作为成核剂的效果不理想。由于成核剂和树脂相容性和溶液法残留的溶剂的影响,成核剂添加量对改善PET结晶性能的影响并不明显。     

低密度聚乙烯DSC原位加速热老化特性研究

研究了低密度聚乙烯(LDPE)DSC原位加速热老化特性,分析了热老化温度对LDPE熔融特性和微观结构的影响,通过主成分分析法(PCA)和指数函数拟合方法探究了参数变化间的相关关系,建立并评估了LDPE在热老化条件下的老化综合评价指标。结果表明,在较低热老化温度条件下,支化和断链作用占主导,随着老化温度的升高,氧化作用逐渐加强,氧化产物生成增多,乙烯基、支化程度、断链程度、羰基指数和羟基指数协同相关且相关程度高,起始点温度与峰值温度、终止点温度相关程度弱,峰值温度对乙烯基、支化程度和羰基指数的指数相关性最好,老化综合评价指标显现老化整体趋势和速率呈现两段式变化。     

用热分析技术研究非晶态合金的退火转变动力学

论述了示差扫描热分析（ＤＳＣ）和热重分析（ＴＧ）在研究非晶态合金退火转变动力学方面的应用。利用多速率示差扫描热分析技术和热重分析技术,辅之以其它性能参量的测定和Ｘ射线衍射分析,可对反映非晶态合金退火转变动力学特征的重要参数－－－激活能进行测定,并借此分析退火转变动力学以及各个不同过程之间的联系。     

液态食品包装用PET和PE瓶的迁移研究

为了确保人们的饮食安全,对长沙市2种液态食品塑料包装材料(PET和PE)进行总迁移量的检测,抽取了12种不同品牌的PET和2种不同品牌的PE材质的液态食品进行检测。通过检测这些样品与包装材料间都没有发生明显的迁移,但油脂类与塑料容器间迁移的情况要比其他液态食品要严重些。     

非晶态PdCuSi的内耗和DSC研究

用葛摆测量了ａ－ＰｄＣｕＳｉ合金的内耗－温度曲线，证明在该合金的Ｔｇ和Ｔｘ温度附近有两个内耗峰Ｐ１和Ｐ２．Ｐ２峰是与非晶晶化有关的内耗峰，而Ｐ１峰可能是弛豫型的内耗峰．分析了倒扭摆和Ｃｏｌｌｅｔｔｅ摆的灵敏度，阐述了这两种摆不适用于测量ａ—ＰｄＣｕＳｉ类合金的内耗峰．     

用CONE研究阻燃PET的阻燃和烟释放

利用锥型量热令（CONE）在50kW/m^2的热辐照条件下，研究了纯PET和阻燃PET的阻燃和烟释放。通过对获得的质量损失速率（MLR），最大热释放速率（pk-HRR)、总热释放（THR）、有效平均燃烧热（av0EHC)、平均烟比率（av-SR)、平均比消光面积（av-SEA)及CO、CO2释放量的分析表明，阻燃PET的pk-HRR、THR和av-EHC等比纯PET有明显的降低，表现了良好的阻燃和抑烟作用。     

Step-scan DSC研究PET/纳米CaCO3复合材料的结晶和熔融行为

采用纳米碳酸钙(CaCO3)浆料直接分散于聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的单体乙二醇中,原位聚合制备出分散均匀的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/CaCO3纳米复合材料。分别利用传统的差示扫描量热仪(DSC)和步进扫描DSC(Step-scan DSC)技术研究了CaCO3含量变化对PET结晶和熔融行为的影响及非等温结晶动力学过程。结果表明,纳米粒子与PET的相互作用较弱,对PET结晶主要起促进作用,使结晶更加完善,碳酸钙的含量达到3%时,相对结晶速率达到最大。结晶初期,纳米粒子异相成核作用占优势,这种优势随着纳米粒子含量的增加而有所减弱;结晶后期,纳米粒子对高分子运动的牵制作用比较明显。     

用DSC技术研究环氧树脂体系的固化反应

本文用差示扫描量热法(DSC)研究了九种环氧树脂与六种固化剂的反应性。分析了环氧树脂的结构和固化剂的结构对各环氧树脂体系的固化反应的影响,并结合热失重分析(TG)研究了间苯二胺(m-PDA)和二氨基二苯基砜(DDS)与各种环氧树脂固化物的分解温度。      

用DSC研究聚丙烯共混物中的成核作用

本文用示差扫描量热仪(DSC)研究了等规聚丙烯(IPP)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、IPP/尼龙6、IPP/SBS、IPP/ABS、IPP/高密度聚乙烯(PE)和IPP/聚苯乙烯(PS)六种共混物中高聚物对IPP过冷结晶温度的影响。结果说明,在IPP/尼龙6和IPP/PET中,尼龙6和PET起着成核剂的作用,分别使共混物中的过冷结晶温度提高6K左右。本文还研究了在不同降温速率和不同熔体温度下,PET和尼龙6对IPP的成核作用,同时还说明了第二种高聚物对IPP的成核作用与其表面张力极性分量有关。     

等温DSC法研究RFI用环氧树脂固化动力学

为了预测固化反应的进程,采用STA 449C型差示扫描量热仪,用等温DSC法研究了室温下成膜、中温固化的RFI工艺用(E-44/E-21(6/4,质量比))/GA-327＝100/40(质量比)环氧树脂体系在80、90、100、110、120℃下的固化过程,通过Matlab数据拟合良好性统计法得到了n级固化模型、自催化模型及复合模型方程中的各个参数值。根据R2和离差平方和SSE确定了适合的动力学模型。研究表明:该树脂体系的固化反应具有自催化和扩散控制的特征,低温下受扩散控制的影响更大;该体系的固化反应动力学符合自催化反应动力学模型,其表观活化能E_a为56.7kJ/mol,指前因子A为1.18×107 s-1,固化反应的反应级数m、n分别为0.529和1.561。