FAAS法连续测定高吸水性树脂对铜锌铁锰吸持量

研究了用火焰原子吸收光谱法连续测定高吸水性树脂对铜、锌、铁、锰吸持量的方法。高吸水性树脂在含铜锌铁锰离子的水溶液经吸水后过滤,测定滤液中铜锌铁锰含量,可间接计算出高吸水性树脂吸肥量。回收率为94%~105%,RSD为1.9%~4.7%。该方法简便、准确、实用。     

微量锌、铜的示波极谱络合吸附催化波联合测定

<正> 锌在乙二胺体系中。铜在硫氰化钾体系中的络合吸附催化波已分别有报导。本文报导了我们拟定的在乙二胺一硫氰化钾一亚硫酸钠体系中联合测定微量锌、铜的方法。研究结果表明:在所用体系中,锌在pH10左右,于—1.42伏处有一良好灵敏的络合吸附催化波,在0.005～0.1μg/ml及0.1～1.0     

用EDTA连续快速测定卫生除臭剂中的锌和铜

卫生除臭剂是浴盆,厕所便盆等理想的清洗剂和去臭剂。除臭剂中含有铁、锌、铜等金属的硫酸盐,还含有乳化剂,关于锌、铜的连续测定亦有报导,但本样品中乳化剂和其他元素均有干忧。本方法选择合适的掩蔽剂和解蔽剂,直接使用EDTA连续滴定, 减少了对样品进行化学处理,及锌、铜分离的麻烦操作。本方法与原子吸收分光光度法;各金属元素分离分别测定等对照,结果一致。一、样品分析     

以苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定锰

测定锰常用的方法是高锰酸钾比色法,虽然它的选择性好,但灵敏度低,不适宜微量锰的测定。国内已研究出高灵敏度测定微量锰的方法,如过氧化氢共存下水杨醛肟法和2-(5-溴-吡啶偶氮)5-二乙氨基苯酚光度法。近年来,采用酸性三苯甲烷染料进行不同金属离子的光度测定已得到广泛应用。在这类试剂中,苯基荧光酮(全名2,3,7-三羟基-9-苯基荧光酮,俗名苯芴酮)是一种重要的显色试剂,它和金属离子的显色反应,在加入表面活性剂形成三元络合物时具有较高的灵敏度。除了已报导的用苯基荧光酮测定锡、锗、镓     

用溴离子选择电极测定磷矿中的微量溴

基于溴离子选择电极的线性范围,溴质量分数在0.002%～0.2%时,应选择1μg/mL标准溶液系列并建立工作曲线,用于测定磷矿中微量溴的含量。该法便捷、快速,适用于磷矿中微量溴的测定。     

磷矿中碘的快速比色测定

磷矿中微量碘的测定常采用碱性半熔制样碘兰比色法测定。此法手续冗长,碘与淀粉生成的兰色包结化合物因杂质影响而造成较大的测定误差。本法将磷矿试样在盐酸羟胺的存在下,用高氯酸—磷酸快速分解,样液过滤后用强酸性苯乙烯型阳离子交换树脂消除阳离子对碘测定的影响。在pH=1.5～2.0的酸度条件下,用碘兰法进行碘的分光光度法测定。方法适用于碘量为0.001％以上磷矿中微量碘的测定。对我国主要含碘磷矿测定结果表明,该法快速、简便、准确度和重现性好。     

火焰原子吸收法测定香烟中的铜,锌,锰含量

对于部分国产香烟被检出重金属超标。通过实验对市面上销售的两个牌子的香烟进行了重金属含量的测定。先对样品进行预处理,研磨、烘干。再通过湿法消解用混合酸对香烟样品进行消解,得到液体试样。对得到的液体试样用火焰原子吸收光谱法测定试样中的微量铜、锌、锰等重金属。测定的两个牌子的香烟中都含有一定量的铜、锌、锰。采用此方法回收率在95.0%~105%之间,相对标准偏差小于5%。本方法简单、准确,结果令人满意。     

容量法测定微量元素叶面喷施肥中锌、锰含量

探索了用容量法测定微量元素叶面喷施肥中锌、锰含量的分析条件：样品经硝酸和高氯酸处理后,用EDTA、氯化锌反滴定法测定锌、锰合量,再用硝酸铵法测定锰含量,总量减去锰含量即得锌含量。     

纳米锰锌软磁铁氧体的制备及其产品表征

以氯化铁、二价金属离子(锰、锌、镍)的硫酸盐为原料,在微量FeSO4催化剂的作用下,通过沸腾回流反应制备出前驱体,再经140℃干燥得到纳米锰锌软磁铁氧体产物。然后运用TG-DTA、XRD、SEMF、T IR等检测手段对前驱体及产物的物性和结构进行表征,结果表明该法具有工艺简单、生产效率高、反应时间短、条件温和、产品矫顽力小等优点,产物是理想的纳米级软磁性锰锌铁氧体材料。     

磷矿中氧化镁的测定——NaOH—TEA—EGTA分离容量法

一、前言在磷矿组成中,含氧化钙约40～50%、五氧化二磷约30%左右,其它为铁、铝、镁、锰、硅、氟等元素。磷矿含镁量以氧化镁计,一般为百分之几到千分之几,所以磷矿中氧化镁测定的根本特点是:在大量钙、磷存在下测定小量镁。当用经典化学分析测镁时,将大多数金属离子分离后,以草酸钙沉淀使钙与镁分离,     

微量进样火焰原子吸收分析方法研究

本文介绍了在国产原子吸收分光光度计上,用自制的聚四氟乙烯进样杯、玻璃毛细管及微量吸液器进行微量溶液进样的火焰原子吸收分沂方法研究。获得了与常规原子吸收相同的灵敏度和检出极限。进样量为100微升。用於测定标准铝合金样品中铜、锰、镁、锌四元素,结果的重现性与准确度均令人满意。     

试剂硝酸中微量氟的测定

硝酸的强挥发性、强氧化性及强酸性给其中微量氟的分离和测定带来了很大困难。Croomes等用多次连续稀释并以氟离子选择电极直接测定了发烟硝酸中含量为0.5M的氢氟酸,Fremlin等藉F~(18)同位素稀释法在稀硝酸介质中测定了微量氟,前法不适于微量氟的测定,后者则因半衰期较短(112分),推广受限。曾有人采用离子交换法使毫克级的氟与PO_4~(3-)等阴离子分离,但尚未见有与纯硝酸分离的报导。本文提出用小型羟型强碱性阴     

硫酸盐-柠檬酸盐体系锌锰合金电镀液稳定性的研究

锌锰合金镀液存在电流效率低,镀液稳定性差等缺点,选择硫酸盐－柠檬酸盐体系锌锰合金镀液,研究了阳极,二价锰离子以及连续作用等因素对镀液稳定性的影响,结果表明：采用不锈钢阳极和阴离子膜可提高镀液稳定性,防止二价被氧化,加入氢氧化可消除因补充锌锰离子而积累的硫酸根离子。     

腐植酸对铜、锌、钼和锰的吸附研究

研究了腐植酸对水溶液中重金属铜、锌、钼和锰等离子的吸附行为,并对分析的最佳条件进行了探讨。泥炭经磺化处理,制备不溶性腐植酸,其温度和吸附时间等对吸附的影响结果表明,随着pH的增大,腐植酸对铜、锌、钼和锰的吸附率增加。当pH=5时,铜、锌、钼和锰在腐植酸中的吸附率达到最大值。吸附进行20min后,腐植酸对4种离子的吸附率达到最大值。吸附等温线分别以Freundlich方程和Langmuir方程进行拟合,结果显示：锰、钼和铜吸附的最佳模型为Langmuir方程,锌的最佳吸附模型是Freundlich方程。同时发展了ICP测定重金属铜、锌、钼和锰的分析方法。     

火焰原子吸光光度法测定水中微量金属

利用蒸发浓缩同时测定水中多种微量金属,以提高分析速度,节省试剂。采用蒸发浓缩－火焰原子吸光光度法测定水中铁、锰、铜、锌、铅、镉。结果显示,有效扩大直接吸入-火焰原子吸光光度法的测量范围,能充分满足低浓度地表水、地下水以及其它水样的检测。     

ICP-AES法测定花生仁中八种微量元素及其分布

<正> 花生系油料作物,亦可制成多种食品。营养丰富,气香味美。然而,花生仁中究竟含有哪些微量元素,却鲜为人知。至今,尚未见到用ICP-AES 法测定花生中微量元素的报导。本工作采用混合酸(含硝酸、硫酸和高氯酸)分解样品,用ICP-AES 法同时测定并比较了花生仁的表皮及内体中钙、镁、铜、铁、锰、铝、锌、硼等8种微量元素含量,结果较为满意。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定芦荟中锰锌

将非完全消化法应用于火焰原子吸收光谱法 ,成功地测定了芦荟中的微量锰、锌。在低温下用高氯酸 硝酸 (1∶3,V/V)混合酸消解样品 ,再用乳化剂OP溶解消解过程中产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液。以磺基水杨酸作为锰的释放剂 ,以空白溶液为参比 ,用工作曲线法测定。测定结果的相对标准偏差 <1 4 % ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差± <1 7%。方法简便、准确     

微波消解-原子吸收法同时测定铁矿石中的锰铜锌铅

提出了微波消解原子吸收法测定铁矿石中锰、铜、锌、铅的分析方法。采用在密闭容器中,用盐酸、过氧化氢和少量氢氟酸做溶剂来消解铁矿石样品,样品溶解完毕泄压后,加高氯酸在家用微波炉冒烟驱赶氢氟酸,定容,用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定锰、铜、锌、铅的含量。同时考察了微波消解称祥量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于铁矿石中锰、铜、锌、铅的测定。     

二安替比林苯甲烷在催化动力学分析中的应用

研究了在磷酸介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化二安替比林苯甲烷的显色反应，建立了一种测定微量锰的催化动力学新方法。本方法的测定范围为０．５￣２０μｇ／２５ｍＬ。用于铝合金等样品中锰含量的测定，结果满意。     

ICP—AES多元素分析仪在磷肥上应用

本文论述使用电感耦合等离子发射光谱仪（简称ICP－AES）对磷矿、磷酸及部分磷肥产品中磷、钙、镁、钾、钠、铁、铝、锰、硫、铬、镉、砷、铜、钛、钼、锌、铅、镍等元素的分析情况。给出辽些元素的波长的灵敏度等测试信息。