FAAS法测定磷矿粉中微量Fe,Co,Ni,Cu,Pb,Zn

用火焰原子吸收光谱法对新疆某地的磷矿粉中Fe ,Co ,Ni,Cu ,Pb ,Zn微量元素进行了分析测定 ,并探讨了酸度、干扰离子等对测定的影响。所拟方法快速、简便 ,分析结果十分满意     

火焰原子吸收光谱法测定高铬铸铁中锰

用火焰原子吸收光谱法测定高铬铸铁中锰,对测定条件及试样处理方法进行了系统研究。用SrCl2做释放剂消除Si的干扰,并采用HCl溶样、HClO4冒烟消除碳化物的影响。对高铬铸铁标样中锰的测定,结果满意。     

60Si2Mn弹簧钢中Si,Ni,Cu的测定及溶样方法改进

在同一溶样体系条件下,对60Si2Mn弹簧钢中硅、镍、铜元素进行了测定,获得较满意的结果.     

硅铁中锰、磷、铬的联合测定

采用一次称样、硝酸和氢氟酸溶样、水浴加热的方法制成母液后,分别用分光光度法测定了硅铁中锰、磷元素含量,滴定法测定了硅铁中铬元素含量。通过试验确定了溶样方式,氢氟酸加入量等溶样条件;进行了锰和铬之间的相互干扰试验,结果表明,样品中的铬不干扰锰含量的测定,采用亚硝酸钠和尿素可消除锰对铬测定的干扰。按此方法对4批次硅铁样品进行了分析,其测定值与国标法测定的结果相一致,测定锰、磷、铬3元素的相对标准偏差（n=6）依次为10%~14%、01%~05%和08%~15%,适用于工厂实验室的日常分析。     

塞曼火焰原子吸收法测定矿石中钙,镁,锰,铅,锌,铜

本文采用原子吸收法联合测定矿石中钙、镁、锰、铅、锌、铜。用王水并辅以氟化钠溶样，加高氯酸去氟，以锶盐作释放剂，消除Ｓｉ，Ａｌ，Ｆｅ，对Ｃａ，Ｍｇ，Ｍｎ的干扰，操作简便，结果满意，收率为９７－１０４％。     

电感耦合等离子体质谱法测定硅钢中痕量铜和镍

研究了应用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定硅钢中痕量铜和镍的分析方法。采用硝酸分解样品,通过内标校正和基体匹配消除了基体干扰的影响,同时根据测量时存在的质谱干扰情况,选择同位素65Cu和60Ni作为测定元素和通过调节仪器参数使双电荷离子的产率最低,以减少带来的干扰。该方法用于硅钢中痕量铜和镍的测定,所得的结果与ICP-AES法测定结果完全吻合,各元素测定结果的RSD值小于5％,加标回收率为97.3％～100.3％。     

ICP—AES法测定低合金钢普碳钢中微量元素

本文采用ICPQ—100型光量计,对低合金钢,普碳钢中Si、Mn、Cu、Cr、Ni、Mo、Al七种元素进行了同时测定。对溶样酸种类、酸度、以及基体Fe量对被测元素的影响进行了试验。最后以内存标准曲线法对国家标准钢样和生产试样进行了对照分析。结果表     

FIA—AS法连续快速测定铜电解液中Cu、Ni、H_2SO_4的含量

本文利用 FIA-AS 法,依据 Cu、Ni 水合离子自身的颜色,在800nm、390nm 处测定,并在管路中引入 VC 溶液消除 Fe~(3+)、Cr~(6+)对 Ni 测定的干扰;H_2SO_4的测定是以NaOH 作滴定剂,在滴定液中加少量 EDTA,减轻高含量 Cu、Ni 对 H_2SO_4的影响,采用峰宽法测量 FIA 梯度滴定法测定。在测定中利用基体匹配消除 Cu、Ni、H_2 SO_4之间的相互     

耐火材料中氧化钙、氧化镁的测定

本文研究了MnO含量大于2％，存在Fe、Al、Ti、Cu、Co、Ni等元素干扰时的耐火材料中CaO、MsO的测定方法。样品用碳酸钠和硼酸混合熔剂熔融后，熔化物以稀硝酸浸取，用氨水调至弱碱性，加六次甲基四胺、铜试剂使铁、铝、钛、锰形成氢氧化物沉淀，同时将铜、钴、镍等有色金属离子形成内络盐沉淀，干过滤与钙、镁分离，分别测定钙、镁含量，干扰去除理想，分析结果重现性好，准确度高，操作简便，适用于批量分析。     

丁二酮肟沉淀分离-EDTA滴定法测定镍钴锰三元氢氧化物中镍

镍钴锰三元氢氧化物为制备锂离子电池正极材料镍钴锰酸锂的主要原料,Ni含量是其比较重要的质量指标。若直接采用EDTA滴定法测定镍钴锰三元氢氧化物中Ni含量,共存的Co和Mn会对测定结果存在干扰。试验首先将镍钴锰三元氢氧化物样品用盐酸溶解,在微氨性的溶液中,以丁二酮肟为沉淀剂,Ni²⁺与丁二酮肟生成红色沉淀并实现与Co²⁺、Mn²⁺的分离;再将沉淀溶解,用EDTA滴定法测定Ni²⁺,从而建立了丁二酮肟沉淀分离-EDTA滴定测定镍钴锰三元氢氧化物中Ni含量的方法。对实验条件进行优化,确定沉淀剂用量为理论用量的1.9倍,沉淀初始pH值为8～9,陈化时间为30min,陈化温度为80℃,沉淀洗涤次数为6次。通过对模拟样品溶液测定表明,样品中Mg、Fe、Cu、Zn、Cr、Cd等微量杂质元素对Ni测定的干扰可忽略。对NCM111型、NCM622型、NCM811型镍钴锰三元氢氧化物中的Ni进行准确度考察,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.29%～0.48%之间,测定值与电感耦合等离子体原子发射光谱法(I...     

ICP—AES法联合测定高铬不锈钢中Cu、Mo、Ni、Si、V

本文采用等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定高铬不锈钢中Cu、Mo、Ni、Si、V进行了研究,包括酸介质及酸度试验,基体干扰及消除试验,精密度及准确度试验,建立了ICP-AES法联合测定高铬不锈钢中Cu、Mo、Ni、Si、V的方法。     

原子吸收分光光度法连续测定铝及其合金中的铜,铁,镁,锰,锌,铬,镍

连续测定铝及其合金中的铜，铁，镁，锰，锌，铬，镍诸元素分析方法未见报道。本文研究了在聚四氟乙烯烧杯中，用酸溶样，在同一份试验样中用原子吸收连续测定铜，铁等元素。方法简单，快速，准确度且能降低分析成本。     

低合金钢中镍的溶样方法改进

采用微波消解技术消解低合金钢样品,考察了微波消解时酸的种类以及微波消解时间、功率和压力对消解效果的影响,选择了最佳工作参数。利用萃取法分离,消除了铜、铁、锰离子的干扰,用分光光度法测定低合金钢中镍含量。常规溶样方法测定结果的相对误差小于5.0%,相对标准偏差小于4.7%;而微波消解方法的相对误差小于3.1%,相对标准偏差小于4.0%。实验结果表明,该法准确、省时、样品损失少、污染少,是目前较为理想的样品处理方法。     

微波消解CID-ICP-AES法测定氧化铁粉中的微量元素

采用全谱直读等离子体光谱仪结合微波溶样对氧化铁粉中微量元素Si,Mn,P,Ni,Cr,Cu,Mo,V,Ti,Al测定方法进行了研究.确定了试验的最佳测定条件.测得各元素回收率在95%～106%.相对标准偏差均小于9%.该方法用于氧化铁粉中微量元素测定,结果令人满意.     

弹簧钢（65Si2MnWA）中高硅的快速测定

本文介绍了用硝酸溶样，硅钼蓝比色法测定弹簧钢中高硅的测定方法和影响因素的讨论。本方法操作简便，易于掌握，分析结果准确可靠，适用于弹簧铜及其它钢中0．1—4．5％的硅含量的测定。     

大量铁锰存在下测定炉渣中的钙镁

络合滴定法测定钙镁,对干扰离子铁锰的分离或掩蔽还缺少理想的方法。现虽有人用亚铁氰化钾沉淀掩蔽铁和锰,但不少条件尚有不妥之处,分析误差较大。本文对亚铁氰化钾掩蔽铁锰,用EDTA测钙镁的酸度等测定条件进行了试验,建立了新的分析方法,能在大量铁锰存在下,对炉渣、矿渣等样品的钙镁进行简便、快速、准确的测定。 一、溶样 取0.6000g样品于烧杯中,加10ml 6MHCl,加热近干,再加15～20ml王水,加热近干,用2M HCl浸取,趁热过滤,以水定容于250ml容量瓶中。     

火焰原子吸收光谱法测定混合铜矿中Cu,Fe,Ni,Zn,Mg,K

用火焰原子吸收光谱法对新疆某地的混合铜矿进行分析测定,并探讨了酸度、干扰离子对测定结果的影响,取得了满意的结果。     

X射线荧光光谱仪测定铝合金中Si,Mn,Fe,Cr,Ni,Ti,Cu

采用改造后的VXQ -15 0AX射线荧光光谱仪和日本岛津公司提供的数据软件 ,合理选择分析条件 ,对铝合金中Si,Mn ,Fe ,Cr,Ni,Ti,Cu元素进行测定 ,结果较为满意。     

生铁中Mn,Si,P,As的测定及溶样方法改进

在同一溶样体系中分别测定生铁中Mn,Si,P,As元素，分析结果准确，用于出口生铁的分析，获得了较满意的结果。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锰黄铜中7种元素

采用盐酸和硝酸混合酸溶样,选择Cu 324.754nm、Mn 257.610nm、Zn 213.856nm、Fe 259.940nm、Al 396.152nm、Pb 220.353nm、Sn 189.989nm作为分析线,考察基体和共存元素对待测元素的干扰,并计算干扰系数以校正光谱干扰对测量结果产生的影响,从而建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定锰黄铜中Cu、Mn、Zn、Al、Fe、Pb、Sn的方法。结果表明:溶液中Cu质量浓度在1 000μg/mL以内,对Mn、Zn、Al、Fe、Sn的测定无明显影响,但对Pb影响较大。来自Cu 221.810nm对Pb 220.353nm分析线产生的谱线重叠型光谱干扰,可以采用干扰系数校正法很好地进行校正。样品中高含量元素Zn、Mn、Fe之间以及对其他元素的测定基本无影响。各元素校准曲线线性相关系数均不小于0.999 7;各元素检出限为0.000 1%~0.004 2%(质量分数)。按照实验方法测定锰黄铜标准样品中Cu、Mn、Zn、Al、Fe、Pb、Sn,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为0.49%~5.1%,测定值与认定值一致。