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电感耦合等离子体质谱法在临床样品分析中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文对近年来电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)在临床样品微量元素及形态分析中的应用进行了综述,讨论了应用ICP-MS技术测定临床样品微量元素的三种处理和分析方法(直接稀释法,湿法消解法和微波消解法),列举了部分含量测定的实例。介绍了联用技术高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、超临界流体色谱(SFC)和毛细管电泳(CE)在形态分析中的应用,指出了现存的问题,探讨了可能的解决方案。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在非放射性金属元素分析中已经成为首选技术。近年来,随着检测灵敏度和分辨率的提高,该技术在放射性核素含量和同位素比值测定中的应用日益突出。在探讨环境放射性核素含量以及同位素比值分析意义的基础上,列举了50余篇监测实例,并展望了ICP-MS技术的发展前景。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)是分析领域发展十分迅速的一种新技术,目前已广泛应用于环境监测、生物医学、地质测年、食品检测、材料科学等领域.本文就ICP-MS的原理及特点进行介绍,并详细分析了其不同类型的干扰问题(质谱干扰、非质谱干扰)及其相应的校正方法;同时评述了在环境监测和食品检测这两大重要领域中铅的电感耦合等离子体质谱分析(主要包括含量测定、同位素比值测定、形态分析)的概况和趋势,且对其进行了展望. 相似文献
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激光烧蚀光谱(LAS)技术具有空间分辨率高,样品用量少,制样简单,分析速度快,可远程、实时、在线分析多相物质(气态、液态、固态)的特点,是近年来发展迅速的一种分析技术,具有广阔的应用前景,但它对痕量元素的分析能力不足。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术具有灵敏度高和多元素及同位素同时检测的能力,在微痕量元素精密分析方面具有很大的优势,但对基体元素分析存在困难。将LAS和ICP-MS技术相结合,形成LAS和LA-ICP-MS联用技术(LAS-ICP-MS),可充分利用两种技术的优势,形成互补技术,为地质分析提供一种便捷、可靠的分析手段:利用LAS技术,可预先监测样品的大致含量与信号的稳定性等参数,筛选适用于LA-ICP-MS分析的样品,避免因元素含量过高引起的LA-ICP-MS采样锥锥口易堵塞,基体效应过大,以及因样品均匀性差或激光参数未优化等因素影响分析的准确性和精密度等问题;利用LA-ICP-MS技术,可对激光进样条件和原子化、离子化条件分开进行优化,从而改善仪器的分析性能。将LAS-ICP-MS用于岩石矿物分析,表现出其良好的应用前景 相似文献
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电感耦合等离子体质谱联用技术应用进展 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍电感耦合等离子体质谱联用技术(ICP-MS)特点和发展趋势,归纳近年来电感耦合等离子体质谱法联用技术在不同领域应用进展,并对ICP-MS联用技术的发展前景进行展望。 相似文献
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本文采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法对大气气溶胶里的Pb、Cu、V、Cd等4种金属元素进行了同时测定。通过加标回收实验,建立了大气气溶胶中Pb、Cu、V、Cd等4种金属元素的ICP-MS分析方法。经实验,各元素的精密度均小于5%,回收率介于96.0%-108.3%之间。实验结果表明:该方法不仅具有较好的灵敏度和检测精度,而且实现了4种元素的同时测定,大大提高了测定效率。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法测定乳制品中碘含量的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用四甲基氢氧化铵和过氧化氢提取样品,碲(Te128)作内标,电感耦合等离子体质谱法测定乳制品中碘含量。方法的检出限为0.09μg.L-1,线性范围为0~400μg.L-1,相关系数r优于0.999 5。利用不同浓度的相对标准偏差考察方法的精密度,RSD%均在5.0%以下;采用不同浓度的加标回收率考察方法的准确性,加标回收率均在89.3%~116.5%之间;美国NIST(1549)标准物质的测定结果与标实值一致。实验结果表明所建立的方法灵敏度高、简便、快速、准确,适用于乳制品中碘含量的测定。 相似文献
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采用配备有机进样器的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)建立了快速、直接测定有机相(选取30%磷酸三丁酯/煤油作为研究体系)中痕量锆的方法。选择适宜的表面活性剂以增强有机相在水相中的溶解度,对ICP-MS在有机进样条件下的工作参数进行了优化和选择,并以锶和铟作为内标消除干扰。研究表明,表面活性剂的加入可使有机相与水相互溶,该方法的检出限为0.017 ng/g(3 S,n=11),样品加标回收率在97.0%~102.5% 之间,方法精密度均小于3.0%。该方法能满足实际样品的分析需求,可实现PUREX流程有机相中痕量锆的直接测定。 相似文献
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Inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) was used to detect trace metal impurities in reagents such as H2O2, HNO3and H2SO4. The limit of detection to metal elements can be down to 2-20 ng/L in H2O2 and HNO3 and 0.1-1.0 ng/L in H2SO4. 相似文献
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采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了高纯La2O3中的Ce含量。选择同位素140Ce和142Ce进行测定,通过建立校正方程,分别考察了不同Nd含量的La2O3样品中140Ce和142Ce的质谱干扰情况和校正效果。结果表明,在Nd含量较高的情况下,142Ce的质谱干扰校正效果较差,回收率为-322%,RSD为173%,而140Ce的质谱干扰校正效果较好。因此,建立了Nd含量较高的La2O3中Ce含量的测定方法,140Ce的检出限为1.5 μg/g,相对标准偏差(RSD)在0.72%~1.6%之间,回收率为104%~106%。 相似文献