Nd2BaCuO5超微粒子的制备与表征

以Nd2O3、Ba(NO3)2和CuO为原料，采用微乳液法合成了Nd2BaCuO5超微粒子。用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、BET法及直流电阻电桥对粉体进行了表征。结果表明，制备的超微粒子为钙钛矿型晶体。粉体经600℃灼烧后，其平均粒径为14．9nm；粉体经700℃灼烧后，其平均粒径为46．6nm。粉体经700℃灼烧后，在700℃时其电导率比常温时提高4个数量级。     

PtPd纳米线制备及对甲醇电催化氧化性能

采用水热法制备出Te纳米线,并使用其作为模板通过置换反应合成PtPd纳米线。运用扫描电子显微镜对所制备得到的材料形貌进行表征。利用循环伏安法和计时电流法研究了PtPd纳米线在碱性条件下对甲醇溶液的电催化氧化性能。与Pt、Pd纳米线进行对比,PtPd纳米线对甲醇的氧化有更高的电催化活性和持久的稳定性,当甲醇浓度为1.0 mol/L时,其氧化峰电流值可达42.09 mA。     

WO_3光催化剂的制备及其性能研究

以正丁醇、CTAB和环己烷的微乳液体系,结合超声波技术,采用钨酸钠与盐酸为原料,得到了淡黄绿色的纯WO3和La-WO3粉体,并用红外光谱仪、粒度仪和紫外可见分光光度计对样品的性能进行了分析。结果表明,镧离子成功掺杂于三氧化钨粉体中,平均粒径约6μm;镧离子的掺杂,使WO3的光催化活性得到显著提高;当亚甲基蓝初始物浓度为10 mg/L、催化剂用量为0.01 g、镧掺杂量为1.00%、经500℃煅烧后三氧化钨粉体的光催化效果最好。     

WO_3光催化剂的制备及其性能研究

以正丁醇、CTAB和环己烷的微乳液体系,结合超声波技术,采用钨酸钠与盐酸为原料,得到了淡黄绿色的纯WO3和La-WO3粉体,并用红外光谱仪、粒度仪和紫外可见分光光度计对样品的性能进行了分析。结果表明,镧离子成功掺杂于三氧化钨粉体中,平均粒径约6μm;镧离子的掺杂,使WO3的光催化活性得到显著提高;当亚甲基蓝初始物浓度为10 mg/L、催化剂用量为0.01 g、镧掺杂量为1.00%、经500℃煅烧后三氧化钨粉体的光催化效果最好。     

多孔氮掺杂石墨烯/MnO2的制备及其电化学性能

用双氧水造孔得到多孔氧化石墨,以尿素为氮源,通过水热法得到了多孔氮掺杂石墨烯(HNG)与MnO2的复合物HNG/MnO2.结果 表明:HNG/MnO2在0.5 A/g电流密度下的比电容可以达到246 F/g,当电流密度达10 A/g,比电容为172 F/g,可以保留70％的比电容.将HNG/MnO2作为正极与石墨烯水凝胶负极组装的非对称超级电容器,在0.5 A/g可以贡献71 F/g的比电容,当电流升至5 A/g仍可有43 F/g的比电容,保持率为62％.此外,非对称超级电容器在5 A/g的电流密度下,稳定循环3000圈后仍可保留90.8％的初始容量.     

Mo-Ni合金电沉积及其电催化性能研究

本文分别研究以钛和钼为基体的钼-镍合金电镀．镀层经结合力测试、试验、硬度测定、高温试验、电子探针测试证明其结合力强、硬度大、耐腐蚀和耐热性优良。阴极极化曲线指出．以Ti为基体的Mo-Ni合金镀层作阴极，在电解300g／LnaCl，25℃Dk=20mA／cm^2。能降低氢超电势500mv．而在电解1mol／LMnSO4 0．5mol／LH2SO480℃，Dk=10mA/cm^2。析氢超电势比石墨电极降低630mv．说明以钛为基体的Mo-Ni合金镀层是优良的析氩电催化阴极。     

微生物燃料电池MnO2/S-AC泡沫镍空气阴极的制备及其性能

利用超级电容器活性炭(S-AC)直接还原KMnO₄制备出复合比例分别为1:3、1:1和3:1的MnO₂/S-AC复合催化剂, 进而负载于泡沫镍上制得MnO₂/S-AC泡沫镍空气阴极。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、能量散射X 射线谱(EDX)和比表面积(BET)及孔分布测试对所制复合催化剂表征可知, 随复合比例的增加, 在S-AC表面的MnO₂由纳米薄片聚集成粒径为300～500 nm的颗粒, MnO₂/S-AC的内部及外部表面积都有所减少。基于线性扫描伏安曲线、功率密度曲线和极化曲线分析微生物燃料电池(MFC)的阴极性能和产电性能。复合比例为1:3时, MFC最大功率密度达到321.2 mW·m^-2, 比阴极负载S-AC时提高了约20%, 这与其较高的比表面积和MnO₂良好的催化活性相关。MnO₂/S-AC复合催化剂控制在一定的质量比时, 可以有效提高阴极性能及MFC的产电效果, 有助于空气阴极MFC的的放大和工程应用。     

柴油微乳液的制备及其性能研究

介绍了-10<'#>,0<'#>柴油微乳液的组成,确定了柴油、水、表面活性剂的质量配比,采用超声波处理为分散手段制备了微乳化柴油;并将-10<'#>柴油制备的微乳液与0<'#>柴油制备的微乳液作了对比;对制得的微乳化柴油的十六烷值、闪点、密度、黏度、粒径、凝点、热值、胶质质量浓度等理化性能指标进行了测定与分析对比;同时...     

MnO纳米微粒的制备和表征

首次报道了用微乳液法制备经十二烷基苯磺酸钠(DBS)及硬脂酸(ST)修饰MnO纳米微粒,初步探讨了制备的最佳DBS用量及NaOH用量,并用透射电子显微镜(TEM)、小角X-射线衍射(SAXD)、红外光谱(IR)、X-射线衍射谱(XRD)及紫外可见光谱(UV-vis)对其进行了表征.     

TiO2超细粒子的微乳法制备、表征及性能研究

采用表面活性剂OP-7、正庚烷、水和异戊醇形成的微乳体系制备TiO2超细粒子,并考察水和异戊醇含量对TiO2超细粒子平均粒径的影响。所得产物易于分离,溶剂可回收,产率达80%。结果表明,500℃灼烧2h所制备的TiO2超细粒子为锐钛型。采用FTIR、XRD、BET、DSC、TEM对TiO2超细粒子进行表征,由FTIR分析可知,表面无残留有机物;由DSC分析可得晶型转变温度为437 3℃;根据XRD分析计算的平均粒径为9 7nm,颗粒分散度较高;采用BET法测定比表面积为85 8m2/g。以苯酚的光催化氧化作为目标反应来评价TiO2超细粒子的光催化活性。苯酚光催化降解反应2 5h,降解率可达85%。     

超声化学法制备阿奇霉素超细粉体的研究

采用超声化学法制备了阿奇霉素超细粉体.具体研究了超声模式、阿奇霉素酸溶液滴加速度、反应温度及稳定剂浓度对结果的影响,并通过红外光谱对样品结构和成分进行鉴定,用扫描电镜和Zeta电位粒度仪表征样品形貌及粒度分布.结果表明,本方法制备的阿奇霉素微粉,未改变阿奇霉素的结构,最佳条件下制备的颗粒粒径为260nm左右,颗粒均匀,粒度分布窄.     

铁黄制备技术工业化放大

在对铁黄合成过程分析的基础上，提出铁黄合成过程工业化放大的原则和关键参数，铁黄合成反应釜及搅拌桨等设备按相似放大时，铁黄合成过程放大遵守等反应速率的放大准则。在年产１５００ｔ工业化生产线上成功实施了铁黄合成过程的工业放大，生产的铁黄达到小试指标。铁黄长轴为０．２５μｍ，轴比为１０：１，分布均匀。     

铜酞菁同质多晶现象的研究及其超细粒子的制备

采用路易斯酸配位法溶解了铜酞菁，并对路易斯酸溶解铜酞菁的机理进行了简单讨论，同时研究了溶解过程中不同溶剂对铜酞菁晶型的影响．最后，用路易斯酸溶解配位法和微射流纳米分散技术相结合的方法成功制备了铜酞菁超细粒子，并用激光粒度仪、原子力显微镜、紫外可见分光光度计对超细粒子的粒径和吸收光谱进行了表征．     

超细硼酸锌阻燃剂的制备及其性能研究

以硼砂和氯化锌为原料,研究了原料浓度、搅拌速度、乳化剂种类和用量等因素对硼酸锌粒径和粒径分布的影响。通过优化实验,制备了超细硼酸锌,数均平均粒径73nm,比表面积31.5m2/g,90%的粒子在纳米尺度范围。XRD衍射图与采用化学分析测定结果证明产物为低水硼酸锌(2ZnO.3B2O3.3.5H2O),电镜分析表明其晶体形貌为不规则的球形。将超细硼酸锌应用于聚氯乙烯,当硼酸锌用量为树脂质量的10%~30%,成炭率比未阻燃的聚氯乙烯大幅增加。表明超细硼酸锌在提高聚氯乙烯阻燃性的同时有很好的抑烟效果。     

ZrO2超细粉体的制备及控制其团聚的措施

随着ZrO2基超细粉体日益应用到高科技领域,科技工作者对其性能的要求越来越高.本文介绍了ZrO2超细粉体的制备方法及减轻其团聚的措施,并提出了适合工业化生产的建议.     

纳米MnO_2的制备及其在废水处理中的应用

简述了MnO2晶体的基本形态特征,综述了目前纳米MnO2常用的合成方法,介绍了国内外对MnO2在废水处理中研究与应用现状,分析了当前研究中存在的问题与对策,并对MnO2的应用前景进行了展望。     

超微粒子的特性、制备和应用

对超微粒子的特性、制备和应用作了简明的介绍。特别对超微粒子制备工艺的选择作了比较细致的阐述。