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液相氧化环己烷制备环己酮的鼓泡塔新工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
在连续无搅拌鼓泡塔反应器中,以环烷酸钴为催化剂,研究了空气液相氧化环己烷制备环己酮的氧化过程. 考察了空气流速、环己烷停留时间、催化剂浓度、压力及温度对反应效果的影响. 结果表明,在无搅拌鼓泡塔中,采用空气氧化环己烷制备环己酮的适宜操作条件为:反应温度413~423 K,压力1.2~1.5 MPa;当空气表观气速为2.5~3.5 cm/s、环己烷停留时间为30~40 min时,反应转化率为5%~7%,选择性达到80%~85%. 相似文献
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以单套产能为100 kt/a的环己烷氧化法制环己酮工业生产装置的分解反应釜核心设计参数为基础,采用停留时间相同、几何相似、流体运动和动力相似理论进行分解反应釜尺寸放大设计,以单位体积搅拌功率、雷诺数相等的放大原则进行搅拌器的放大设计,实现了 160 kt/a环己烷氧化法制环己酮装置分解反应釜的理论工艺放大设计.结果表明:采用几何相似的原则对第一和第二、三分解反应釜直径和高度按比例放大,放大前后三釜总停留时间均为19.7 min;采用2 层组合桨叶搅拌器,上层为三叶推进式搅拌器,下层为六直叶涡轮搅拌器,放大前后第一和第二、三反应釜体系的单位体积搅拌功率和下层桨叶叶端线速度基本一致;获得的分解反应釜及搅拌器设计参数可为工业放大分解反应釜及搅拌器提供理论放大设计基础. 相似文献
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环己烷氧化反应器系统的变量分析与数学模型 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了在多釜串连环流反应器中进行环己烷氧化制醇酮及过氧化物的反应器系统的数学模型,可指导工艺开发过程的工程实践。对数学模型中的诸变量进行综合关联及它们之间的交互作用进行变量分析,找出这个反应系统的11个独立变量,因此对于这些变量的调优可望改进技术,提高收率,实行系统优化。本文也进行了计算机程序计算,得到了予期效果。 相似文献
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对二甲苯(PX)鼓泡塔式反应器由反应段和塔顶的脱水段组成.在对反应段流体流动特性分析的基础上,建立了PX液相空气氧化反应的双级气泡模型,用Matlab工具求解模型方程.脱水段则采用化工流程模拟软件进行模拟.在VB语言平台上实现了两段计算的连接,从而完成了整个带脱水段的鼓泡塔式反应器的模拟.模型计算值与工业实际值基本吻合,验证了模型的合理性. 相似文献
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以醋酸为溶剂,醋酸钴、醋酸锰为催化剂,溴化物为促进剂,在实验室鼓泡塔式反应器中,进行了对二甲苯(PX)氧化生成对苯二甲酸(TA)的工艺过程的研究,考察了氧化反应温度、压力、催化剂浓度、溶剂比等条件对粗对苯二甲酸(TA)产品中对甲基苯甲酸(p-TA)和对羧基苯甲醛(4-CBA)两种主要杂质含量以及产品粒度的影响。为工业装置对苯二甲酸产品粒度的改善和杂质含量的降低提供基础实验数据。 相似文献
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众所周知,鼓泡装置已经成为器皿玻璃池窑的一个必不可少的部分。尽管在鼓泡机理的认识上存在分岐,但是在工业生产的实践中消除了神秘感,所以上海地区的大部分器皿玻璃池窑都采用了鼓泡新工艺,并取得了一定的效果。由于玻璃高温强化熔融的初步造成,器皿池窑的各项技术经济指标都有了较大幅度的提高,明显地表现在熔化率的普遍上升,从 相似文献
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前言气体鼓泡反应器在化学工业和食品工业和已经得到了广泛的应用。本文以邻二甲苯(O—X)液相氧化制取邻甲基苯甲酸(O—TA)为例,介绍此类反应器的放大计算。反应器的液相体积V_p分别用经验放大法和建立V_p的数学模型来确定。此反应方程为: 在反应过程中,假没液相容积不发生变化[1]。时空产率Wok为1.12l[Kmolo-TA/mQ3·h] 相似文献
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介绍了鼓泡技术强化玻璃熔制的作用和机理,连续式鼓泡、脉冲式鼓泡和低频鼓泡技术的特点,指出了玻璃熔窑选用鼓泡技术应注意的几个问题,分析了选用强化熔制技术的经济性。 相似文献
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采用沉淀法制备了磷酸铜、焦磷酸铜和三聚磷酸铜催化剂,并采用X射线衍射仪对催化剂进行了表征。以环己烷氧化为探针反应,过氧化氢为氧化剂,考察了催化剂、溶剂、氧化剂、反应温度以及反应时间对氧化效果的影响。结果表明,非均相焦磷酸铜催化剂的催化活性最高,在乙腈用量10 mL,环己烷用量8 mmol,焦磷酸铜用量0.03 g,w(H2O2)=30%的双氧水用量3.0 mL,反应温度65℃的条件下,反应10 h后,环己烷的转化率为54.1%,环己醇和环己酮(简称醇酮,以下同)的收率分别为21.3%和32.8%。 相似文献
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