热致液晶高分子/热塑性树脂原位复合材料的研究进展

原位复合材料是一类新型的聚合物合金,着重阐述了原位复合材料的增强机理、流变性能及影响材料性能的因素等基本问题,指出了该类材料目前的研究水平和发展趋势。     

聚醚酰亚胺和热致性液晶高分子原位复合材料的研究进展

综述了近年来聚醚酰亚胺和热致性液晶高分子共混形成原位复合材料的研究进展。液晶高分子在共混物中既起到增强剂的作用。又起到加工助剂的作用。应用Taylor理论可描述液晶分散相在基质高分子中的成纤过程。讨论了各自聚合物以及共混物的流体动力学行为和聚合物间的相容性、混合程序、混合物组成等因素对原位复合材料的形态和力学性能的影响。     

原位复合材料——热致液晶聚合物微纤增强热塑性树脂

用热致液晶聚合物微纤增强热塑性树脂制备原位复合材料是增强热塑性树脂的一个新途径。本文从材料组成、形态结构、性能、加工,成本等方面对这一复合材料的研究现状作了综述,并与纤维增强塑料的诸方面加以对比,以展示这种增强新途径的优势、潜力和前景。      

原位复合高分子材料的成纤过程与增强机制

在流变、形貌和力学分析的基础上、采用将一系列经典模型经适当处理后与实验值相结合的方法，了质变臻液晶高分子分散相的原位成纤行为，并以几个物理参数表征分散相的成纤过程；推导了微纤模量与宏观模量的关系，定时计算出微纤的模量及其层分布，研究结果表明，理论计算与实测值吻合良好，由此提出了一个材料设计的思路。     

热致液晶聚合物微纤与短切玻璃纤维原位混杂增强的聚碳酸酯复合材料

聚碳酸酯/热致液晶聚合物(TLCP)/玻璃纤维三元体系经过注塑成型,TLCP在加工过程中原位形成直径在1 μm以下的微纤结构.同时 ,由于TLCP具有剪切变稀的流变性能,使得三元体系的加工性能比聚碳酸酯/玻璃纤维二元体系有所改善,玻璃纤维的折断率降低,玻璃纤维在加工流动方向上的取向增加,从而得到既具有优异力学性能又有良好熔融加工性的聚碳酸酯原位混杂复合材料.     

液晶高分子及其原位复合材料研究进展

综述了近年来液晶聚合物及其原位复合材料的研究进展，重点阐述了目前商品化的液晶共聚酯的性能及结构，热致液晶聚合物(TLCP)与热塑性工程塑料(TP)进行原位复合时TLCP微纤化形成的机理及流变学性能，从而探讨复合材料微观结构与力学性能的关系，聚合共混物的加工性能。另外，还介绍了液晶聚合物原位复合材料的界面相容性，不同的相容剂对共混物界面附着力的改善作用。     

热致液晶高分子及其共混原位增强材料

介绍了热致液晶高分子及其共混原位增强材料的机理、共混工艺、共混物一次加工和二次加工工艺、共混物复合工艺及其性能、热致液晶高分子材料的发展趋势。     

高分子原位复合材料的研究进展

用热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）与热塑性塑料（ＴＰ）共混制备原位复合材料是增强高分子的重要途径。本文从ＴＬＣＰ／ＴＰ复合材料的流变性能、成型加工方法、ＴＬＣＰ对ＴＰ的增强机理以及复合材料的力学性能等方面对该类材料进行综述。分析了ＴＬＣＰ／ＴＰ复合材料的优势及存在的问题。     

热致液晶高分子分散相在热塑性基体内的微成纤问题

在流变分析和形貌分析的基础上,根据Taylor、Cox、Grace等模型,研究了热致液晶高分子分散相的原位成纤条件与微成纤过程,并以W_e数、粘度比、生存寿命等参数表征了热致液晶高分子分散相的成纤行为。结果发现,理论计算与实测值吻合良好。      

热致液晶共聚酯原位复合材料相容性的研究

通过加入液晶聚酯酰胺和聚碳酸酯的多嵌段共聚物, 可以有效地降低基体聚碳酸酯的玻 璃化转变温度, 提高热致液晶高分子PET/60PHB 与聚碳酸酯原位复合材料的相容性。随嵌段共 聚物含量的增加, 共混物拉伸强度有所提高, 拉伸模量提高了15% , 同时, 冲击强度也得到了增长。 通过扫描电镜(SEM ) 的观察发现, 嵌段共聚物的加入改进了共混体系中两相间界面粘合, 促进了 液晶高分子分散相的变形。      

热致液晶聚合物微纤与短切玻璃纤维原位混杂增强的聚 …EI

聚碳酸酯／热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）／玻璃纤维三元体系经过注塑成型，ＴＬＣＰ在加工过程中原位形成直径在１ｕｍ以下的微纤结构，同时，由于ＴＬＣＰ具有剪切变稀的流变性能。使得三元体系的加工性能比聚碳酸酯／玻璃纤维二元体系有所改善，玻璃纤维的折断率降低，玻璃纤维在加工流动方向上的取向增加，从而得到既具有优异力学性能又有良好熔融加工性的聚碳酸酯硪位混杂复合材料。     

聚砜与热致液晶聚合物原位复合材料相变温度的研究

系统探讨了液晶聚合物的分子结构、热历史、增容剂等对聚砜和液晶聚合物原位复合体系相变温度的影响.结果表明,液晶聚合物与聚砜分子结构相似时,二者相容性较好;测试时升温速率越高,所得DSC曲线的峰幅越大.第二次加热有利于测试玻璃化转变温度;加入增容剂,原位复合材料中二组分间相互作用增强.最后,研究了原位复合材料的热机械性能,纯聚合物的温度-形变曲线上只有一个转折点,而原位复合材料有两个分别对应于纯组分的转折点.      

聚砜与热致液晶聚合物原位复合材料相变温度的研究

系统探讨了液晶聚合物的分子结构、热历史、增容剂等对聚砜和液晶聚合物原位复合体系相变温度的影响.结果表明,液晶聚合物与聚砜分子结构相似时,二者相容性较好;测试时升温速率越高,所得DSC曲线的峰幅越大.第二次加热有利于测试玻璃化转变温度;加入增容剂,原位复合材料中二组分间相互作用增强.最后,研究了原位复合材料的热机械性能,纯聚合物的温度-形变曲线上只有一个转折点,而原位复合材料有两个分别对应于纯组分的转折点.     

原位复合材料的微观形态

将热塑性树脂聚砜与４种自制的热致液晶聚合物熔融共混，制备原位复合材料，采用了３种制样方法：①毛细管直接法；②单螺杆直接挤出法；③先用混合机混合均匀，再用单螺杆挤出。研究了液晶聚合物的分子结构、分子量、含量以及加工方法对原位复合材料微观形态的影响。结果发现，液晶聚合物分子链的刚性越大，其取向成纤性越好；对同一液晶聚合物而言，其分子量越大，则成纤性越好；在其它条件相同时，液晶聚合物含量越少，则所形成的纤维直径越细；３种制样方法中，第三法最佳，用此法可得分布均匀且取向性好的微纤。     

聚醚砜与热致液晶共混物的相容性

用示差扫描量热器，动态粘弹谱仪和扫描电镜研究了热致液晶与聚醚砜的相容性，当液晶含量小于１０％时，共混物为相容体系，含量在１０％－２０％为部分相容体系，含量超过２０％为相分离体系。     

热致性液晶聚合物的种类对环氧树脂共混物的结构和性能的影响

通过静态力学、动态力学实验方法,研究了热致性液晶聚合物(LCP)的种类对环氧树脂共混物在不同温度下的拉伸强度和应力-应变曲线的影响,通过TEM观察了共混物的相形态结构。结果表明,反应型液晶聚合物(LCPU)比其它种类的液晶聚合物对环氧树脂的改性效果更好;在不同温度下,其拉伸强度和应力~应变行为均比其它材料优越;固化物的动态力学结果表明,反应型的液晶聚合物键入了固化网络,出现新的松弛。TEM结果表明,反应型的液晶聚合物在基体材料中形成大小在纳米数量级的液晶聚集微区,没有反应基团的液晶聚合物PHBHT在10%的加入量下,与环氧的共混物结构也有液晶聚集微区产生,但是聚集区大小在微米量级。     

液晶高聚物的历史与进展

在纵观液晶高聚物(LCP)的发展史与新进展的基础上,首次提出LCP的系统分类方法,较全面地综述了22类LCP的结构、性能、加工与应用前景,展望了LCP的未来。