共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
5.
以双二茂铁丙烷基乙炔和顺-1,2-二氯乙烯为原料,合成了新的双二茂铁丙烷基乙炔基化合物1-氯-4-双二茂铁丙烷基-1-丁烯-3-炔[FcC(CH3)2Fc’C≡C—CH=CHCl(Fc=C5H5FeC5H4,Fc’=C5H5FeC5H3)]。利用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等分析测试手段,对化合物的组成和结构进行了分析,确定了标题化合物的分子结构。 相似文献
6.
噻吩甲酸作为起始原料与亚硫酰氯反应生成噻吩甲酰氯;在无水氯化铝催化下,二茂铁与噻吩甲酰氯的傅-科反应合成了新化合物噻吩甲酰基二茂铁,测定了熔点,通过红外和核磁对其结构进行了表征。 相似文献
7.
8.
9.
10.
以二茂铁甲酸为主要原料,经卤代和酰胺化两步反应合成了一种标题衍生物——N-4-二茂铁苯基二茂铁甲酰胺。通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征,并用循环伏安法研究了其电化学性质。结果表明,该化合物中两个二茂铁基团之间通过酰胺键迁移电子,从而使两个二茂铁基团可以分别被氧化还原,并且该化合物分子具有良好的氧化还原可逆性。 相似文献
11.
12.
通过6-乙酰基-1,1-双二茂铁基丁烷与甲基格氏试剂和苯基格氏试剂反应,得到4种新的反应产物,并利用元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱等测试手段对各反应产物进行了表征.通过实验确定了最佳反应原料比例,并对两种格氏试剂的反应及其产物进行了讨论. 相似文献
13.
14.
15.
16.
用乙酰基二茂铁和乙二胺缩合制得2,7-二(二茂铁基)-3,6-二氮杂辛-2,6-二烯,经过还原制得2,7-二(二茂铁基)-3,6-二氮杂辛烷,以这两种化合物为配体分别和Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)等金属氯化物反应合成了两个系列10个配合物,对配体及配合物进行了元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱表征,并对配体和配合物进行了荧光光谱的测定,用循环伏安法测定了配体和配合物的电化学性质,同时给出了配合物可能的配位方式。 相似文献
17.
(二茂铁基、乙基二茂铁基)甲醇与BF3在二氯甲烷中作用,形成相应的双二茂铁甲基碳正离子,无需从反应混合物中分离出来,该离子便可与乙醇胺作用得到标题化合物,由元素分析、红外光谱确认了该化合物的结构。 相似文献
18.
以二茂铁为原料,首先与乙酸酐发生Friedel-Crafts酰基化反应制得乙酰基二茂铁,接着通过Willgerodt-Kindler反应制得二茂铁乙酸,再经过还原反应得到了目标化合物2-二茂铁基乙醇。并在二茂铁乙酸还原成2-二茂铁基乙醇的反应中,探讨了不同反应条件对产物收率的影响。确定了最佳还原条件为:还原剂为氢化铝锂、物料比n (氢化铝锂):n (二茂铁乙酸)为8 : 1,溶剂为四氢呋喃,反应温度为25 C,反应时间为24 h,2-二茂铁基乙醇的收率为82 %。随后,初步的活性测试结果表明,2-二茂铁基乙醇对人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231、人肝癌细胞HepG2、人宫颈癌细胞HeLa均有明显地抑制活性,其半数抑制浓度(IC50)值分别为17.4、12.9、20.7、24.6 μmol/L;此外,2-二茂铁基乙醇对正常的MCF-10A细胞没有毒性,而阳性对照药物5-FU展现出了一定的毒性。 相似文献
19.