微波消解/流动注射光度法在线测定水中的总氮

利用微波在线消解水样，将流动注射分析技术与分光光度法相结合，建立了一种在线测定水中总氮的快速分析方法。在优化试验条件下，该方法对TN的检出限为0．04mg／L，对总氮含量为0．491mg／L的标准样品测定11次的相对标准偏差为1．2％。采用该方法测定河水、生活污水、工业废水水样中的TN含量，其相对标准偏差≤1％，加标回收率为97％～101％，结果令人满意。     

在线消解流动注射光度法测定水中总磷的应用

建立在线消解流动注射光度法测定水中总磷含量的方法,该方法的检出限为0.003mg/L,回收率为95.6%—103.1%,相对标准偏差为0.92%—1.88%。方法简单、快速及检出限符合地表水检测限的要求。该方法在参加能力验证考核中取得满意成绩。     

紫外消解法测定总磷

采用过硫酸盐，在线紫外消解不同形态的磷，使其转化为磷酸盐。实验结果表明总磷的浓度在0.10-10mgP/L，具有良好线性关系，分析速度快，每小时可完成40个样品；方法检测限0.007 mgP/L，回收率96%-100%之间。     

QC8500型流动注射分析仪测定水中总氮的研究

随着城市工业的不断发展，工业水污染事件频繁发生，水环境日益恶化，对水质监测工作的要求越来越高，因此，检测水中总氮是衡量水质的重要指标之一。流动注射分析具有分析速度快、精密度高的特点，近年来在水质监测中广泛应用。本针对QC8500型流动注射分析法测定水中总氮进行了研究。     

流动注射标准加入法测定尿铬方法的研究

研究了用Cr(Ⅵ)-二苯碳酰二胼体系测定尿液中微量铬的流动注射标准加入法，处理后的含铬试样作载流，Cr(Ⅵ)标准液从进样阀加入载流中。工作曲线和样品测定条件完全一致，消除了未知基体的干扰。分析结果的变异系数为1．73％～3．66％，加标回收率为97．2％～106．0％．     

高压消解/流动注射光度法同时测定水中总氮与总磷

采用流动注射分析仪测定水中的总氮与总磷,结果显示,总氮在0.00～10.0 mg/L、总磷在0.00～1.00 mg/L的范围内,均可以获得良好的线性方程,相对误差<5%,相对标准差为1%～3%,方法的最低检出限分别为2.27μg/L和2.11μg/L,低于国标方法检出限,总氮的回收率为97.2%～108%,总磷的回收率为100%～106%,该方法适用于同时自动检测水中总氮与总磷的含量.     

流动注射仪弱氰模块(异烟酸-巴比妥酸法)测量总氰化物

利用流动注射分析仪的弱氰模块,在其缺乏紫外光裂解的元件下,改变加热温度和更换蒸馏试剂,测量废水中总氰化物。用QC8500型流动注射分析仪在线氰蒸馏,液体样品与磷酸(20%)混合,加热至140℃,通过高温和强酸将弱连接或强连接的金属CN复合物裂解。结果表明:在缺乏紫外光裂解的元件、改变蒸馏条件下,R﹥0. 999,相对标准偏差为2. 05%,加标回收率在90. 3%～104%,检测限为0. 33μg/L,均符合检测要求。     

测定水中总磷消解方法的比较探讨

针对钼酸铵分光光度法测定水中总磷消解步骤繁琐、消解管不好固定的现象,采用高压蒸汽锅、微波消解仪和恒温干燥箱方式消解样品,同时对三种消解方式所做的标准曲线和实际水样中总磷的含量进行实验对比。分析结果显示,用微波消解仪和恒温干燥箱消解法测定的样品总磷含量与高压蒸汽锅消解方式相比,数据无显著性差异,方法准确度、精密度符合要求,表明这两种消解法切实可行。     

微波流动注射在线光度法测定废水中的铬

研究了在磷酸介质下二安替比林邻溴苯基甲烷（DAoBM）和Cr（Ⅵ）形成橙红色螯合物的过程，并对影响其显色反应的因素进行了优化试验，建立了检测印染废水中总铬和铬（Ⅵ）的微波流动注射在线光度法。该方法的线性范围为0～2．0mg／L，检出限为0．01mg／L，测定相对标准偏差为1．7％～2．3％，加标回收率为98．5％～102．0％。     

油田化工污水中总氰化物的检测

采用在线蒸馏-流动注射分析法检测大庆油田化工污水中总氰化物.分析流速和温度对流动注射仪检测结果的影响,得出结论:载流流速为1.8 mL/min,显色剂流速在1.3 mL/min,缓冲溶液流速稳定在1.6mL/min时,分析精度最好;显色反应在60℃以下进行时,可以消除温度差异对检测结果的干扰.该方法适用于油田化工废水中总氰化物的检测.     

流动注射分光光度法测定水中氯化氰的研究

该文通过改良流动注射在线蒸馏法测定饮用天然矿泉水中氰化物的标准方法 (GB/T8538-2008),研究出流动注射分光光度法测定水中氯化氰的简易、快速分析方法,同时研究了氯化氰测定的影响因素。研究结果表明,该法线性系数为0.99999,检出限(MDL)为0.0004mg/L(以CN-计),0.010mg/L的低浓度和0.090mg/L的高浓度标准样品测定相对标准偏差分别为1.6%和1.3%,空白加标和实际样品加标回收率分别为104.7%和99.9%,显色温度、显色剂浓度及缓冲盐体系对水中氯化氰的测定结果影响显著。     

原子荧光光谱法测定土壤中砷的研究

以王水分解样品,用硫脲—抗坏血酸作为还原剂,用SK2003原子荧光分析仪流动注射测定土壤中砷。研究了仪器条件的选择、溶样时的酸度、时间、还原剂的浓度对测定结果的影响。经国家一级标准物质验证,结果与标准值相符。     

连续流动注射分析法测定生活饮用水中的挥发酚

传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定。文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定。     

连续流动注射分析法测定生活饮用水中的挥发酚

传统方法测定生活饮用水中的挥发酚,操作过程复杂,效率极低,采用连续流动注射分析法可快速准确地进行测定.文章对连续流动注射分析方法的线性范围、精密度、准确度进行了测定,结果与传统方法测量结果相近,符合要求,可用于生活饮用水中挥发酚含量的测定.     

以原子吸收分光光度计作为流动注射分析的检测器测定水中的铁

本文采用原子吸收分光光度计兼作光度检测器设制了一套流动注射分析装置，研究了工业水中铁含量测定的实验条件，建立一种新的测定方法，精神度和准确性良好，分析速度为１７０次／时，扩大了原子吸收分光光度计的应用范围。     

污水中总氮和总磷连续测定方法探讨

采用同一消解液消解污水水样,并连续测定水中的总氮和总磷.试验结果表明,只要选择适当的消解液浓度,即可经同一消解液消解后连续测定水中的总氮和总磷.采用该方法分析了标样和各种水样,结果表明,该方法准确、简便且可连续测定水中的总氮和总磷.     

渔业水体中非离子氨的危害及检测方法的研究

非离子氨是反映渔业水体污染的重要指标之一。本文阐述了非离子氨对渔业水体的危害以及渔业水体中非离子氨与氨氮的转化关系,并对检测氨氮的方法进行了对比和分析。结果表明,流动注射-水杨酸光度法可以准确、快速测定渔业水体中氨氮值及非离子氨值。     

流动注射分析仪测定高硬度饮用水中的挥发酚

流动注射分析仪技术是水质分析行业的最新技术，由于我国北方水样硬度比欧美国家水样硬度高，用此仪器所测数据与经典方法所测数据不一致，所以需要在原有技术基础上进行改进，根据克拉克-鲁布斯缓冲溶液方程，对缓冲溶液pH值及泵管内径进行了改进，使所测数据准确、可靠，与实际含量相符。     

流动电流及其技术的研究与发展（上）

根据收集的大量研究文献，将流动电流及其技术研究分为三大类；流动电流理论研究、流动电流检测技术研究及流动电流应用研究；分类论述了流动电流及其技术的研究与发展历程；指出混凝投药过程控制是流动电流技术最为重要、最有意义的应用领域。文献分析表明，我国流动电流及其技术的研究已进入世界先进行列。     

水源水受挥发酚污染应急处理试验研究

本文在常规工艺基础上,研究利用投加粉末活性炭（Powdered Activated Carbon,简称PAC）技术来处理原水突发的挥发酚类污染。试验表明,苯酚浓度超标30倍左右时,粉末活性炭投加量80mg／L以上,2小时后检测挥发酚均低于0．002mg／L,去除率100％,能达到生活饮用水新国标水质的要求。挥发酚类物质的浓度用QC8000流动注射分析仪进行检测。