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PA66/TLCP/埃洛石纳米管三元复合材料的结构与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用熔融共混方法制备了尼龙66(PA66)/热致液晶聚合物(TLCP)/埃洛石纳米管(HNTs)三元复合材料.结果表明,TLCP对PA66起到一定的增强增韧作用,加入HNTs后,PA66/TLCP/HNTs三元复合材料的弯曲性能明显提高,含有质量分数10%TLcP和5%HNTs的三元复合材料相比纯PA66,在冲击强度提高32.6%的同时,拉伸强度、弯曲强度、热变形温度分别提高了约16.3%、103%、22℃.采用差示扫描量热分析研究了复合材料中TLCP和HNT8对PA66结晶和熔融性能的影响,扫描电子显微镜照片和动态热机械分析表明,HNTs的加入改善了PA66与TLCP的相容性,TLCP在HNTs的作用下能够较好地原位成纤. 相似文献
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PPS/PA66/HNTs复合材料的制备与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用熔融共混方法制备了聚苯硫醚(PPS)/尼龙-66(PA66)/埃洛石纳米管(HNTs)复合材料,研究了其力学性能、热性能及其微观形态.结果表明:当PPS/PA66的比为60/40、HNTs的含量为30%时,复合材料具有较好的性能.复合材料的拉伸强度、弯曲模量及缺口抗冲击强度相对纯PPS分别提高了36.6%、163.... 相似文献
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采用熔融共混方法制备了热致液晶聚合物(TLCP)/埃洛石纳米管(HNTs)/尼龙66(PA66)原位混杂复合材料,研究了其导热性能、力学性能及微观形态。结果表明:在实验范围内,复合材料的导热性能及力学性能均随着HNTs含量的增加而提高,当HNTs质量分数增至40%时,复合材料的导热系数、热变形温度、拉伸强度、弯曲强度及弯曲模量分别提高了134%、144%、15.3%、31.9%、231%;扫描电子显微镜(SEM)显示,TLCP及HNTs均能在基体中均匀分散,并能观察到TCLP所形成的沿纤维轴方向取向的微纤及HNTs所形成的导热网链。 相似文献
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尼龙6(PA6)虽有很多优良的性能,但由于它具有强极性的特点,使其吸水率高,尺寸稳定性和电性能差.同时,由于PA6材料在干态和低温下脆性大、冲击强度差,导致材料使用寿命缩短,这些缺陷都极大地限制了它的应用.本研究采用液晶聚合物(TLCP)对PA6进行改性,使其在加工过程中形成原位复合材料,同时为了改善液晶聚合物与PA6... 相似文献
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PA66/TLCP原位复合材料的热性能、形貌及力学性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过挤出和注射成型制备了聚酰胺66/热致液晶聚酰胺(PA66/FLCP)原位复合材料,研究了其热性能、形貌及力学性能。DSC分析表明,PA66和TLCP相容性较好,随着TLCP含量的增加,PA66的结晶度、结晶速率下降;SEM分析表明,TLCP在PA66基体中分散均匀,两相相容性较好,当加入10%(质量分数,下同)的TLCP时,TLCP形成长径比比较大的纤维;拉伸试验结果表明,当加入TLCP后,PA66的力学性能有明显的改善。当加入10%的TLCP时,共混物的力学性能增幅最大,拉伸强度增加79.6%,拉伸模量增加120.4%,断裂伸长率明显下降。 相似文献
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双螺杆挤出制备热致液晶/尼龙 66(TLCP/PA66)复合材料,示差量热扫描(DSC)和X射线衍射(XRD)对复合材料的熔融和结晶等行为进行分析.结果表明:低含量的TLCP存在成核剂的作用使复合材料具有较高的结晶温度、结晶度以及完美的结晶形态;受到TLCP刚性分子链的影响,高含量TLCP使复合材料的熔点、结晶温度和结晶度等参数下降.XRD分析结果表明:TLCP促进复合材料晶体沿(010)和(110)面生长. 相似文献
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采用熔融共混法制备了聚酰胺66(PA66)/热致液晶聚合物(TLCP)/埃洛石纳米管(HNTs)原位混杂复合材料,研究了其导热机理、阻燃性能及微观形态。结果表明,复合材料的热导率及极限氧指数均随HNTs含量的增加而提高,且HNTs形成导热网链的临界值为30%(质量分数,下同);当HNTs含量为40%时,复合材料的热扩散系数、热导率、极限氧指数分别提高了27%、134%和42%;扫描电子显微镜显示,TLCP及HNTs均能在基体中均匀分散,并能观察到TCLP所形成的沿纤维轴方向取向的微纤及HNTs所形成的导热网链。 相似文献
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采用熔融共混方法制备了埃洛石纳米管(HNTs)/聚酰胺66(PA66)/热致液晶聚合物(TLCP)原位混杂复合材料,研究了其结晶性能、动态力学性能及微观形态,并提出了相对结晶度的概念。差示扫描量热法分析(DSC)表明:HNTs能促进PA66的结晶并提高晶体的完善程度;随着HNTs含量的增加,体系的相对结晶度逐渐提高;动态力学性能分析(DMA)表明:复合材料的储能模量及损耗模量均随着HNTs含量的增加而显著升高当HNTs含量为40 %(质量分数,下同)时,复合材料的储能模量及损耗模量分别提高了188%、190 %;扫描电子显微镜(SEM)显示,TLCP及HNTs均能在基体中均匀分散,且TCLP能较好地沿纤维轴方向取向、成纤。 相似文献
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PA66/PP/晶须硅复合材料的制备与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过双螺杆挤出机采用熔融共混的方法制备了尼龙(PA)66/聚丙烯(PP)/晶须硅复合材料.研究了偶联剂的种类以及晶须硅的用量对复合材料体系力学性能、微观形态和热性能的影响.结果表明,采用硅烷偶联剂KH560处理的晶须硅具有较好的分散性.晶须硅能够显著提高PA66/PP合金的拉伸和弯曲强度,对复合材料的韧性也有一定的改善... 相似文献
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通过熔融混炼法制备了聚氯乙烯(PVC)/埃洛石纳米管(HNTs)复合材料,通过力学性能测试和扫描电子显微镜、透射电子显微镜等方法研究了HNTs含量对复合材料形貌与性能的影响,并分析了HNTs的作用机理。结果表明,HNTs可以对PVC产生增强增韧的作用;PVC/HNTs复合材料的储能模量和玻璃化转变温度相对纯PVC均有所增加;不同含量的HNTs在PVC基体中的分散性均较好且无大面积团聚的现象;HNTs与PVC间具有较强的界面作用力,其界面作用半经验参数(B)值为4.35。 相似文献
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PA66导热绝缘塑料的制备与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
通过尼龙66(PA66)与大粒径MgO共混经双螺杆挤出机挤出制备了导热绝缘塑料。研究了热导率与MgO填充量的关系。该导热绝缘塑料的热扩散系数和热导率随MgO填充量的增加而增大。在MgO填充量达到70%时,热导率达到1.9 W/(m.K),同时仍保持较好的力学性能和一定的电绝缘性能。热失重分析表明,该导热绝缘塑料的热分解温度受MgO填充量的影响,有约10℃的变化,低填充量(40%和50%)时,因MgO具有良好的导热性能,试样中的PA66几乎完全被分解汽化。 相似文献
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采用硅烷偶联剂KH-560和钛酸酯偶联剂TM-38S对四针状氧化锌晶须(T-ZnOw)进行表面改性,制备了相应的聚苯硫醚(PPS)尼/龙(PA)66/T-ZnOw复合材料,研究了两种偶联剂及其复合体系对T-ZnOw表面改性效果和相应复合材料力学性能的影响,并利用扫描电子显微镜对复合材料的断面形态进行了观察。结果表明,钛酸酯偶联剂TM-38S对T-ZnOw的表面改性效果要优于硅烷偶联剂KH-560;两种偶联剂均提高了复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和缺口冲击强度,但对复合材料的弯曲强度影响不大。其中TM-38S改性T-ZnOw与PPS/PA66复合后所得材料的力学性能优于KH-560改性T-ZnOw的材料。两种偶联剂的复合体系虽然可以弥补KH-560副反应对T-ZnOw表面改性的不利影响,但对改善复合材料力学性能的协同作用不明显。 相似文献
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PA66/POE/POE-g-MAH的分散相形态与力学性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以(乙烯/辛烯)共聚物(POE)和马来酸酐接枝POE(POE-g-MAH)并用,制备了尼龙(PA)66/POE/POE-g-MAH合金,研究了POE-g-MAH用量对合金形态结构、力学性能的影响.结果表明,随着POE-g-MAH含量的增加,PA66/POE/POE-g-MAH合金的形态结构得到明显改善,弹性体分散相粒径细化且分布均匀,冲击强度显著提高;分散相粒径越小,粒径分布越均匀,POE-g-MAH较好增韧PA66的粒径范围是0.1~0.3μm;弹性体含量一定时,合金的缺口冲击强度随弹性体的细化而增大,但拉伸屈服强度和拉伸弹性模量不受影响. 相似文献
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介绍玻纤增强PA66/PP合金的制备工艺及特性,与纯尼龙66树脂相比,加工性能好,综合性能优异。该材料适用于中小型油浸式变压器的分接开关及其它绝缘部件。 相似文献