美国修改杀虫剂许可限量

美国近日发出通报，美环保署已对杀虫剂腈嘧菌酯（Azoxystrobin）[methyl（E）-2-（2-（6-（2-Cy-anophenoxy）pyrimidin-4-yloxy）phenyl）-3-methoxyacrylate]及腈嘧菌酯（Azoxystrobin）Z-异构体[methyl（z）-2-（2-（6-（2-cyanophenoxy）pyrimidin-4-yloxy）pheny]）-3 methoxy-acrylate]的残留许可限量进行了修改，并制定最终法规。法规规定大麦麸中的最大残留许可限量为6．0ppm、     

6σ管理:以经济性为原则的现代质量管理

阐述了质量与经济的关系，以及如何通过提高顾客满意度和降低经营资源成本来实现质量经济性管理；论述了6σ管理与质量经济管理的关系（质量经济性是6σ管理的基本原则），并结合6σ管理理论和方法的实践，描述了6σ管理是致力于把质量和财务业绩联系起来的新概念，提出6σ三部曲：6σ组织（OFSS）、6σ策划（DFSS）和6σ过程（PFSS）的观点。     

基于葡萄糖的星型胆甾相液晶化合物的合成及相行为

以葡萄糖为手性中心,6-（4-（苯甲酸基）苯）己二酸单酯（M1）、6-（4-（4-烷氧基苯甲酸基）苯）己二酸单酯（M2～M3）为侧臂,采用N,N′-二环己基碳化二亚胺（DCC）/4-二甲氨基吡啶（DMAP）成酯法,合成了星型化合物（GM1～GM3）。通过红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）、偏光显微镜（PO...     

研究马鞭草抗乙肝有效部位的化学成分

目的研究马鞭革（VerbenaofficinalisL．）抗乙肝有效部位的化学成分。方法采用柱层析和薄层层析分离马鞭草有效部位中的化学成分；用IR、ESIMS、1HNMR、13CnmR等波谱技术鉴定结构。结果分离并鉴定了6个化合物，分别为山柰酚（1）、槲皮素（2）、杨梅素（3）、熊果酸（4）、马鞭草苷（5）和杨梅苷（6）。结论首次报道马鞭草抗乙肝有效部位的化学成分；化合物3、6为首次从该植物中分离得到。     

KZrQ6(Q=Se,Te)的中温固相合成

采用反应性熔盐法,以K₂Se₃：Zr：Q（Q＝Se,Te）＝1：1：5的摩尔比,在500℃下反应五天,生成黑色针状晶体（a）和（b）．元素分析结果表明晶体（a）和（b）分别为新的三元金属硫族化合物KZrSe₆和KZrTe₆,KZrSe₆和KZrTe₆晶体具有热力学介稳相的某些结构特征．     

表面改性对纳米蒙脱土/聚酰胺6-66复合材料性能的影响

选取三种不同的纳米蒙脱土（nMMT）（分别为钠基蒙脱土（Na-MMT）、氨基酸改性nMMT（OMMT-A）和CH₃（CH₂）₁₇N（CH₃）[（CH₂CH₂OH）₂]+改性nMMT（OMMT-B））,通过熔融共混法制备了不同改性的纳米蒙脱土/聚酰胺6-66（nMMT/PA6-66）复合材料,研究了不同表面改性对nMMT/PA6-66复合材料的结晶、流变和力学等性能的影响。结果表明,nMMT的加入促进了nMMT/PA6-66复合材料中γ晶的形成,提高了复合材料的结晶温度,但加入OMMT-B后OMMT-B/PA6-66复合材料的异相成核作用效率有一定程度减弱;同时,OMMT-B能更好地改善PA6-66的储能模量,提高PA6-66的流动性。力学性能测试表明,nMMT提高了nMMT/PA6-66复合材料的强度,降低了复合材料的韧性,但效果不同。其中,加入OMMT-B后OMMT-B/PA6-66复合材料的韧性几乎保持不变,拉伸强度和弯曲强度相对于纯PA6-66分别提高了26%和28%,表现出最佳的综合力学性能。综合研究结果表明,不同表面改性nMMT对PA6-66性能的影响主要取决于改性剂和PA6-66分子链之间相互作用的强弱。      

一本好书《朱镕基答记者问》

2009年9月9日,北京蓝蓝的天,几朵白云飘舞衬托着新中国首都的美丽。一个特大喜讯,由朱镕基亲自签名的“朱镕基答记者问”一书,六六顺,6家中央新闻单位光明日报社（童怀）、中国新包装杂志社（白颖）、经济日报社（郑波）、人民日报社（能源报费伟伟）、金融时报社（徐耀中）、中央电视台（张传昌）6名记者荣幸获得这本书。这是新中国60华诞前的最佳礼物,这6名记者可谓最幸运者。     

Gold nanorod-photosensitizer conjugate with extracellular pH-driven tumor targeting ability for photothermal/photodynamic therapy

Chlorin e6-pHLIPss-AuNRs, a gold nanorod-photosensitizer conjugate containing a pH （low） insertion peptide （pHLIP） with a disulfide bond which imparts extracellular pH （pHe）-driven tumor targeting ability, has been successfully developed for bimodal photodynamic and photothermal therapy. In this bimodal therapy, chlorin e6 （Ce6）, a second-generation photosensitizer （PS）, is used for photodynamic therapy （PDT）. Gold nanorods （AuNRs） are used as a hyperthermia agent for photothermal therapy （PTT） and also as a nanocarrier and quencher of Ce6. pHLIPss is designed as a pile-driven targeting probe to enhance accumulation of Ce6 and AuNRs in cancer cells at low pH. In Ce6- pHLIPss-AuNRs, Ce6 is close to and quenched by AuNRs, causing little PDT effect. When exposed to normal physiological pH 7.4, Ce6-pHLIPs~-AuNRs loosely associate with the cell membrane. However, once exposed to acidic pH 6.2, pHLIP actively inserts into the cell membrane, and the conjugates are translocated into cells. When this occurs, Ce6 separates from the AuNRs as a result of disulfide bond cleavage caused by intracellular glutathione （GSH）, and singlet oxygen is produced for PDT upon light irradiation. In addition, as individual PTT agent, AuNRs can enhance the accumulation of PSs in the tumor by the enhanced permeation and retention （EPR） effect. Therefore, as indicated by our data, when exposed to acidic pH, Ce6-pHLIPss-AuNRs can achieve synergistic PTT/PDT bimodality for cancer treatment.     

包装材料

（1）环保PLA薄膜；（2）高温蒸煮收缩袋；（3）外包装的滑动拉链；（4）食品包装的收缩材料；（5）高性能PE薄膜；（6）收缩包装袋。[编者按]     

连续碳纤维/尼龙6热塑性复合材料的吸湿及力学性能

利用热压工艺制备了三种不同等温结晶时间的连续碳纤维（CF）增强尼龙6（PA6）单向复合材料,并分别研究了吸湿前后连续CF/PA6复合材料单向板的0°拉伸、90°拉伸、弯曲和层间剪切性能变化。结果发现,CF/PA6复合材料的0°拉伸、90°拉伸、弯曲和层间剪切强度（模量）分别下降了10%~37%（0~0.6%）、35%~46%（62%~64%）、53%~61%（16%~28%）和5%~31%。结合SEM断面观察和抛光金相显微学给出了吸湿对CF/PA6复合材料性能的影响机制。      

专利发布

一种可组装超薄弹簧床垫 项目一种可组装可折叠超薄弹簧床垫,其特征在于它包含床垫本体,还包含主体板（1）、主体连接片（2）、主体连接钉（3）、主体连接孔（4）、连接弹簧（5）、平面弹簧（6）、弹簧连接扣（7）,十字弹簧连接扣（8）、固定钢片（9）,主体底板（1）下端两侧设置有主体连接片（2）,主体底板（1）上并排均匀设置有多个连接弹簧（5）,连接弹簧（5）下端设置有平面弹簧（6）,弹簧连接扣（7）将连接弹簧（5）、平面弹簧（6）连接为一体固定在主体连接孔（4）内,十字弹簧连接扣（8）连接相邻的四个连接弹簧（5）,固定钢片（9）设置在主体板（1）的边缘。它可随意拆装,组装简单、携带方便,超薄舒适,通风透气,床垫外不包海绵布料,但又光滑平整,同时由于本产品可以随便组装,想组装多大就组装多大,所以还可以做地毯使用。     

具有氧化硅和类硅酸盐结构苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑镉配位聚合物

本文通过将二甲基苯并咪唑或苯并咪唑结合2-甲基苯并咪唑／2-甲基咪唑与Cd^2＋在适当条件下反应,合成了三个咪唑镉配位聚合物（[Cd（MBim）2]n（1）,[Cd（Bim）（MBim）·CH3OH]n。（2）和[Cd（Bim）（Mim）]n（3））,并对其进行了元素分析、FTIR、TGA、X-射线单晶衍射和粉末衍射等表征。化合物1具有金刚石拓扑,类似于SiO2中的方石英;化合物2具有CrB4拓扑,类似于硅铝酸钙Al2Si2O8^2-。化舍物3则具“4．6（2）．4．6（2）．4．6（2）”拓扑,呈现二维（6,3）网格间相互链接而形成的（6,4）二维网格结构,这是有一种在无机SiO2和硅酸盐中,就是在自然界已发现的矿物中也不曾发现的拓扑结构。     

黎蒴栲木片苯／醇提取物成分的GC-MS分析

将通过混合有机溶剂提取法从新鲜黎蒴栲木片中获得的苯，醇提取物，经浓缩，利用气相色谱-质谱（GC-MS）分析，采用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。该提取物共分离出53个峰，并从中鉴定出32个化合物，占总峰面积的86．33％，其主要成分及含量为：丁二酸甲基-二丁酯（cas）（15．17％）、1,2-邻苯二甲酸二异辛酯（14．71％）、乙二酸双（2-甲丙基）酯（cas）（14．21％）、1，2-邻苯二甲酸双（2-甲丙基）酯（cas）（10．23％）、邻苯二甲酸二丁酯（5．22％）、4，4，6a，6b，8a，11，11，14b-八甲基-1,4，4a,5，6，6a，6b，7，8，8a,9，10，11，12，12a，14，14a，14b-十八氢-2H-picen-3-酮（4．09％）、á-桉叶油醇（3．88％）、丁二酸双（2-甲丙基）酯（3．64％）、4-（3．羟基-1-丙烯基）-2-甲氧基-苯酚（cas）（2．11％）、己二酸二辛酯（cas）（1．84％）、十六酸乙酯（cas）（1.23％）、咖啡碱（1．20％）、2-异丙基-1-甲基萘（1．01％）、10-甲基三环[4，3，1，1（2，5）]十一醛-10-醇（1．01％）。首次报道了黎蒴栲木片苯／醇提取物的化学成分，为开发利用黎蒴栲木片苯僻浸提废液和实现清洁生产提供了科学依据．     

阻燃剂中间体DOPO的研制

介绍了一种具有良好阻燃性能的阻燃剂中间体-9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）的合成方法。以三氯化磷和邻苯基苯酚（OPP）为起始原料,路易斯酸为催化剂,先制得6-氯-（6H）二苯并-（c,e）（1,2）-氧磷杂己环（CC）及2’-羟基联苯基-2-次磷酸（HBP）,最终制得DOPO。     

羟基锡酸盐载铂复合催化剂Pt/(Co,Zn)Sn(OH)6的合成及其甲醇电催化氧化性能

以羟基锡酸盐CoSn（OH）₆和ZnSn（OH）₆纳米空心立方体为前体,采用抗坏血酸作为弱还原剂,经过超声过程分别合成了羟基锡酸钴载Pt/CoSn（OH）₆和羟基锡酸锌载Pt/ZnSn（OH）₆复合催化剂,并在甲醇氧化反应（MOR）中表现出良好的性能。Pt/CoSn（OH）₆和Pt/ZnSn（OH）₆催化剂的单位质量活性分别为1 095.6 mA/mg和699.5 mA/mg,高于C载Pt（Pt/C）的594.6 mA/mg。利用XRD、SEM、TEM、XPS和电化学测试对催化剂晶体结构和性能间的关系进行了探索。CO溶出实验结果表明,羟基锡酸盐载体有利于Pt表面CO的去除,载体与Pt间的强相互作用和载体表面的大量羟基基团增强了催化剂的催化活性和CO抗毒性。此外,Pt/（Co,Zn）Sn（OH）₆催化剂中单质Pt高的相对含量也有利于提高MOR活性。通过研究载铂羟基锡酸盐电催化氧化甲醇性能,能够揭示载体结构对催化性能的影响,有助于羟基锡酸盐载铂复合催化剂在直接甲醇燃料电池（DMFCs）领域的应用。     

纳米ZnO／CeO2抗紫外剂制备工艺研究

以Zn（NO3）2·6H2O、Ce（NO3）3·6H30、（NH4）2CO3·H2O和PEG400为原料,采用直接沉淀法制备ZnO／CeO2抗紫外剂复合粉体,用XRD测试了纳米颗粒的粒径,研究了n（Zn^2＋）／n（Ce^4＋）、PEG400的用量、煅烧温度的最佳工艺,结果表明n（Zn^2＋）／n（Ce^4＋）为1：3...     

C-6羧基氧化纤维素醋酸酯的制备和性能

以溶解级木浆作为原料,通过TEMPO（2,2,6,6四甲基哌啶1氧化物自由基）/NaClO/NaClO₂氧化体系对纤维素C-6羟基进行氧化,经过乙酰化处理后制备出C-6位含羧基的氧化纤维素醋酸酯。用红外光谱（IR）、X-射线衍射（XRD）和核磁共振（NMR）等手段表征了产物的结构,用热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）测试了产物的热性能。结果表明:所合成氧化纤维素醋酸酯的C-6位羧基取代度为0.15,乙酰基取代度为2.72（其中C 2为0.93、C-3为0.98、C 6为0.81）且取代均匀性较好;用C-6羟基的选择性氧化预处理可实现纤维素的可控酯化;产物能溶于DMSO（二甲基亚砜）;产物的晶型由纤维素Ⅰ型转变成纤维素Ⅱ型。氧化纤维素醋酸酯在185℃发生玻璃化转变,在257℃熔融。乙酰基的接入,使产物的热塑性提高。     

低损耗ZrTi2O6填充PTFE复合基板性能

采用热压成型工艺,制备了一种低损耗ZrTi₂O₆陶瓷填充聚四氟乙烯（PTFE）的新型微波复合基板材料。采用介质谐振器法研究了ZrTi₂O₆/PTFE复合材料的微波介电性能（8~12 GHz）。结果表明,ZrTi₂O₆/PTFE复合材料的相对介电常数（ε _r）和介电损耗（tanδ）随着ZrTi₂O₆陶瓷体积分数（0~46%）的增加而增大,介电常数实验值与Lichtenecker模型预测值最吻合。ZrTi₂O₆/PTFE复合材料的热膨胀系数和介电常数温度系数随着ZrTi₂O₆陶瓷体积分数的增加而减小。46%的ZrTi₂O₆为较优填料比例,ZrTi₂O₆/PTFE的相对介电常数为7.42,介电损耗为0.0022（10 GHz）。     

Different Diffusion Behavior of Cu and Ni Undergoing Liquidesolid Electromigration

The diffusion behavior of Cu and Ni atoms undergoing liquidesolid electromigration（L-S EM） was investigated using Cu/Sn/Ni interconnects under a current density of 5.0 103A/cm2 at 250℃. The flowing direction of electrons significantly influences the cross-solder interaction of Cu and Ni atoms, i.e., under downwind diffusion, both Cu and Ni atoms can diffuse to the opposite interfaces; while under upwind diffusion,Cu atoms but not Ni atoms can diffuse to the opposite interface. When electrons flow from the Cu to the Ni, only Cu atoms diffuse to the opposite anode Ni interface, resulting in the transformation of interfacial intermetallic compound（IMC） from Ni3Sn4into（Cu,Ni）6Sn5and further into [（Cu,Ni）6Sn5t Cu6Sn5], while no Ni atoms diffuse to the opposite cathode Cu interface and thus the interfacial Cu6Sn5 remained.When electrons flow from the Ni to the Cu, both Cu and Ni atoms diffuse to the opposite interfaces,resulting in the interfacial IMC transformation from initial Cu6Sn5into（Cu,Ni）6Sn5and further into[（Cu,Ni）6Sn5t（Ni,Cu）3Sn4] at the anode Cu interface while that from initial Ni3Sn4into（Cu,Ni）6Sn5and further into（Ni,Cu）3Sn4at the cathode Ni interface. It is more damaging with electrons flowing from the Cu to the Ni than the other way.     

尼龙-6膜与丙烯酸接枝共聚合的研究

通过一系列实验选择以（NH4）2（NO）6／HSO4为引发剂,了尼龙－6膜与丙烯酸的接枝共聚合反应,通过改变单体浓度,反应温度,（NH4）2Ce(NO3)6浓度,H2SO4浓度,尼龙－6膜在甲酸中的溶胀时间等因素发现,接枝膜的接枝率与单体浓度有关,。随单体浓度的改变,接枝率有一个极大值,单体浓度高于或低于此浓度,接枝率都较低,通过改变（NH4）2Ce(NO3)6和H2SO4浓度也得到类似规律,反应温度对接枝膜的接枝率也有影响,温度过高（＞70度）或过低（小于40℃）都得不到较高的接枝率;将尼龙－6膜在20％甲酸中溶胀,有利于提高产物的接枝率。