高效液相色谱法测定茶叶中噻嗪酮的残留量

建立了用高效液相色谱法测定茶叶中噻嗪酮农药残留量的方法，样品用乙腈提取，弗罗里硅土柱净化，用乙腈-0.1％磷酸水溶液做流动相，紫外检测器245nm检测，外标法定量。添加浓度在0．05～2．0mg／kg时，平均回收率为84．5～95．4％，相对标准偏差〈7．60％，噻嗪酮的最小检出量为0．03mg／kg。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求。     

原子荧光法测定水产品中的无机砷

对原子荧光光谱法测定水产品中无机砷的不同前处理条件进行了分析和比较，获得最佳试验条件。在最佳试验条件下，无机砷的方法检出限为1．0μg／kg，RSD=1．5％。在0．5，1．0，2．0mg／kg三种添加水平下，方法回收率范围为88．0～96．0％。     

气相色谱法测定蔬菜、水果中百菌清、三唑酮及菊酯类农药

以黄瓜为代表，以乙腈为提取剂，用石英毛细管色谱柱进行分离，电子捕获检测器检测的气相色谱法测定蔬菜中的百菌清、三唑酮、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯农药残留。以保留时间定性，外标法面积定量，6种农药的检测限分别为0.0005mg／kg、0.0009mg／kg、0.0014mg／kg、0．0011mg／kg、0.0012mg／kg、0．0013mg／kg，相对标准差均〈7．6％，加标回收率在76．5％～101.5％之间。该方法比较简便，满足了蔬菜、水果食用安全的鉴别要求。     

大豆的营养价值及保健功能

黄豆有"豆中之王"之称,被人们叫做"植物肉"、"绿色的乳牛",营养价值最丰富.干黄豆中含高品质的蛋白质约40%,为粮食之冠.黄豆加工后的各种豆制品,不但蛋白质含量高,并含有多种人体不能合成而又必需的氨基酸,豆腐的蛋白质消化率高达95%,为理想的补益食疗之品.黄豆及豆腐、豆浆等豆制品已成为风靡世界的健康食品.大豆的主要成分如下.     

小麦中20种三嗪类除草剂残留量的超高效液相色谱测定

建立了超高效液相色谱快速、准确、高灵敏度测定小麦中20种三嗪类除草剂残留量的分析方法，并用于实际样品的分析。样品经丙酮提取、弗罗里硅土柱净化，用超高效液相色谱（UPLC）测定。该法在5min内即可完成20种三嗪类除草剂的分离及检测。20种三嗪类除草剂在0．05～6．0mg／kg范围内线性良好，相关系数〉0．999。在0．02-1．0mg／kg浓度范围内，其中19种三嗪除草剂平均加标回收率在72．94％-100．08％之间，相对标准偏差为0．7％-10．1％。应用此方法对实际小麦样品进行测定分析，结果满意。此方法可同时满足进、出口小麦中多种三嗪类除草剂残留量的检验需要。     

磷化液表面处理的应用试验

目前，国内金属门窗制造业，特别是中小企业对产品喷涂的前期表面除油、除锈处理，都采用砂布、钢丝轮、信那水等方法。用这些方法处理在金属表面产生划痕，劳动强度大，生产效率低，喷涂（特别是静电喷涂）质量差。信那水有损工人健康．为此我厂采用磷化法，取得了良好效果。一、电镀锌板试验用电镀锌板制成的门喷涂前期表面处理，主要是除油、除浮锈。用信那水和磷化液进行试验对比。材料：信那水0．5kg；磷化液0．5kg；干布若干块、特制刷若干、砂布（100）10张；880×1980（mm）尺寸的门10樘，表面均有类似浮锈。试验场地：室外，试验温…     

毛细管气相色谱法测定稻谷中13种有机磷和菊酯类农药的残留量

该方法利用乙腈提取，菊酯类农药通过固相萃取柱净化，研究了采用毛细管气相色谱同时测定稻谷中甲胺磷、乐果、三唑酮、甲氰菊酯等13种有机磷和菊酯类农药残留量的分析方法。该方法做了0．01mg／kg、0．05mg／kg、0．5mg／kg三个水平的添加回收实验，回收率达到65．2—118．8％，变异系数为2．3—22．6％。结果表明，本法快速、准确、灵敏，符合农残分析的要求。     

高效液相色谱法测定对虾中五种磺胺类药物残留

采用反相高效液相色谱法，同时测定对虾中的五种磺胺类药物残留。用C18柱．紫外(或PDA)检测器，流动相为5mmol／L NaH2PO4溶液．乙腈溶液，磷酸调pH2．8，流速1．0mL／min，枉温35℃，于267nm波长处检测。最低检测限达到2μg／kg，相关系数在0．9997以上。五种药残加标回收率在100μg/kg，50μg/kg，10μg/kg三个水平上分别为81．90％，79．86％，71．80％，RSD＜10％亦符合痕量测定要求。     

固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐

研究了采用固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐。用30mM的KOH溶液等度淋洗，流速为1．0mL／min，采用AS11-HC型阴离子色谱柱进行分析。在此检测条件下，硝酸盐有很好的线性（r=0．9999）。该方法的最小检出限为500μg／kg，回收率为87．5％-105％，RSD〈5％。实验结果表明，采用固相萃取-离子色谱法测定乳清粉中的硝酸盐，不仅样品前处理简便、快速，且检测结果准确。     

气相色谱-质谱法同时测定蜂蜜中的双甲脒及其代谢物残留

建立了一种用气相色谱．质谱法(GC-MS)测定蜂蜜中的双甲脒及其代谢物(2，4-二甲基苯胺)残留的方法。蜂蜜样品用pH为11．0的水溶液溶解，其中的双甲脒和2，4-二甲基苯胺残留用正己烷超声波提取后直接用GC-MS测定。样品添加浓度在10μg／kg～200μg／kg时，双甲脒和2，4-二甲基苯胺的添加回收率在60％～120％之间，检出限均为10μg／kg。     

气相色谱／质谱法测定塑料吸管中的邻苯二甲酸酯

采用气相色谱／质谱（GC／MS）法,对塑料吸管中的6中邻苯二甲酸酯进行同时测定。用正己烷提取并定容,用GC～MS法分析检测。采用HP－5色谱柱,流速为1mL／min,选择离子监测。6种邻苯二甲酸酯的线性范围为0．1—0．8mg／kg,r≥0．99,加标回收率为85—95％,相对标准偏差为5．5-9．0％。结果表明,GC—MS法可以对塑料吸管中的邻苯二甲酸酯进行定性定量测定。本方法分离效果好,操作简单,具有良好的稳定性和重现性。     

原子荧光法同时测定土壤中总砷和总汞的前处理影响因素

对氮化物原子荧光光谱法联合测定土壤中总砷和总汞的不同前处理条件进行了分析和比较、找出了最佳的前处理方法和条件。在最佳条件下，检出限达到0．023mg/kg（As），0．11mg/kg（Hg）：RSD1．1％（As），5．2％（Hg）；回收率98.3％～10.3％（As），100％～101％（Hg）。与国标方法比较，该方法具有简捷、高效、准确、灵敏度高的特点。     

小缸套铸造工艺的改进

小缸套铸件结构如图1所示，材料为铸铜，牌号为美国C87600。具体成分如下：ωZn=4．0％～7．0％，ωSi=3．5％～5．5％，ωPb≤0．5％，其余为铜。技术要求为：①铸件表面粗糙度为Ra≤6．3μm。②铸件内部不能出现缩孔和缩松，要求能承受5．5MPa的高压。铸件净重量为0．8kg。     

毛细管气相色谱法测定塑料包装及其内食品中酞酸酯

建立了用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器测定塑料食品袋及袋内包装食品中5种酞酸酯（邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DOP）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP））的方法。样品用无水乙醇超声提取，经干燥脱水过0．45μm滤膜过滤，直接注入气相色谱仪进行分析。用保留时间定性，外标法定量。5种酞酸酯的回收率为71．5％～125．5％；精密度（RSD）为1．6％～3．2％；DMP、DEP、DBP、DOP和DEHP的检测限分别为0．18ng、0．13ng，0．13 ng、0．15ng和0．14 ng。该方法准确度和灵敏度高，样品用量少，前处理简单，可同时测定塑料食品袋及包装内食品中5种酞酸酯。     

液相质谱法同时测定水产品中氯霉素和硝基呋喃类代谢物残留量的研究

本文研究建立了同时测定水产品中氯霉素和硝基呋喃类药物代谢产物的方法。先将与蛋白质结合的硝基呋喃类药物代谢物在酸性条件下水解,用2-硝基苯甲醛衍生后,以乙酸乙酯提取,经净化浓缩,用液相色谱质谱联用仪测定,内标法定量。样品中硝基呋喃类代谢物和氯霉素残留量检测的线性范围分别在0．25μg/kg～100μg／kg和0．1μg／kg～100μg／kg之间,最低检出限分别为0．25μg／kg和0．1μg／kg。添加回收率均在80％～110％之间。结果表明,该方法具有简单、快速、灵敏等特点,适用于水产品中硝基呋喃类代谢物和氯霉素残留量的同时分析。     

称重技术的长度测量方法--原理与潜力

在衡器上，通常方法是用称重传感器把称量物的重力转换为可利用的电有效信号。应变计式称重传感器在额定负荷为0．5kg-1000t时，有可能使相对测量误差达到10^-5数量级；使用额定负荷为0．5g-5kg的电动力平衡式称重传感器，最高精度将达到大约10^-7。从技术观点来看，力一位移转换式称重传感器和直接测量长度的称重传感器，可作为选择。本文将概述可行的长度测量方法的原理与现状，以及估算在称重技术中应用时的可能测量范围、分辨率、可重复性与线性偏差。     

液相色谱-串联质谱法测定食用油中的玉米赤霉烯酮

建立了固相萃取柱净化-液相色谱／串联质谱法测定食用植物油中玉米赤霉烯酮的方法。样品经正己烷稀释后,过氨基柱进行富集和净化,用液相色谱／串联质谱法进行分析。质谱法采用负离子扫描模式和多反应监测技术。在1．0～100．0ng／mL范围内,被测物浓度与峰面积呈线性关系（r=0．998）;在添加质量浓度为1．0～100．0μg／kg的玉米赤霉烯酮时,回收率≥90．0％,相对标准偏差〈3．5％,检出限为1．0μg／kg。该法简便、快速、准确,可用于食用油中玉米赤霉烯酮的测定。     

如何使用子程序编程车削液压阀阀芯平衡槽

液压阀是构成液压系统的重要元件之一，它的阀体和阀芯之间具有相对运动，为防止阀芯与阀体在液压油的压力作用下卡死，特在圆柱形阀芯上切有用来减小液压卡紧力，使阀芯受力均衡．防止阀芯卡死的平衡槽。如图1，平衡槽一般为矩形或V形，槽宽为0．3～0．5mm，槽深为0．2～1．0mm，槽间距为0．7～2mm，而且在一个封油段上至少应有三条同样的槽。这些平衡槽结构简单、形状相同、间距相等、分布有规律，很适合用子程序编程在数控车床上进行车削加工。     

高效毛细管电泳分析全血中神经性毒剂降解产物

建立了全血样品中5种神经性毒剂降解产物毛细管电泳分析方法。样品先用浓碱水解破坏毒剂与蛋白的结合，然后酸化，再用溶剂提取其中的降解产物，用毛细管电泳进行分析。全面考察了影响提取率的主要因素。结果表明建立的方法简便、快速、灵敏，结果稳定，可进行定量分析。全血中神经性毒剂降解产物在0．8～10．0μg/mL的浓度范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r〉0．99），RSD小于10％，最低检出浓度为0、1～0．5μg／mL。     

离子色谱法测定丙烯酸废液中丙烯酸和甲基磺酸的含量

建立了用离子色谱法测定丙烯酸废液中丙烯酸和甲基磺酸的新方法。采用NJ-SA4阴离子分析柱，淋洗液为1．5mmol／L NaHCO3，流速1．5mL／min，抑制电流50mA。丙烯酸y=35．664x-0．8683，r=0．9997；甲基磺酸y=28．233x 0．6983，r=0．9985。本方法快速、简便。