����������La2O3-Al2O3-CaF2����������Ũ��ģ��

In order to accurately control the rare earth content in liquid steel in electroslag remelting (ESR) process, according to the ion and molecule coexistence theory (IMCT) of slag structure and corresponding phase diagrams, a thermodynamic calculating model for the evaluation of mass action concentrations (designated by Ni for structure unit i) for La2O3-Al2O3-CaF2 slag system was formulated. The results show that the calculated values of NLa2O3 are in good agreement with the reported measured values, indicating that this calculating model can wholly embody the characteristics of the slag system. The activity of La2O3 decreases with the increasing of the Al2O3 and CaF2 content, and Al2O3 is stronger than CaF2 in decreasing the activity of La2O3. But the activity of La2O3 increase with the increasing in temperature at the composition range of 30% La2O3, 20% Al2O3, 50% CaF2. Above all, the activity of La2O3 in La2O3-Al2O3-CaF2 slag system can be quantitatively analyzed by this thermodynamic model, and this model can provide a theoretical basis for precisely controlling the lanthanum content in molten steel in ESR process.     

Li2O对CaO-SiO2-MgO-Fe2O3-MnO2-P2O5精炼渣系脱磷的影响

在Li2 O替代CaO SiO2 MgO Fe2 O3 MnO2 P2 O5精炼渣系中部分CaO的条件下 ,研究了Li2 O含量、碱度及氧化性对钢液磷含量的影响。结果表明 ,在Li2 O =15 % ,碱度 (CaO +Li2 O) /SiO2 为 2 .0～ 2 .5 ,(Fe2 O3 +MnO2 )为 7%的条件下 ,该渣系对钢液的脱磷率在 70 %以上 ,控制钢液磷含量在 0 .0 0 9%以下。     

CaO-SiO2-Al2O3-FeO-CaF2-La2O3-Nb2O5-TiO2渣系的活度计算模型

根据熔渣结构的分子离子共存理论,建立了CaO-SiO2-Al2O3-FeO-CaF2-La2O3-Nb2O5-TiO2八元渣系的活度计算模型.利用该活度模型,计算和分析了此渣系中铌、稀土、钛相关组元的活度变化规律.实验结果表明,模型计算结果与实际测量值能较好吻合;在本实验渣系条件下,含铌组元主要为FeO·Nb2O5,含镧组元主要为La2O3和La2O3·Al2O3,含钛组元主要为2FeO·TiO2和FeO·TiO2;随着渣中FeO质量分数的降低,含铌组元由FeO·Nb2O5转变为CaO·Nb2O5,而含钛组元主要由2FeO·TiO2和FeO·TiO2向TiO2转变;当渣中FeO质量分数较低时,ω(CaO)/ω(SiO2)成为影响铌和钛相关组元活度的重要因素,随着ω(CaO)/ω(SiO2)的增大,2CaO·Nb2O5和CaO·TiO2的活度明显增大.     

Nb2O5-Al2O3-MgO-Na2O-CaO-SiO2体系相平衡研究

为揭示Nb2O5-Al2O3-MgO-Na2O-CaO-SiO2多元含铌炉渣体系中的铌矿物的定向结晶规律，采用高温相平衡—冷淬—SEM-EDS/XRD/EMPA试验方法，考察了温度、钙硅比（CaO/SiO2）、Nb2O5含量等因素对炉渣相平衡关系的影响，并构建了含铌矿物结晶析出的优势相图。结果表明：铌的结晶矿物主要有三种，分别为Ca2Nb2O7、Ca(14-x)Nb(2+x)Si8O(35+1.5x)和3CaO?MgO?Nb2O5；铌先富集于液相，相较于脉石组分，含铌固相为后析出相；CaO/SiO2增加会使含铌固相优势区间发生从Ca2Nb2O7相到Ca(14-x)Nb(2+x)Si8O(35+1.5x)相、再到3CaO?MgO?Nb2O5相的转变。Ca2Nb2O7相的优势析晶区间为：温度1 050~1 200 ℃，C/S=0.8~1.2。Nb2O5在Ca(14-x)Nb(2+x)Si8O(35+1.5x)相中的嵌布质量浓度在18.5%~19.5%。     

Nb2O5·nH2O的制备研究

以草酸铌为前驱体,分别在水溶液体系、乙二醇-水的混合体系中水解制备水合氧化铌.通过XRD,TG/DSC,SEM等分析方法表征了在不同体系中所合成产物的物理化学特性,用FTIR,UV等分析方法表征了反应体系的光谱特征以及合成过程的特点.研究表明:两种体系均可合成无定型态水合氧化物,但产物特征及反应过程特征有较大区别;水溶液反应体系中,反应快速,电导率呈阶跃式变化,合成产物形貌不规则、表面粗糙、粒度均匀性差;乙二醇-水的混合反应体系中,反应易于控制,电导率变化平缓,合成产物为规则的棒状或片状、表面光滑、粒度均匀.两种反应体系得到的产物均含有吸附水、结晶水和结构水,但乙二醇-水体系产物的总含水量比水体系产物的总含水量高13.1%,并且乙二醇-水体系产物的结构水脱除起始温度点较水体系产物的结构水脱除起始温度点提高50℃左右;在700℃热处理后,二者都完全失去水份并转变为T-T相氧化铌晶体结构.反应体系光谱学特征分析表明,两种反应体系反应过程和反应产物的差别主要是由于乙二醇与草酸铌可能形成了新的更复杂的配位结构,提高了配合物中心离子的稳定性.     

Au-CN-H_2O和Ag-CN-H_2O系的多相平衡

一、前言 金、银在氰化物溶液中的溶解是一个电化学过程,可用下面(1)到(3)方程表述: Au+2CN~-=Au(CN)_2~-+e (1) Ag+2CN~-=Ag(CN)_2~-+e (2) O_2+4H~++4e=2H_2O (3) 一般金属在氰化物溶液中的溶解受多种因素的影响,诸如氰化物和金属浓度、pH值及电化学电位等。例如,根据现有的电化学研究,在低电位也即反应处在活化区时,金的阳极溶解速率随电位的增加而增大,而当电位达到某一值时,溶解速率明显减慢,即出现钝化。根据钝化理论,这种现象的出     

��V2O5��V2O3�����ұ���߷����Ĺ��ղ���

High vanadium ferrovanadium was smelted with mixture of V2O5 and V2O3 as raw material, Al-Ca-Fe alloy as refine agent, and its technological parameters were investigated. The optimum conditions are defined: the amount of aluminium is 103% theoretical amount, the addition of refine agent is 100g, the refining time is 30min, and the recovery of high vanadium ferrovanadium is 98%. The optimum addition of refine agent is 100g. If the addition of refine agent is bigger than the optimum addition, the amount of Al in high vanadium ferrovanadium is increased with the refine agent increasing.     

CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系脱磷行为

利用Factsage软件计算了Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系熔点和黏度的影响,并通过实验研究了在1 400℃时,CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系对高磷铁水脱磷行为的影响.结果表明:渣中Al2O3的质量分数在3％～6％之间时,随着A12O3含量的增加,渣系的熔化温度迅速降低,进一步增加渣中的A12O3含量,渣系的熔化温度逐渐增加;Al2O3对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系的黏度影响不大;渣中Al2O3的质量分数在3％～6％之间变化时,渣系脱磷能力变化不是很大,脱磷率维持在91％左右,进一步增加渣系中A12O3的量,脱磷率逐渐下降;Al2O3对脱磷率产生影响可能是其改变了炉渣中液相所占比例,进而影响磷从铁水中向液相渣的传质过程.     

加温加压离子交换法制取激光晶体级Ho2O3、Er2O3、Tm2O3、Yb2O3、Lu2O3工艺要点

阐述了加温加压离子交换分离技术的基本特点及其在研制高纯激光晶体级稀土氧化物上的优越性：介绍了采用微米级阳离子交换树脂加温加压离子交换制取大于99．999％Ho2O3、Er2O3、Tm2O3、Yb2O3、Lu2O3的基本工艺流程;探讨了淋洗剂、阻滞离子、柱比、柱组合的确定。     

Thermodynamics of the Na2O−P2O5 system

The activity of Na₂O in the melts of the Na₂O?P₂O₅ system has been determined using a high temperature electrochemical cell with a Na₂O?WO₃ melt at the reference electrode and fused silica as the solid electrolyte as shown below. $$_{Na_2 O - WO_3 melt}^{Pt(s),O_2 (g)} \left| {_{fused silica}^{ Na^ + } } \right|_{Na_2 O - P_2 O_5 melt}^{O_2 (g), Pt(s)} $$ The thermodynamics of the Na₂O?P₂O₅ binary system in the composition range of 50 to 75 mole pet Na₂O has been studied. The activities of Na₂O and P₂O₅ in the melt have been carefully analyzed. The free energy of four sodium phosphates has been evaluated with the help of the phase diagram of this system. Based on this study, a solid-state phase transformation for the 3Na₂O·P₂O₅ compound has been suggested at a temperature below 1217 K. The entropy of the transformation is near zero. The enthalpy of transformation is estimated to be 101.51 kJ/mole 3Na₂O·P₂O₅.     

镁砂中Fe2O3、Al2O3、P2O5、TiO2的联合测定

镁砂产品检验中,采用碱熔融法共同预处理样品,在同一母液中,联合测定铁、铝、磷、钛的含量,缩短了检测时间。通过分别控制各元素的显色酸度,各元素线性良好,测得的Fe2O3、Al2O3、P2O5、TiO2的相对标准偏差分别小于1.11%、2.78%、4.84%、5.88%。实验结果表明,方法的准确度和精密度都较高。     

Al2O3-V2O5体系的热力学优化

在对Al₂O₃-V₂O₅体系相图、热力学数据以及晶体结构数据进行综述与评估的基础上,采用相图计算方法对Al₂O₃-V₂O₅体系进行热力学优化.液相采用修正的似化学模型进行描述,利用对近似处理液相中存在的短程有序.将液相模型的最大短程有序设置在AlVO₄处,将VO₄3-当作液相中V₂O₅的基本组成单元.体系中AlVO₄相看作线性化合物.计算结果很好的重现了选定的实验数据,获得了一套合理、可靠、自洽的模型参数用来描述体系中各相的热力学性质,为Al₂O₃负载V₂O₅型催化剂催化性能的提高打下坚实的基础.      

CaO-La2O3-B2O3-Eu2O3转光玻璃的合成及荧光性质

X射线衍射研究表明CaO-La2O3-B2O3-Eu2O3体系的玻璃化温度在1025℃附近。荧光光谱和ESR谱研究表明,在CaO-La2O3-B2O3-Eu2O3玻璃体系中存在着Eu2 和Eu3 两种价态离子。316,360,379,394,413,462和532nm锐线激发峰和592,616和650红区发射峰分别对应Eu3 的f-f激发跃迁和5D0-7FJ(J=1,2,3)跃迁发射;351nm和427nm宽带激发峰和蓝区发射分别对应Eu2 的5d-4f激发跃迁和发射。     

B2O3在CaO-BaO-SiO2-Al2O3-CaF2精炼渣中的作用

选择w（CaO）=46％,w（BaO）=10％,w（SiO2）=11．2％,w（Al2O3）=11．6％的渣作基础渣系,将B2q作助熔剂替代CaF2,发现B2q和CaF2的助熔效果相当,B2q可用作环保型助熔剂。将CaO-SiO2-BaO-Al2O3-CaF2作基础渣系,B2O3作酸性氧化物,在碱度（m（CaO＋BaO）／m（SiO2＋B2O3））为2．5和2．8时,研究B2O3替代SiO2后精炼渣的熔化性能。结果表明,B2O3替代25％的SiO2后就可大幅度降低粘度,并且发现富硼精炼渣的高温熔化性能稳定,粘度值稳定在0．3～0．5Pa·s。在碱度为2．8wt进行脱硫工艺实验,当w（SiO2）=20．6％时渣剂脱硫率为80％,当w（SiO2）=10．3％,w（B2O3）=10．3％时渣剂脱硫率为91．3％,主要原因是熔化性能良好的熔渣有助于提高传质速率。     

Al-Fe2O3-Cr2O3体系SHS制备Al2O3陶瓷复合涂层的研究

以Al粉、Fe2O3粉和Cr2O3粉为主要反应物,采用自蔓延高温合成(SHS)方法在Q235钢基体上制备Al2O3陶瓷复合涂层,研究了反应物成分配比对自蔓延反应过程、涂层的合成产物和涂层性能的影响规律.结果表明:自蔓延反应分两步进行,并且反应不完全.反应物中Al-Fe2O3与Al-Cr2O3体系质量比增加会加快自蔓延反...     

RE2O3-CaO-SiO2-CaF2-MgO-Al2O3系炉渣的凝固组织

为了综合利用富稀土高炉渣,利用扫描电镜观察并配合能谱分析和X射线衍射分析研究了RE2O3-CaO-SiO2-CaF2-MgO-Al2O3系炉渣于1 400 ℃熔化并保温30 min,再以1 ℃/min的冷却速度凝固后的组织.结果表明在凝固过程中,绝大部分稀土富集于铈钙硅石(RE2O3·CaO·SiO2)相中;熔渣的凝固组织主要由铈钙硅石、枪晶石(CaF2· 3CaO·2SiO2)、萤石(CaF2)和硫化钙(CaS)这4种相组成.     

CaO含量对CaF2-Al2O3-CaO-Ce2O3渣系中Ce2O3行为的影响

在Fe-Cr-Al合金中添加微量的稀土元素可显著改善合金的使用性能, 文中以电渣重熔生产Fe-Cr-Al合金所用稀土渣为研究对象, 根据离子-分子共存理论(IMCT)建立了1 823 K时CaF₂-Al₂O₃-CaO-Ce₂O₃四元渣系热力学质量作用浓度模型.结果表明:当渣系中CaO和Al₂O₃的质量百分数之比维持在1:1, 即w_CaO /w_Al2O3=1时, 随着Ce₂O₃含量增加, 渣中铈铝酸盐Ce₂O₃·Al₂O₃质量作用浓度(活度)显著增加, 但炉渣物相种类没有变化.渣系中Ce₂O₃含量分别在10 %, 20 %, 30 %, 40 %时, w_CaO /w_Al2O3值对组元活度的影响各不相同但有共同特征, 表现在处于约1.0~1.8时, CaO活度增加最迅速, Ce₂O₃活度增加, Ce₂O₃·Al₂O₃活度下降, 说明渣中CaO含量增加促进了Ce₂O₃·Al₂O₃分解而导致Ce₂O₃活度增加, 选取渣系进行熔融和X射线衍射实验, 用jade 5.0软件分析物相, 实验结果与计算一致.      

Kinetics of Na2O evaporation from CaO–Al2O3–SiO2–MgO–TiO2–Na2O slags

The present work is carried out to study the evaporation of Na₂O from CaO–Al₂O₃–SiO₂–TiO₂–MgO–Na₂O slags with high basicity and high alumina in the temperature range of 1500–1560°C. The ratio of evaporation was determined by monitoring the Na₂O content change of the slag melt under isothermal reduction conditions. The results show that the evaporation ratio increases with increasing the temperature. Higher basicity and increasing concentrations of Na₂O, Al₂O₃ are also found to increase the evaporation ratio of Na₂O, while MgO addition only slightly enhances the evaporation ratio. With TiO₂ content increasing, the evaporation ratio first increases and then decreases. The evaporation rate of Na₂O appears to be controlled by chemical reaction at the slag/gas interface in the beginning, followed by a mixed reaction-mass transfer regime, and finally a liquid-phase mass transport step. The apparent activation energy is 134.74?kJ?mol^?1 for the chemical reaction regime and 268.53?kJ?mol^?1 for the liquid-phase mass diffusion step.