气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯和二甲苯含量

建立了毛细管气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯、二甲苯含量的方法。采用HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,单点标准对照法定量。该方法分析速度快,测定重现性好,准确度和精密度高,三苯各个组分相对标准偏差均小于6%,回收率在96.0%~100.8%间。     

溶剂吸收—气相色谱法测定煤气中苯,甲苯含量

1 概要在焦炉煤气净化过程中,需测定脱苯塔前后煤气中苯和甲苯、二甲苯的含量。我们研究、试验了溶剂吸收—色谱测定脱苯前后煤气中苯和甲苯含量的新方法。该法的要点是用溶剂乙醇捕集煤气中的苯、甲苯,然后用气相色谱测定。这种方法在国内尚无单位采用,在国外虽育类似方法,但用乙醇作吸收剂却未曾见报道。     

气相色谱法测定溶剂型涂料中苯、甲苯、二甲苯的含量

本文介绍了用气相色谱法，对溶剂型涂料中苯，甲苯，二甲苯进行定性定量分析的方法。     

气相色谱法测定胶粘剂中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量

用Agilent 7890气相色谱仪,FID检测器,DB-1301 60m×0.32mm×0.25μ毛细管色谱柱,以乙酸乙酯为溶剂。外标法测定胶粘剂中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量,丙酮的线性相关系数为0.9997,平均回收率100.26%,样品测定的标准偏差0.170,相对标准偏差为2.6%;正己烷的线性相关系数为0.9998,平均回收率99.80%,样品测定的标准偏差0.038,相对标准偏为2.0%;苯的线性相关系数为0.9999,平均回收率98.30%,样品测定的标准偏差0.043,相对标准偏差为2.3%;甲苯的线性相关系数为0.9999,平均回收率101.94%,样品测定的标准偏差0.070,相对标准偏差为2.2%;间对二甲苯的线性相关系数为0.9999,平均回收率97.97%,样品测定的标准偏差0.075,相对标准偏差为3.1%;邻二甲苯的线性相关系数为1.0000,平均回收率97.20%,样品测定的标准偏差0.046,相对标准偏差为2.1%。     

气相色谱法测定防冻液中甲醇含量

建立了汽车用防冻液中甲醇含量的气相色谱分析方法。采用Agilent 7890气相色谱仪、FID检测器、DB-170160 m×0.32 mm×0.25μm毛细管色谱柱,以异丁醇为内标,以乙腈为溶剂。内标法对防冻液中的甲醇含量进行定量分析,甲醇浓度与内标浓度的比值在0.5∶1～2.5∶1（g）之间的范围内线性相关系数为0.9997,平均回收率99.1%,样品测定的标准偏差为0.006,变异系数为1.67%。     

废气中苯、甲苯和二甲苯的测定

废气中的苯、甲苯和二甲苯被活性碳吸附,然后经氯仿洗脱,再经HP-5色谱柱分离,以FID检测器检测。     

应用毛细管气相色谱技术测定化妆品中防腐剂苯甲醇含量

采用超声抽提法对化妆品中的苯甲醇进行了气相色谱测定的研究,建立了一种简单、快速、准确测定化妆品中苯甲醇的测定方法。结果表明,该方法能够有效地提取化妆品中的苯甲醇,并可对其进行测定。苯甲醇加标回收率为99.08%～104.47%（n=15）,相对标准偏差0.971%～3.53%（n=15）,检出限为0.005%。     

气相色谱法测定甲醇汽油中甲醇含量方法研究

为了提高车用汽油中甲醇含量测定的准确度和精密度,以丁酮作为内标物,用气相色谱内标定量法测定甲醇汽油中的甲醇含量,并确定了最佳实验条件,同时对该方法的准确度和精密度进行了验证.结果表明在柱温60℃、进样口温度200℃、检测器温度250 ℃的条件下,色谱分离效果好,且测定结果具有检测范围宽和重复性好的特点,回收率达96%～...     

三苯气相色谱法测定的改进

本文改进了“三苯气相色谱法”，固定相采用２２％ＰＥＧ－４００取代原法２０％ＰＥＧ－４００，分离效果好，色谱峰对称易测，符合要求。采用纯化空气代替高纯氮气作标准气配制：用金属薄膜气袋采样。取代抽气泵活性炭管采样。简单易行、节省费用，测定结果稳定可靠。     

气相色谱法测定甲醛中的甲醇含量

介绍了气相色谱法测定甲醛中甲醇含量的方法,本方法采用氢火焰离子化检测器,乙醇作内标物,能准确测定甲醛中的甲醇含量,且操作方便,同时可以降低试剂的毒性,有利于分析人员健康,满足生产过程中检测分析的要求。     

分散液液微萃取-气相色谱法测定水样中的苯和甲苯

采用分散液液微萃取法(DLLME)与气相色谱法结合,建立了一种测定水样中苯、甲苯含量的新方法。实验利用毛细管色谱柱进行分离,采用氢火焰离子检测器(FID),以CHCl3为萃取剂,丙酮为分散剂进行样品分析,成功运用于不同水质中苯类物质的检测,结果令人满意。     

气相色谱法测定乌洛托品原料药中的甲醇残留

建立了毛细管气相色谱法,用于测定乌洛托品中残留的甲醇含量。采用HP-5毛细管色谱柱,FID检测器,在确定的色谱条件下,甲醇浓度在5.83~583μg/mL范围内,线性关系良好,加样回收率为96.70%~102.47%,最低检出限为0.24 ng。该方法的灵敏度和准确度均符合分析要求,而且方法可靠,可用于乌洛托品原料药中甲醇残留量的测定。     

气相色谱法测定工业纯苯中微量正庚烷含量

选用合适的色谱柱,重新建立气相色谱分析方法,准确测定工业纯苯中微量正庚烷含量,满足公司原料分析计划的检测要求。通过选择色谱柱型号,改变柱温、载气流速等参数,优化气相色谱条件,使杂质组分达到最佳分离。采用色谱柱为CP7773毛细管柱,氮气为载气,分流比为20∶1,运用程序升温模式,外标法测定正庚烷含量。得到线性回归方程为y=1.011x+0.666,相关系数r=0.999,标准偏差小于0.4(n=8),平均回收率为99.80%~101.20%。     

应用气相色谱法检测涂料中的有害物质

介绍了如何采用气相色谱法检测溶剂型涂料中的有害物质苯、甲苯、乙苯和二甲苯,通过试验数据以及与其它检测机构的结果比对,确认了该检测方法的可靠性和准确性。     

校正因子对粗苯中三苯含量测定的影响研究

为了建立统一定量测定粗苯中三苯含量的方法,采用带火焰电离检测器的气相色谱仪,在典型条件下进行粗苯不同样品的实验,研究了面积百分比法和采用美国有效碳数因子法、文献校正因子归一化法、实测校正因子法测定的粗苯中三苯含量结果的差异,分析了不同分析方法对实验结果的影响,确定了面积百分比法的合理性,并对20个样品的分析结果误差进行了验证。     

静态顶空气相色谱法测定定型发胶中甲醇

采用静态顶空气相色谱法测定定型发胶中甲醇含量,确定了最佳平衡温度,平衡时间,盐析剂,及色谱操作条件等,标准偏差为０．１９０－０．４０９,相对标准偏差为０．９５％－２．２０％,平均回收率为９６．８％。     

气相色谱法分析加氢苯中痕量噻吩

介绍了采用脉冲式火焰光度检测器(PFPD),多点外标法定量的方式,分析研究了气相色谱法测定加氢苯中痕量噻吩,并和传统分光光度法实验数据进行比较以及精密度和最小检测限分析,通过实验发现:该方法与国标方法的分光光度法及其他气相色谱法相比,分析速度快,结果准确度和精密度高,噻吩最低检测浓度为0.01 mg/kg,几乎不产生废液,并且满足产品质量检测要求。     

顶空气相色谱法测定卷烟条和盒包装纸的苯系物

建立卷烟条和盒包装纸中多种苯系物的测定方法。采用顶空气相色谱法测定卷烟条和盒包装纸中的苯、甲苯、乙苯、二甲苯。用建立的方法对某卷烟厂卷烟纸样品进行测定,平均加标回收率为91.4%~105.4%之间,相对标准偏差小于3%,最低检出限为0.005~0.02 mg/m2。所建立的方法简便、快捷,具有较好的精密度与更低的检出限,可用于烟草行业卷烟条和包装纸中的苯系物的测定。     

GC和HPLC法同时测定胶粘剂中苯、甲苯含量

采用气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）分别对市售胶粘剂中苯和甲苯含量进行测定。实验结果表明,两种方法均能实现苯和甲苯含量的准确测定,使学生掌握一种实验技能,并提高学生的环保意识。