离子液体磁性石墨烯吸附环境水样中的氟喹诺酮类抗生素

采用共沉淀法制备IL@MG,以离子液体磁性石墨烯(IL@MG)为吸附剂,经超高效液相色谱串联质谱仪,检测环境水体中的氟喹诺酮类抗生素。10种氟喹诺酮类抗生素的检出限和定量限分别为0. 35～1. 02 ng/L和1. 10～2. 88 ng/L。将该方法应用于苏州地区太湖水水样的分析,相对标准偏差在9. 83%之内。此法操作简单、检测限低、灵敏度高,适用于实际水样中氟喹诺酮类抗生素的测定。     

基于碳量子点的金属离子检测

开发经济、灵敏、选择性和寿命长的金属离子传感器受到广泛关注,因为传统的检测方法涉及复杂的仪器和苛刻的样品制备程序。碳量子点(CDs)已被报道用于灵敏和选择性地检测金属离子,综述了CDs作为金属离子传感器的应用。利用各种碳源和各种合成通道可以制备得到CDs。由于CDs的表面氧基团与金属离子发生配位,所以CDs被证明是有效的比色和荧光传感材料。N、S、B等杂原子掺杂,可以进一步增强其对金属检测的能力。因此,设计具有低检测限和择性传感特性的CDs引起了人们极大的兴趣。     

石墨烯负载碳量子点复合材料的氧还原性能研究

通过高温热处理方法制备碳量子点(CQDs)/石墨烯(G)复合材料。采用TEM、HRTEM、Raman、EDX等手段对材料进行形貌和结构表征。运用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)技术考察材料在碱性介质中的氧还原(ORR)电催化性能。结果表明,相对于单独的石墨烯(G-900)和单独的碳量子点CQDs-900,碳量子点(CQDs)/石墨烯(G)复合材料具有较好的氧还原性能,可能原因是复合材料的表面缺陷增强,活性位点增加。     

石墨烯量子点光致发光性能及调控机制研究进展

石墨烯量子点是一类重要的石墨烯衍生物,在量子尺寸效应的作用下,石墨烯量子点显示出与传统石墨烯截然不同的半导体特性。目前,石墨烯量子点以其优异的光致发光特性,高稳定性,低生物毒性,可调制的界面结构,在荧光防伪材料、生物成像、肿瘤诊疗、光/电催化等领域展现出突出的优势。从石墨烯量子点光致发光特性出发,对石墨烯量子点的带隙这一关系到该材料在各应用领域的重要基本物性进行总结,旨在明确当前在石墨烯量子点光致发光机制研究、光致发光性能调制两大领域的研究进展与挑战。     

基于碳量子点荧光猝灭法测定芦丁

利用微波法以柠檬酸三钠、11-氨基十一烷酸、聚乙二醇400为碳源制备碳量子点,用荧光光谱进行表征。在pH=6. 37的三酸缓冲介质中,芦丁能猝灭碳量子点在445 nm处的荧光,其猝灭程度与芦丁浓度呈良好的线性关系,探究了温度、时间、缓冲溶液及p H对荧光强度的影响,建立了碳量子点荧光猝灭法测定芦丁的新方法。方法线性范围为3～40μmol/L,相关系数为0. 9948,检出限为2. 3μmol/L。方法用于苦荞麦、藜麦中芦丁含量的检测,加标回收率为94. 0%～107. 8%。     

基于荧光碳量子点对水中抗坏血酸的选择性检测

抗坏血酸,又称维生素C,广泛应用于医药,工业生产等领域,在生命进程中起着不可或缺的重要作用,对其快速准确分析具有重要意义。本工作利用尿素和柠檬酸钠通过水热法合成一种荧光碳量子点,能和抗坏血酸发生作用,荧光信号逐渐衰减,碳点在448 nm处的荧光强度随溶液中抗坏血酸含量的提高不断降低,在300～900μmol/L的范围内,荧光的强度变化与抗坏血酸浓度呈线性关系,通过干扰实验检测碳量子点的选择性,从而实现对抗坏血酸有效的荧光猝灭选择性检测。同时研究发现该碳量子点在较宽的pH值范围内荧光性质稳定,不易受环境酸碱度的影响。这一发现可以作为一个潜在的测试工具,用于在制药和食品行业中更选择性地检测抗坏血酸。     

碳量子点荧光增强法测定瓜果中叶酸含量的研究

以葡萄糖为原料,采用微波法制成荧光性能稳定,水溶性好的碳量子点。基于叶酸可使碳量子点荧光增强,建立了一种简便,高效的检测叶酸的新方法。实验考察了缓冲溶液pH、反应时间及温度等对叶酸测定的影响,结果表明,在pH=5. 8的磷酸盐缓冲溶液中,室温反应30 min时,体系的荧光强度F与叶酸的浓度呈现良好的线性关系,其线性范围为1. 0×10~(-6)～5. 0×10~(-5)mol/L,相关系数r=0. 9944,检出限为8. 2×10~(-7)mol/L,相对标准偏差为3. 7%。该方法用于检测桃和甜瓜中的叶酸,其加标回收率为98. 8%～100. 5%。     

石墨烯量子点修饰柔性硅纳米线阵列用于NO2检测

将化学刻蚀法与金属辅助刻蚀法相结合,制备了形貌统一、分布均匀的高质量柔性硅纳米线阵列结构,用石墨烯量子点对其表面进行修饰,得到了表面稳定且具有强载流子传输能力的柔性石墨烯量子点/硅纳米线核?壳结构阵列,用其制备气敏设备检测NO2. 结果表明,基于该阵列的电阻式气敏设备对NO2的检测灵敏性及可重复性极高,检测浓度极限达20 mg/m3;不同弯曲度的柔性石墨烯量子点/硅纳米线阵列的气敏特性未大幅度降低,弯曲90o时响应电流峰值为未弯曲时的70%.     

荧光碳量子点的水热合成及其条件优化

以乙二胺四乙酸和L-半胱氨酸为原料,在高压反应釜中通过一步水热法合成了荧光碳量子点纳米材料,并使用荧光光谱仪研究了碳量子点溶液的荧光发射性能,同时考察了原料的质量比、水热反应温度以及水热反应时间对碳量子点荧光强度的影响。结果表明在乙二胺四乙酸与L-半胱氨酸质量比为5:1,反应温度为180℃,反应时间为8 h时为荧光碳量子点的最佳制备条件。     

羧基化荧光碳量子点的合成及其在汞离子检测中的应用

通过一步法高压热处理柠檬酸粉末制备了羧基功能化的荧光碳量子点,荧光光谱表征显示所合成荧光碳量子点的最大激发波长为316 nm,最大发射波长为394 nm。Hg²⁺对其具有较好的淬灭效果,在5～300μmol/L的浓度范围内,Hg²⁺的浓度和体系荧光强度呈较好的线性关系,线性回归方程为F₀=152.169 5-0.153 5c,相关系数R²=0.998。这种碳量子点的制备技术将为合成功能化荧光纳米材料提供有益的借鉴作用,并为开发新型传感检测技术提供理论支持。     

基于氮掺杂碳量子点的荧光微球制备和Fe3+检测

分别以尿素、氨水、二乙烯三胺、多乙烯多胺为氮源,绿色廉价的白菜为碳源,采用水热法合成氮掺杂的蓝色荧光碳量子点,结果表明多乙烯多胺氮掺杂碳量子点（NCDs）荧光量子产率最高为53.3%。然后将NCDs作为荧光探针应用于荧光微球制备和Fe³⁺检测方面,以三聚氰胺甲醛（MF）为载体,合成了氨基化MF荧光微球;基于Fe³⁺对NCDs良好的荧光猝灭效应,建立了一种荧光测定Fe³⁺的方法,并对NCDs和MF荧光微球的结构和性能进行表征。结果表明,NCDs的荧光性能得到了显著的改善;MF荧光微球单分散性好、荧光性能好且稳定,在生物医学领域方面有重要的应用价值;NCDs对Fe³⁺具有单一选择性,Fe³⁺浓度在0~2μmol/L内与NCDs的荧光猝灭程度呈良好的线性关系（R²=0.9945）,检出限为0.035μmol/L。将该体系应用于实际水样中Fe³⁺的测定,相对标准偏差（RSD,n=6）在1.42%~3.02%内,加标回收率在98.7%~104.5%之间。该体系对Fe³⁺检测灵敏性好、选择性高以及抗干扰性强,在离子分析检测方面有潜在的应用前景。     

石墨烯量子点－VB2荧光能量转移法测定 VB2

以氧化石墨烯为单一碳源,通过简单的超声－水热法制备了形貌均一、单分散性好、尺寸约为5 nm的石墨烯量子点（ GQD）。所制备的GQD不仅具有强的蓝色荧光发射,而且具有激发波长依赖性荧光。以GQD作为能量供体,以维生素B2（ VB2）为能量受体,建立了一种荧光能量转移体系检测VB2含量的方法。在优化条件下,本方法的检测范围为1．0×10^－6～3．0×10^－5 mol· L^－1,相关系数为0．9978,检出限为3．3×10^－7 mol· L^－1。     

氮掺杂黄色碳荧光量子点的制备与表征

为提高碳量子点的荧光穿透能力,利用邻苯二胺、尿素作为前体,水热合成法制备黄色荧光碳量子点。考察了温度、时间、氮掺杂量对碳量子点荧光性能的影响。通过红外、荧光光谱仪等对所制备荧光碳量子点进行结构和性能的表征。结果表明,温度为160℃、时间为5h、氮掺杂量占60%时,所制备的荧光碳量子点荧光性能最好。其最佳激发波长为373 nm,最佳发射波长为567 nm。     

以南果梨为原料合成荧光碳量子点及其相关应用研究

南果梨属辽宁省南部地区重要种植水果,目前该水果除直接使用外,很少有别的用途.本文以南果梨作为原料,采用水热合成法合成南果梨碳量子点.利用红外光谱、紫外可见吸收光谱等进行表征.通过单因素及正交实验确定了制备南果梨荧光碳量子点的最佳工艺条件为:反应釜中添加0.4 g南果梨匀浆与10 mL去离子水,于180℃反应120 mi...     

高荧光性能碳量子点的绿色合成及其条件优化

以甘氨酸和二乙烯三胺五乙酸为原料,通过简便的一步水热法合成了高荧光碳量子点,并使用荧光光谱仪研究了碳量子点溶液的荧光发射性能。同时探究了原料的质量比、水热反应温度以及水热反应时间对碳量子点荧光强度的影响。结果表明：在二乙烯三胺五乙酸与甘氨酸的质量比为3∶1,反应温度为200℃,反应时间为6 h时是荧光碳量子点的最佳制备条件,所制备得到碳量子点的相对荧光量子产率为37.91%,具有较高的荧光性能。     

荧光碳点在重金属离子检测方面的应用

重金属离子污染日趋严重,极大地危害了人类的身体健康,如何有效的检测重金属离子成为治理污水的当务之急。荧光碳点作为一种新型的碳纳米材料,具有荧光性质稳定、荧光强度高、低毒性和生物相容性好等特性,在检测重金属离子研究领域引起了极大的研究兴趣。本文综述了荧光碳纳米颗粒在荧光检测Hg~(2+)、Cu~(2+)、Fe~(3+)以及其他金属离子上的最新进展,并对荧光碳点的研究趋势和未来前景进行了展望。     

基于柠檬酸/乙二胺-碳量子点制备荧光传感器

利用柠檬酸(CA)为碳源,乙二胺(EDA)为氮源通过微波加热法合成柠檬酸/乙二胺碳点(CA/EDA-CQDs)。采用静电结合法,将CA/EDA-CQDs固定在毛细管内表面,制备了一种荧光传感器。考察了CA/EDA-CQDs与聚丙烯酸(PAA)溶液浓度、pH对固定化影响。优化的固定化条件为:CA/EDA-CQDs浓度为15 mg/L,pH为3,PAA浓度为6 mg/L,pH为3。制备的传感器对Fe⁽³⁺⁾有特异性响应。