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相似文献
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1.
1,1,1-三氟-2-氯乙烷可开发多种氟碳化合物,合成各类三氟乙基下游产品,还在含氟农药、医药等领域有着广泛的应用价值。  相似文献   

2.
介绍了以氯代烯烃、含氟烯烃和含氟烷烃为原料制备1,2-二氯-1,1,2-三氟乙烷(HCFC-123a)的方法,并讨论了用1,2-二氯-1,1,2-三氟乙烷制备三氟乙烯、三氟氯乙烯、六氟丁二烯、二氟氯乙酰氯和2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷(HCFC-123)的应用研究进展。  相似文献   

3.
简述了1,1,1-三氟乙烷(HFC-143 a)在混配制冷剂中的应用及1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)制备聚偏氟乙烯(PVDF)原料的应用,详述了HFC-143 a/HCFC-142b的制备工艺,即由起始原料偏氯乙烯(VDC),1,1-二氯-1-氟乙烷(HCFC-141b),1,1,1-三氯乙烷(HCC-140),1,1-二氟乙烷(HFC-152 a)为原料的光氯化法。最后得出结论,以VDC为原料的制备HFC-143 a/HCFC-142b工艺适合工业化生产。  相似文献   

4.
1,1,2-三氟三氯乙烷(CFC-113)是亟需淘汰的消耗臭氧层物质(ODS)之一,而其同分异构体1,1,1-三氟三氯乙烷却属于非ODS物质。介绍了以CFC-113为原料转产为CFC-113a的技术进展,并使用了一种新型添加剂和调节剂,使其转化率达到了99.5%以上,极大地提高了产率。并且省去了精馏的过程,节约了成本。  相似文献   

5.
3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
周彦峰  高中良  邱继平  温自强 《应用化工》2007,36(12):1249-1251
以3,4-二氯硝基苯为原料,经过高压水解和还原反应,合成了2-氯-4-氨基苯酚,再与全氟甲基乙烯基醚加成,得3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺,总收率为72.0%,产物结构经元素分析、IR和1H NMR表征。该工艺具有原料易得、收率高、质量好、对环境污染小等特点。  相似文献   

6.
以三氟氯乙烷(HCFC-133a)为原料,在γ-丁内酯中反应合成三氟乙醇(TFEA);三氟乙烯与制得的三氟乙醇在氢氧化钾催化下加成制备氢氟醚HFE-356qcf和HFE-365pef,通过优化反应条件,产品收率可达到80%以上,精制后纯度超过99%。产品HFE-356qcf和HFE-365pef混合物的ODP为0、温室效应低、不易燃,可作为ODS的最终取代产品。  相似文献   

7.
3-氯-1,1,1-三氟丙烷经格氏化反应制备得到三氟丙基氯化镁格氏试剂,再与多聚甲醛反应,酸化得到产品4,4,4-三氟丁醇。优化的反应条件为2.0 mol 3-氯-1,1,1-三氟丙烷、2.2 mol镁屑、2.0 mol多聚甲醛、3.27 mol无水四氢呋喃,温度55℃。优化条件下,4,4,4-三氟丁醇收率42.6%。  相似文献   

8.
1,1,1-三氟乙烷能够用来替代消耗臭氧层物质(ODS物质),具有十分优异的性能。本文概述了1,1,1-三氟乙烷的相关知识,总结了1,1,1-三氟乙烷的合成技术,并且简述了1,1,1-三氟乙烷的应用现状以及发展情况,希望为该方面的研究提供一定的指导作用。  相似文献   

9.
采用沉积沉淀法和浸渍法制备了MgF2-AlF3催化剂,应用XRD、NH3-TPD、BET和拉曼光谱等对催化剂进行表征,并将催化剂应用于四氟乙烷裂解制备三氟乙烯反应。结果表明,沉积沉淀法制备的MgF2-AlF3-D具有较高的活性和反应稳定性。反应温度450 ℃时,四氟乙烷转化率为33.4%,三氟乙烯选择性大于99%。催化剂表面酸性和积炭是影响催化剂活性和稳定性的主要因素。  相似文献   

10.
综述了4-乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮的性质及制备方法,并讨论其在医药、农药和材料领域中的应用进展。  相似文献   

11.
1,1,1-三氟乙烷是一种性能优异的ODS替代品,是混合工质R-404A和R-507的主要组份,近年来国内需求量增长速度较快。本文综述了多条原料路线经过气、液相法单独合成1,1,1-三氟乙烷的技术研究情况及联产1,1,1-三氟乙烷的技术进展情况,并结合在我国的申请专利文件介绍了1,1,1-三氟乙烷的应用技术研究进展情况。  相似文献   

12.
介绍了3-溴-1,1,1-三氟丙酮在医药和农药中间体合成中的应用,并对其应用进行了详细综述。  相似文献   

13.
3,3,3-三氟-2,2-二氯丙醛的合成   总被引:4,自引:3,他引:1  
袁其亮  沈德隆  卢鑫鑫  谭成侠  翁建全 《农药》2006,45(7):450-451,455
研究改进了3,3,3-三氟-2,2-二氯丙醛的合成工艺。以1,1,1-三氟三氯乙烷和三甲基氯硅烷为起始原料,首先与锌粉和N,N-二甲基甲酰胺反应生成1,1,1-三氟-2,2-二氯-3-二甲胺基-3-三甲基硅氧基丙烷,再与浓硫酸反应,得3,3,3-三氟-2,2-二氯丙醛,经精馏纯度95%以上,两步反应总收率约53.3%。中间体与产物结构经^1HNMR、IR和GC-MS表征确认。  相似文献   

14.
采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对纳米碳化硼(B4C)和二氧化钛(TiO2)的混合颗粒进行改性,制备出功能化APTES-B4C/TiO2复合颗粒。利用相转化技术将APTES-B4C-TiO2复合颗粒引入聚偏氟乙烯(PVDF)膜基质中,得到具有光催化性能的APTES-B4C-TiO2/PVDF复合膜。通过XRD、SEM、EDS和水接触角测试对制备的复合膜进行表征。以50 mg/L的罗丹明B(RhB)水溶液模拟废水考察APTES-B4C-TiO2/PVDF复合膜的光催化性能。结果表明,当复合粒子的质量分数为0.5%时,复合膜具有最高的孔隙率(68.3%)、最大的膜比表面积(8.25 m2/g)和最低的水接触角(69°)。光催化实验结果表明,APTES-B4C-TiO2复合粒子的质量分数为0.5%时,A...  相似文献   

15.
总结了2,2,2-三氟乙基乙酸酯的制备方法,以及在锂电池、生物医药和氟化物等方面的应用。  相似文献   

16.
综述了4-溴-1,1,2-三氟-1-丁烯的性质,并讨论它在农药、医药和含氟聚合物中的应用。  相似文献   

17.
介绍了磷酸三(2,2,2-三氟乙基)酯的多种制备方法及应用,并对各种制备方法进行了分析。目前,以三氯氧磷和2,2,2-三氟乙醇为原料是工业化使用较多的方法,但原料2,2,2-三氟乙醇成本高,存在较大改进空间。同时对其应用进行了讨论。  相似文献   

18.
刘利霞  侯春青  孙洪峰  杨闻翰 《农药》2023,(10):729-731+745
[目的]利用高效液相色谱法对氰氟虫腙原药中相关杂质4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯进行分析测定。[方法]色谱条件:以C18为填料的不锈钢柱,甲醇和水作为流动相梯度洗脱,紫外检测器检测波长230 nm。对氰氟虫腙原药产品中的4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯进行定量分析,外标法定量。[结果]方法中4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯的平均回收率为99.81%,在0.625~12.5 mg/L质量浓度范围内具有良好线性关系(r≥0.999),方法定量限为0.5 mg/kg。[结论]该分析方法可以满足氰氟虫腙原药中4-三氟甲氧基苯基异氰酸酯的定量要求,具有方法快捷,灵敏度高,准确性好的特点。  相似文献   

19.
1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷具有较高的化学活性和光学活性,可广泛应用于多种精细化学品的合成。详尽的阐述了三氟环氧丙烷的合成方法,并简要的介绍了其在有机合成中的应用。  相似文献   

20.
张闯  张波  尉明全 《化工学报》2014,65(10):3946-3952
用CaCl2、La(NO33和Ce(NO3 3溶液对NaY分子筛进行离子改性制备出CaY、LaY和CeY分子筛。将其及NaY为吸附剂,利用动态吸附法评价其吸附分离1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)产品中微量1,1-二氟-2-氯乙烯(HCFC-1122)的性能。同时采用X射线衍射(XRD)、吡啶红外(FTIR)和氨-程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对新鲜及再生后的吸附剂进行结构和表面性质表征。结果表明:CaY、LaY与CeY分子筛上的Brønsted酸中心可与HCFC-1122形成p-吸附配合物,从而将吸附流出气中HCFC-1122的残余率降低至1.0%以下;Brønsted酸强度越高,p-吸附配合物越容易形成,最低吸附温度越低(CeY  相似文献   

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