工业级十二烷基吗啉的成分分析

用扫描电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)等仪器对工业级十二烷基吗啉(DMP)的主成分和杂质进行了鉴定和分析。研究表明,其中的固体不溶物杂质主要是铜镍负载型催化剂脱落的碎片;工业级DMP中主成分为DMP,约占88%,十二醇是主要的液相杂质,含量达到11.5%,其余杂质含量均低于0.17%,未检测到吗啉。     

紫外-可见分光光度法测定薇菜中总黄酮含量

目的:采用紫外-可见分光光度法对梵净山地区野生的薇菜中总黄酮进行测定.采用超声振荡以95%的乙醇对其进行提取,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行方法回收率实验.结果:最大吸收波长为420nm,测得生薇菜中总黄酮含量为0.500mg /g,RSD为1.07%,生薇菜回收率为96.59%, RSD为0.59%;干薇菜中总黄酮含量为0.300mg /g,RSD为1.40%,干薇菜回收率为99.23%,RSD为1.05%.结论:该方法具有操作方便,测定快捷等优点.     

紫外-可见分光光度法测定噻唑磷含量

建立紫外-可见分光光度法测定噻唑磷含量的方法.溶剂为正己烷,测定波长为213.9 nm,样品质量浓度为36.375 mg/L.采用对照比较法计算含量.噻唑磷在23.92～95.68 mg/L质量浓度范围内呈线性关系线性相关系数为0.9996.精密度实验RSD不超过0.74%,准确性分析表明噻唑磷的回收率在100.21%～101.16%之间.     

紫外-可见分光光度法测定吡拉西坦注射液半成品含量

建立测定吡拉西坦注射液半成品含量的紫外分光光度检测方法,为生产车间提供快速的中间体含量检测方法,提高生产效率。用紫外分光光度计对吡拉西坦标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长,在最适吸收波长下建立吡拉西坦标准品的吸光度-浓度曲线。根据标准曲线测定吡拉西坦样品中吡拉西坦的含量。吡拉西坦的最适吸收波长为220 nm,吸光度-浓度回归方程为:Y=0.1056X+0.2202,R2=0.9999。紫外分光光度法测定吡拉西坦注射液半成品中吡拉西坦含量操作简便、快捷、准确。     

十二烷基吗啉选择性浮选氯化钠颗粒的作用机理

通过研究十二烷基吗啉（DMP）在饱和卤水中对氯化钠颗粒的浮选行为,揭示了氯化钠颗粒通过增强体系泡沫的稳定性而提高了十二烷基吗啉的浮选性能;运用红外光谱法研究证明,DMP分子以物理作用力吸附于氯化钠颗粒表面;同时,研究了十二烷基吗啉分子在氯化钠颗粒表面的吸附行为及精光卤石颗粒与各种条件下氯化钠颗粒表面的接触角.研究结果表明,十二烷基吗啉选择性浮选分离氯化钠颗粒的作用原理是：十二烷基吗啉分子在饱和卤水介质中由于受到很强的疏水力,选择性吸附于氯化钠颗粒表面;且因精光卤石（KCl•MgCl₂•6H₂O）颗粒表面有很强的水合斥力,十二烷基吗啉分子不能吸附于精光卤石颗粒表面;因此,在浮选过程中,吸附在气泡界面的DMP分子因受到疏水作用力,使气泡吸附在氯化钠颗粒表面,氯化钠颗粒被浮选分离.     

气相色谱-质谱联用法直接测定痕量十二烷基吗啉的方法研究

针对目前钾肥生产中反浮选药剂测定难度大,建立了一种气相色谱-质谱联用法直接测定痕量十二烷基吗啉的方法。样品溶解后经正己烷3次萃取待测,仪器条件：色谱柱TG-5MS,长度为30 m,内径为1.9 μm,膜厚度为0.25 μm;质谱参数：EI源,离子源温度为240 ℃,毛细管温度为250 ℃,进样量为1 μL,流速为1 mL/min,气相色谱分流比为40:1,色谱柱柱温选择程序升温。该方法标准工作曲线线性较好,精密度、回收率均满足分析的要求,相对标准偏差≤2%,方法的检测限为0.15 μg/mL,定量限为0.5 μg/mL。     

紫外可见分光光度法测定非诺贝特含量

用紫外可见分光光度法测定非诺贝特含量。选定测定波长为386 nm,在0~10.0μg/m L范围内样品吸光度与浓度线性关系良好(R2=0.9999,n=6),平均回收率为99.10%,RSD为2.00%,精密度RSD为0.78%,重现性RSD为1.86%,2 h内稳定性RSD为3.62%。结果表明该方法可用于非诺贝特含量的测定。     

没食子酸十二烷基酯含量的测定方法

研究了用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定没食子酸十二烷基酯含量的方法,提出了测定操作的实验条件,并对测定结果进行统计检验,以判断和评价两种方法的准确性和实用性。统计检验结果表明,两种方法的测定数据组均无异常值并遵从正态分布。同时进行了两种方法测定值的F检验和t检验,表明二者的测量精密度无显著性差异。     

十二烷基吗啉的合成工艺研究

N-十二烷基吗啉是一种应用广泛的精细化工产品,其在矿物浮选方面的使用尤为重要,在氯化钾装置采用的最先进的反浮选-冷结晶法浮选工艺中,均以N-十二烷基吗啉为主的复合浮选剂,这种工艺得到的氯化钾产品质量可以达到国际先进水平。本工艺以十二醇和吗啉为原料,在Ni-Cu负载型催化剂的作用下,临氢连续低压合成N-十二烷基吗啉,十二醇的单程转化率为98.41%,产品收率达到95.35%,产品纯度为97%。     

紫外-可见分光光度法测定干薇菜中铁和硒的含量

用紫外-可见分光光度法,用湿法消解干薇菜,以邻苯二胺盐酸盐、邻二氮菲为显色剂,测定了干薇菜中硒和铁的含量.结果表明,干薇菜中硒和铁的含量分别为10.0739μg/g、125.3284μg/g,硒和铁含量较高,本法RSD均＜0.5%.该方法具有操作方便,测定快速,灵敏度高,稳定性好等显著的优点.     

紫外可见分光光度法测定虫草素含量

用紫外分光光度测定方法研究了由蛹虫草提取虫草素的含量。先利用紫外可见分光光度计进行标准测定以拟订标准回归公式,再将提取样品利用分光光度计检测。结果得出虫草素的最大吸收波长为259 nm,虫草素吸光度与虫草素浓度间的标准回归方程为Y=65.5143 X＋0.0386（R2=0.9801）,结合回归系数从而获得经验公式：虫草素的浓度C（mol/L）=0.0153×A（其中A为吸光度值）,并且利用该方法测定了几种提取样品的虫草素含量。     

紫外分光光度法测定复方药剂中非那西丁的含量

采用紫外分光光度法,利用非那西丁在盐酸介质中水解,水解产物被重铬酸钾氧化为棕红色,在560nm处有强紫外吸收的原理测定其含量。实验结果表明,在1．1—1．3mol／L的盐酸溶液中,显色剂重铬酸钾的浓度为0．7—0．9mol／L,显色剂与非那西丁反应时间达到90min时吸光度达到最大值且持续40min。非那西汀在0．04—0．36mg／mL范围内线性关系良好,方法的平均回收率为98．5％。适用于复方药物中非那西丁单一组分的含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定木醋液中挥发酚的含量

秸秆炭化产生的木醋液含有机酸、酚类和酮类等多种成分,本实验着重于对其中的挥发性酚类物质进行分离和分析。首先对木醋液进行蒸馏,然后加入5%碳酸氢钠溶液,再进行萃取、酸化处理,根据样品浓度进行稀释,用紫外分光光度仪进行测量。结果显示,采用乙酸乙酯作为萃取剂,经三级萃取,所得样品加标回收率可以达到92.4%～94.2%,总挥发酚含量在10～80mg/L范围内符合线性关系。     

烷基磷酸钾盐中游离十二醇含量测定

本探讨了十二烷基磷酸酯钾盐中游离醇的提取方法，并对所提取的游离醇进行了衍生化处理，利用气相色谱法进行含量测定。本法操作简单，快速，适用于工业生产中的控制及分析。     

紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量

本文采用紫外分光光度法测定磷酸氯喹注射液的含量。方法简便，重现性较好。平均回收率为１００．５６％ＲＳＤ＝０．０６％。     

分光光度法测定高锰酸盐指数中有关问题探讨

采用紫外-可见分光光度法测定地表水中高锰酸盐指数,研究了高锰酸钾溶液浓度、硫酸溶液用量、水浴加热温度及时间的影响,结果表明,紫外-可见分光光度法在1／5KMnO4浓度为0．010mg／L的高锰酸钾标准使用液用量为2．5mL,1＋3硫酸溶液用量为10mL,水浴加热温度为100℃,加热时间为30min条件下具有较好的精密度,可用于在线、远程监测。     

紫外-可见分光光度法测定奶粉中的香兰素含量

采用紫外-可见分光光度法测定了几种奶粉中的香兰素含量。在最大吸收波长435.0nm处,其吸光度与香兰素含量呈正比,线性方程为y=7.493 42x+0.001 3(r=0.999 7),线性范围为0.010 4～0.165 2g/L,加标回收率为98.6%,RSD为0.34%。该方法重现性好,适用于食品中香兰素含量的测定。     

分光光度法测定汽油清净分散剂

通过实验总结出采用紫外可见分光光度法定量和定性测定汽油中清净分散剂的含量方法，该方法灵敏度高，准确性好，便于操作。     

紫外分光光度法测定盐湖卤水中钙镁离子含量

研究了以酸性铬蓝K为指示剂,用紫外分光光度法测定盐湖卤水中Ca2+,Mg2+含量的最佳条件,试验结果表明:Mg-铬蓝K的最大吸收峰波长为540 nm,摩尔吸光系数为3.4×103L/(mol.cm),在0~2μg/mL范围内遵守比耳定律;Ca,Mg-铬蓝K的最大吸收峰波长为508 nm,对应的摩尔吸光系数为9.3×103L/(mol.cm),在此波长及最佳操作条件下,Ca2+和Mg2+的总浓度在0~2.5×10-3mol/L范围内符合比耳定律;以此为依据建立了合适的测定方法,测得盐湖卤水水样中钙镁离子含量的回收率达98%以上,与EDTA络合滴定法比较,该法具有稳定性好、灵敏度和准确度高、试剂价廉易得、操作简便快速等优点,适合工厂生产中应用。     

曙红Y分光光度法测定季铵盐消毒剂的含量分析方法研究

建立了一种紫外-可见分光光度法测定消毒剂中季铵盐含量的方法。用水溶性曙红Y与季铵盐进行显色反应,使用紫外-可见分光光度计测量其在545 nm处的吸光度。结果表明,季铵盐类消毒剂的线性范围为0. 5~5. 0 mg/L,相关系数均大于0. 999,相对标准偏差小于5%,回收率在97. 0%~107. 5%之间,该方法快速、准确,适用于消毒剂中季铵盐含量的测定。