浆料混溶性对共混浆膜力学性能的影响

针对浆料混溶性对共混浆膜力学性能的影响,以变性淀粉/聚乙烯醇(PVA)共混物为研究对象,探讨了变性淀粉/PVA间的共混比、PVA醇解度对共混物浆膜性能和浆液黏附力的影响,并通过扫描电子显微镜和X射线衍射仪对共混浆膜的织态结构进行了微观表征,分析了浆料组分数与浆膜性能的关系。结果表明,当PVA1799与变性淀粉的共混比为40∶60时,共混浆膜的断裂强力、断裂伸长达到最大值,纯棉粗纱的浆液黏附力较理想;低醇解度的PVA会使共混浆膜的相畴增大,结晶性变差,削弱了共混膜的各项力学性能。为提高浆料的混溶性,增强共混膜的力学性能,浆料配方组分宜尽可能少。     

直链淀粉含量对玉米淀粉/PVA混溶性及成膜性能的影响

以不同直链淀粉含量的玉米淀粉与聚乙烯醇(PVA)为原料制备共混液及薄膜,以初显分离时间和沉降率为量化指标,研究了直链淀粉含量对玉米淀粉与PVA浆液混溶性的影响;对不同直链淀粉含量的共混膜进行力学性能测定、SEM形貌表征及生物降解性试验。结果表明:随着直链淀粉含量增大,共混液的初始相分离速度和分离程度都显著减小,提高了浆液稳定性;随着共混膜中直链淀粉含量的增加,提高了玉米淀粉和PVA之间的相容性,从而表现出更好的力学性能;随着直链淀粉含量的增加,共混膜的降解速率增大。该研究结果为探讨玉米淀粉/PVA共混体系相稳定性及浆液成膜性能的研究,提供了理论依据和应用价值。     

磷酸酯化反应残留物对磷酸酯淀粉与PVA混合浆相分离速度的影响

以初显分离时间为量化指标,研究了淀粉磷酸酯化反应残留物的种类对磷酸酯淀粉和PVA混合浆液相分离速度的影响。此外,文章还研究了焦磷酸钠存在下聚乙烯醇分子量和醇解度对混合浆液的相分离速度的影响。     

马铃薯淀粉与食用胶共混体系流变特性与冻融稳定性研究

以马铃薯淀粉为原料,与果胶、海藻酸钠、琼脂进行不同比例复配,考察不同食用胶对马铃薯淀粉静态流变、凝胶质构以及冻融稳定性的影响。静态流变学试验表明,马铃薯淀粉与食用胶共混体系属于非牛顿流体,具有假塑性流体特征;3种胶体均能提高共混体系的表观黏度,添加果胶和海藻酸钠显著降低共混体系的触变性,琼脂的加入则导致触变性增强。随着食用胶添加比例的增加,共混凝胶的硬度和弹性呈上升趋势,在配比为8.0∶2.0(g/g)时达到最大值;黏着性和回复性则有所降低。添加果胶和海藻酸钠可提高共混体系的冻融稳定性,且析水率随添加量的增加而减小;琼脂的加入则略微提高淀粉凝胶的析水率。     

氨基甲酸酯化变性对淀粉/PVA混合浆相分离的影响

以初显分离时间和沉降率为量化指标，定量研究并评估了淀粉氨基甲酸酯化变性对淀粉/PVA混合浆液相分离行为的影响。淀粉氨基甲酸酯是由工业玉米原淀粉与尿素经固相反应制成。实验结果表明，氨基甲酸酯化变性对淀粉/PVA混合浆液的相分离行为有显著影响，它能延长混合浆液的初显分离时间，降低相分离速度，提高混合浆液的稳定性，减小淀粉与部分醇解PVA混合浆液的相分离程度，但却使淀粉/PVA—1799混合浆液的沉降率有所增大。提高氨基甲酸酯化的变性程度，混合浆液的相分离程度降低，但对初始相分离速度的影响不大。此外，本文也分析了淀粉/PVA混合浆液的相分离机理，探讨了氨基甲酸酯化变性对改善混合浆液稳定性的作用机理。     

聚丙烯酸酯浆料的酯基对混合浆相分离的影响

以初显分离时间和沉降率为量化指标，研究了酯基类型和含量、PVA类型、淀粉含量对混合浆相分离的影响。实验结果表明：酯基类型及数量对淀粉／PVA混合浆液的相分离行为有明显影响，BA链节有利于混合浆液的稳定性，而MA和MMA则能获取相对较低的相分离程度。随着BA含量的增加，混合浆的相分离速度减小，但相分离程度却有所增大。所介绍的几种聚丙烯酸酯浆料有助于降低淀粉与部分醇解型PVA混合浆液的相分离速度，不能改善淀粉与完全醇解型PVA混合浆的相分离速度。     

接枝变性淀粉浆料的性能分析

探讨接枝变性淀粉浆料的性能特点.分析了接枝变性处理在改善淀粉成膜性和黏附性、降低浆液的凝胶现象、提高浆液的混溶性方面存在的优势.提出:接枝变性处理适合淀粉多元复合变性的发展要求,接枝变性淀粉可以替代PVA用于纺织经纱上浆.当前需加强淀粉接枝变性的基础性研究和应用研究,才能加速接枝变性淀粉浆料的发展.     

机械活化淀粉／PVA共混制备聚乙烯醇缩甲醛的研究

采用搅拌球磨机对木薯淀粉进行机械活化,以PVA和不同活化时间的木薯淀粉共混,加入甲醛、硫酸、甘油和十二烷基磺酸钠制备聚乙烯醇缩甲醛（PVFM）。以亚甲基兰的吸附量作为评价指标,考察淀粉的活化时间、反应温度、反应时间、甲醛的加入量和PVA与淀粉的配比等因素对制备聚乙烯醇缩甲醛的影响。结果表明,在本试验考察范围内的适宜制备条件是淀粉活化30min、反应温度65℃、反应时间12h、甲醛加入量8mL、PVA：ST=1．2：1,其吸附量为1．24mg／g。     

接枝淀粉浆料干法接枝反应的研究

为探讨新型接枝淀粉浆料(能替代PVA用于涤棉纱上浆)的制法,在干法条件下制备了接枝淀粉浆料.研究了反应温度、引发剂用量、反应时间及接枝单体用量对接枝淀粉接枝率、接枝效率和接枝单体转化率的影响.结果表明:ω(引发剂)=2%(对淀粉质量)、ω(接枝单体)=50%(对淀粉质量),35℃反应3.5 h条件下,可以得到接枝率和接枝效率均佳的接枝淀粉;扫描电镜(SEM)显示有聚合物接枝到淀粉颗粒表面;结构分析表明发生了共聚反应,产物为丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯酸丁酯与淀粉的接枝共聚物.     

分光光度法测定纸品中聚乙烯醇含量

介绍了采用分光光度法测定纸品中聚乙烯醇(PVA)含量的实验方法,对纸品中的PVA进行热水抽提,提取液在硼酸介质下与碘生成蓝绿色络合物,在波长690 nm附近测定溶液的吸光度.讨论了PVA的醇解度和聚合度对络合物最大吸收波长及吸光度的影响,并提出了解决淀粉干扰的实验方案,分析了基质溶液对工作曲线的影响.     

丙烯酰胺与聚乙烯醇的固相接枝共聚

为减少或避免溶液聚合溶剂后处理,研究了在固相条件下采用过硫酸铵 ∕ 亚硫酸氢钠的水溶性氧化还原体系作为引发剂,丙烯酰胺（AM）单体在聚乙烯醇（PVA）大分子链上的接枝共聚反应。利用FT-IR 红外光谱对其分子结构、表面官能团进行分析,通过X 射线衍射对接枝前后聚合物结晶度进行研究,运用差示扫描量热法测试其热力学性能,计算接枝参数,并对反应条件,如温度、时间、单体的加入量、引发剂的加入量等对接枝参数的影响进行了讨论。得到接枝率达61%的接枝共聚产物的反应条件：PVA 为50g;AM 为35g;接枝反应前在40 ℃下用少量水溶胀120min;接枝反应温度为40 ℃;引发剂（NH₄）_２Ｓ_２O_８和NaHSO ₃ 的加入量分别为0.02g 和1.01g。     

干法制备接枝淀粉浆料的性能研究

探讨干法制备接枝淀粉浆料的性能.采用干法制备工艺,在化学引发剂引发条件下制备一种新型接枝淀粉浆料.分析了引发剂和反应温度对接枝率的影响.通过测试不同接枝率的接枝淀粉对涤棉混纺纱的上浆效果,优选出能够达到最佳上浆效果的接枝率.应用结果表明,所得接枝淀粉能一定比例地替代PVA用于经纱上浆.     

磷酸酯淀粉与PVA的混溶性分析

以初显分离时间和沉降率为性能指标,分析了磷酸酯(香芋)淀粉与PVA的混溶性.结果表明,磷酸酯化能显著提高香芋淀粉与PVA的混溶性,并且随着取代度的增长,酯化淀粉与PVA的混溶性提高;浆料浓度的增加,使酯化淀粉与PVA的混溶性降低.     

PVA聚合度和醇解度对涤棉混纺纱上浆的影响

研究PVA的聚合度和醇解度对涤棉混纺纱浆纱质量的影响.应用PVA-0588、PVA-0599、PVA-1788、PVA-1799等不同醇解度、不同聚合度的PVA对纯棉纱和涤棉混纺纱进行了浆纱试验.结果表明:聚合度和醇解度不同,PVA的成膜性、水溶性及对纤维的粘附力会有很大差异;部分醇解PVA具有较好的吸湿性和水溶性;PVA-1788对于涤棉混纺纱上浆具有更好的浆纱性能.     

乳液多元共聚浆料的合成与性能研究

为了解决PVA浆料难以生物降解的问题,研制开发了可替代PVA的乳液丙烯酸酯共聚浆料.利用红外光谱仪对合成的多元共聚浆料的结构进行了分析确认.对浆液浆膜性能进行了测试,与接枝淀粉、PVA制成混合浆对涤棉混纺纱进行了替代PVA的上浆试验.结果表明:乳液多元共聚浆料具有较低的粘度;与接枝淀粉配合使用对涤棉混纺纱线上浆可完全取代PVA,浆纱耐磨性、强伸性良好.     

阳离子淀粉浆液浆膜性能试验

应用醚化剂和玉米淀粉在碱性条件下制备阳离子淀粉浆料,并测试了其浆液、浆膜性能以及与PVA混合浆的浆液、浆膜性能.结果表明:阳离子淀粉粘度热稳定性良好,浆膜断裂强度、断裂伸长率与其他变性淀粉接近,磨耗较低,对纯棉纱、涤棉混纺纱具有良好的粘附性能,与PVA混合浆的浆液、浆膜性能比单独使用阳离子淀粉或PVA要好.     

纺织浆料的应用现状与展望

总结纺织浆料的应用现状,探讨浆料的发展方向.阐述了淀粉、PVA、丙烯酸类浆料、聚酯浆料和浆料助剂生产工艺的改进及性能提高情况,分析了浆料供应市场中存在的具体问题,提出了提高浆料性能、推广浆料应用的建议.指出:变性淀粉市场将会重新定位,接枝淀粉将得到长足发展,丙烯酸类浆料与聚酯浆料的性能将会有新的突破,PVA将逐步退出市场,面对国际竞争,浆料的绿色认证将成为必然发展趋势.     

Synthesis of Poly(Methacrylic Acid-)Starch Graft Copolymers Using Mn-IV-Acid System

When starch was treated with KMnO₄ solution, MnO₂ was deposited overall the starch. The amount of MnO₂ deposited relied on the KMnO₄ concentration. Subjecting the MnO₂-containing starch to a solution consisting of monomer (methacrylic acid, MAA) and acid (citric, tartaric, oxalic or sulphuric acid) resulted in formation of poly(MAA)-starch graft copolymer. The magnitude of grafting, expressed as meq. -COOH/100 g starch, was determined by amount of MnO₂ deposited, MAA concentration, temperature and duration of polymerization as well as kind and concentration of the acid. Incorporation of cations such as Fe⁺³, Cu⁺² and Li⁺¹ had a significant effect on grafting. The highest extent and rate of grafting were obtained with citric acid and the least with sulphuric acid; tartaric acid stood in-mid-way position. The magnitude of grafting increased as the acid concentration increased till a certain concentration beyond which grafting levelled off. Similar trend was observed when the magnitude of grafting was related to the amount of MnO₂ deposited. The extent and rate of grafting increased by raising the polymerization temperature from 30° to 50°C then decreased by raising the temperature further from 60° to 70°C. On the other hand, grafting enhanced significantly by addition of Fe⁺³, Cu⁺² or Li⁺¹ and followed the order Fe⁺³ > Cu⁺² > Li⁺¹. A tentative mechanism for grafting of starch with MAA using MnO₂-acid system was elucidated.     

Study on Preparation and Thickening Efficiency of an Inverse Emulsion of Anionic Starch‐graft‐Polyacrylamide

A series of graft copolymers of starch with polyacrylamide was made by using a K₂S₂O₈ initiation system in inverse emulsion. The corresponding anionic graft copolymers, which have a different hydrolysis degree, are prepared by alkaline hydrolysis of the uncharged graft copolymers. Adequate hydrolytic conditions including type and amount of hydrolyzing agent, temperature, and time were studied. These graft copolymers have been tested for their temperature sensitivity, salt tolerance and shear stability, and a comparison has been made with ungrafted polyacrylamide (PAM). Experiments showed that a high hydrolysis degree can be obtained in a shorter time when NaOH and Na₂CO₃ were used together as hydrolyzing agents, and the highest solution viscosity was observed when the hydrolysis degree of the graft copolymers was approximately 30%, . In addition, the shear stability, temperature sensitivity and salt tolerance in the graft copolymers were also investigated.     

Grafting of Poly(Methacrylic Acid) on Starch and Poly(Vinyl Alcohol)

Grafting of methacrylic acid (MAA) on starch, poly(vinyl alcohol) (PVA), and a mixture of starch and PVA, using a potassium persulfate/ sodium thiosulfate redox initiation system was carried out. Polymerization was studied with respect to graft yield, homopolymer formation and total conversion. These polymerization criteria were found to depend largely on the concentration of both MAA and initiators, duration and method of polymerization. The results reveal a number of interesting points which reflect the impact of the condition of the treatment. The main product of the polymerization reaction [poly(MAA)‐starch/PVA graft copolymer] was formed and precipitated during polymerization and can be easily separated by filtration as pure product. Application of these copolymers to cotton fabric was also carried out to evaluate the suitability of such modified products as sizing agents.