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重要单环倍半萜香料:甜没药烯和甜没药醇合成的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
甜没药烯(Bisabolene)是杜松烯(Cadinene)和石竹烯(Caryophyllene)以外在自然界中分布最广的一种倍半萜烯。它早先曾由Tucholka从甜没药油(Bisabol myrrh oil或Opoponax Oil)中分离得到。接着Burgess和Page从香柠檬油(Oil of Bergmot)中也得到了同样物质。后来又证实了在其它许多精油中均有存在。甜没药烯是以α-体(Ⅰ),β-体(Ⅱ)和γ-体(Ⅲ)存在的。据报导它具有草香和辛香,也有认为带有悦人 相似文献
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α-蒎烯水合生成松油醇的热力学分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用Benson基团贡献法、Joback基团贡献法、马沛生基团贡献法等估算方法对相应的热力学数据进行了估算,计算了不同温度下反应体系的焓变、自由能变化及平衡常数。结果表明:该反应体系属于放热反应,吉布斯自由能变化为负值,在298.15-373.15K的范围内,平衡常数值较大。该热力学分析将为该反应的试验研究以及工业化生产提供了一定的理论依据。 相似文献
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MTBE(甲基叔丁基醚)装置醇烯比控制方案 总被引:3,自引:0,他引:3
刘海云 《化工自动化及仪表》1999,26(5):16-18
MTBE装置醇烯比是关系到整个生产装置的平稳操作,产品质量,优化生产的一个关键,着重讨论了如何利用C4馏分原料流量控制,甲醇原料流量控制以及醇烯比色谱分析仪来进行的复杂控制方案。 相似文献
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对 β 水芹烯的合成工艺进行了研究。实验表明 :采用微波裂解技术 ,以 β 蒎烯为原料 ,经磺化、微波裂解等两步反应制备 β 水芹烯合成路线短 ,且产物易分离 ,总收率为 65 .8%。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2005,(1):42-43
本发明提供一种以含α-蒎烯为主的松节油为原料,以低碳醇或酮为溶剂,采用改性强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂为催化剂,通过固定床反应器进行催化水合反应,一步合成左旋α-松油醇的方法,催化剂与α-蒎烯的重量比为1:1~10,α-蒎烯与水的摩尔比为1:1.1~2, 相似文献
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α-烯烃是指碳原子数目在4个以上的通式为RCH=CH2(R为烷烃)的端烯烃,它具有广泛的用途,其中1-丁烯、1-己烯和1-辛烯主要用作聚乙烯(PE)树脂的共聚单体,以改善PE的抗撕裂性能和拉伸强度。C6~C10α-烯烃主要用于生产增塑剂醇,添加有这类增塑剂醇的PE制品,低温柔软性、加工性能和室外耐候性能更好,尤其适用于制造电缆电线、 相似文献
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用气相色谱面积归一化定量测定的方法,对不同种榄香烯异构体几个浓度下的稳定性进行了研究。结果表明:相同条件下,β- 榄香烯比γ- 榄香烯相对稳定;榄香烯的稳定性与各种异构体间的含量的比例有一定的关系,无论以哪一种异构体为主,只要另一种异构体的含量超过15 % ,稳定性将降低。这为原料药的质量控制提供了依据。 相似文献
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α-蒎烯-马来酸酐加成物的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
在DLB催化下,α-蒎烯经异构同时和马来酸酐发生Diels-Alder反应制备1-异丙基-4-甲基二环-5-辛烯-2,3-二酸酐(TMA)。运用正交试验法研究了影响合成TMA的主要因素:反应温度、催化剂种类、催化剂用量、反应时间,并确立其最佳合成条件:催化剂用量3%(以α-蒎烯的质量计),反应温度145℃,反应时间1.0 h,(反应物α-蒎烯与马来酸酐摩尔比为1.4:1)。TMA的收率达88%以上,纯度达92%以上,并明显缩短了反应时间。此外,利用红外光谱、薄层色谱、气相色谱和GC-MS等方法对TMA进行了分析和表征。 相似文献
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从芥酸出发,经臭氧化还原,乙酰化及四乙酸铅脱羧三步反应合成了茶长卷峨性信息素组分(4),再经CoCl2/Ph3P/NaBH4体系异构化合成桦广翅小卷峨、豆荚小卷娥等昆虫性信息素组份(5)。 相似文献
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本文报道了利用交叉Cannizzaro反应,合成2-甲基-3-(2-呋喃基)-2-丙烯-1-醇的一种新方法。该合成法,步骤简单;原料易得,价廉;在最佳反应条件下,产率可达58.1%。较已有文献报道的产率44%有较大幅度的提高。 相似文献
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以内烯烃、α-烯烃羰基合成醇为原料进行乙氧基化和磺化试验,并对产品进行分析,解决了α-烯烃AEO3凝固点偏高的问题,确定了α-烯烃羰基合成醇生产醇醚的可行性。 相似文献
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以紫胶酮酸为原料,经三步反应合成了地老虎性信息素类似物E-7-十五碳稀-1-醇乙酸酯。关键步骤是16-羟基-9E-十六碳烯酸(2)在DBU作用下的脱羧反应。 相似文献